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I.M. Raul E. Porras Serna

TUMORES DEL PANCREAS
ANATOMIA DEL PANCREAS

                  Órgano muy difícil
                   de palpar.
                  Peso: 60-140 g.
                  Cabeza, cuerpo y
                   cola
                  Glándula Mixta:
                    Exocrino: enzimas
                     pancreáticas.
                    Endocrino :múltiples
                     hormonas.
ANATOMIA DEL PANCREAS
FUNCIONES DEL PANCREAS

            • Secretar iones de bicarbonato, agua, sodio, potasio
              y enzimas digestivas (tripsina, amilasa, lipasa,

 PANCREAS     ribonucleasa y desoxirribonucleasa)



ENDOCRINO

            • Insulina: producida por las células betas
            • Glucagon: producido por las células alfa.
 PANCREAS   • Gastrina.


 EXOCRINO
DIAGNOSTICO

                   C. Clínico

CABEZA              CUERPO                      COLA

ICTERO                DOLOR                     TUMOR




          astenia, anorexia, pérdida de peso,
         tnos dispépticos, SMA, DM, depresión
CLASIFICACION DE LOS TUMORES


                Tumores del
              pancreas exocrino


             Tumores Quisticos


             Tumores ampulares
               y periampulares
TUMORES DEL PANCREAS
EXOCRINO
    TUMORES     TUMORES
    BENIGNOS    MALIGNOS

      Adenoma    Carcinoma
       acinar      acinar


                 Adenocarci-
                 noma Ductal
Adenocarcinoma Ductal o
Cancer de Pancreas
         • Pequeño de consistencia dura, mal delimitado y con una
           reacción peritumoral (pancreatitis paraneoplásica)
CABEZA   • Obstruye: coledoco (dilatacion) y conducto de Wirsung.


         • Invasión precoz de los nervios esplácnicos, pudiendo invadir
           más tardíamente la vía biliar por avance de la neoplasia o de
CUERPO     ganglios.


         • Tiende a desarrollar formaciones tumorales de regular
           volumen con invasión de órganos vecinos y estructuras
COLA       retroperitoneales que pueden ser palpadas al examen clínico.
TUMORES QUISTICOS
Quistes Verdaderos

• Congenitos: Quistes dermoides, enfermedad poliquística y fibrosis
  quística.
• Adquiridos: Cistoadenomas Serosos Microquísticos ricos en glucógeno,
  Cistoadenomas Mucinosos,
  Cistoadenocarcinomas Mucinosos.


Pseudoquistes

• Tumores grandes pueden crecer hasta 20 cm o más,
  generalmente en mujeres de edad avanzada. Siempre
  benignos.
• Pequeños son asintomáticos.
• Grandes producen desplazamiento de órganos vecinos y
  son fácilmente descubiertos al examen físico.
TUMORES AMPULARES Y
PERIAMPULARES
 Sinonimia: Tumores del confluente
  bilioduodeno-pancreático, T. Ampulares,
  Carcinomas pancreático duodenales, etc.
 Tumores malignos localizados en la
  desembocadura común del colédoco y del
  Wirsung en el duodeno o en su vecindad.
 Originados en el epitelio mucoso del duodeno,
  de la ampolla de Vater, del colédoco inferior, del
  Wirsung terminal o islotes pancreáticos cefálicos
  que rodean a las estructuras mencionadas.
DIAGNOSTICO POR IMAGENES

   US conv. / doppler
 TAC dinámica convencional o helicoidal
 CPRE (Aspirado / Cepillado ductal / tto paliativo)
 CPRM
 Colangiografía percutánea transhepática
 Tomografía por emisión de positrones
 Ecoendoscopia         (Biopsia aspirativa)
Hallazgos radiológicos (CPRE)
Técnicas imagenológicas
Técnicas imagenológicas
Técnicas imagenológicas
Cirugía curativa


    Resecabilidad: Ausencia de metástasis hepática o peritoneal
                  Adenopatias incluidas en pieza operatoria
                  No afectación de grandes estructura vasculares



Pancreatoduodenectomía clásica (Whipple)           Pancreatectomía distal
• Tumores de cabeza pancreática                    • Tumores de cuerpo y cola
• Solo 15-20% de candidatos                        • Resecable 10%
• Morbilidad: 18-54% Mortalidad: < 5%              • Supervivencia media: 7-13 meses
• Supervivencia media: 18-20 meses                 • Supervivencia a 5 años: 10%
• Supervivencia a 5 años: 10-25%
                                                   Laparoscópica:

