SlideShare a Scribd company logo
1 of 38
Download to read offline
Què ens aporta l’hemograma?
Gemma Nadal Rey
Servei laboratori HUAV
20.03.18
1
2
Extensió de SP normal
NEUTRÒFIL
LIMFÒCIT
MONÒCIT
EOSINÒFIL
BASÒFIL
PLAQUETES
ERITRÒCITS
3
Extensió de SP patològica
4
Valors de normalitat per edat
5
Situacions que modifiquen els valors normals
AUGMENT DESCENS
Infeccions
Fàrmacs
Patologia autoimmune
Patologia hematològica
Inflamació Malnutrició
Situacions d’estrés Alcoholisme
Cremades Quimioteràpia
Asplènia Hiperesplenisme
Aparició d’alarma si presència de cèl·lules anormals o immadures
6
Mecanisme d’acció de l’analitzador
7
WDF scattergram
8
WDF scattergram
SFL(stainingintensitywithfluorescence)
SSC (complexity of intracellular structures)
Monos
Linfos
Neutros+ Baso
Eos
9
WPC scattergram
10
Es correlaciona amb formes immadures:
- Promielòcits
- Mielòcits
- Metamielòcits
BON MARCADOR D’INFECCIÓ
·Es realitza fórmula manual si >3% o >500.
·Excepte en nounats i embarassades on valors
normals són fins el 5%.
IG (Immature Granulocyte)
11
AUTOMATED ENUMERATION OF IMMATURE
GRANULOCYTES
Proves a realitzar
CMF IG marcadors (CD45, CD16, CD11b)
FLM (200 cèl·lules x 2) per 2 experts
IG Sysmex 2100 IG % y #
323 mostres
263 patològiques 60 voluntaris sans
CONCLUSIONS:
- Excel·lent correlació de les IG (%, #) amb la CMF.
- Bona correlació de les IG (%, #) amb la microscopia.
- Major CV a la microscopia respecte les IG del hemocitòmetre.
12
Valors normals vs patològics
Determinació d’IG en donants sans per obtenir valors de normalitat.
% 0.4 0.5
# 0.03
HUAV IG# IG %
XN-20 0,05 0,65
XN-10 0,02 0,36
Total 0,035 0,505
A partir de quin valor podem discriminar patologia?
- % > 3 o 3.2
- # > 0.5 x 10e9/L
SEPSIS
INFECCIÓ
13
Cas clínic
Nen 5 anys que es valora per quadre infecció respiratòria en context febril.
EF: TEP conservat. SatHb 97%. Respiració superficial. Crepitants a hemitòrax
esquerre. Resta d’EF anodina.
A/S: PCR 180mg/L.
HEMOGRAMA
Leucos 15 x 109
/L
Neutros 10.52 x 109
/l
Linfos 1.86 x109
/L
Monos 1.93 x 109
/L
Eosinófilos 0.58 x 109
/L
Basófilos 0.11 x 109
/L
Hemoglobina 13 g/dL
Plaquetas 255 x 109
/L
IG 5.7 % (900)
14
ODx: Sospita clínica - analítica pneumònia bacteriana
FLM: 66%N ,8%L ,15%M, 6%Eos, 1%Bas, 2%metamielòcits, 2%mielòcits
IG
15
Cas clínic
Nena 10 anys que ingresa per sospita clínica - analítica de bacterièmia inicialment de possible origen
abdominal. S’inicia antibioteràpia empírica.
A.Patològics: sindròmica, facies dismòrfica, cardiopatia congènita ja resolta, RGE i esofagitis pel que es
realitzen dilatacions periòdiques.
Posteriorment, davant empitjorament clínic es realitza TC toraco - abdominal que informa de Pneumònia a
