biologia molecuar - profesora Diana Cavanzo exposicion de bases nitrogenada hasta Transcripcion

1. Presentado por:
Roberto plata
Laura Herazo
Hember Suarez
Luis Pavajeau
Kelly Navarro
Ricardo Sanchez
Programa de medicina
lll semestre

2.  Bases Nitrogenadas: son las que provienen de la
descomposición de los ácidos nucleicos.
 Nucleósidos: es una molécula formada por las bases
nitrogenadas unidas mediante un enlace glucosidicos a una
pentosa.
 Nucleótidos: es una molécula formada por las bases
nitrogenadas unidas mediante un enlace glucosidico a una
pentosa que a su vez se una mediante un enlace Ester a un grupo
fosfato.
 Grupo fosfato: posee una caracteristica quimica tipo hidrofilico,
estos grupos proviene de la ingesta.
 Azucar: DNA (desoxiribosa) RNA (ribosa).

3. TEMAS
1) BASES NITROGENADAS
2) ESTRUCTURA DE LAS BASES NITROGENADAS
3) AMINOACIODS IMPLICADOS EN LA SINTESIS DE
PURINA
4) AMINOACIDOS IMPLICADOS EN LA SINTESIS DE
PIRIMIDINA
5) BIOSINTESIS DE PURINAS
6) BIOSINTESIS DE PIRIMIDINAS
7) NUCLEOSIDOS
8) ESTRUCTURA
9) NUCLEOTIDOS
10) FUNCIONES DE LOS NUCLEOTIDOS

4. ESTERIFICACIÓN DE LOS NUCLEÓTIDOS
FORMACION DE UN NUCLEOTIDO
ENLACE FOSFODIESTER
NOMENCLATURA DE LAS BASES, NUCLEÓSIDOS,
NUCLEÓTIDOS.
BIBLIOGRAFIA

5. BASES NITROGENADAS
Son moléculas heterocíclicas que contienen 2 o mas átomos de
nitrógeno pueden ser de dos tipos:
PURINAS PIRIMIDINAS
Mayor peso Menor peso
2 anillos 1 anillo
 Guanina
 Adenina
 Timina
 Citosina
 Uracilo
Se necesita la activación de el azúcar
en los primeros pasos
Se necesita la activación de el azúcar
en los últimos paso
ADN Y
ARN
ARN
ADN Y
ARN

6. Estructura de las Bases
Nitrogenadas
PURINA
PIRIMIDA

7. Aminoácidos implicados en la
síntesis de PURINAS
El N1 proviene del grupo amino de aspartato, C2 y C8
se originan del N10 formil tetra hidrofolato, N3 y
N9son proporcionados del grupo amino de la
glutamina. Finalmente C4 C5 y C7 se derivan de la
glicina.

8. Aminoácidos que intervienen
en la síntesis de PIRIMIDINAS
El N1 ,C4,C5 y C6 del anillo de pirimidina proviene del
aspartato. C2 del HCO3- y el N3 de la glutamina
C
N
C
C
C
N
1
2
3
4
5
6
Aspartato
HCO3-
Glutamina

9. Activación
El fosforribosil-pirofosfato
se requiere para la síntesis
de purinas y pirimidinas,
por lo cual este paso
enzimático es considerado
como regulador para la
síntesis de nucleótidos.

10. Formacion del anillo de imidazol
Amino fosforribosil
transfarasa
Fosforribosil glicianmida
sintetasa.
Fosforribosil glicinamida
formil transferaza.
fosforribosil formil
glicinamida sintetasa.
Fosforribosil amino
imidasol sintetasa.

11. FormaciondeIMP
Fosforribosil
aminoimidasol
Fosforribosilamino imidasol
succinocarbosilamidasintetasa
adenilosuccinasa
Fosforribosil aminoimidazol
carboxamida formiltransferasa
IMP ciclohidrolasa

12. Síntesis De
Pirimidinas
Carbamoil
sintetasa
Aspartato-carbamiol
transferasa
Dihidro-orotasa
Dihidro-Orotato
deshidrogenasa
Orotatofosforibosil
transferasa
Orotidina-monofosfato
descarboxilasa

13. NUCLEOTIDOS Y NUCLEOSIDOS

14. NUCLEOSIDOS
Es una molécula formada por las bases nitrogenadas
unidas mediante un enlace glucosidico a una pentosa
El enlace glucosidico entre la base y el azúcar se
establece entre el C1 del azúcar y el N1 del anillo de
piramidina o el N9 del anillo de purina.

15. NUCLEOTIDOS
Los nucleótidos son las unidades básicas de los ácidos
nucleicos (ADN y ARN).
Cada nucleótido está formado por: un grupo fosfato,
una base nitrogenada y un azucar
Los nucleotidos siempre se encuentran trifosfatados.

