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Ugo Perricone ACOMPLIA®  RIMONABANT
OBESITE Définition: Etat caractérisé par un excès de masse adipeuse repartie de façon généralisée dans les diverses zones grasses de l’organisme. (Rapport OMS 2004)
L’obésité est définie par un   Indice de Masse Corporelle (IMC) .   Sa valeur est calculée en divisant le poids de la personne par le carré de sa taille (Kg/m ²). Très important ≥  40,00 Obèse, classe III Important 35,00 - 39,99 Obèse, classe II Modéré 30,00 - 34,99 Obèse, classe I Accru 25,00 - 29,99 Préobèse ≥  25,00 Surpoids Moyen 18,50 - 24,99 Eventail normal Faible < 18,50 Insuf Pondérale Risque de morbidité associée IMC Classification
Epidémiologie L’obésité est devenue la première épidémie non infectieuse de l’histoire; elle frappe autant les pays industrialisés que les pays en voie de développement. En Europe le 30% d’adulte sont en surpoids; En Amerique le 50% de la population est surpoids, dont le 25% est obèse.
Causes Facteurs génétiques  Facteurs endocrinologiques  Facteurs médicaux  Facteurs environnementaux et modifications comportementales  «Malbouffe »  Manque d’activité physique
Morbidité associée Hypertension artérielle  Diabète non insulinodépendant de type II  Maladie cardiaque  Cancer de l’intestin
Traitements de l’obésité   Médicaments « coupe – faim » (anorexigènes) Retirés du marché européen en Avril 2000 Sibutramine (Meridia)   Inhibiteur de la recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline  !  Effets secondaires:   Augmentation fréquence cardiaque et pression artérielle au repos
Orlistat (Xenical)  Inhibiteur de la lipase gastro-intestinale  !  Effets secondaires:   Diarrhée   Procédés Chirurgicaux :   Gastroplastie
Systéme Endocannabinoides
Une nouvelle stratégie pharmacologique vise à étudier les effets du  système endocannabino ïde   qui est impliqué dans la régulation du métabolisme et de la faim.  Dans la régulation de ces mécanismes on trouve l’implication du récepteur   CB1
Pourquoi agir sur le système endocannabino ïde pour traiter l’obésité? Dans les États-Unis, chez les patients traités avec Nabilone (analogue THC ) on a vu une augmentation de l’appétit
Δ 9 -Tetrahydrocannabinol Derivé  de la  Cannabis Sativa ,  principal constituent psycho actif de la Marijuana.
Δ 9 -Tetrahydrocannabinol   ⇨   utilisé dans les États-Unis: -Contre la nausée et le vomissement chez patients en chimiothérapie; -Stimulation appétit chez syndrome SIDA  Effets =>variation de comportement, dysfonctions à la motilité, hypothermie et déficit au niveau de la mémoire et de la cognition.
Le  CB1  se trouve au niveau du SNC et au niveau du SNP. Sa localisation est toujours dans les éléments  présynaptiques   des  inter neurones GABAergique . En agissant sur les canaux du calcium, donc sur la concentration du Ca ++  intracellulaire, ce récepteur régule la délivrance des neurotransmetteurs au niveau synaptique.
Récepteur CB1 Protéine transmembranaire couplée aux protéines G par les quelles elle module l’activité de l’adenylate cyclase, du canal Ca ++   voltage dépendent et de celui  du K + .
récepteur Orexin-1 leptine Neurone  Pre-synaptique Neurone Post-synaptique leptine
Mécanisme de la faim Ouverture canaux Ca ++  post-synaptique [Ca ++ ] intracellulaire  ⇨ Dépolarisation Délivrance endocannabinoïdes par le neurone post synaptique RIMONABANT Liaison au CB1 pre synaptique Inhibition délivrance GABA Régulation excitabilité neuronale au Hippocampe X
Distribution des récepteurs CB1 Nucleus Accubens:  diminution envie d’aliments savoureux  Hypothalamus:  Effet anorexigène  Tractus Gastro-intestinal:  stimulation du signal de satiété par blocage  CB1 des terminations sensitives  Tissus Adipeux:  Stimulation Adiponectines et inhibition lipogenèse Muscles:  Augmentation accumulation Glucose  Foie:  Fonction inconnue
Exposition aux agonistes CB1 Altération fonctionnalité cérébrale et hippocampale dose et temps dépendante: Suite à l’administration :   altération métabolisme cérébral Entre 6h et 24h après administration :  Altération au niveau de l’activité locomotrice Après 24h :  Altération activité cognitive et émotionnelle par action au niveau limbique
Exposition chronique aux agonistes CB1 Transcription gène pour CB1 Sensibilité protéine G =>   Inhibition  adenylate cyclase
Etude in vivo du récepteur CB1 « Knock out CB1 »  «Sauvage »   Le système endocannabinoïde contribue à la régulation physiologique du balance énergétique, faim, métabolisme du glucose et des lipides par mécanismes centrales et périphériques.