LIE pel que es recanvia antibioteràpia ev. S’objectiva milloria clínica i analítica progressiva fins a l’alta.
16
Leucocitosis
Neutrofilia
IG 6.2% (3700)
17
Bona diferenciació dels grups cel·lulars en els scattergrames.
18
WDF àrees d’alarma
Atypical
Lymph
Abnormal
Lymph
Blasts
1
2 Reactiu
3 No reactiu
19
ATYPICAL LYMPH
R1
R2
R3
R1: Large cytoplasm lymphocytes
-Large granula lymphocytes
-Cytotoxic T lymphocytes
-Chemotaxic lymphocytes
-Lymphoid cells
R2: Large blast-like lymphocytes
-T or B-Immunoblasts
(Virocytes)
R3: PLasma cells
-Lymphoplasmacytoid
(Immunocytes)
20
Cas clínic
Noi 17 anys que ingresa per abdominàlgia a HE amb AEG. Sense AP d’interès.
EF: constants mantingudes. ABD: dolor a HE sense signes d’irritació peritoneal. Resta
d’EF anodina.
A/S:
HEMOGRAMA
Leucos 10 x 109
/L
Neutros 3.1x 109
/l
Linfos 5.66 x109
/L
Monos 0.86 x 109
/L
Eosinófilos 0.19 x 109
/L
Basófilos 0.11 x 109
/L
Hemoglobina 13.4 g/dL
Plaquetas 271 x 109
/L
IG 0 %
Atypical lymph
21
22
Proves imatge zona abdominal
ECO: Esplenomegàlia heterogènia (longitud màxima 15cm)
de predomini hipoecoic que associa banda periesplènica en
semilluna hipoecoica de 21mm de grossor i imatge
perihiliar ecogènica. Discreta quantitat de líquid lliure.
TC : laceració esplènica grau III.
S’afegeixen SEROLOGIES
ODx: Ruptura esplènica secundària a mononucleosis
23
ABNORMAL LYMPH / BLASTS
N1
N2
N3
N1: Monoclonal small lymphocytes
-B-CLL, MCL
-SLVL (Splenic lymphoma+villious lymph.
-HCL (Hairy cell lymphoma)
N2: Monoclonal large lymphocytes
-Large B and T-cell lymphoma's
-NK/T-cell lymphoma
-Follicular lymphoma
N3: Monoclonal Plasma cells
-Multiple myeloma
-Lymphoplasmacytic lymphoma
24
LYMPHOBLAST
L1
L2
L3
L1: ALL-1:
Small type, less cytoplasm
Lymphoblast morphological type L1
L2: ALL-2:
Variable type, more cytoplasm
Lymphoblast morphological type L2
L3: ALL-3:
Lymphoblast morphological type L3
(Large type, enlarged cytoplasm and
blue cytoplasm)
25
MYELOBLAST
M0/1
(7)
M2
M4
M5/6
M3
AML-M0/1: Myeloblast, morphological minimum
Differentiation, less cytoplasm no granulation, type 1 blast
AML-M2: Myeloblast, morphological less differentiation
enlarged cytoplasm some granulation, mostly type 2 blast
AML-M3: Myeloblast, morphological high differentiation
enlarged cytoplasm and lot of granulation, type 3 blasts
AML-M4: Myeloblast, morphological high differentiation and
monocytic.Type 1,2,3 blasts granulated and monocytic blasts
AML-M5: Myeloblast, morphological monocytic blasts
AML-M6: Undifferentiated Myeloblast, and pro-erythroblast.
Pro-erythroblast shows blue cytoplasm = high fluorescence
AML-M7: Myeloblast, morphological undifferentiated
Less cytoplasm no granulation
25

