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Bases Físicas del Medio
      Ambiente
  Sistemas Termodinámicos
Programa
• VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h)
• Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio.
  Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio
  cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas.
  Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real.
  Interpretación cinética de la temperatura..
Programa
• VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h)
• Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio.
  Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio
  cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas.
  Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real.
  Interpretación cinética de la temperatura..
¿Qué es calor/frío?

• Un “club oso ártico”: la
  gente nada debajo del hielo
   – Su reacción no nos sorprende
   – Claro, el agua está fría, pero
      • ¿Qué significa esto? (Baja T)
      • ¿Más fría que el aire?
• En este tema, vamos a
  establecer la base para poder
  estudiar los intercambios de
  calor, entre sistema y
  medioambiente
Otras preguntas de interés
• ¿Por qué puedo?
   – meter mi mano en un horno a 210ºC , y
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• ¿Están caliente (aire, papel de plata)?
• ¿Cuál es la propiedad determinante?
• Si mezclamos
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   –   ¿Qué temperatura tendrá la mezcla?
   –   Si los 10 kg (a 0ºC) son de hierro, ¿cambia el resultado?
Sistema termodinámico
• Sistema – cualquier objeto (grupo de moléculas) que
  queremos estudiar
   – El grupo de moléculas tiene que ser “grande”, y así
     estudiamos sus propiedades macroscópicas (propiedades de
     estado, como la masa, la temperatura, la presión, etc.)
   – Propiedades microscópicas – sujeto de la teoría cinética (en
     detalle: fuera del propósito de esta asignatura)
• Medioambiente – todo lo que no incluye el sistema,
  pero normalmente limitado a las cosas cercanas,
  capaces de influir en sus propiedades (térmicas)
¿Cómo cuantificar calor/frío?
• Para entender el concepto de la temperatura (T), dos conceptos:
   – Contacto térmico: dos objetos en un contenedor aislado (vacío)
       • Si tienen T’s distintas, pueden intercambiar energía (sin tocarse)
       • Luego, veremos los procesos distintos para intercambio de calor/energía


                                 A         B


   – Equilibrio térmico: Dos objetos en contacto térmico, pero no hay
     ningún intercambio de calor
       • Se dice que dos cuerpos tienen la misma temperatura cuando están en
         equilibrio térmico entre sí (Ta = Tb)
       • Si Ta = Tb, y Tb = Tc, entonces Ta = Tb


                                     Principio Cero de la Termodinámica
Programa
• VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h)
• Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio.
  Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio
  cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas.
  Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real.
  Interpretación cinética de la temperatura..
Termómetros y Unidades de la
          Temperatura
• Propiedades de materias, expansión térmica
   – Santorio Santorio (1561 – 1636) “termoscopio” (de aire)
   – Galileo Galilei (1564 – 1642) – termómetro de agua
   – Daniel Gabriel Fahrenheit (1686-1736; Alemán)
       • 1709 termómetro de alcohol
       • 1714 termómetro de mercurio
       • Cosas típicas del siglo XVIII
           –   Frío : T de hielo derritiéndose en una solución de sal = 0ºF
           –   T de hielo derritiéndose en agua = 32ºF
           –   Incrementos que se doblan conforme crecen (para conseguir precisión)
           –   T de una persona (sobaco de su mujer ) = 96ºF
       • Luego (otras personas): agua herviento = 212ºF
• Anders Celsius (1701-1744; Sueco): 1742 escala centígrado
Termómetro de gas
             a volumen constante
• Principio físico: para volumen cte,
    p ∝ T (lo abordamos hoy)
• Entonces: medir el estado del gas
   – pgas = patm + ρgh
   – T (termómetro)
• Al subir la temperatura, el gas se
  expansiona
• Subiendo el tubo a la derecha, podemos
  mantener cte el volumen de gas
Termómetro de gas
             a volumen constante
• Volumen cte, p ∝ T
• Calibración: medir p, T para dos puntos
   – Agua herviento
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      • La unidad S.I. de la T                Vol 1
      • T = 0 K = -273.15ºC        ¿límite?
                                              Vol 2
                                              Vol 3
Programa
• VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h)
• Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio.
  Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio
  cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas.
  Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real.
  Interpretación cinética de la temperatura.
Expansión/Compresión
• Los termómetros aprovechan la relación general* entre
  volumen y temperatura ∆ V = β V i ∆ T
               Cambio de
               volumen        Coeficiente      Volumen        Cambio de
                              de expansión     inicial        temperatura
• β = f(Fintermoleculares); propiedad de la materia
• *Excepciones:
   – Agua fría: (menos denso cerca de 0ºC; congelación superficial)
   – Gases:
      • Se pueden despreciar las Finteramoleculares
      • Imposible definir un Vi para una T dada (fallo de Santorio Santorio)


