Dans le foie, l’acétyl-CoA formé par ladégradation des acides gras peut entrerdans une voie métabolique appelée«!Cétogénès...
 β OH butyrate (le plus abondant dans le plasma) Acéto-acétatesubstances énergétiques pour les tissus extrahépatiquesen ...
II / Biosynthèse des corps cétoniquesA/LocalisationMitochondries des hépatocytes
Formation de l’acétoacétyl-CoA
L’acétoacétylCoA est désacylé en acide acétoacétique pardeux voies:Première voie dite mineure ou désacylation directe
Seconde voie indirecte ou désacylation majeure (80%) enpassant par la formation par du β-hydroxy-βméthylglutaryl-CoA (HMGC...
CoASHacétylCoAHMGCoAHMGCoA synthaseacétylCoAAcétoacétylCoAthiolaseacétylCoAB/ EtapesAcétoacétateacétylCoAHMGCoA lyaseβ OH ...
III / Dégradation des corps cétoniquesA/ LocalisationMitochondries des tissus autres que le foie(muscle squelettique, cœur...
Dégradation des corps cétoniques1/ Formation de l’acétoacétylCoA extrahépatique
B/ EtapesAcéto acétateAcétoacétylCoAsuccinylCoAsuccinateacylCoACéto Transférase** ne s’exprime pas au niveau du foieAcétyl...
Les corps cétoniques sont formés à partir d’acétylCoAdans le foie.Dans les tissus périphériques ils sont cataboliséspour r...
IV / Régulation Conditions normalesle foie synthétise très peu de corps cétoniques (2mg/dl) Jeûne ou diabèteβ oxydation,...
Jeûne prolongé la survie est possiblegrâce aux cc pendant des semainesvoire de mois.L’inconvénient est l’acidosemétaboliqu...
• Le Cholestérol est un dérivé de l’isoprène• Hydrophobe• D’origine alimentaire ou endogène (synthèsehépatique: 1g/jour)• ...
+++1 g/j
Localisation tissulaire:Foie, Peau, Cerveau,IntestinsGlandes surrénales,Testicules, OvairesCompartiment cellulaire:Cytosol
II/ ÉtapesacétylCoAacétylCoAacétoacétylCoACoA-SHacétylCoACoA-SHHMGCoAMévalonate2NADPH22NADP, CoA-SHHMGCoA synthaseHMGCoA r...
Les inhibiteurs de la HMGCoA réductasecomme la lovastatine = IC sont utiliséscomme médicaments pour lutter contrel’athéros...
II/ Etapes suiteMévalonate5Phosphomévalonate5PyrophosphoMévalonate3 Phospho5PyrophosphoMévalonateIsopentenyl PPATPADPATPAD...
Formation du squalène+IPP
II/ Etapes suiteIsopentényl PP DiméthylallylPPGéranyl PPC5 C5C10Isopentenyl PPC5Farnésyl PPFarnésyl PPC15C15Squalène C302 ...
3C2 C6 a. mévaloniqueC5 isopentényl PP3C5 C15 farnésyl PP2C15 C30 squalèneC27 cholestérolRésuméCO23CH3
III/ RégulationHMGCoAMévalonateHMGCoA réductase-Cholestérol+-Insuline et HTglucagon etglucocorticoidesRégulation allostéri...
Destinées du Cholestérol
Devenir du CholestérolIncorporation dans les membranes cellulaires au niveau du RELe cholestérol non utilisé pour la forma...
Transport du cholestérol: le cholestérol estérifié est véhiculédans le sang par les lipoprotéines
3/ Réduction intestinale du cholestérolLe cholestérol est éliminé en partie par les voies biliaires. Lesbactéries intestin...
3127
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Cours  cetogenese + cholestérol
Prochain SlideShare
Chargement dans…5
×

Cours cetogenese + cholestérol

1 029 vues

Publié le

0 commentaire
1 j’aime
Statistiques
Remarques
  • Soyez le premier à commenter

Aucun téléchargement
Vues
Nombre de vues
1 029
Sur SlideShare
0
Issues des intégrations
0
Intégrations
2
Actions
Partages
0
Téléchargements
36
Commentaires
0
J’aime
1
Intégrations 0
Aucune incorporation

