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Farmacologia repaso
FARMACOLOGÍA MÉDICA
Se define como la ciencia que estudia las
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FARMACOLOGÍA OCULAR
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FARMACOCINÉTICA
(transporte de un fármaco)
2. No necesita un acarreador
3. No se satura
4. Muestra baja especificidad estructural
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6. Los fármacos liposolubles atraviesan con facilidad
las membranas biológicas
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membrana celular por canales acuosos
ABSORCIÓN
FACTORES DE QUE DEPENDE LA ABSORCIÓN
• Vías de administración del fármaco
• Forma farmacéutica
• Coeficiente de partición lípido/agua
• Velocidad de disolución
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• Superficie de absorción
• Irrigación
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• Tamaño molecular
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Farmacologia repaso
FARMACOCINÉTICA
Fármaco libre
Sitio acción
Receptores
Ligado libre
Depósitos tisulares
Libre ligado
Fármaco
ligado
metabolitos
Absorción Excrec
ión
Biotransfor
mación
19
1 20
FARMACOCINETICA
• FACTORES AFECTAN FARMACOCINETICA
1. Absorción:
a).- Locales (barreras, pH, flujo sanguíneo etc.).
b).- Fármaco: (fisicoquímicas) pKa, solubilidad, PM,
solubilidad, velocidad de disolución
2. Distribución: pKa, solubilidad, unión a proteínas.
3. Metabolismo: fisicoquímicas de fármaco,
polimorfismos metabólicos, enfermedades,
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Farmacologia repaso
Farmacologia repaso
Biodisponibilidad
• Esta curva refleja el grado de absorción del
fármaco
• Por definición, es del 100% en el caso de cualquier
fármaco administrado por vía intravenosa
• La biodisponibilidad de un compuesto
administrado por vía oral es la proporción entre el
área que se calcula para la administración oral y
aquella estimada tras su inyección intravenosa
ABC oral
_________________________ x 100
ABC inyección
Farmacologia repaso
BIODISPONIBILIDAD
(factores que modifican la
biodisponibilidad)
• Metabolismo hepático del primer paso
• Solubilidad del fármaco
• Inestabilidad química
• Tipo de formulación del fármaco
• Unión a proteínas plasmáticas
• Acumulación en tejidos
• Interacciones en la fase de absorción
Farmacologia repaso
Farmacologia repaso
BIOEQUIVALENCIA
• Dos fármacos con relación entre sí se
consideran BIOEQUIVALENTES si su
biodisponibilidad y tiempo para lograr
concentraciones máximas en sangre son
similares.
• Dos fármacos relacionados entre sí con
diferencia significativa en biodisponibilidad
se denominan BIOINEQUIVALENTES
DISTRIBUCIÓN
(volumen de distribución)
• Es una estimación hipotética del líquido en el
que el fármaco se disemina.
• ESTÁ DETERMINADO POR LA DOSIS
ADMINISTRADA Y LA CONCENTRACIÓN
PLASMÁTICA DESEADA:
• Dosis administrada = Vd x plasmática
• Agua corporal total (42L):
Plasma (6%)
• Volumen intracelular: 28L
• Volumen extracelular: 14L
VoL. Intersticial: 10L
Vol. Plasmático: 4L
METABOLISMO HEPÁTICO
Tipos de reacciones metabólicas:
• Reacciones de fase I
• UTILIZAN EL SISTEMA P450
• Reacciones de fase II
METABOLISMO HEPÁTICO
Fármaco
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
Productos de conjugación,
POR LO GENERAL INACTIVADO
Fase I
Fase II
No todos los fármacos entran a las fase I y II en ese orden. Ej. Isoniacida, se
acetila primero y luego se hidroliza para formas ácido nicotínico.
• Sirven para convertir
las moléculas
lipofílicas en
moléculas más
polares al introducir un
grupo funcional polar,
como, -OH o NH2
Consiste en
reacciones de
conjugación
(glucurónico, ácido
sulfúrico, ácido
acético, aminoácidos)
Farmacologia repaso
EJERCICIOS
• Calcule el pH urinario en el cual un fármaco
básico con un pKa de 9 está 80 % ionizado y
20 % no ionizado
• Calcule el pKa para un fármaco ácido que a
pH=8.5, se encuentra 70% ionizado y 30%
no ionizado
ABSORCIÓN
Todas las afirmaciones siguientes son
verdaderas, EXCEPTO:
• A- El 90% del ácido acetilsalicílico (pKa= 3.5) se encuentra en su
forma liposoluble, protonada, en un pH= 2.5
• B- El fármaco básico prometacina (pKa = 9.1) está más ionizado a un
pH= 7.4 que a un pH=2
• C-- Es probable que la absorción de un fármaco que es base débil
ocurra con mayor rapidez en el intestino que en el estómago
• D- La acidificación de la orina acelera la excreción de una base débil,
pKa =8.
