5. Mecanismos de defensa: Respuesta inflamatoria liberación de mediadores y acción de los mediadores.
6. Defensas específicas: La respuesta inmunitaria humoral y celular. Elementos que intervienen en la respuesta inmune:
7. Células que participan en la respuesta inmune: Linfocitos T, linfocitos B y macrófagos. Linfocitos B: Origen y maduración (célula plasmática). Función.
8. Linfocitos T: Tipos. Origen y maduración. Función. Linfocitos colaboradores o auxiliares (TH). Linfocitos citotóxicos (Tc). Linfocitos supresores (Ts).
10. Los anticuerpos o inmunoglobulinas: Naturaleza química, estructura, origen y tipos (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD. Función general (No se pedirá la función de cada una de ellas).
20. El SIDA como ejemplo de inmunodeficiencia adquirida.
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22. Tipos de trasplantes según el origen del órgano trasplantado (autotrasplantes, isotrasplantes, alotrasplantes y xenotrasplantes).
23. Causas del rechazo del órgano (sistema mayor de histocompatibilidad, HLA en humanos). Prevención del rechazo. Uso de fármacos inmunodepresores.
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25. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 5 Respuesta inmune: Es el conjunto de fenómenos que se desencadenan en el huésped frente a la entrada de un antígeno (invasión de microorganismos parásitos, toxinas, patógenos) y cuyo objetivo es su destrucción.
28. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 8 Barreras defensivas secundarias I (actúan en el interior) Defensas celulares inespecíficas: actúan por fagocitosis MONOCITOS, MACRÓFAGOS del S.R.E. (Sistema Retículo Endotelial) y NEUTRÓFILOS O MICRÓFAGOS. MACRÓFAGO FAGOCITANDO BACTERIAS MONOCITO NEUTRÓFILOS
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31. interleucinas
32. factores de necrosis tumoral…Activación del sistema del complemento por anticuerpos que recubren una célula bacteriana. Los anticuerpos unidos forman un receptor para la primera proteína del sistema del complemento, que forma un complejo proteico en la superficie bacteriana que favorece su degradación por fagocitos.
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36. Sólo reconocen fragmentos del antígeno unidos a moléculas de histocompatibilidad (MHC) de otras células presentadoras de antígenos. HLA en el hombre.Tipos de linfo T: Tc (citotóxicos): se unen a células propias infectadas por virus y las destruyen. TH (colaboradores o auxiliares): interaccionan con el resto de céls. inmunitarias (linfo B, linfo T y fagocitos) induciendo su activación, división y diferenciación. TS (supresores): inducen el cese de actividad de los linfo B y de la fabricación de anticuerpos. NK (células asesinas): destruyen células cancerosas o infectadas con virus. Hoy se les separa de los linfo T y B (No T-No B) Célula NK atacando a una célula tumoral
37. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 14 CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENOS Los macrófagosactivan a los linfo T al “presentarles” antígenos unidos a su membrana. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
39. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 16 Antígenos Ag Son aquellas sustancias capaces de desencadenar el mecanismo de la inmunidad celular o de provocar la síntesis de anticuerpos específicos Tipos de antígenos: monovalentes (cuando tiene un solo epítopo o determinante antigénico por donde se unen a los anticuerpos) y polivalentes (si poseen diversos epítopos)
40. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 17 Anticuerpos Ig Moléculas protéicas (inmunoglobulinas) producidas por las células plasmáticas, que derivan de los linfo B , y destinadas a unirse con los antígenos. Dos versiones de la inmunoglobulina G (Ig G) o gammaglobulina, la más numerosa de los anticuerpos.
41. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 18 Tipos de reacción antígeno-anticuerpo AGLUTINACIÓN PRECIPITACIÓN NEUTRALIZACIÓN
42. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 19 La memoria inmunológica RESPUESTA INMUNE SECUNDARIA RESPUESTA INMUNE PRIMARIA MEMORIA INMUNOLÓGICA: capacidad de producir una respuesta inmune secundaria, que puede durar muchos años después del primer contacto con el antígeno. Se debe a que muchos linfo B se transforman en células de memoria, reconocen los antígenos y producen rápidamente IgG
44. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 21 Inmunidad en medicina clínica significa libre de enfermedad. Ahora se amplía a otros fenómenos como hipersensibilidad, hemoaglutinación, autoinmunidad y rechazo de órganos trasplantados.
45. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 22 Jaime Ferrán y Clúa, nació en Corbera de Ebro, Tarragona, el 1 de febrero de 1851. Se licencia en Medicina, Universidad de Barcelona en 1873. Se interesa por la microbiología con las investigaciones de Pasteur y en 1884 da a la Academia de Medicina de Madrid una memoria sobre El parasitismo bacteriano, que produce sensación. Es enviado por el Ayuntamiento de Barcelona a Marsella con una comisión para estudiar el cólera. A la vuelta da cuenta de sus trabajos con su Memoria sobre la epidemia colérica en Marsella y se consagra de lleno a las investigaciones sobre el cólera, logrando, tras múltiples experiencias en animales, y, finalmente, en el hombre, descubrir la vacuna anticolérica que inmunizaba contra el bacilo. El 31 de marzo de 1885 comunica su descubrimiento a la Academia de Ciencias de París. Él mismo ensaya su vacuna ingiriendo una dosis de cultivo y haciéndosela ingerir a su familia, saliendo todos inmunes del experimento. 1886 descubre la vacuna antitífica que aplica a obreros de alcantarillas de Barcelona. Al año siguiente el Ayuntamiento de Barcelona funda el Instituto Antirrábico, segundo creado después del de Pasteur en París, y Ferrán se pone a su cabeza, descubriendo el método que llama supraintensivo, para diferenciarle del intensivo de Pasteur y que simplifica y mejora el tratamiento. En 1894 se generaliza el tratamiento de su vacuna antirrábica en toda España y son muchos miles los inmunizados contra la rabia sin un solo fracaso. En 1897 Ferrán prepara la vacuna antialfa frente al bacilo de la tuberculosis, que tantos resultados excelentes había de dar. Un año después transforma en anaerobio el bacilo de Nicolaier en la lucha contra el tétanos, y obtiene también éxitos importantes en la investigación contra la erisipela del cerdo y del carbunco y en la vacuna antipestosa. Recibió algunos honores, pero sufrió terribles persecuciones de sus compañeros pseudocientíficos y despechados. El 22 de noviembre de 1929 muere en Barcelona sin que sus enormes contribuciones a la ciencia médica hubieran merecido el más mínimo reconocimiento de las autoridades españolas.
46. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 23 Autoinmunidad: el Sistema Inmunitario toma como cuerpo extraño algún tipo celular o alguna proteína propia del mismo, ejerciendo contra él las acciones propias del rechazo de una infección, originando enfermedades autoinmunes (esclerosis múltiple, lupus eritematoso, psoriasis, artritis reumatoide...). esclerosis múltiple psoriasis lupus eritematoso
56. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 26 ALGUNA INMUNODEFICIENCIA PRIMARIA Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) o “enfermedad de los niños burbuja” David Vetter, conocido “niño burbuja” que murió en 1984 a los doce años. Unos años después, por terapia génica se pudo salvar a una paciente de cuatro años, Ashanti.
57. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 27 INMUNODEFICIENCIASECUNDARIA O ADQUIRIDA El SIDA(Síndrome de Inmunodeficiencia Humana) se produce por la infección con un virus (HIV o VIH, virus de la inmunodeficiencia humana), que ataca a las células del Sistema Inmunológico (linfocitos T), reduciendo su capacidad inmunitaria y las destruye. La persona afectada queda indefensa a infecciones microbiana y aumenta el nº de cánceres. Puede no manifestarse de inmediato, sino al cabo de meses o incluso años.
58. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 28 TRASPLANTES O INJERTOS En la práctica clínica se llevan a cabo trasplantes de diferentes tejidos u órganos para el tratamiento de enfermedades y a no ser que el tejido u órgano del donante sea genéticamente idéntico, pueden producirse fenómenos de rechazo inmunológico en el receptor. En el rechazo se pone en marcha el Sistema Inmunológico del receptor, que reconoce las proteínas del complejo principal de histocompatibilidad (HLA) del tejido u órgano trasplantado como extrañas y las ataca desde múltiples frentes. Antes del trasplante se trata al receptor con inmunodepresores (ciclosporinas), lo que puede acarrearle infecciones si no se encuentra bien aislado.
59. Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 29 TIPOS DE TRASPLANTES Xenotrasplante: órganos de animales Cuanto más cercanos genéticamente estén el donante y el receptor, más probabilidades de éxito tiene el trasplante. En el caso de los xenotrasplantes, se han creado por ingeniería genética, cerdos que expresan en sus células proteínas humanas, para evitar el rechazo.
![Biología 2º Bachillerato. IES Miguel de Cervantes. Móstoles. 2009-10 2 Respuesta inmune. Concepto de antígeno y anticuerpo. Tipos de defensa frente a las infecciones: inespecíficas y específicas. ,[object Object]](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)