26
Cas clínic
Nen 20 mesos que ingresa per gastroenteritis aguda d’uns 10 dies d’evolució. Febreta
associada. Ambient epidemiològic positiu. Sense antecedents d’interès.
EF: TEP conservat. FC 120x’. Tª 36º. Pal·lidesa. Ullerós, mucoses seques. Score
Görelick lleu-moderat. Resta d’EF anodina.
A/S: PCR 5.6 mg/L. Acidosis metabòlica (pH 7.26, Bic 16.2 mmol/L, EB -10 mmol/L).
HEMOGRAMA
Leucos 14.7 x 109
/L
Neutros 3.5 x 109
/l
Linfos 8.6 x109
/L
Monos 1.7 x 109
/L
Eosinófilos 0.7 x 109
/L
Basófilos 0.1 x 109
/L
Hemoglobina 12.5 g/dL
Plaquetas 195 x 109
/L
Abnormal lymph
27
28
Cas clínic
Noi 17 anys portat a urgències per astènia d’uns 15 dies d’evolució
EF: constants correctes. Pal·lidesa muco-cutània. Resta d’EF anodina.
A/S: Bioquímica i Hemostàsia normals.
HEMOGRAMA
Leucos 15.21 x 109
/L
Neutros 1.04 x 109
/l
Linfos 5.08 x109
/L
Monos 9.09 x 109
/L
Eosinófilos 0 x 109
/L
Basófilos 0 x 109
/L
Hemoglobina 6.8 g/dL
Plaquetas 27 x 109
/L
Blast
ODx: Debut leucosis
29
30
Sèrie roja * Reticulòcits alta fluorescència
* Fracció reticulòcits (%).
* Cromia dels reticulòcits.
Cas clínic.
Nen 21 mesos que ingresa amb sospita de broncopneumònia bassal esquerre (score
greu). Sense AP d’interès. Immunitzacions al dia (no optatives). A/S inicial: RFA
augmentats (PCR 350mg/L. PCT 19ng/ml) + Rx tòrax alterada.
Ttx inicial: Ampicil·lina ev, Azitromicina vo, ttx broncodilatador i oxigenoteràpia.
A les 24h: mala evolució clínica, persistència de la dificultat respiratòria greu.
Control radiològic sense canvis.
31
A les 36h inicia vòmits
amb restes
sanguinolentes,
empitjorament clínic i
analític (PCR 170mg/L).
32
ODx: IRA secundària a SHU
33
34
Sèrie plaquetar: Fracció de plaquetes immadures (IPF)
* Diferenciar macroplaquetes d’altres sèries.
* Identificar % de plaquetes joves + immadures.
Cas clínic.
Nena 8a portada a urgències per aparició súbita hematomes. Afebril. No quadre
infecciós associat. Sense AP d’interès.
EF: constants correctes. Micropetèquies a front i espatlla esquerre. Hematomes a
extremitats. Resta d’EF anodina.
A/S: plaquetopènia greu, resta conservada
ODx: PTI.
S’administra GGev.
35
Evolució analítica i les IPF
Pacient afecte de
trombopènia greu perifèrica
amb bona resposta a la GGev.
IPF relació inversament
proporcional a les plaquetes.
1r 2n 3r
Leucos
x10e9/L
11.10 6 4.6
Neutros
x10e9/L
7.3 3 1.4
Hemoglobina
g/dl
12.7 12.3 12.5
Plaquetes
x10e9/L
9 59 250
36
A tenir en compte
• En estudis analítics fins als 6mesos de vida sempre s’afegeix de forma automàtica plaquetes
fluorescents, reticulòcits i canal WPC.
• Si els 1rs valors analítics són alterats sempre hi haurà una comprovació d’aquests per altres aparells.
• IG és un paràmetre aprovat per la FDA que ens aporta l’hemograma. És quantificable i reproductible i
ens pot ajudar en el maneig clínic d’infeccions bacterianes / sèpsia.
• Si l’hemograma mostra signes de mononucleosi infecciosa s’acostuma a afegir serologies de VEB i CMV
(sobretot a nivell de primària).
• L’avantatge dels paràmetres que mostra l’hemocitòmetre és l’objectivitat al contrari de la fórmula
manual.
• L’hemograma ens aporta molta informació complementant els valors numèrics junt amb els
scattergrames.
37
Alarmes: Limfòcits atípics, blastes, desviació esquerra, agregats plaquetes,
eritroblastes → FÓRMULA LEUCOCITÀRIA MANUAL
38
Gràcies