                                       Requieren un estudio especial
Historia – estudio p de gases
                  p                1      2


• Robert Boyle (1627-1691)                          p1V1 = p 2V 2
  – Para T cte                   V1      V2
• Guillaume Amontons (1663-1705)                   p1T1 = p 2 T 2
  – Para V cte
• Jacques Charles (1746-1823)                      V1T 2 = V 2 T1
  – Para p cte
• Amedeo Avogadro (1776-1856)
  – Para condiciones estándar (T=0ºC; p=1013mb)
  – 22.4 litros de (GAS) contienen NA= 6.02•1023 moléculas

                                          1 mol

                          Tardaron décadas en reconocer que
                          Avogadro tenía razón. Entonces, lo
                          que suceda era evidente (sin autor)
La ley de gases ideales
• Agrupando las leyes anteriores:

                      pV = n R T
       p – presión (Pa) ¡No vale en mb!
       V – volumen (m3)
       n – cantidad de moléculas (moles)
       R = 8.314 J mol-1 K-1 constante universal
       T – temperatura (K) ¡No vale en ºC!

                                          Universal: La experimentación
                                          demuestra que, para p 0,
                                          (nT/V)    R para cualquier gas
                                          Ideal:
                                                   colisiones elásticas
                                                   moléculas de 0 volumen
                                                   (presiones no altas)
Dejamos el punto de vista
   macroscópica, para confirmar…
• Consideramos un cubo imaginario con paredes
• Contiene N moléculas, con masa m y velocidad v
• Consideramos la colisión de una molécula con una pared
   – Examinamos solo la dirección x (para empezar)
   – El cambio de momento es ∆ (mv ) = mv x − ( − mv x ) = 2 mv x
                                         final    inicial

   – El tiempo (∆t) entre colisiones de esta molécula depende en
       • La longitud (l) del cubo (dos veces) y
       • La velocidad de la molécula
   – La fuerza neta en la pared debida a esta molécula es (Newton)
                            ∆ (mv )   2 mv x     mv x
                                                      2
                        F =         =          =
                              ∆t      2l / v x    l

                                         Si colisiona con otra molécula en el
                                         pasaje entre paredes, el momento total
                                         se conserva; ningún efecto neto cuando
                                         sumemos (luego) sobre las N moléculas
Desde la 1º Ley de Newton
            Hasta la Velocidad promedia
        2
    mv x
F =
      l
    • La fuerza neta en la pared debida todas las N moléculas es
                     F =
                         m
                         l
                              (
                           v x 1 + v x 2 + ... + v xN
                                2       2             2
                                                          )
    • Ahora, si definimos el promedio de la velocidad cuadrada:
                    vx ≡
                       2   1
                           N
                               (
                               v x 1 + v x 2 + ... + v xN
                                     2      2             2
                                                              )
    • Tenemos:           m
                   F =
                                    2
                            N vx
                         l                      x       y   z
                                        v 2 = vx + vx + vx
                                                  2       2   2
    • Suposición de isotropía:

                                                m   v2
                                            F =   N
                                                l   3
                                                                  Promedio de
                                   Fuerza en                      la velocidad
                                   una pared                      cuadrada
Normalizando por la superficie (A)
• La fuerza neta en cada pared se relaciona con el promedio
  de la velocidad cuadrada de las N moléculas
                                 m   v2
                             F =   N
                                 l   3
• Si la fuerza se distribuye por la superficie A de la pared:
                            F    m   v2     m   v2
                       P =    =    N     =    N
                            A   Al   3      V   3
                                      v2
                             PV = Nm
                                      3
                                2 ⎛1      2 ⎞
                           PV = N ⎜ m v ⎟
                                3 ⎝2        ⎠
                                                     Promedio de la
                                                     energía cinética
                                                     (traslacional) de
                                                     cada molécula
La interpretación cinética de la
             temperatura
• El producto presión-volumen         2 ⎛1       ⎞
                                    PV =
                                       N ⎜ mv2 ⎟
                                      3 ⎝2       ⎠
• Nos acordamos de la ley de gases: PV = nRT
                                          N
                                    PV =     RT
                                         NA
                                            R
                                    PV = N     T
                                            NA
                                     PV = NkT
•   k - la constante de Boltzmann
•   k = 1.38 •10-23 J K-1           Igualando expresiones para PV
                                            3     1
                                              kT = m v 2
                                            2     2
                                        La temperatura como una medida
                                        de la energía cinética molecular
Conceptos/Ecuaciones a Dominar
• Principio Cero de la Termodinámica
     – Equilibrio Térmico
     – Si Ta = Tb, y Tb = Tc, entonces Ta = Tb
•   Temperatura absoluta; la escala de Kelvin
•   Expansión de materiales ∆ V = β V i ∆ T
•   La Ley de Gases pV = n R T
•   La temperatura mide la energía cinética molecular
                         3     1
                           kT = m v 2
                         2     2
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Sistema Termodinámicos