Aucune remarque pour cette diapositive

Cours cetogenese + cholestérol

  1. 1. Dans le foie, l’acétyl-CoA formé par ladégradation des acides gras peut entrerdans une voie métabolique appelée«!Cétogénèse!»Les Corps cétoniques sont des composéshydrosolubles qui peuvent être oxydés.
  2. 2.  β OH butyrate (le plus abondant dans le plasma) Acéto-acétatesubstances énergétiques pour les tissus extrahépatiquesen période de jeûne glucidiqueau cours du diabète Acétone : non utilisé par nos cellules, éliminationpulmonaire=> rôle diagnostic : production élevée de corpscétoniquesI/ Introduction
  3. 3. II / Biosynthèse des corps cétoniquesA/LocalisationMitochondries des hépatocytes
  4. 4. Formation de l’acétoacétyl-CoA
  5. 5. L’acétoacétylCoA est désacylé en acide acétoacétique pardeux voies:Première voie dite mineure ou désacylation directe
  6. 6. Seconde voie indirecte ou désacylation majeure (80%) enpassant par la formation par du β-hydroxy-βméthylglutaryl-CoA (HMGCoA)
  7. 7. CoASHacétylCoAHMGCoAHMGCoA synthaseacétylCoAAcétoacétylCoAthiolaseacétylCoAB/ EtapesAcétoacétateacétylCoAHMGCoA lyaseβ OH butyrate AcétoneDH à NADHCO2Désacylation directevoie mineureÉlimination/poumonsplasmaplasmaCoASHH20CoA-SHHydrolase
  8. 8. III / Dégradation des corps cétoniquesA/ LocalisationMitochondries des tissus autres que le foie(muscle squelettique, cœur, cerveau…)
  9. 9. Dégradation des corps cétoniques1/ Formation de l’acétoacétylCoA extrahépatique
  10. 10. B/ EtapesAcéto acétateAcétoacétylCoAsuccinylCoAsuccinateacylCoACéto Transférase** ne s’exprime pas au niveau du foieAcétylCoA AcétylCoAthiolaseβ OH butyrateDéshydrogénaseNADH2NADCoA-SHCK CR ATP
  11. 11. Les corps cétoniques sont formés à partir d’acétylCoAdans le foie.Dans les tissus périphériques ils sont cataboliséspour redonner de l’acétylCoA=> Corps cétoniques = forme de transport de l’acétylCoA
  12. 12. IV / Régulation Conditions normalesle foie synthétise très peu de corps cétoniques (2mg/dl) Jeûne ou diabèteβ oxydation,néoglucogenèse (OAA) activéscatabolisme AA cétogènes⇒ Excès d’acétylCoA % à l’OAA du cycle de Krebs CCBiosynthèse des corps cétoniques par le foie augmente,suivie par leur dégradation extra hépatique.
  13. 13. Jeûne prolongé la survie est possiblegrâce aux cc pendant des semainesvoire de mois.L’inconvénient est l’acidosemétabolique car le rein ne peut paséliminer complètementLes cc qui sont acides + haleine àodeur d’acétone
  14. 14. • Le Cholestérol est un dérivé de l’isoprène• Hydrophobe• D’origine alimentaire ou endogène (synthèsehépatique: 1g/jour)• Constituant membranaire• Stocké sous forme d’ester de cholestérol• Transporté dans le sang par les lipoprotéines• Dégradé en sel biliaire• Précurseur des stéroïdes
  15. 15. +++1 g/j
  16. 16. Localisation tissulaire:Foie, Peau, Cerveau,IntestinsGlandes surrénales,Testicules, OvairesCompartiment cellulaire:Cytosol
  17. 17. II/ ÉtapesacétylCoAacétylCoAacétoacétylCoACoA-SHacétylCoACoA-SHHMGCoAMévalonate2NADPH22NADP, CoA-SHHMGCoA synthaseHMGCoA réductase*thiolaseC2C6C4C2C2C6*: Les inhibiteurs de cette enzyme sont utilisés en thérapeutique pour luttercontre l’athérosclérose
  18. 18. Les inhibiteurs de la HMGCoA réductasecomme la lovastatine = IC sont utiliséscomme médicaments pour lutter contrel’athérosclérose en inhibant la biosynthèseendogène du Cholestérol
  19. 19. II/ Etapes suiteMévalonate5Phosphomévalonate5PyrophosphoMévalonate3 Phospho5PyrophosphoMévalonateIsopentenyl PPATPADPATPADPADPATPCO2, PiDiméthylallylPPisomérisationC6C5C5
  20. 20. Formation du squalène+IPP
  21. 21. II/ Etapes suiteIsopentényl PP DiméthylallylPPGéranyl PPC5 C5C10Isopentenyl PPC5Farnésyl PPFarnésyl PPC15C15Squalène C302 PPiNADPH+H+Cyclisation, perte de 3 CH3,réarrangements de DLCHOLESTEROLPPiPPi
  22. 22. 3C2 C6 a. mévaloniqueC5 isopentényl PP3C5 C15 farnésyl PP2C15 C30 squalèneC27 cholestérolRésuméCO23CH3
  23. 23. III/ RégulationHMGCoAMévalonateHMGCoA réductase-Cholestérol+-Insuline et HTglucagon etglucocorticoidesRégulation allostérique
  24. 24. Destinées du Cholestérol
  25. 25. Devenir du CholestérolIncorporation dans les membranes cellulaires au niveau du RELe cholestérol non utilisé pour la formation de la membrane estestérifié par l’ACAT dans le RE puis stocké sous cette forme dans lecytosol
  26. 26. Transport du cholestérol: le cholestérol estérifié est véhiculédans le sang par les lipoprotéines
  27. 27. 3/ Réduction intestinale du cholestérolLe cholestérol est éliminé en partie par les voies biliaires. Lesbactéries intestinales réduisent la double liaisons en coprostérol.4/ Biosynthèse hépatiques des acides biliairesAu niveau du foie, le cholestérol est le précurseur des acidesbiliaires. Le plus abondant dans la bile est l’acide choliqueDans la biles les acides biliaires se trouvent sous formes conjuguésavec la glycine ou la taurineAcide cholique + glycine Ac GlycocholiqueAcide Cholique + Taurine Ac TaurocholiqueDans la bile les acides biliares agissent sous forme de sels biliairesRôle important dans la digestion, élimination du cholestérol eteffet antibactérien
  28. 28. 3127

×