Etude  in vitro  et  in vivo Augmentation transcription mRNA pour Adiponectine (Acrp30) dans le tissue adipeuse -Diminution hyperglycémie -Diminution hyperinsulinemia -Diminution triglycérides -Augmentation HDL - C   American society for Pharmacology and experimental therapeutics
CB2 Localisation:   => Cellules système  immunitaire => Thymus => Amygdale => Pancréas => Nerfs terminales  périphériques  Mécanisme:   ⇨  Inhibition adenylate  cyclase ⇨  Pas d’action sur les  canaux Ca ++  et K +
En considérant les effets du THC, plusieurs études ont été mises en places, pour chercher de composés structurellement similaires au   Δ 9 -Tetrahydrocannabionol , mais   qui n’avaient pas d’effets psychotropiques.
ANALOGUES CANNABINOIDES  CP 55,940  WIN 55,212 HU-210
RIMONABANT 1994  Découverte du  Rimonabant  (SR 141716A) par Sanofi-Synthélabo.  Produit actif par voie orale, antagoniste/agoniste inverse du récepteur CB1.
N-(piperidin-1yl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlrophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
Etude SAR  Evaluation affinité molécule-recépteur   Membrane d’intestine de souris (CB2)  Membrane de cerveau de souris (CB1) Anandamide [ 3 H]  Evaluation de la liaison spécifique des molécules (dérivés pyrazolés) au récepteur par déplacement Anandamide CB1 CB2 +
Etude SAR sur le pyrazole Substitution Pyrazole avec >Thiazole  Affinité >Triazole  vers >Oxazole  récepteur  Pourquoi?  Dans les  substitution bioisosterique  il n’y avait plus le CH 3   en position 4 du Pyrazole  DDT.Vol 10,Num 10.May 2005
Optimisation Propriétés Pharmaceutique A) Phenyl-p-substitué en position 5 du pyrazole B) 2-Chloro ou 2,4-Dichloro phenyl en position 1 du  pyrazole C) Un substituent cyclique lié à  la carboxamide en position 3  du pyrazole  (ex.1 groupe 1-pyperidinil>Rimonabant) D) Un substituent lipophile  en position 4 du Pyrazole  (CH 3  =>Rimonabant) A B C D J.Med. Chem.1999, 42, 769-776 J.Med.Chem. 2002, 45, 2708-2719
Variation résistance au métabolisme Sanofi Synthelabo  a récemment synthétisé un dérivé du RIMONABANT:  SR147778  (phase I d’étude) !   L’éthyle au lieu  du méthyle donne  plus résistance au  métabolisme hépatique
Li + a   -  b,c f, e, d b= 2,4-dichlorophenylhydrazine hydrochloride,EtOH a= LiHMDS, Ether,EtO2CCO2Et c= AcOH d=1-aminopiperidine, Et3N, CH2Cl2 f=KOH, MeOH e=SOCl2, Toluene J.Med. Chem. 1999, 42, 769-776
Interaction ligand-récepteur Principale interaction : «  liaison H   » entre le carbonyle du Rimonabant et le résidu de Lys192 Asp366-Lys192 Val196 Phe170 Leu387 Met384 Trp255 Tyr275 Phe278 Trp279 Trp356 Phe200 (www.drugdiscoverytoday.com)
Interaction ligand-récepteur Liaison H  => Stabilisation du pont Lys192-Asp366 entre les deux hélices 3 et 6 de la partie transmembranaire du récepteur. Ce pont n’est présent qu’au état R (inactif) du récepteur et c’est du à une Pro358 qui donne un enroulement. Etat R* (actif) => le récepteur est stabilisé par un Agoniste Rimonabant stabilise le récepteur sous forme R (inactif)=>  Rimonabant= Agoniste Inverse
 
Structure générale d’un agoniste inverse pour le CB1 Partie pharmacophore : 2 partie aromatiques   ( A ,   B ) Partie centrale : Pyrazole ( C ) Accepteur « liaison H  »   ( D ) qui assure la liaison à C d’un  partie lipophilique cyclique E A B C D E
Essais cliniques Le développement du Rimonabant fait actuellement l’objet d’importantes étude cliniques: Le programme   RIO   ( Rimonabant in obesity ) ☺ 6600 patients obèses ou en surpoids repartis dans quatre essais:   ▫  Rio North America ▫  Rio Europe ▫  Rio Lipids ▫  Rio Diabetes
Le programme   STRATUS   ( Studies with   Rimonabant and tobacco use )   prévoit d’évaluer l’efficacité et la tolérance du Rimonabant chez 6500 fumeurs. En Amérique: étude sur 787 patients qui fumaient plus de 23 cigarettes au jour. 3 groupes randomisés: Groupe 20mg/jour Rimonabant Groupe 5mg/jour Rimonabant  Groupe Placebo
Résultats de l’étude : 36% des patients du groupe 20 mg /jour avaient arrêté de fumer; 20% des patients du group 5 mg /jour ou Placebo avaient arrêté de fumer. Dans le dernier groupe les patients ont pris du poids (84% de plus que ceux ayant reçu 20 mg /jour de Rimonabant).
