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2. Citoquinas. Son moléculas proteicas secretadas por
diversas células del sistema inmune y actúan como
reguladoras del funcionamiento de otras, actúan
sobre otras células del mismo sistema por lo cual se
conocen como interleuquinas (ILs).
Interleuquinas: Son las citoquinas producidas por
células del sistema inmune con efecto sobre otras
células del mismo sistema.
Quimioquinas. Son un grupo de citoquinas
responsables de atraer las diferentes células del
sistema inmune al lugar requerido para asegurar una
adecuada respuesta de defensa.

3. Son moléculas pequeñas 15 KDa
Responsables de la comunicación intercelular
Cada citocina se une a un receptor de superficie
celular especifico.
Vida media corta

4. Secretadas por células del sistema
innato y adaptativo y otras células que
sufren la colonización microbiana (cels
endoteliales, fibroblastos o endotelio
vascular).
Su acción es muy potente
Su acción es mas local que sistémica.

5. Median funciones en las cels diana:
Proliferacion
Maduracion
Diferenciación
Migración
Quimiotaxis
Apoptosis

6. •Citocinas: Proteína de relación intercelular
•Quimioquinas: Proteínas quimiotácticas
•Interleucinas: relación entre leucocitos
•Factores de crecimiento: su acción principal
es en órganos linfoides primarios y media
acciones proliferativas de precursores
celulares en la medula ósea.
•Otros: INFs, TNFs….
De acuerdo a la función fisiológica que
cumplen tienen la siguiente denominación:

7. Las citoquinas actúan como reguladoras de
las respuestas biológicas y fisiopatológicas.
Su efecto se ejerce por diferentes maneras
mediante receptores especificos para cada
una de ellas presentes en las células sobre las
que actúan.
autocrina (sobre la misma célula que la produce)
paracrina (sobre una célula vecina)
endocrina (de efecto sistémico)

10. Pleiotropia: Muchas citoquinas cumplen
varias funciones
Redundancia: Varias citoquinas tienen
un mismo efecto
Sinergismo: Algunas se potencializan
entre sí
Antagónicas: Se oponen sus efectos
entre sí

12. INTERLEUQUINAS
Son las citoquinas producidas por células del sistema
inmune con efecto sobre otras células del mismo
sistema.
Son un conjunto de citocinas (proteínas que actúan
como mensajeros químicos)
Inducen la activación de receptores específicos de
membrana, proliferación y diferenciación celular y
quimiotaxis (desplazamiento que realizan las células
en medios líquidos a favor o en contra de un
gradiente de concentración)

13. Inmunidad innata
IL-1
IL-6
IL-10IL-12
IL-18

14. IL-1
Efectos proinflamatorios producto de la liberación
de histamina por los mastocitos, causando
vasidilatación e inflamación localizada
Causa fiebre por la liberación de prostaglandinas
Actúa sobre el SNC causando sueño y anorexia
durante procesos infecciosos por el efecto del oxido
nítrico
Estimula la liberación de hormonas por la hipófisis
Incrementa el numero de células precursoras de la
medula ósea

15. Actividad antiinflamatoria y
proinflamatoria
FUNCIONES
Estimula en la hipófisis la
producción de ACTH
Produce inmunoglobulinas
Ayuda a la diferenciación de los
Linfocitos T, linfocitos B, activa
linfocitos T y células
plasmáticas.
Modula la hematopoyesis.
Junto con IL-1 sintetizan
proteínas de fase aguda
hepática (fibrinógeno)
IL-6

16. Propiedades antiinflamatorias, capaz de
inhibir la síntesis de citocinas
proinflamatorias de los linfocitos T y los
macrófagos.
El virus Epstein Bar la produce para frenar la
respuesta de la inmunidad celular del
huésped.
IL-10

17. IL-12
Citocina proinflamatoria producida en
los macrófagos y células dendríticas.
Hace que otras células inmunitarias
fabriquen citocinas y que los linfocitos T
crezcan.

18. Citocina con actividad antiviral y antitumoral
Aumento de la actividad citotóxica de los LTC
y de las células NK.
Capacidad de inducir la producción de otros
mediadores proinflamatorios, como el factor
de necrosis tumoral alfa (TNF-α), IL-1β, IL-6 e
IL- 8, que aumentan la proliferación de
células T, y la activación de los LTC.
IL-18

19. Inmunidad adquirida
IL-2
IL-4
IL-13
IL-15

20. IL-2
Actúa como factor de crecimiento de los linfocitos T,
induce todos los tipos de subpoblaciones de
linfocitos y activa la proliferación de linfocitos B.
Regula la respuesta inmunitaria
Interviene en la reacción inflamatoria estimulando
la síntesis de interferon.
Induce la liberacion de IL-1, TNF-alfa y TNF- Betta
Necesaria para establecer la memoria innata celular
y reconocimiento de autoantigenos y Ag foraneos

21. IL-4
Producida por las células T de tipo 2 (Th2),
basófilos, mastocitos y eosinofilos activados.
Actúa como antiinflamatorio al bloquear la
síntesis de IL-1, TNF – alfa e IL-6
Promueve la diferenciación de linfocitos Th2,
la proliferación y diferenciación de linfocitos
B.
Inhibe la apoptosis

22. •Se produce en los linfocitos T.
•Regula la función de los monocitos y de
las células B.
•Modula la producción de IL-1, TNF e IL-
8.
•Estimula el crecimiento y la
diferenciación de las células B.
IL-13

23. Sintetizadas por leucocitos, células
endoteliales, el timo y la medula ósea.
Su principal función es regular las
funciones del sistema inmune como
activación, diferenciación, proliferación
de Ac, quimiotaxis y regulación de otras
citocinas.
IL-15

24. FACTOR DE NECROSIS
TUMORAL
Constituye una familia especial de
citoquinas
Más de 19 miembros que
interactúan con 29 receptores
diferentes.
Las más estudiadas inicialmente
fueron denominadas TNF y
linfotoxina.

27. INTERFERONES
•Isaac y Leidenmann descubrieron en 1957 que
muchas células al ser invadidas por un virus
producían una sustancia que “interfería” con la
infección de esas mismas células por otro virus.
Llamaron a esta sustancia interferón.
•Hoy se sabe que no se trata de una molécula
única, sino de un grupo de ellas cuya producción
puede ser inducida por infecciones virales, algunos
Ags bacterianos, mitógenos u otras citoquinas
como IL-1, IL-2, CSF-1 y TNF.

28. TIPOS DE
INTERFERONES
De acuerdo a su estructura, origen y función,
se dividen en tres grupos.
IFNs tipo I
IFNs tipo II
IFNs tipo III

29. IFNs tipo I
Facilitan que los Ls vírgenes sean
“secuestrados temporalmente” en los
ganglios linfáticos para incrementar la
posibilidad de que encuentren “su” Ag.
Aumentan la toxicidad de los NKs y de los
LsTCD8.
Incrementan la expresión de moléculas HLA-I
en la membrana de las células infectadas por
un virus para facilitar el que sean reconocidos
por células citotóxicas.

33. REFERENCIAS
• Rojas W, Anaya JM, Aristizabal B, Cano L, Gómez LM, Lopera D.
Inmunología de Rojas. 16ª edición. Medellín: Corporacion para
investigaciones biológicas; 2012.