Sistema pupilar

1. Optometría
Patricia Durán Ospina, Microbióloga
MSc. Educación. Docente Universidad Técnica de Manabí,
Ecuador

2. Patricia Durán Ospina
Microbióloga Universidad de los Andes, Magister en
Educación
Fundador grupo de investigación en salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board
Journal of ocular diseases and therapeutics y Elsevier
Especialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana de
simulación
Miembro Junta Directiva asociación Colombiana de
fisiología
Miembro INACSL International nursing
Association for clinical simulation learning
pduran@areandina.edu.co
Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
2017
Optometría

3. Optometría

4. Optometría

5. Optometría

6. Optometría

7. Optometría

8. Optometría
Es una enfermedad neurológica (intrínseca, aislada y
benigna)- El mecanismo encargado de contraer la
pupila cuando hay luz no comete su función
correctamente. En la gran mayoría de los casos existe
midriasis (pupila dilatada) pero también pueden darse
casos de miosis, es decir, una pupila más contraída de
lo normal.
Otros síntomas pueden incluir hipermetropía, debido a
la parálisis acomodativa, fotofobia y dificultad para leer.

9. Optometría

10. Optometría

11. Optometría
Pueden clasificarse en dos categorías: aferentes y eferentes.
*Los defectos aferentes interfieren en la estimulación luminosa del
sistema pupilomotor por bloqueo de la recepción y/o transmisión a
través de la vía óptica. El resultado es una disminución simétrica de
ambas pupilas a la luz.
*Los defectos pupilares eferentes interfieren en la contracción o
dilatación de una de las pupilas, por un daño en el cerebro medio, en el
nervio periférico, o en los músculos del iris, produciendo una asimetría
pupilar (anisocoria).
http://pupiladeadie.blogspot.com/2009/01/la-pupila-iii-alteraciones-pupilares-y.html

12. Optometría

13. Optometría

14. Optometría
El síndrome de Horner está causado por la
interrupción de la vía simpática en cualquier parte de
su recorrido desde el sistema nervioso central hasta el
globo ocular y sus anexos. Se caracteriza por la
presencia de miosis, ptosis palpebral, anhidrosis facial
y, en los casos congénitos, heterocromía de iris.
CAUSAS

15. Optometría
Ptosis palpebral congénita
Unilateral
Elevación exagerada del párpado ptósico al
mover la mandíbula.
Autosómico dominante
Se considera este síndrome como una ptosis
sincinética debida a una conexión inusual
entre las ramas motoras del trigémino que
inervan el músculo pterigoide y las fibras de la
porción superior del nervio oculomotor que
inervan el músculo elevador superior del
párpado superior.
https://www.youtube.com/watch?v=ToFIadG5tqM

16. Optometría
Ptosis palpebral congénita
Unilateral
Elevación exagerada del párpado ptósico al
mover la mandíbula.
Autosómico dominante
Se considera este síndrome como una ptosis
sincinética debida a una conexión inusual
entre las raas motoras del trigémino que
inervan el músculo pterigoide y las fibras de la
porción superior del nervio oculomotor que
inervan el músculo elevador superior del
párpado superior.
https://www.youtube.com/watch?v=ToFIadG5tqM