RIO EUROPE Les premiers  résultats  ont été présentes lors du dernier congres de la société européenne de cardiologie (Munich Août 2004). On a évalue la perte de poids et les perturbations métaboliques chez les sujets obèses (IMC comprise entre 27 et 40) avec co-morbidité (telle que dyslipidemie, syndrome métabolique). (Luc F.Van Gaal et all).
RIO EUROPE 3 groupes: 20 mg de Rimonabant par jour 5 mg de Rimonabant par jour Un placebo Tous les patients étant soumis à une restriction calorique de - 600 Kcal/jour par rapport au besoin métabolique
Résultats phase III ☺  Groupe 20 mg/jour ->  70% a perdu plus du 5% de poids initial; ☺  Groupe 5mg/jour ->  44,3% a perdu plus du 5% de poids initial; ☻  Groupe Placebo ->  30,5% a perdu plus du 5% de poids initial. (www.thelancet.com)
Autres   résultats   Perte de tour de taille : - 8 cm en moyenne chez les sujets  sous Rimonabant; -   3,8 cm chez le groupe Placebo . Augmentation bon cholestérol (HDL) :   - 24,5% des sujets sous Rimonabant; - 14% des sujets sous Placebo. Diminution du taux de triglycérides : - 10% chez sujets sous Rimonabant; (www.thelancet.com )
Effets   indésirables   15% des patients sous Rimonabant ont arrêté le traitement prématurément en raison d’effets secondaires contre 7% des patients sous Placebo.  Les mêmes effets ont été montré soit dans le programme  RIO-Europe  soit celui  RIO-North America : surtout dans la première  année de traitement, 13% des patients traités avec la plus forte dose et les 8,7% des patients traités avec la dose plus faible ont montré  nausée ,  vomissement ,  diarrhée ,  étourdissement . En même temps ces patients ont montré des troubles psychiatriques comme dépression, anxiété.  (www.thelancet.com)
Résultats et désinformation «   Le principal problème de la molécule, quand même, est la cessation de l’effet après un an. En effet au deuxième an de traitement, il n’y avait plus de perte de poids aussi chez les patients traités avec la forte dose de Rimonabant. En plus lors de l’arrête du traitement, les patients ont récupéré le poids qu’ils avaient perdu . »  WWW.ACOMPLIAREPORT.COM   (sans relations avec Sanofi-Aventis)
Résultats à long terme Sur le site   WWW.THELANCET.COM  et aussi même dans la présentation lors du  Congres de Cardiologie de Mars 2005   on trouve des résultats qui sont différents: Effets positifs vus aussi au deuxième an de traitement (HDL-C et TG) Diminution effets secondaires
Etude sur effet prokinetique  Rimonabant   Au  début de traitement les rats sous Rimonabant présentaient une augmentation du transit intestinal  qui disparaît après trois jours de traitement! Bonne tolérance intestinal à long terme
Comme l’obésité représente une des  &quot; maladies du siècle “,  plusieurs  enterprises  sont  en train de  développer  des  médicaments  avec un  mécanisme   d’action différent de celui du Rimonabant. Perspectives futures
Marché de l’ Obésité   Les agents antiobésité auront une augmentation de vente triplée d’ici au 2010. Dans le 2006 on aura une réduction de la vente de Sibutramine et Orlistat en raison de l’apparition sur le marché de nouvelles molécules. Dans le futur, l’augmentation prévisible de la population obèse, encourage plusieurs entreprises à continuer la recherche.