More Related Content

What's hot (14)

Sessió Malalties Infeccioses HCP
Sessió Malalties Infeccioses HCPSessió Malalties Infeccioses HCP
Sessió Malalties Infeccioses HCP
 
Discrepàncies ABO
Discrepàncies ABO Discrepàncies ABO
Discrepàncies ABO
 
Singlot com a presentació atípica d'una pneumònia
Singlot com a presentació atípica d'una pneumòniaSinglot com a presentació atípica d'una pneumònia
Singlot com a presentació atípica d'una pneumònia
 
Cas clínic ascitis
Cas clínic ascitisCas clínic ascitis
Cas clínic ascitis
 
Dgc Ataxia Telangiectasia
Dgc Ataxia TelangiectasiaDgc Ataxia Telangiectasia
Dgc Ataxia Telangiectasia
 
IPF treatment 2015
IPF treatment 2015IPF treatment 2015
IPF treatment 2015
 
Espondilodiscitis per ECN
Espondilodiscitis per ECNEspondilodiscitis per ECN
Espondilodiscitis per ECN
 
Caso completo
Caso completoCaso completo
Caso completo
 
Cas clínic pedia púrpura de schonlein henoch
Cas clínic pedia púrpura de schonlein henochCas clínic pedia púrpura de schonlein henoch
Cas clínic pedia púrpura de schonlein henoch
 
Caso completo
Caso completoCaso completo
Caso completo
 
Asma greu
Asma greuAsma greu
Asma greu
 
Cas clínic urgències. març 2017
Cas clínic urgències. març 2017Cas clínic urgències. març 2017
Cas clínic urgències. març 2017
 
Prostata
ProstataProstata
Prostata
 
Seminari 4: Microsatèl·lits i malalties lligades a les expansions de triplets
Seminari 4: Microsatèl·lits i malalties lligades a les expansions de tripletsSeminari 4: Microsatèl·lits i malalties lligades a les expansions de triplets
Seminari 4: Microsatèl·lits i malalties lligades a les expansions de triplets
 

Similar to Hemograma: què ens aporta? 2018

Cancer, Transplantaments i Clonatge
Cancer, Transplantaments i ClonatgeCancer, Transplantaments i Clonatge
Cancer, Transplantaments i Clonatge
Oscar Oliver
 
Teràpia gènica II
Teràpia gènica IITeràpia gènica II
Teràpia gènica II
viirmire
 

Similar to Hemograma: què ens aporta? 2018 (20)

Drepanocitosi o Malaltia de cèl·lules falciformes. 2023
Drepanocitosi o Malaltia de cèl·lules falciformes. 2023Drepanocitosi o Malaltia de cèl·lules falciformes. 2023
Drepanocitosi o Malaltia de cèl·lules falciformes. 2023
 
Neutropènia en pediatria 2017
Neutropènia en pediatria 2017Neutropènia en pediatria 2017
Neutropènia en pediatria 2017
 
HISTIOCITOSI. LIMFAMGIOLEIOMIOMATOSI-2021.ppt
HISTIOCITOSI. LIMFAMGIOLEIOMIOMATOSI-2021.pptHISTIOCITOSI. LIMFAMGIOLEIOMIOMATOSI-2021.ppt
HISTIOCITOSI. LIMFAMGIOLEIOMIOMATOSI-2021.ppt
 
Caso completo.pdf
Caso completo.pdfCaso completo.pdf
Caso completo.pdf
 
Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018
Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018
Criptorquidia, micropenis, ginecomàstia i macroorquidisme. 2018
 
Neutropènia a l'edat pediàtrica. 2020
Neutropènia a l'edat pediàtrica. 2020Neutropènia a l'edat pediàtrica. 2020
Neutropènia a l'edat pediàtrica. 2020
 
Patologia laterocervical
Patologia laterocervicalPatologia laterocervical
Patologia laterocervical
 
Caso completo.pdf
Caso completo.pdfCaso completo.pdf
Caso completo.pdf
 
Sd mielodisplassics
Sd mielodisplassics Sd mielodisplassics
Sd mielodisplassics
 
Incorporació de la medicina genòmica a la pràctica clínica
Incorporació de la medicina genòmica a la pràctica clínicaIncorporació de la medicina genòmica a la pràctica clínica
Incorporació de la medicina genòmica a la pràctica clínica
 
Cancer, Transplantaments i Clonatge
Cancer, Transplantaments i ClonatgeCancer, Transplantaments i Clonatge
Cancer, Transplantaments i Clonatge
 
Revista Annals d’Urologia 2003-08
Revista Annals d’Urologia 2003-08Revista Annals d’Urologia 2003-08
Revista Annals d’Urologia 2003-08
 
ACTUALITZACIÓ EN MELANOMA I TOXICITAT IMMUNOMEDIADA
ACTUALITZACIÓ EN MELANOMA I TOXICITAT IMMUNOMEDIADAACTUALITZACIÓ EN MELANOMA I TOXICITAT IMMUNOMEDIADA
ACTUALITZACIÓ EN MELANOMA I TOXICITAT IMMUNOMEDIADA
 
Hola, soc Radiòleg. Us podria llegir les mans?
Hola, soc Radiòleg. Us podria llegir les mans?Hola, soc Radiòleg. Us podria llegir les mans?
Hola, soc Radiòleg. Us podria llegir les mans?
 