• E- Las moléculas sin carga cruzan con mayor facilidad las
membranas celulares que las moléculas cargadas
Biodisponibilidad
Calcule la biodisponibilidad por vía oral para
un fármaco A, si al administrar 500 mg del
fármaco por vía intravenosa se obtiene al
tiempo 0 (t0) una concentración plasmática
de 60 mg/mL. Se sabe que al administrar
este fármaco por vía oral se obtiene una
concentración plasmática de 20 mg/mL
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DISTRIBUCIÓN
(volumen de distribución)
• SI SE ADMINISTRAN 2000 MG DE UN
FÁRMACO X A UN PACIENTE ADULTO Y LA
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA ES
DE 2 MILIGRAMOS/ML ¿CUÁL ES EL
VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN?.
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TAREA
JUSTIFICAR:
1. ¿POR QUÉ SE ALCANZA EL ESTADO DE
EQUILIBRIO ESTACIONARIO DESPUÉS DE 4-5
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Farmacologia repaso

  • 2. FARMACOLOGÍA MÉDICA Se define como la ciencia que estudia las sustancias empleadas para prevenir, diagnósticar y tratar enfermedades FARMACOLOGÍA OCULAR Se define como la ciencia que estudia las sustancias empleadas para prevenir, diagnósticar y tratar enfermedades OCULARES
  • 3. PRINCIPIOS GENERALES DE LA FARMACOLOGÍA A. NATURALEZA DE LOS FÁRMACOS: 1. Por su naturaleza: naturales (animal, vegetal o mineral) 2. Por su composición: sólidos, semisólidos, líquidos y gaseosos
  • 4. FÁRMACO • Es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o eliminarse. TÓXICO • Aquella sustancia no destinada al uso clínico pero que puede ser absorbida accidental o intencionalmente
  • 5. MEDICAMENTOS • Los fármacos se expenden y utilizan principalmente en la prescripción terapéutica, los cuales contienen el o los fármacos prescritos por un médico en conjunto con excipientes.
  • 7. FARMACOCINÉTICA • Rama de la Farmacología que estudia los procesos de Liberacion, Absorción, Distribución, Metabolismo y Excreción en función del tiempo (LADME) • Su conocimiento proporciona importante información para valorar o predecir la acción terapéutica de un fármaco. • El ritmo y la eficiencia de la absorción dependen de la vía de entrada del fármaco. • La absorción de los fármacos puede ser solo parcial tras su administración por otras vías la absorción por el tractus gastrointestinal requiere que el fármaco se disuelva en los líquidos gastrointestinales
  • 9. FARMACOCINÉTICA (transporte de un fármaco) • Los fármacos se pueden absorber desde el tubo digestivo por medio de: a. DIFUSIÓN PASIVA:  De un fármaco soluble en agua a través de un canal acuoso o poro  De un fármaco soluble en lípidos que se disuelven en una membrana B. TRANSPORTE ACTIVO
  • 12. ABSORCIÓN • La relación de pKa y la proporción de concentraciones ácido-base en un pH determinado se expresan en la ecuación de Henderson-Hasselbalch especies no protonadas pH= pKa + log _________________ especies protonadas
  • 13. ABSORCIÓN (A-) Para ácidos: pH = pKa + log _______ (HA) (B) Para bases: pH = pKa + log _______ (BH+) • La proporción entre formas ionizadas y no ionizadas de un fármaco depende del pH del ambiente y del pKa del agente, de manera que: • CUANDO EL pH ES MENOR QUE EL pKa, PREDOMINAN LAS FORMAS PROTONADAS HA Y BH+ • CUANDO EL PH= PKa, HA=A Y BH+=B • CUANDO EL PH ES MAYOR QUE EL PKa, PREDOMINAN LAS FORMAS SIN PROTONES: A- Y B
  • 15. FARMACOCINÉTICA (transporte de un fármaco) 2. No necesita un acarreador 3. No se satura 4. Muestra baja especificidad estructural 5. La mayoría de los fármacos llegan a la circulación por este tipo de transporte 6. Los fármacos liposolubles atraviesan con facilidad las membranas biológicas 7. Los fármacos solubles en agua cruzan la membrana celular por canales acuosos
  • 16. ABSORCIÓN FACTORES DE QUE DEPENDE LA ABSORCIÓN • Vías de administración del fármaco • Forma farmacéutica • Coeficiente de partición lípido/agua • Velocidad de disolución • Ph y Pk • Superficie de absorción • Irrigación • Interacciones (otros fármacos y alimentos) • Tamaño molecular • Enfermedades
  • 18. FARMACOCINÉTICA Fármaco libre Sitio acción Receptores Ligado libre Depósitos tisulares Libre ligado Fármaco ligado metabolitos Absorción Excrec ión Biotransfor mación
  • 19. 19
  • 20. 1 20
