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Attestation GMP-BPF des medicaments

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Nous attestons que
a particip6 d la formation
Bonnes Pratiques de Fabrication des
m6dicaments : bases et applications
et a pass6 l'examen avec un taux de reussite de :
tr< 60% a6ot70o/o z7ot80o/o Eaolgoyo tr90/100%
Date :, 23 septembre 2015, I jour r
Vu Thanh Liem
Animateur | . 1
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Rapha6l Granges Philippe Meuwly
ryCEO Novipart
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Directeur ARIAQ
Cette formation s'est d6roul6e dr :
Yverdon-les-Bains
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I
Objectifs
. Fournir une vision globale des BPF dans
les processus de I'entreprise
. D6crire et expliquer I'objectif des diff6rents
6l6ments des BPF
. Expliquer les requis BPF en terme de
traqabilit6
Contenu / Thdmes abord6s
. Les BPF li6es d : achaUfournisseur;
stockage; production ; laboratoire;
distribution
. Les systdmes de Change Control;
d6viation/OOS; documentation et
formation; PQR
. Qualification/validation
. Systdme qualit6 comme outil
d'am6lioration continue
P6dagogie
. Workshop
. Etude de cas pratique
Dur6e de la formation
. 1 jour
Public cible
. Toute personne nouvelle dans
l'industrie pharmaceutique ou d6sirant
un rappelvis-d-vis de sa
compr5hension des BPF tel qu'un
op6rateur; un technicien ou une
personne de I'assurance qualit6 junior
Pr6-requis
. Aucun
Reconnaissances
. Attestation : ARIAQ / Novipart
Animateur
Dr Liem Vu Thanh
Exp6rience : Pharmacien, PhD en sciences pharmaceutiques avec plus de 15 ans d'exp6rience
en industrie pharmaceutique d des postes d responsabilit6 dans le domaine de l'assurance de
qualit6, de la validation et de la production. Actuellement Directeur QA et Qualified Person pour
Debiopharm Research & Manufacturing SA.

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  • 1. Nous attestons que a particip6 d la formation Bonnes Pratiques de Fabrication des m6dicaments : bases et applications et a pass6 l'examen avec un taux de reussite de : tr< 60% a6ot70o/o z7ot80o/o Eaolgoyo tr90/100% Date :, 23 septembre 2015, I jour r Vu Thanh Liem Animateur | . 1 - l -/,L-- Rapha6l Granges Philippe Meuwly ryCEO Novipart f.** 7fr '/ Directeur ARIAQ Cette formation s'est d6roul6e dr : Yverdon-les-Bains - -l rll t- I
  • 2. Objectifs . Fournir une vision globale des BPF dans les processus de I'entreprise . D6crire et expliquer I'objectif des diff6rents 6l6ments des BPF . Expliquer les requis BPF en terme de traqabilit6 Contenu / Thdmes abord6s . Les BPF li6es d : achaUfournisseur; stockage; production ; laboratoire; distribution . Les systdmes de Change Control; d6viation/OOS; documentation et formation; PQR . Qualification/validation . Systdme qualit6 comme outil d'am6lioration continue P6dagogie . Workshop . Etude de cas pratique Dur6e de la formation . 1 jour Public cible . Toute personne nouvelle dans l'industrie pharmaceutique ou d6sirant un rappelvis-d-vis de sa compr5hension des BPF tel qu'un op6rateur; un technicien ou une personne de I'assurance qualit6 junior Pr6-requis . Aucun Reconnaissances . Attestation : ARIAQ / Novipart Animateur Dr Liem Vu Thanh Exp6rience : Pharmacien, PhD en sciences pharmaceutiques avec plus de 15 ans d'exp6rience en industrie pharmaceutique d des postes d responsabilit6 dans le domaine de l'assurance de qualit6, de la validation et de la production. Actuellement Directeur QA et Qualified Person pour Debiopharm Research & Manufacturing SA.