Lug Aula09
Lug Aula09Lug Aula09
Lug Aula09
 
Patologia tiroidea
Patologia tiroideaPatologia tiroidea
Patologia tiroidea
 
SIM-PedS (PIMS) 2021
SIM-PedS (PIMS) 2021SIM-PedS (PIMS) 2021
SIM-PedS (PIMS) 2021
 
Vph neos
Vph neosVph neos
Vph neos
 
Teràpia gènica II
Teràpia gènica IITeràpia gènica II
Teràpia gènica II
 
Leishmaniosi
LeishmaniosiLeishmaniosi
Leishmaniosi
 

More from Pediatriadeponent

More from Pediatriadeponent (20)

Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) el paper del pediatre (2024)
Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) el paper del pediatre (2024)Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) el paper del pediatre (2024)
Trastorn de l'Espectre Autista (TEA) el paper del pediatre (2024)
 
Genètica Clínica. Indicacions d’estudis, Interpretació dels resultats i Conse...
Genètica Clínica. Indicacions d’estudis, Interpretació dels resultats i Conse...Genètica Clínica. Indicacions d’estudis, Interpretació dels resultats i Conse...
Genètica Clínica. Indicacions d’estudis, Interpretació dels resultats i Conse...
 
Enfermedades Autoinflamatorias en Pediatria. 2024
Enfermedades Autoinflamatorias en Pediatria. 2024Enfermedades Autoinflamatorias en Pediatria. 2024
Enfermedades Autoinflamatorias en Pediatria. 2024
 
Rinitis al·lèrgica en Pediatria. 2024.pdf
Rinitis al·lèrgica en Pediatria. 2024.pdfRinitis al·lèrgica en Pediatria. 2024.pdf
Rinitis al·lèrgica en Pediatria. 2024.pdf
 
Psicoterapia básica para Pediatría de Atención Primaria.pdf
Psicoterapia básica para Pediatría de Atención Primaria.pdfPsicoterapia básica para Pediatría de Atención Primaria.pdf
Psicoterapia básica para Pediatría de Atención Primaria.pdf
 
Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024
Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024
Anquiloglòssia: diagnòstic, tractament i implicacions. 2024
 
Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?
Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?
Malalties minoritàries. Què n'ha de saber el pediatre/a?
 
Salut Planetària. Què podem fer des de les consultes? UVIC 2024.pdf
Salut Planetària. Què podem fer des de les consultes?  UVIC 2024.pdfSalut Planetària. Què podem fer des de les consultes?  UVIC 2024.pdf
Salut Planetària. Què podem fer des de les consultes? UVIC 2024.pdf
 
Tira d'orina. De la teoria a la pràctica 2024.pdf
Tira d'orina. De la teoria a la pràctica 2024.pdfTira d'orina. De la teoria a la pràctica 2024.pdf
Tira d'orina. De la teoria a la pràctica 2024.pdf
 
PROTOCOL DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA 2023.pdf
PROTOCOL DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA 2023.pdfPROTOCOL DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA 2023.pdf
PROTOCOL DE LA BRONQUIOLITIS AGUDA 2023.pdf
 
La alimentación y sus trastornos. Detección y abordajes iniciales en TCA
La alimentación y sus trastornos. Detección y abordajes iniciales en TCALa alimentación y sus trastornos. Detección y abordajes iniciales en TCA
La alimentación y sus trastornos. Detección y abordajes iniciales en TCA
 
Dermatoscòpia. Aplicacions en Pediatria
Dermatoscòpia. Aplicacions en PediatriaDermatoscòpia. Aplicacions en Pediatria
Dermatoscòpia. Aplicacions en Pediatria
 
Prevenció de la violència sexual a les escoles i instituts de Ponent
Prevenció de la violència sexual a les escoles i instituts de PonentPrevenció de la violència sexual a les escoles i instituts de Ponent
Prevenció de la violència sexual a les escoles i instituts de Ponent
 
Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023
Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023
Hiperbilirubinèmia neonatal: novetats en l'abordatge. 2023
 
Nou paradigma d'atenció al nen prematur
Nou paradigma d'atenció al nen prematurNou paradigma d'atenció al nen prematur
Nou paradigma d'atenció al nen prematur
 
Intoxicacions en Pediatria: maneig general i novetats en intoxicació per para...
Intoxicacions en Pediatria: maneig general i novetats en intoxicació per para...Intoxicacions en Pediatria: maneig general i novetats en intoxicació per para...
Intoxicacions en Pediatria: maneig general i novetats en intoxicació per para...
 