16. ESTRUCTURA
NUCLEOSIDO NUCLEOTIDOS

17. NUCLEOTIDOS
Es una molecula formada por las bases nitrogenada
unidas mediante un enlace glucosidico a un azucar
que a su vez se une mediante un enlace ester a un
grupo fosfato.
Los nucleótidos siempre se encuentran trifosfatados

18. Funciones de los Nucleótidos
 Son los monómeros del ADN y el ARN (nucleótidos: ATP, CTP, GTP,
UTP, TTP)
 Forman parte del metabolismo energético en la célula (nucleótido:
ATP)
 Actúan en señales reguladores como segundos mensajeros
(nucleótidos: AMPc y GMPc)
 Forman partes de coenzimas (nucleótidos: NAD, FAD, NADP)
 Son efectores alostéricos: muchos de los pasos regulados en las vías
metabólicas están controlados por las concentraciones intracelulares
de nucleótidos. Un efector alostérico es una molécula que se une a un
lugar distinto del sitio activo de la enzima, modificando su función o
su acción.

19. Esterificación de los
Nucleótidos
Enlace Ester Ribonucleótido
(2’, 3’, 5’)
OH + H3PO4  Ester
Enlace Ester
Desoxirribonucleico
(3’ y 5)

23. Nomenclatura de bases, Nucleósidos
y Nucleótidos
Base purica o
pirimidítica
Ribonucleósido Ribonucleótido Desoxirribonucleóti
do
Adenina Adenosina Adenilato (AMP) Desoxiadenilato
(dAMP)
Guanina Guanosina Guanilato (GMP) Desoxiguanilato
(dGMP)
Uracilo Uridina Uridilato (UMP) Desoxiuridilato
(dUMP)
Citosina Citidina Citidilato (CMP) Desoxicitidilato
(dCMP)
Hipoxantina Inosina Inosinato (IMP) Desoxiinosinato
(dIMP)
Xantina Xantosina Xantilato (XMP) Desoxiixantilato
(dXMP)
Timina Ribotimidina Ribotimidilato
(rTMP)
Timidilato (TMP) o
(dTMP)

24. ACIDOS NUCLEICOS

25. GLOSARIO
 Sepa: es una especie que surge, por mutación; es
decir una bacteria diferente.

26. Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por
Freidrich Miescher en 1869.
En la naturaleza existen solo dos tipos de ácidos
nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el
ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en
todas las células.

27. Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones
importantes que son:
Trasmitir las características hereditarias de una
generación a la siguiente.
 Dirigir la síntesis de proteínas específicas.

29. DIFERENCIAS DNA RNA
Bases Nitrogenadas Timina (T) Uracilo (U)
Pentosa Desoxirribosa Ribosa
Configuración espacial Doble hélice helicoidal Polinucleotido lineal
Peso Molecular Mayor peso Menos peso

30. CIENTIFICOS IMPORTANCIA
Griffith Principio de la transformacion.
Avery, Macleod, Mc carty
Descubrió que los Ácidos nucleicos son los
portadores de la información genética.
Hershey Y Chase
El ADN introducido por la bacteria concierne la
información necesaria para generar nuevos virus.
Rosalid Franklin
Fotografio la imagen del ADN en una difraccion de
Rayos X
CHargaff La pirimidina va con una purina
«proporcionalidad de bases»
Watson Y Crick El DNA posee 2 cadenas helicoidales.

31. EXPERIMENTO DE GRIFFITH
Este experimento se llevo acabo en 1928, con las
bacterias del neumococo (streptoccus
pneumoniae)
• la patogenecesidad de una bacteria se
determina por su capsula. Sepa S (patógena,
lisa), Sepa R (no patógena, rugosa).
• el punto máximo que soporta las proteínas antes
de desnaturalizarse es de 37°C
•La desnaturalización del DNA se empieza a
desnaturalizar por encima de los 60°C

32. Avery, Macleod, Mc carty

33. Hershey Y Chase
Hershey y Chase encontraron que el S-35 queda fuera
de la célula mientras que el P-32 se lo encontraba en el
interior, indicando que el ADN era el soporte físico del
material hereditario.
• Se escogió el bacteriófago debido a que este
introduce solo el material genético mas no su capside.
• los isotopos radiactivos utilizados para el experimento
fueron Azufre (A) y fosforo (P).
• el Azufre fue inyectado en la capside, y el fosforo fue
inyectado en el DNA del Fago.

35. GLOSARIO DE PALABRAS
MONOFOCAL
MULTIFOCAL

36. El Dogman central de la Biología molecular
ADN
(Guarda la información
Genética única
molécula
capas de duplicarse)
ARN
(Trasmite el material
genético mediante
un procesó
denominado
transcripción)
PROTEINA
(expresa la información
a partir de un proceso
denominado
traducción)

37. DNA
DIFERENCIAS EUCARIOTAS PROCARIOTAS VIRUS
Localización En el núcleo
celular , Matriz
mitocondrial.
En la zona
nucleótido del
citosol
Dentro de la
capside.
Formas Lineal , Doble
hélice,
Antiparalela
Circular

38. RNA
DIFERENCIAS EUCARIOTAS PROCARIOTAS VIRUS
Localización Núcleo Celular
(Temporalmente),
citosol, matriz
mitocondrial.
En el citosol Dentro de la
capside.
ESTRUCTURA Intrones, Exones Cistrones

39. Tipos De DNA
DNA Satélite: son secuencias altamente repetidas de
DNA, que se encuentran en la heterocromatina,
forman los telomeros y los centrómeros
Minisatelite: son secuencias de 6 a 25 nucleótidos y
el 90% se localizan en los telomeros.
 Microsatelite: son secuencias de 2 a 4 nucleótidos es
un no codificante pero nos permite saber quien es
quien.

