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HIDROCARBUROS ,[object Object]
HIDROCARBUROS ,[object Object],[object Object]
HIDROCARBUROS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Clasificación de los compuestos orgánicos Clasificación de los compuestos orgánicos Solo con C-H C-H y otros elementos hidrocarburos Cadena abierta Cadena cerrada Saturados  insaturados alcanos alquenos alquinos ciclos aromáticos Ciclo alcano Ciclo alqueno Ciclo alquino
ALCANOS Son hidrocarburo de cadena abierta (acíclicos). Parafinas (latín parum affinis: poca afinidad) Fórmula General: C n H 2n+2
ALCANOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Nombres IUPAC de los alcanos lineales más comunes   C n Nombre   C n Nombre   C n Nombre 1 metano   7 heptano   13 Tridecano 2 etano   8 octano   20 Icosano 3 propano   9 nonano   21 Henicosano 4 butano   10 decano   22 Docosano 5 pentano   11 undecano   23 Tricosano 6 hexano   12 dodecano   30 Triacontano
Nº de C Nombre Nº de C Nombre 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 hentriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 Tetracontano 13 tridecano 41 Hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 hectano 20 eicosano 200 dihectano 21 heneicosano 300 trihectano 22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano
RADICALES ALQUILO ,[object Object],[object Object]
Fórmula Nombre Radical Nombre      Metano         Metil-(o)             Etano               Etil-(o)                   Propano                     Propil-(o)                        Butano                          Butil-(o)                    Pentano                       Pentil-(o)                    Hexano                       Hexil-(o)                    Heptano                       Heptil-(o)                    Octano                       Octil-(o)
DERIVADOS DE GRUPOS ALQUILO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tipos de átomos de carbono e hidrógeno   ,[object Object],[object Object]
ESTABILIDAD DE LOS CARBOCATIONES ,[object Object]
ESTABILIDAD DE LOS CARBOCATIONES Los orbitales  s  enlazantes vecinos al orbital  p  vacío pueden dar lugar a un solapamiento lateral distorsionado (parecido al de un enlace p pero mucho menos efectivo)  y deslocalizar así el defecto de densidad electrónica. Cuantos más enlaces  s  haya alrededor del centro carbocatiónico, mayor será la estabilización. De esta forma tan sencilla entendemos por qué un carbocatión terciario es el menos inestable.
ISOMERÍA ESTRUCTURAL La existencia de moléculas que poseen la  misma fórmula molecular  y  propiedades distintas  se conoce como  isomería   Cuando dos o más sustancias diferentes presentan la misma fórmula molecular (condensada), pero diferente fórmula estructural (espaciales), se dice que cada una de ellas es isómero de los otros. En general, las fórmulas estructurales presentan formas planas, bidimensionales o tridimensionales Al estudio de la existencia de los isómeros se llama  isomería.
CLASIFICACIÓN: ,[object Object],[object Object],[object Object]
ESTRUCTURAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Formación de Isómeros ,[object Object],[object Object]
Isomería Estructural ,[object Object],[object Object]
Isomería Estructural Isomería de Posición Cuando tienen la misma función e idéntica  cadena carbonada, se van a diferenciar en la  posición del grupo funcional. Metámeros .Tienen el  mismo grupo funcional  sustituido de  formas distintas .
ISOMERÍA ESPACIAL ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NOMENCLATURA ,[object Object]
 
[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object]
 
Si nos dan la formula
Si nos dan el nombre
IUPAC  Nombres de los alcanos de cadena ramificada 7 6 5 4 3 1 2 4.- La cadena más larga se numera en el sentido en que resulten los localizadores más bajos. 5.- Los sustituyentes se nombran en orden alfabético. 6.- Si un sustituyente está repetido, su nombre va precedido por un prefijo multiplicador (que no influye en el orden alfabético). 2,4,5,5 3,3,4,6 4-Etil-2,5,5-trimetilheptano 7 6 5 4 3 1 2
 
