Ce diaporama a bien été signalé.
Nous utilisons votre profil LinkedIn et vos données d’activité pour vous proposer des publicités personnalisées et pertinentes. Vous pouvez changer vos préférences de publicités à tout moment.
2.4.2015 г.
1
Лекция 3
Алкани- определение, класификация, номенклатура, физични свойства,
химични свойства, конформационен...
2.4.2015 г.
2
Хомология
CnH2n+2
Номенклатура на IUPAC
Метан CH4
Етан C2H6
Пропан C3H8
Бутан C4H10
Пентан C5H12
Хекса...
2.4.2015 г.
3
Радикали
R = CnH2n+1
Номенклатура на IUPAC
 Метил  СН3 Me
 Етил  С2Н5 Et
 Пропил  С3Н7 Pr
 Бутил  С4...
2.4.2015 г.
4
Физични характеристики на изомери
CH3 CH
CH3
CH2 CH2 CH3
CH3 C
CH3
CH2 CH3
CH3
CH3 CH
CH3
CH
CH3
CH3
т.к. 60...
2.4.2015 г.
5
Линейни формули
Перспективни (пространствени)
формули
C C C
Близък крайДалечен край
Конформации
Свободно вър...
2.4.2015 г.
6
Конформации на етан
Нюманови
проекции
НН
Н
НН
Н
Затруднена конформация
Н челен атом
Н тилен атом
2.4.2015 г.
7
Н
НН
Н
Н
Н
Засенчена конформация
Н челен атом
Н тилен атом
Конформационен анализ на етан
Конформационен анал...
2.4.2015 г.
8
Конформационен анализ на бутан
Метадон Хероин
Химични свойства
Заместителни
Елиминиране
Деструкция
2.4.2015 г.
9
Халогениране
Верижно-радикалови
заместителни реакции
CH4 + Cl2  CH3Cl + HCl
метилхлорид
CH3Cl + Cl2  CH2Cl...
2.4.2015 г.
10
Дехидрогениране
C2H6 C2Н4 + H2
t, p
Горене
CnH2n+2 + (3n+1)O2  nCO2 + (2n+1)H2O + Q
C7H16 + 11O2 = 7CO2 + ...
2.4.2015 г.
11
Крекинг
C12H26
C7H14
C5H12
(200 atm)
450 
C
Риформинг
изомеризация
циклизиране
500 С
500 С
50 atm
50 atm...
Prochain SlideShare
Chargement dans…5
×

Алкани лекция

1 068 vues

Publié le

Алкани лекция

Publié dans : Sciences
  • Soyez le premier à commenter

Алкани лекция

  1. 1. 2.4.2015 г. 1 Лекция 3 Алкани- определение, класификация, номенклатура, физични свойства, химични свойства, конформационен анализ на етан и бутан Органична химия Пантелей Денев Определение Въглеводороди, които в молекулата си съдържат само прости връзки Класификация Алкани Ациклични CnH2n+2 Циклични Права верига Разклонена верига Моноциклични CnH2n Полициклични
  2. 2. 2.4.2015 г. 2 Хомология CnH2n+2 Номенклатура на IUPAC Метан CH4 Етан C2H6 Пропан C3H8 Бутан C4H10 Пентан C5H12 Хексан C6H14 Хептан C7H16 Октан C8H18 Нонан C9H20 Декан C10H22 Корен + окончание Изомерия бутан (n-бутан) изобутан (i- бутан) пентан (n-пентан) изопентан неопентан CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH3 Молекулна Брой изомери формула С4Н10 2 С5Н12 3 С6Н14 5 С7н16 9 С8H18 18 С9Н20 35 С10Н22 75 С15Н32 4 347 С20Н42 366 319 С30Н62 4 111 846 763 С40Н82 62 481 801 147 341
  3. 3. 2.4.2015 г. 3 Радикали R = CnH2n+1 Номенклатура на IUPAC  Метил  СН3 Me  Етил  С2Н5 Et  Пропил  С3Н7 Pr  Бутил  С4Н9 Bu  Пентил  С5Н11  Хексил  С6Н13  Хептил  С7Н15  Октил  С8Н17  Нонил  С9Н19  Децил  С10Н21 Специфични радикали пропил изопропил бутил изобутил втор-бутил трет-бутил пентил или амил изоамил CH3 CH CH3 CH2 CH2CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3 CH CH2 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH CH3 Физични характеристики на някои нормални алкани n Наименование Т.к., оС Т.т., оС 1 СН4 Метан -161,5 -183 2 СН3СН3 Етан -88,6 -172 3 СН3СН2СН3 Пропан -42,1 -188 4 СН3СН2СН2СН3 Бутан -0,5 -135 5 СН3СН2СН2СН2СН3 Пентан 36,1 -130 6 СН3СН2СН2СН2СН2СН3 Хексан 68,7 -95 7 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Хептан 98,4 -91 8 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Октан 125,7 -57 9 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Нонан 150,8 -54 10 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Декан 174,1 -30 11 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Ундекан 195,9 -26 12 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Додекан 216,3 -10 15 СН3СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН2СН3 Пентадекан 270,6 10
  4. 4. 2.4.2015 г. 4 Физични характеристики на изомери CH3 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 C CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH CH3 CH CH3 CH3 т.к. 60 С т.т. 154 С т.к. 56 С т.т. 135 С т.к. 50 С т.т. 98 С 2-метилпентан 2,3-диметилбутан 2,2-диметилбутан Наименование Температура на кипене оС Земен газ -161,5 Петролев етер 30 - 70 Екстакционен бензин 70 - 120 Бензин 120 - 135 Съкратено записване на структурните формули CH3CH2CH3 е еднакво с CH3–CH2–CH3 CH3CH2CH2OH е еднакво с CH3–CH2–CH2–OH CH3CH2COOH е еднакво с CH3–CH2–COOH H C C C H H H H H H H H C C C H H H H O H H H H C C C H H H H O O H
  5. 5. 2.4.2015 г. 5 Линейни формули Перспективни (пространствени) формули C C C Близък крайДалечен край Конформации Свободно въртене около  връзка въртене
  6. 6. 2.4.2015 г. 6 Конформации на етан Нюманови проекции НН Н НН Н Затруднена конформация Н челен атом Н тилен атом
  7. 7. 2.4.2015 г. 7 Н НН Н Н Н Засенчена конформация Н челен атом Н тилен атом Конформационен анализ на етан Конформационен анализ на бутан
  8. 8. 2.4.2015 г. 8 Конформационен анализ на бутан Метадон Хероин Химични свойства Заместителни Елиминиране Деструкция
  9. 9. 2.4.2015 г. 9 Халогениране Верижно-радикалови заместителни реакции CH4 + Cl2  CH3Cl + HCl метилхлорид CH3Cl + Cl2  CH2Cl2 + HCl метиленхлорид CH2Cl2 + Cl2  CHCl3 + HCl хлороформ CHCl3 + Cl2  CCl4 + HCl тетрахлорметан Хлориране Сулфониране С18Н37SO3Na
  10. 10. 2.4.2015 г. 10 Дехидрогениране C2H6 C2Н4 + H2 t, p Горене CnH2n+2 + (3n+1)O2  nCO2 + (2n+1)H2O + Q C7H16 + 11O2 = 7CO2 + 8H2O CH4 + 2O2 = CO2 + 2H2O
  11. 11. 2.4.2015 г. 11 Крекинг C12H26 C7H14 C5H12 (200 atm) 450  C Риформинг изомеризация циклизиране 500 С 500 С 50 atm 50 atm C8H18 C8H18 C6H14 C6H6 + 4 H2

×