Modelos de replicação de DNA. As experiências de Meselsohn e Stahl. Mecanismo de síntese proteica.

1. REPLICAÇÃO DO ADN
Essencial para a continuidade genética
sempre que a célula se divide
Prof. Ana Rita Rainho

2. Modelos possíveis

3. Meselson e Stahl
100% cadeia
“pesada” (15N)
100% peso
intermédio (cadeia
híbrida)
50% peso
intermédio + 50%
“leve” (14N)
25% peso
intermédio + 75%
“leve” (14N)

4. Replicação semiconservativa do ADN
V1
V2

5. BIOSSÍNTESE DE
PROTEÍNAS
Expressão da informação genética

6. Perspetiva Geral
Transcrição
Tradução

7. 1. Transcrição • “Cópia” da informação genética
da molécula de ADN para uma
molécula de ARN

8. 2. Processamento • Remoção dos intrões e
preparação do RNA para
migrar para o núcleo

9. 3. Tradução
• Síntese de proteínas a partir
da informação trazida pelo
RNA mensageiro
V1
Iniciação
1. Ligação da subunidade menor do ribossoma ao mRNA
2. O tRNA que corresponde ao codão de iniciação liga-se
ao mRNA no local respetivo.
3. Ligação da subunidade maior do ribossoma.

10. Alongamento
1. O tRNA que corresponde ao
codão seguinte liga-se ao
mRNA no espaço adjacente
ao tRNA anterior.
2. Os dois aminoácidos
estabelecem uma ligação
peptídica entre eles.
3. O aminoácido do tRNA inicial
solta-se do tRNA que o
transportava e a cadeia
peptídica fica ligada apenas
ao último tRNA a ligar-se
4. O ribossoma desloca-se na
direcção do codão seguinte.
O tRNA “vazio” é libertado.
Fica de novo o espaço de ligação
vazio para um novo tRNA.

11. Finalização
1. O codão de finalização não tem
um tRNA correspondente com
ligação a nenhum
aminoácido. Chama-se por
isso fator de libertação.
2. Como não há mais nenhum aa
a ligar-se à cadeia peptídica,
quer a cadeia quer o último
tRNA que transportava um aa
libertam-se do ribossoma.
3. Dá-se a separação final
das subunidades
constituintes do
ribossoma

13. Mais material disponível em
www.biogeolearning.com