  • 1. Bases Físicas del Medio Ambiente Sistemas Termodinámicos
  • 2. Programa • VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h) • Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio. Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas. Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real. Interpretación cinética de la temperatura..
  • 3. Programa • VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h) • Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio. Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas. Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real. Interpretación cinética de la temperatura..
  • 4. ¿Qué es calor/frío? • Un “club oso ártico”: la gente nada debajo del hielo – Su reacción no nos sorprende – Claro, el agua está fría, pero • ¿Qué significa esto? (Baja T) • ¿Más fría que el aire? • En este tema, vamos a establecer la base para poder estudiar los intercambios de calor, entre sistema y medioambiente
  • 5. Otras preguntas de interés • ¿Por qué puedo? – meter mi mano en un horno a 210ºC , y – Sacar un trocito de papel de plata (a 210ºC) • ¿Están caliente (aire, papel de plata)? • ¿Cuál es la propiedad determinante? • Si mezclamos – 90 kg de agua a 10ºC con – 10 kg de agua a 0ºC – ¿Qué temperatura tendrá la mezcla? – Si los 10 kg (a 0ºC) son de hierro, ¿cambia el resultado?
  • 6. Sistema termodinámico • Sistema – cualquier objeto (grupo de moléculas) que queremos estudiar – El grupo de moléculas tiene que ser “grande”, y así estudiamos sus propiedades macroscópicas (propiedades de estado, como la masa, la temperatura, la presión, etc.) – Propiedades microscópicas – sujeto de la teoría cinética (en detalle: fuera del propósito de esta asignatura) • Medioambiente – todo lo que no incluye el sistema, pero normalmente limitado a las cosas cercanas, capaces de influir en sus propiedades (térmicas)
  • 7. ¿Cómo cuantificar calor/frío? • Para entender el concepto de la temperatura (T), dos conceptos: – Contacto térmico: dos objetos en un contenedor aislado (vacío) • Si tienen T’s distintas, pueden intercambiar energía (sin tocarse) • Luego, veremos los procesos distintos para intercambio de calor/energía A B – Equilibrio térmico: Dos objetos en contacto térmico, pero no hay ningún intercambio de calor • Se dice que dos cuerpos tienen la misma temperatura cuando están en equilibrio térmico entre sí (Ta = Tb) • Si Ta = Tb, y Tb = Tc, entonces Ta = Tb Principio Cero de la Termodinámica
  • 8. Programa • VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h) • Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio. Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas. Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real. Interpretación cinética de la temperatura..
  • 9. Termómetros y Unidades de la Temperatura • Propiedades de materias, expansión térmica – Santorio Santorio (1561 – 1636) “termoscopio” (de aire) – Galileo Galilei (1564 – 1642) – termómetro de agua – Daniel Gabriel Fahrenheit (1686-1736; Alemán) • 1709 termómetro de alcohol • 1714 termómetro de mercurio • Cosas típicas del siglo XVIII – Frío : T de hielo derritiéndose en una solución de sal = 0ºF – T de hielo derritiéndose en agua = 32ºF – Incrementos que se doblan conforme crecen (para conseguir precisión) – T de una persona (sobaco de su mujer ) = 96ºF • Luego (otras personas): agua herviento = 212ºF • Anders Celsius (1701-1744; Sueco): 1742 escala centígrado
  • 10. Termómetro de gas a volumen constante • Principio físico: para volumen cte, p ∝ T (lo abordamos hoy) • Entonces: medir el estado del gas – pgas = patm + ρgh – T (termómetro) • Al subir la temperatura, el gas se expansiona • Subiendo el tubo a la derecha, podemos mantener cte el volumen de gas
  • 11. Termómetro de gas a volumen constante • Volumen cte, p ∝ T • Calibración: medir p, T para dos puntos – Agua herviento – Agua derritiéndose • Extrapolación: ¿qué pasa para p=0? – Temperatura absoluta – La escala de Kelvin • La unidad S.I. de la T Vol 1 • T = 0 K = -273.15ºC ¿límite? Vol 2 Vol 3