 
RECORDAR
PROPIEDADES FÍSICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PROPIEDADES QUÍMICAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.
OBTENCIÓN DE ALCANOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
REACCIONES DE LOS ALCANOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
BIBLIOGRAFÍA ,[object Object],[object Object]
GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.  
  • 5. Clasificación de los compuestos orgánicos Clasificación de los compuestos orgánicos Solo con C-H C-H y otros elementos hidrocarburos Cadena abierta Cadena cerrada Saturados insaturados alcanos alquenos alquinos ciclos aromáticos Ciclo alcano Ciclo alqueno Ciclo alquino
  • 6. ALCANOS Son hidrocarburo de cadena abierta (acíclicos). Parafinas (latín parum affinis: poca afinidad) Fórmula General: C n H 2n+2
  • 7.
  • 8. Nombres IUPAC de los alcanos lineales más comunes C n Nombre   C n Nombre   C n Nombre 1 metano   7 heptano   13 Tridecano 2 etano   8 octano   20 Icosano 3 propano   9 nonano   21 Henicosano 4 butano   10 decano   22 Docosano 5 pentano   11 undecano   23 Tricosano 6 hexano   12 dodecano   30 Triacontano
  • 9. Nº de C Nombre Nº de C Nombre 9 nonano 30 triacontano 10 decano 31 hentriacontano 11 undecano 32 dotriacontano 12 dodecano 40 Tetracontano 13 tridecano 41 Hentetracontano 14 tetradecano 50 pentacontano 15 pentadecano 60 hexacontano 16 hexadecano 70 heptacontano 17 heptadecano 80 octacontano 18 octadecano 90 nonacontano 19 nonadecano 100 hectano 20 eicosano 200 dihectano 21 heneicosano 300 trihectano 22 docosano 579 nonaheptacontapentahectano
  • 10.
  • 11. Fórmula Nombre Radical Nombre      Metano         Metil-(o)             Etano               Etil-(o)                   Propano                     Propil-(o)                        Butano                          Butil-(o)                    Pentano                       Pentil-(o)                    Hexano                       Hexil-(o)                    Heptano                       Heptil-(o)                    Octano                       Octil-(o)
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15. ESTABILIDAD DE LOS CARBOCATIONES Los orbitales s enlazantes vecinos al orbital p vacío pueden dar lugar a un solapamiento lateral distorsionado (parecido al de un enlace p pero mucho menos efectivo)  y deslocalizar así el defecto de densidad electrónica. Cuantos más enlaces s haya alrededor del centro carbocatiónico, mayor será la estabilización. De esta forma tan sencilla entendemos por qué un carbocatión terciario es el menos inestable.
  • 16. ISOMERÍA ESTRUCTURAL La existencia de moléculas que poseen la misma fórmula molecular y propiedades distintas se conoce como isomería Cuando dos o más sustancias diferentes presentan la misma fórmula molecular (condensada), pero diferente fórmula estructural (espaciales), se dice que cada una de ellas es isómero de los otros. En general, las fórmulas estructurales presentan formas planas, bidimensionales o tridimensionales Al estudio de la existencia de los isómeros se llama isomería.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Isomería Estructural Isomería de Posición Cuando tienen la misma función e idéntica cadena carbonada, se van a diferenciar en la posición del grupo funcional. Metámeros .Tienen el mismo grupo funcional sustituido de formas distintas .
  • 22.
  • 23.
  • 24.  
  • 25.
  • 26.
  • 27.  
  • 28. Si nos dan la formula
  • 29. Si nos dan el nombre
  • 30. IUPAC Nombres de los alcanos de cadena ramificada 7 6 5 4 3 1 2 4.- La cadena más larga se numera en el sentido en que resulten los localizadores más bajos. 5.- Los sustituyentes se nombran en orden alfabético. 6.- Si un sustituyente está repetido, su nombre va precedido por un prefijo multiplicador (que no influye en el orden alfabético). 2,4,5,5 3,3,4,6 4-Etil-2,5,5-trimetilheptano 7 6 5 4 3 1 2
  • 31.  
  • 32.  
  • 34.
  • 35.
  • 36. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40. GRACIAS POR SU ATENCIÓN

Notes de l'éditeur

  1. C primario : Átomo de carbono unido directamente a un solo carbono. C secundario : Átomo de carbono unido directamente a dos carbonos. C terciario : Átomo de carbono unido directamente a tres carbonos. C cuaternario : Átomo de carbono unido directamente a cuatro carbonos.