                                                   • Pancreatectomía parcial
Tratamiento quirúrgico del CP.
Complicaciones


      • Fístula pancreática o biliar (10-20%)
      • Sepsis (5-20%)
      • Abscesos intra-abdominales
      • Hemorragia de vena porta o arteria mesentérica (10%)
      • Sangrado en sitio de anastomosis
      • Dehiscencia de suturas
      • Trastornos de evacuación gástrica (9%)
      • Otras
Tratamiento paliativo.
                   CPRE / Percutánea
                   Colecisto-yeyunostomia
 COLESTASIS        Hepático-yeyunostomia
                   Gastro-yeyunostomia

                   Esplanicectomía toracoscópica
   DOLOR           Bloqueo plexo celíaco intraop/ percut/ Eco.
                   Opiáceos (Morfina de liberación prolongada)

                   Procinéticos
  VOMITOS
                   Cirugía / prótesis si obstrucción duodenal

                   Enzimas pancreáticas
ISUF. EXOCRINA
                   25000-40000 UI Lipasa x c/ comida


                   Secundario a mal manejo del dolor.
 DEPRESION
                   Antidepresivo
Objetivos de la terapia endoscópica


    Disminuir la colestasis mediante el drenaje
                     de la vía biliar




                     Bypass
Tratamiento endoscópico


    Esfinterotomía
    Colocación de prótesis en VBP - CPP
            • Plásticas renovables
            • Autoexpandibles
    Ampulectomía
Tratamiento endoscópico.
Complicaciones


      Sangrado
      Pancreatitis
      Colecistitis
      Colangitis
      Perforación
      Obstrucción o migración de la prótesis
Tratamiento radio-quimio del CP.


         Radioterapia                             Quimioterapia

                Se utilizan en protocolos de investigación


Resultados en control del dolor           Respuestas parciales 4-14%
Útil en 33 – 75 %                         No tiene impacto en la sobrevida
                                          Mejora estado gral y calidad de vida
                                          Gemcitabina: beneficio clínico y en
                                          sobrevida, baja toxicidad
                                          5 FU, Cisplatino, Irinotecan, Adriamicina
                                          Mitomicina C, Docetaxel, Epirubicina
Direcciones futuras en manejo, control y tratamiento del
CP.


 Procurar diagnóstico precoz: Avances en biología molecular
 Nuevas tecnologías beneficiarán diagnóstico y estadificación
 Actuales estudios evalúan combinaciones de alternativas:
               • Inmunoterapia
               • Quimioterapia
               • Terapia génica
               • Terapia antiangiogénica




Pueden demostrar efectos sinérgicos en el tto oncológico futuro
gracias

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Tumores pancreáticos: clasificación, diagnóstico y tratamiento