Indicacions d’ús d’ondansetró a l’atenció primària en població pediàtrica
Indicacions d’ús d’ondansetró a l’atenció primària en població pediàtricaIndicacions d’ús d’ondansetró a l’atenció primària en població pediàtrica
Indicacions d’ús d’ondansetró a l’atenció primària en població pediàtrica
 
Canvi d'hàbits i resistències en infància
Canvi d'hàbits i resistències en infànciaCanvi d'hàbits i resistències en infància
Canvi d'hàbits i resistències en infància
 
Diagnòstic i tractament de les parasitosis intestinals 2023
Diagnòstic i tractament de les parasitosis intestinals 2023Diagnòstic i tractament de les parasitosis intestinals 2023
Diagnòstic i tractament de les parasitosis intestinals 2023
 
Cartera de serveis Pediatria Dietista Nutricionista APiC 2023
Cartera de serveis Pediatria Dietista Nutricionista APiC 2023Cartera de serveis Pediatria Dietista Nutricionista APiC 2023
Cartera de serveis Pediatria Dietista Nutricionista APiC 2023
 

Hemograma: què ens aporta? 2018

  • 1. Què ens aporta l’hemograma? Gemma Nadal Rey Servei laboratori HUAV 20.03.18 1
  • 2. 2 Extensió de SP normal NEUTRÒFIL LIMFÒCIT MONÒCIT EOSINÒFIL BASÒFIL PLAQUETES ERITRÒCITS
  • 3. 3 Extensió de SP patològica
  • 5. 5 Situacions que modifiquen els valors normals AUGMENT DESCENS Infeccions Fàrmacs Patologia autoimmune Patologia hematològica Inflamació Malnutrició Situacions d’estrés Alcoholisme Cremades Quimioteràpia Asplènia Hiperesplenisme Aparició d’alarma si presència de cèl·lules anormals o immadures
  • 6. 6 Mecanisme d’acció de l’analitzador
  • 8. 8 WDF scattergram SFL(stainingintensitywithfluorescence) SSC (complexity of intracellular structures) Monos Linfos Neutros+ Baso Eos
  • 10. 10 Es correlaciona amb formes immadures: - Promielòcits - Mielòcits - Metamielòcits BON MARCADOR D’INFECCIÓ ·Es realitza fórmula manual si >3% o >500. ·Excepte en nounats i embarassades on valors normals són fins el 5%. IG (Immature Granulocyte)
  • 11. 11 AUTOMATED ENUMERATION OF IMMATURE GRANULOCYTES Proves a realitzar CMF IG marcadors (CD45, CD16, CD11b) FLM (200 cèl·lules x 2) per 2 experts IG Sysmex 2100 IG % y # 323 mostres 263 patològiques 60 voluntaris sans CONCLUSIONS: - Excel·lent correlació de les IG (%, #) amb la CMF. - Bona correlació de les IG (%, #) amb la microscopia. - Major CV a la microscopia respecte les IG del hemocitòmetre.
  • 12. 12 Valors normals vs patològics Determinació d’IG en donants sans per obtenir valors de normalitat. % 0.4 0.5 # 0.03 HUAV IG# IG % XN-20 0,05 0,65 XN-10 0,02 0,36 Total 0,035 0,505 A partir de quin valor podem discriminar patologia? - % > 3 o 3.2 - # > 0.5 x 10e9/L SEPSIS INFECCIÓ
  • 13. 13 Cas clínic Nen 5 anys que es valora per quadre infecció respiratòria en context febril. EF: TEP conservat. SatHb 97%. Respiració superficial. Crepitants a hemitòrax esquerre. Resta d’EF anodina. A/S: PCR 180mg/L. HEMOGRAMA Leucos 15 x 109 /L Neutros 10.52 x 109 /l Linfos 1.86 x109 /L Monos 1.93 x 109 /L Eosinófilos 0.58 x 109 /L Basófilos 0.11 x 109 /L Hemoglobina 13 g/dL Plaquetas 255 x 109 /L IG 5.7 % (900)
  • 14. 14 ODx: Sospita clínica - analítica pneumònia bacteriana FLM: 66%N ,8%L ,15%M, 6%Eos, 1%Bas, 2%metamielòcits, 2%mielòcits IG
