2. Herança ligada ao sexo é a designação
da herança genética relacionada
a genes presentes na parte não-
homóloga dos cromossomos sexuais, ou
seja, no caso da espécie humana, os
genes presentes no cromossomo X sem
correspondentes no cromossomo Y.
4. As doenças
cromossômicas
são resultantes de
deformações dos
cromossomos e
de erros no
processo de
duplicação
durante a divisão
celular.
5. A trissomia consis
te na presença de
três
cromossomos de
um tipo específico
num organismo. O
normal seria um
par (dois) de
cromossomos.
6.
7. Um distúrbio
genético causado
pela presença de um
cromossomo 21 extra
total ou
parcialmente.
Geralmente a
síndrome de Down
está associada a
algumas dificuldades
de
habilidade cognitiva
e desenvolvimento
físico.
10. É uma síndrome
genética resultante
de trissomia do cro
mossoma 18. Ela foi
descrita
inicialmente pelo
geneticista
britânico John H.
Edwards.
11. O pavilhão
das orelhas aprese
nta poucos sulcos;
O dedo indicador é
maior que os outros
e flexionado sobre o
dedo médio;
Os pés têm as
plantas arqueadas.
12. A boca é pequena
e o pescoço
geralmente muito
curto;
Atraso mental;
Atraso do
crescimento e,
por vezes,
malformação
grave do coração;
13. É uma anomalia
cromossômica
causada
pela trissomia do c
romossomo 13. Foi
descoberta por Kl
au
Patau observando
um caso de
malformações
múltiplas em um
neonato.
14. Má formação
do coração da
criança (defeitos
septais e valvas
semilunares);
Encontra-se fendas
labial e palato
fendido, os punhos
cerrados e as
plantas arqueadas;
Retardo mental e
palato fendido.
15. As pessoas com
essa síndrome é do
sexo masculino, têm
um cromossomo X
adicional (47, XXY).
Foi descrita pela
primeira vez
por Harry Klinefelter.
17. Retardo mental,
estatura elevada;
Escassez de
barba;
Tamanho
reduzido dos
testículos;
Braços mais
longos do que o
normal;
18. A síndrome
XYY ou síndrome de
Jacobs é
uma aneuploidia dos
cromossomos
sexuais, onde um
humano do sexo
masculino recebe
um cromossomo Y
extra em cada célula,
ficando assim com
um cariótipo 47,XYY.
20. Dentes grandes;
Volume cerebral reduzi
do;
Distúrbios motores e
na fala;
Imaturidade no
desenvolvimento
emocional e menor
inteligência verbal.
21. A Trissomia do
X ou síndrome do
triplo X só ocorre
em mulheres.
Nas células 47, XXX,
dois
dos cromossomos X
são inativados e de
replicação tardia.
Quase todos os casos
resultam de erros
na meiose materna.
22. Pregas verticais
que possa cobrir
os cantos internos
dos olhos;
Atraso no
desenvolvimento
da fala e
linguagem;
Tônus muscular
mais fraco;
23. Dedos mindinhos
mais curvos;
Problemas de
saúde mental;
Constipação ou
dores
abdominais.
24. Alunos: Amanda Raldi, Jovelina
Lopes, Lilian Mendes e Patrícia
dos Santos
Números: 02, 14, 18, 23
Série: 3º A
Itaquiraí-MS