  • 1. I.M. Raul E. Porras Serna TUMORES DEL PANCREAS
  • 2. ANATOMIA DEL PANCREAS  Órgano muy difícil de palpar.  Peso: 60-140 g.  Cabeza, cuerpo y cola  Glándula Mixta:  Exocrino: enzimas pancreáticas.  Endocrino :múltiples hormonas.
  • 4. FUNCIONES DEL PANCREAS • Secretar iones de bicarbonato, agua, sodio, potasio y enzimas digestivas (tripsina, amilasa, lipasa, PANCREAS ribonucleasa y desoxirribonucleasa) ENDOCRINO • Insulina: producida por las células betas • Glucagon: producido por las células alfa. PANCREAS • Gastrina. EXOCRINO
  • 5. DIAGNOSTICO C. Clínico CABEZA CUERPO COLA ICTERO DOLOR TUMOR astenia, anorexia, pérdida de peso, tnos dispépticos, SMA, DM, depresión
  • 6. CLASIFICACION DE LOS TUMORES Tumores del pancreas exocrino Tumores Quisticos Tumores ampulares y periampulares
  • 7. TUMORES DEL PANCREAS EXOCRINO TUMORES TUMORES BENIGNOS MALIGNOS Adenoma Carcinoma acinar acinar Adenocarci- noma Ductal
  • 8. Adenocarcinoma Ductal o Cancer de Pancreas • Pequeño de consistencia dura, mal delimitado y con una reacción peritumoral (pancreatitis paraneoplásica) CABEZA • Obstruye: coledoco (dilatacion) y conducto de Wirsung. • Invasión precoz de los nervios esplácnicos, pudiendo invadir más tardíamente la vía biliar por avance de la neoplasia o de CUERPO ganglios. • Tiende a desarrollar formaciones tumorales de regular volumen con invasión de órganos vecinos y estructuras COLA retroperitoneales que pueden ser palpadas al examen clínico.
  • 9.
  • 10. TUMORES QUISTICOS Quistes Verdaderos • Congenitos: Quistes dermoides, enfermedad poliquística y fibrosis quística. • Adquiridos: Cistoadenomas Serosos Microquísticos ricos en glucógeno, Cistoadenomas Mucinosos, Cistoadenocarcinomas Mucinosos. Pseudoquistes • Tumores grandes pueden crecer hasta 20 cm o más, generalmente en mujeres de edad avanzada. Siempre benignos. • Pequeños son asintomáticos. • Grandes producen desplazamiento de órganos vecinos y son fácilmente descubiertos al examen físico.
  • 11. TUMORES AMPULARES Y PERIAMPULARES  Sinonimia: Tumores del confluente bilioduodeno-pancreático, T. Ampulares, Carcinomas pancreático duodenales, etc.  Tumores malignos localizados en la desembocadura común del colédoco y del Wirsung en el duodeno o en su vecindad.  Originados en el epitelio mucoso del duodeno, de la ampolla de Vater, del colédoco inferior, del Wirsung terminal o islotes pancreáticos cefálicos que rodean a las estructuras mencionadas.
  • 12. DIAGNOSTICO POR IMAGENES  US conv. / doppler  TAC dinámica convencional o helicoidal  CPRE (Aspirado / Cepillado ductal / tto paliativo)  CPRM  Colangiografía percutánea transhepática  Tomografía por emisión de positrones  Ecoendoscopia (Biopsia aspirativa)
  • 17. Cirugía curativa Resecabilidad: Ausencia de metástasis hepática o peritoneal Adenopatias incluidas en pieza operatoria No afectación de grandes estructura vasculares Pancreatoduodenectomía clásica (Whipple) Pancreatectomía distal • Tumores de cabeza pancreática • Tumores de cuerpo y cola • Solo 15-20% de candidatos • Resecable 10% • Morbilidad: 18-54% Mortalidad: < 5% • Supervivencia media: 7-13 meses • Supervivencia media: 18-20 meses • Supervivencia a 5 años: 10% • Supervivencia a 5 años: 10-25% Laparoscópica: • Pancreatectomía parcial
  • 18. Tratamiento quirúrgico del CP. Complicaciones • Fístula pancreática o biliar (10-20%) • Sepsis (5-20%) • Abscesos intra-abdominales • Hemorragia de vena porta o arteria mesentérica (10%) • Sangrado en sitio de anastomosis • Dehiscencia de suturas • Trastornos de evacuación gástrica (9%) • Otras
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  • 20.
  • 21.
  • 22. Tratamiento paliativo. CPRE / Percutánea Colecisto-yeyunostomia COLESTASIS Hepático-yeyunostomia Gastro-yeyunostomia Esplanicectomía toracoscópica DOLOR Bloqueo plexo celíaco intraop/ percut/ Eco. Opiáceos (Morfina de liberación prolongada) Procinéticos VOMITOS Cirugía / prótesis si obstrucción duodenal Enzimas pancreáticas ISUF. EXOCRINA 25000-40000 UI Lipasa x c/ comida Secundario a mal manejo del dolor. DEPRESION Antidepresivo
  • 23. Objetivos de la terapia endoscópica Disminuir la colestasis mediante el drenaje de la vía biliar Bypass
  • 24. Tratamiento endoscópico Esfinterotomía Colocación de prótesis en VBP - CPP • Plásticas renovables • Autoexpandibles Ampulectomía
  • 25. Tratamiento endoscópico. Complicaciones  Sangrado  Pancreatitis  Colecistitis  Colangitis  Perforación  Obstrucción o migración de la prótesis
  • 26. Tratamiento radio-quimio del CP. Radioterapia Quimioterapia Se utilizan en protocolos de investigación Resultados en control del dolor Respuestas parciales 4-14% Útil en 33 – 75 % No tiene impacto en la sobrevida Mejora estado gral y calidad de vida Gemcitabina: beneficio clínico y en sobrevida, baja toxicidad 5 FU, Cisplatino, Irinotecan, Adriamicina Mitomicina C, Docetaxel, Epirubicina
  • 27. Direcciones futuras en manejo, control y tratamiento del CP.  Procurar diagnóstico precoz: Avances en biología molecular  Nuevas tecnologías beneficiarán diagnóstico y estadificación  Actuales estudios evalúan combinaciones de alternativas: • Inmunoterapia • Quimioterapia • Terapia génica • Terapia antiangiogénica Pueden demostrar efectos sinérgicos en el tto oncológico futuro