  • 15. 15 Cas clínic Nena 10 anys que ingresa per sospita clínica - analítica de bacterièmia inicialment de possible origen abdominal. S’inicia antibioteràpia empírica. A.Patològics: sindròmica, facies dismòrfica, cardiopatia congènita ja resolta, RGE i esofagitis pel que es realitzen dilatacions periòdiques. Posteriorment, davant empitjorament clínic es realitza TC toraco - abdominal que informa de Pneumònia a LIE pel que es recanvia antibioteràpia ev. S’objectiva milloria clínica i analítica progressiva fins a l’alta.
  • 17. 17 Bona diferenciació dels grups cel·lulars en els scattergrames.
  • 19. 19 ATYPICAL LYMPH R1 R2 R3 R1: Large cytoplasm lymphocytes -Large granula lymphocytes -Cytotoxic T lymphocytes -Chemotaxic lymphocytes -Lymphoid cells R2: Large blast-like lymphocytes -T or B-Immunoblasts (Virocytes) R3: PLasma cells -Lymphoplasmacytoid (Immunocytes)
  • 20. 20 Cas clínic Noi 17 anys que ingresa per abdominàlgia a HE amb AEG. Sense AP d’interès. EF: constants mantingudes. ABD: dolor a HE sense signes d’irritació peritoneal. Resta d’EF anodina. A/S: HEMOGRAMA Leucos 10 x 109 /L Neutros 3.1x 109 /l Linfos 5.66 x109 /L Monos 0.86 x 109 /L Eosinófilos 0.19 x 109 /L Basófilos 0.11 x 109 /L Hemoglobina 13.4 g/dL Plaquetas 271 x 109 /L IG 0 % Atypical lymph
  • 21. 21
  • 22. 22 Proves imatge zona abdominal ECO: Esplenomegàlia heterogènia (longitud màxima 15cm) de predomini hipoecoic que associa banda periesplènica en semilluna hipoecoica de 21mm de grossor i imatge perihiliar ecogènica. Discreta quantitat de líquid lliure. TC : laceració esplènica grau III. S’afegeixen SEROLOGIES ODx: Ruptura esplènica secundària a mononucleosis
  • 23. 23 ABNORMAL LYMPH / BLASTS N1 N2 N3 N1: Monoclonal small lymphocytes -B-CLL, MCL -SLVL (Splenic lymphoma+villious lymph. -HCL (Hairy cell lymphoma) N2: Monoclonal large lymphocytes -Large B and T-cell lymphoma's -NK/T-cell lymphoma -Follicular lymphoma N3: Monoclonal Plasma cells -Multiple myeloma -Lymphoplasmacytic lymphoma
  • 24. 24 LYMPHOBLAST L1 L2 L3 L1: ALL-1: Small type, less cytoplasm Lymphoblast morphological type L1 L2: ALL-2: Variable type, more cytoplasm Lymphoblast morphological type L2 L3: ALL-3: Lymphoblast morphological type L3 (Large type, enlarged cytoplasm and blue cytoplasm)
  • 25. 25 MYELOBLAST M0/1 (7) M2 M4 M5/6 M3 AML-M0/1: Myeloblast, morphological minimum Differentiation, less cytoplasm no granulation, type 1 blast AML-M2: Myeloblast, morphological less differentiation enlarged cytoplasm some granulation, mostly type 2 blast AML-M3: Myeloblast, morphological high differentiation enlarged cytoplasm and lot of granulation, type 3 blasts AML-M4: Myeloblast, morphological high differentiation and monocytic.Type 1,2,3 blasts granulated and monocytic blasts AML-M5: Myeloblast, morphological monocytic blasts AML-M6: Undifferentiated Myeloblast, and pro-erythroblast. Pro-erythroblast shows blue cytoplasm = high fluorescence AML-M7: Myeloblast, morphological undifferentiated Less cytoplasm no granulation 25 