  • 12. Programa • VII. SISTEMAS TERMODINÁMICOS. (1h) • Introducción. Sistema termodinámico. Estados de equilibrio. Procesos termodinámicos. Equilibrio termodinámico. Principio cero de la Termodinámica. Temperatura. Escala de temperaturas. Termómetros. Ecuación de estado: gas ideal, gas real. Interpretación cinética de la temperatura.
  • 13. Expansión/Compresión • Los termómetros aprovechan la relación general* entre volumen y temperatura ∆ V = β V i ∆ T Cambio de volumen Coeficiente Volumen Cambio de de expansión inicial temperatura • β = f(Fintermoleculares); propiedad de la materia • *Excepciones: – Agua fría: (menos denso cerca de 0ºC; congelación superficial) – Gases: • Se pueden despreciar las Finteramoleculares • Imposible definir un Vi para una T dada (fallo de Santorio Santorio) Requieren un estudio especial
  • 14. Historia – estudio p de gases p 1 2 • Robert Boyle (1627-1691) p1V1 = p 2V 2 – Para T cte V1 V2 • Guillaume Amontons (1663-1705) p1T1 = p 2 T 2 – Para V cte • Jacques Charles (1746-1823) V1T 2 = V 2 T1 – Para p cte • Amedeo Avogadro (1776-1856) – Para condiciones estándar (T=0ºC; p=1013mb) – 22.4 litros de (GAS) contienen NA= 6.02•1023 moléculas 1 mol Tardaron décadas en reconocer que Avogadro tenía razón. Entonces, lo que suceda era evidente (sin autor)
  • 15. La ley de gases ideales • Agrupando las leyes anteriores: pV = n R T p – presión (Pa) ¡No vale en mb! V – volumen (m3) n – cantidad de moléculas (moles) R = 8.314 J mol-1 K-1 constante universal T – temperatura (K) ¡No vale en ºC! Universal: La experimentación demuestra que, para p 0, (nT/V) R para cualquier gas Ideal: colisiones elásticas moléculas de 0 volumen (presiones no altas)
  • 16. Dejamos el punto de vista macroscópica, para confirmar… • Consideramos un cubo imaginario con paredes • Contiene N moléculas, con masa m y velocidad v • Consideramos la colisión de una molécula con una pared – Examinamos solo la dirección x (para empezar) – El cambio de momento es ∆ (mv ) = mv x − ( − mv x ) = 2 mv x final inicial – El tiempo (∆t) entre colisiones de esta molécula depende en • La longitud (l) del cubo (dos veces) y • La velocidad de la molécula – La fuerza neta en la pared debida a esta molécula es (Newton) ∆ (mv ) 2 mv x mv x 2 F = = = ∆t 2l / v x l Si colisiona con otra molécula en el pasaje entre paredes, el momento total se conserva; ningún efecto neto cuando sumemos (luego) sobre las N moléculas
  • 17. Desde la 1º Ley de Newton Hasta la Velocidad promedia 2 mv x F = l • La fuerza neta en la pared debida todas las N moléculas es F = m l ( v x 1 + v x 2 + ... + v xN 2 2 2 ) • Ahora, si definimos el promedio de la velocidad cuadrada: vx ≡ 2 1 N ( v x 1 + v x 2 + ... + v xN 2 2 2 ) • Tenemos: m F = 2 N vx l x y z v 2 = vx + vx + vx 2 2 2 • Suposición de isotropía: m v2 F = N l 3 Promedio de Fuerza en la velocidad una pared cuadrada
  • 18. Normalizando por la superficie (A) • La fuerza neta en cada pared se relaciona con el promedio de la velocidad cuadrada de las N moléculas m v2 F = N l 3 • Si la fuerza se distribuye por la superficie A de la pared: F m v2 m v2 P = = N = N A Al 3 V 3 v2 PV = Nm 3 2 ⎛1 2 ⎞ PV = N ⎜ m v ⎟ 3 ⎝2 ⎠ Promedio de la energía cinética (traslacional) de cada molécula
  • 19. La interpretación cinética de la temperatura • El producto presión-volumen 2 ⎛1 ⎞ PV = N ⎜ mv2 ⎟ 3 ⎝2 ⎠ • Nos acordamos de la ley de gases: PV = nRT N PV = RT NA R PV = N T NA PV = NkT • k - la constante de Boltzmann • k = 1.38 •10-23 J K-1 Igualando expresiones para PV 3 1 kT = m v 2 2 2 La temperatura como una medida de la energía cinética molecular
  • 20. Conceptos/Ecuaciones a Dominar • Principio Cero de la Termodinámica – Equilibrio Térmico – Si Ta = Tb, y Tb = Tc, entonces Ta = Tb • Temperatura absoluta; la escala de Kelvin • Expansión de materiales ∆ V = β V i ∆ T • La Ley de Gases pV = n R T • La temperatura mide la energía cinética molecular 3 1 kT = m v 2 2 2