  • 21. FARMACOCINETICA • FACTORES AFECTAN FARMACOCINETICA 1. Absorción: a).- Locales (barreras, pH, flujo sanguíneo etc.). b).- Fármaco: (fisicoquímicas) pKa, solubilidad, PM, solubilidad, velocidad de disolución 2. Distribución: pKa, solubilidad, unión a proteínas. 3. Metabolismo: fisicoquímicas de fármaco, polimorfismos metabólicos, enfermedades, interacciones. 4. Excreción: pH, fármacos, función renal
  • 24. Biodisponibilidad • Esta curva refleja el grado de absorción del fármaco • Por definición, es del 100% en el caso de cualquier fármaco administrado por vía intravenosa • La biodisponibilidad de un compuesto administrado por vía oral es la proporción entre el área que se calcula para la administración oral y aquella estimada tras su inyección intravenosa ABC oral _________________________ x 100 ABC inyección
  • 26. BIODISPONIBILIDAD (factores que modifican la biodisponibilidad) • Metabolismo hepático del primer paso • Solubilidad del fármaco • Inestabilidad química • Tipo de formulación del fármaco • Unión a proteínas plasmáticas • Acumulación en tejidos • Interacciones en la fase de absorción
  • 29. BIOEQUIVALENCIA • Dos fármacos con relación entre sí se consideran BIOEQUIVALENTES si su biodisponibilidad y tiempo para lograr concentraciones máximas en sangre son similares. • Dos fármacos relacionados entre sí con diferencia significativa en biodisponibilidad se denominan BIOINEQUIVALENTES
  • 30. DISTRIBUCIÓN (volumen de distribución) • Es una estimación hipotética del líquido en el que el fármaco se disemina. • ESTÁ DETERMINADO POR LA DOSIS ADMINISTRADA Y LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DESEADA: • Dosis administrada = Vd x plasmática • Agua corporal total (42L): Plasma (6%) • Volumen intracelular: 28L • Volumen extracelular: 14L VoL. Intersticial: 10L Vol. Plasmático: 4L
  • 31. METABOLISMO HEPÁTICO Tipos de reacciones metabólicas: • Reacciones de fase I • UTILIZAN EL SISTEMA P450 • Reacciones de fase II
  • 32. METABOLISMO HEPÁTICO Fármaco Oxidación Reducción Hidrólisis Productos de conjugación, POR LO GENERAL INACTIVADO Fase I Fase II No todos los fármacos entran a las fase I y II en ese orden. Ej. Isoniacida, se acetila primero y luego se hidroliza para formas ácido nicotínico. • Sirven para convertir las moléculas lipofílicas en moléculas más polares al introducir un grupo funcional polar, como, -OH o NH2 Consiste en reacciones de conjugación (glucurónico, ácido sulfúrico, ácido acético, aminoácidos)
  • 34. EJERCICIOS • Calcule el pH urinario en el cual un fármaco básico con un pKa de 9 está 80 % ionizado y 20 % no ionizado • Calcule el pKa para un fármaco ácido que a pH=8.5, se encuentra 70% ionizado y 30% no ionizado
  • 35. ABSORCIÓN Todas las afirmaciones siguientes son verdaderas, EXCEPTO: • A- El 90% del ácido acetilsalicílico (pKa= 3.5) se encuentra en su forma liposoluble, protonada, en un pH= 2.5 • B- El fármaco básico prometacina (pKa = 9.1) está más ionizado a un pH= 7.4 que a un pH=2 • C-- Es probable que la absorción de un fármaco que es base débil ocurra con mayor rapidez en el intestino que en el estómago • D- La acidificación de la orina acelera la excreción de una base débil, pKa =8. • E- Las moléculas sin carga cruzan con mayor facilidad las membranas celulares que las moléculas cargadas
  • 36. Biodisponibilidad Calcule la biodisponibilidad por vía oral para un fármaco A, si al administrar 500 mg del fármaco por vía intravenosa se obtiene al tiempo 0 (t0) una concentración plasmática de 60 mg/mL. Se sabe que al administrar este fármaco por vía oral se obtiene una concentración plasmática de 20 mg/mL
  • 37. Biodisponibilidad Calcule la biodisponibilidad por vía oral para un fármaco A, si al administrar 500 mg del fármaco por vía intravenosa se obtiene al tiempo 0 (t0) una concentración plasmática de 60 mg/mL. Se sabe que al administrar este fármaco por vía oral se obtiene una concentración plasmática de 20 mg/mL
  • 38. DISTRIBUCIÓN (volumen de distribución) • SI SE ADMINISTRAN 2000 MG DE UN FÁRMACO X A UN PACIENTE ADULTO Y LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA MÁXIMA ES DE 2 MILIGRAMOS/ML ¿CUÁL ES EL VOLUMEN APARENTE DE DISTRIBUCIÓN?. ¿DÓNDE SE DISTRIBUYE EL FÁRMACO?
  • 39. TAREA JUSTIFICAR: 1. ¿POR QUÉ SE ALCANZA EL ESTADO DE EQUILIBRIO ESTACIONARIO DESPUÉS DE 4-5 VECES LA VIDA MEDIA? 2. ¿POR QUÉ DESPUÉS DE 7 VECES LA VIDA MEDIA SE CONSIDERA QUE LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE UN FÁRMACO ES TEÓRICAMENTE IGUAL A 0 (CERO)