  • 26. 26 Cas clínic Nen 20 mesos que ingresa per gastroenteritis aguda d’uns 10 dies d’evolució. Febreta associada. Ambient epidemiològic positiu. Sense antecedents d’interès. EF: TEP conservat. FC 120x’. Tª 36º. Pal·lidesa. Ullerós, mucoses seques. Score Görelick lleu-moderat. Resta d’EF anodina. A/S: PCR 5.6 mg/L. Acidosis metabòlica (pH 7.26, Bic 16.2 mmol/L, EB -10 mmol/L). HEMOGRAMA Leucos 14.7 x 109 /L Neutros 3.5 x 109 /l Linfos 8.6 x109 /L Monos 1.7 x 109 /L Eosinófilos 0.7 x 109 /L Basófilos 0.1 x 109 /L Hemoglobina 12.5 g/dL Plaquetas 195 x 109 /L Abnormal lymph
  • 27. 27
  • 28. 28 Cas clínic Noi 17 anys portat a urgències per astènia d’uns 15 dies d’evolució EF: constants correctes. Pal·lidesa muco-cutània. Resta d’EF anodina. A/S: Bioquímica i Hemostàsia normals. HEMOGRAMA Leucos 15.21 x 109 /L Neutros 1.04 x 109 /l Linfos 5.08 x109 /L Monos 9.09 x 109 /L Eosinófilos 0 x 109 /L Basófilos 0 x 109 /L Hemoglobina 6.8 g/dL Plaquetas 27 x 109 /L Blast ODx: Debut leucosis
  • 29. 29
  • 30. 30 Sèrie roja * Reticulòcits alta fluorescència * Fracció reticulòcits (%). * Cromia dels reticulòcits. Cas clínic. Nen 21 mesos que ingresa amb sospita de broncopneumònia bassal esquerre (score greu). Sense AP d’interès. Immunitzacions al dia (no optatives). A/S inicial: RFA augmentats (PCR 350mg/L. PCT 19ng/ml) + Rx tòrax alterada. Ttx inicial: Ampicil·lina ev, Azitromicina vo, ttx broncodilatador i oxigenoteràpia. A les 24h: mala evolució clínica, persistència de la dificultat respiratòria greu. Control radiològic sense canvis.
  • 31. 31 A les 36h inicia vòmits amb restes sanguinolentes, empitjorament clínic i analític (PCR 170mg/L).
  • 33. 33
  • 34. 34 Sèrie plaquetar: Fracció de plaquetes immadures (IPF) * Diferenciar macroplaquetes d’altres sèries. * Identificar % de plaquetes joves + immadures. Cas clínic. Nena 8a portada a urgències per aparició súbita hematomes. Afebril. No quadre infecciós associat. Sense AP d’interès. EF: constants correctes. Micropetèquies a front i espatlla esquerre. Hematomes a extremitats. Resta d’EF anodina. A/S: plaquetopènia greu, resta conservada ODx: PTI. S’administra GGev.
  • 35. 35 Evolució analítica i les IPF Pacient afecte de trombopènia greu perifèrica amb bona resposta a la GGev. IPF relació inversament proporcional a les plaquetes. 1r 2n 3r Leucos x10e9/L 11.10 6 4.6 Neutros x10e9/L 7.3 3 1.4 Hemoglobina g/dl 12.7 12.3 12.5 Plaquetes x10e9/L 9 59 250
  • 36. 36 A tenir en compte • En estudis analítics fins als 6mesos de vida sempre s’afegeix de forma automàtica plaquetes fluorescents, reticulòcits i canal WPC. • Si els 1rs valors analítics són alterats sempre hi haurà una comprovació d’aquests per altres aparells. • IG és un paràmetre aprovat per la FDA que ens aporta l’hemograma. És quantificable i reproductible i ens pot ajudar en el maneig clínic d’infeccions bacterianes / sèpsia. • Si l’hemograma mostra signes de mononucleosi infecciosa s’acostuma a afegir serologies de VEB i CMV (sobretot a nivell de primària). • L’avantatge dels paràmetres que mostra l’hemocitòmetre és l’objectivitat al contrari de la fórmula manual. • L’hemograma ens aporta molta informació complementant els valors numèrics junt amb els scattergrames.
  • 37. 37 Alarmes: Limfòcits atípics, blastes, desviació esquerra, agregats plaquetes, eritroblastes → FÓRMULA LEUCOCITÀRIA MANUAL