40. RNA Mensajero: Se denomina
ARN mensajero porque lleva el
mensaje de información genética
desde el ADN a los sitios de
síntesis de proteínas en la célula
(los ribosomas). Es
monocatenario, todos los
ARNm eucarióticos son
monocistronicos,mientras que en
los procariotas los ARNm son con
frecuencia policistrónicos.
Tipos de RNA

41. RNA Transferencia: es el
encargado de reconocer el código que
se encuentra en el RNAm y según eso
proporcionar el aminoácido
correspondiente. El extremo 3 es la′
posición donde se une covalentemente
el aminoácido que será transferido a la
proteína durante su síntesis. El bucle
opuesto al tallo de los extremos 5 y 3′ ′
contiene la región anticodón, la cual
reconoce e interactúa con cada codón
del RNAm a través de la
complementariedad de bases.

42. RNA Ribosomal: Son
moléculas que están asociadas con
proteínas y forman complejos
denominados ribosomas, cuya
función es la síntesis de proteínas.
en organismos procariotas existen
tres ARNr distintos (5S, 16S y 23S) y
en organismos eucariotas cuatro (5S,
5'8S, 18S, 28S).
Se encargan de la síntesis
de proteínas según la secuencia
de nucleótidos del ARN mensajero.

43. REPLICACION O
DUPLICACION DEL ADN
Es un proceso mediante el cual a partir de una
molécula de ADN sintetiza una nueva originándose
así dos moléculas de ADN hijas de secuencia
idénticas a la original

45. Las características principales del proceso son :
 Es de carácter semiconsevadora
 Realización Simultanea en ambas hebras
 De forma secuencial
 Con carácter bidireccional
Y de origen Monofocal (procariota) y Multifocal
(eucariota)
Es de carácter Semidiscontinua

46. Biologia molecular fundamentos y aplicaciones medicas

47. Biologia celular y molecular Gerald Karp

48. ENZIMAS : FUNCION:
HELICASA Separa ,interrumpe los puentes de
hidrogeno abriendo así la cadena
de ADN
SSBP( proteína de unión de la
cadena simple)
Evitan que la cadena se vuelvan a
enrollar
ADN POLIMERASA Sintetiza al ADN añadiendo
nucleótidos en las cadenas en
dirección 5`-3` que son
altamente específicos
ARN POLIMERASA
(PRIMANSAS)
Pegan cebadores a la cadena
complementaria
POLIMERASA I
POLOMERASA II
POLIMERASA IIL
LIGASA

49. La Transcripción
Es el proceso por el que se sintetiza RNA a partir
de un molde de DNA
Muchos tipos de ARN pueden ser sintetizados asì
por la enzima ARN polimerasa, el ARN ribosomal
el de transferencia, los pequeños ARN nucleares o
citoplasmáticos y por supuesto los ARN
mensajeros, que serán luego traducidos a una
cadena polipeptídica

50. DIFERENCIAS ENTRE REPLICACION Y TRANSCRIPCION
REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN
Concepto: formación de ADN a
partir del ADN
Concepto: formación de ARN a partir
de ADN
Total: Se replica todo el ADN de cada
célula
Selectiva: Solo se transcriben algunas
regiones de ADN (gen)
Se replican las dos hebras de ADN Se transcribe una sola hebra de ADN
Sólo una replicación antes de cada
división celular (fase s)
Un gen se transcribe muchas veces

51. Durante la síntesis de RNA, el lenguaje de cuatro
bases del DNA, que contiene A, G, C y T simplemente
es copiado o transcripto, al lenguaje de cuatro bases
de RNA, que es idéntico con la excepción de que U
reemplaza a T.

52. La hembra molde esta en la arte superior (extremo 5” a
3”) como hebra no-molde y a la inferior (extremo 3” a
5”) como hebra molde.
La secuencia del arn nuevo es, por tanto identica a la
de la hebra de adn no-molde, salvo por la presencia
de Uracilo en lugar de timina.

54. La ARN polimerasa se une a una zona del ADN
(centro promotor), se separan las dos cadenas
(desnaturalización local) alli se expondrán las bases
por medio de la RNApol.

55. ELONGACIÓN:
Los nucleótidos de ARN libres se aparean
con las bases expuestas del ADN. Como
resultado, de los tripletes del ADN se
forman tripletes complementarios en
molécula de ARNm.
.
Pasos de la TranscripciónPasos de la Transcripción

56. TERMINACIÓN:
la transcripcion finaliza,
y ell arn recien formado
se le añade una cola de
adenina, que sirve para
que el ARN no sea
destruido por las
nucleasas celulares y
contribuya a su
transporte fuera del
nucleo.

57.  Biología molecular e ingenieria genetica – Jose Luque
 Bioquimica medica - pacheco leal
 Bioquimica de Harper 28 edicion
 Curtis biologia - 7 edicion