REFERENCES Rapport OMS 2004  Nature reviews - drug dicovery Vol.3, Sept 2004 Nature neuroscience Vol. 8 Num. 5 – May 2005 Neuropharmacology 47 Suppl N.1 (2004) 345-358 WWW.Thelancet.com   Vol. 365 Apr 16, 2005 Molecular Pharmacology journals Vol. 63 908 – 914,April 2003 Nature reviews - drug dicovery Vol. 1, Apr 2002  DDT. Vol. 10, Num. 10 May 2005 J. Med. Chem. 1999, 42, 769 - 776 J. Med. Chem. 2002, 45, 2708 - 2719  Journal of the American dietetic association Oct 1998 Vol. 98 Num 10 Sup. 2 European journal of Pharmacology 494 (2004) 221-224 Le quotidien du medecin N. 7716  WWW.Acompliareport.com
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Acomplia Rimonabant

  • 2. OBESITE Définition: Etat caractérisé par un excès de masse adipeuse repartie de façon généralisée dans les diverses zones grasses de l’organisme. (Rapport OMS 2004)
  • 3. L’obésité est définie par un Indice de Masse Corporelle (IMC) . Sa valeur est calculée en divisant le poids de la personne par le carré de sa taille (Kg/m ²). Très important ≥ 40,00 Obèse, classe III Important 35,00 - 39,99 Obèse, classe II Modéré 30,00 - 34,99 Obèse, classe I Accru 25,00 - 29,99 Préobèse ≥ 25,00 Surpoids Moyen 18,50 - 24,99 Eventail normal Faible < 18,50 Insuf Pondérale Risque de morbidité associée IMC Classification
  • 4. Epidémiologie L’obésité est devenue la première épidémie non infectieuse de l’histoire; elle frappe autant les pays industrialisés que les pays en voie de développement. En Europe le 30% d’adulte sont en surpoids; En Amerique le 50% de la population est surpoids, dont le 25% est obèse.
  • 5. Causes Facteurs génétiques Facteurs endocrinologiques Facteurs médicaux Facteurs environnementaux et modifications comportementales «Malbouffe » Manque d’activité physique
  • 6. Morbidité associée Hypertension artérielle Diabète non insulinodépendant de type II Maladie cardiaque Cancer de l’intestin
  • 7. Traitements de l’obésité Médicaments « coupe – faim » (anorexigènes) Retirés du marché européen en Avril 2000 Sibutramine (Meridia) Inhibiteur de la recapture de la Sérotonine et de la Noradrénaline ! Effets secondaires: Augmentation fréquence cardiaque et pression artérielle au repos
  • 8. Orlistat (Xenical) Inhibiteur de la lipase gastro-intestinale ! Effets secondaires: Diarrhée Procédés Chirurgicaux : Gastroplastie
  • 10. Une nouvelle stratégie pharmacologique vise à étudier les effets du système endocannabino ïde qui est impliqué dans la régulation du métabolisme et de la faim. Dans la régulation de ces mécanismes on trouve l’implication du récepteur CB1
  • 11. Pourquoi agir sur le système endocannabino ïde pour traiter l’obésité? Dans les États-Unis, chez les patients traités avec Nabilone (analogue THC ) on a vu une augmentation de l’appétit
  • 12. Δ 9 -Tetrahydrocannabinol Derivé de la Cannabis Sativa , principal constituent psycho actif de la Marijuana.
  • 13. Δ 9 -Tetrahydrocannabinol ⇨ utilisé dans les États-Unis: -Contre la nausée et le vomissement chez patients en chimiothérapie; -Stimulation appétit chez syndrome SIDA Effets =>variation de comportement, dysfonctions à la motilité, hypothermie et déficit au niveau de la mémoire et de la cognition.
  • 14. Le CB1 se trouve au niveau du SNC et au niveau du SNP. Sa localisation est toujours dans les éléments présynaptiques des inter neurones GABAergique . En agissant sur les canaux du calcium, donc sur la concentration du Ca ++ intracellulaire, ce récepteur régule la délivrance des neurotransmetteurs au niveau synaptique.
  • 15. Récepteur CB1 Protéine transmembranaire couplée aux protéines G par les quelles elle module l’activité de l’adenylate cyclase, du canal Ca ++ voltage dépendent et de celui du K + .
  • 16. récepteur Orexin-1 leptine Neurone Pre-synaptique Neurone Post-synaptique leptine
  • 17. Mécanisme de la faim Ouverture canaux Ca ++ post-synaptique [Ca ++ ] intracellulaire ⇨ Dépolarisation Délivrance endocannabinoïdes par le neurone post synaptique RIMONABANT Liaison au CB1 pre synaptique Inhibition délivrance GABA Régulation excitabilité neuronale au Hippocampe X
  • 18. Distribution des récepteurs CB1 Nucleus Accubens: diminution envie d’aliments savoureux Hypothalamus: Effet anorexigène Tractus Gastro-intestinal: stimulation du signal de satiété par blocage CB1 des terminations sensitives Tissus Adipeux: Stimulation Adiponectines et inhibition lipogenèse Muscles: Augmentation accumulation Glucose Foie: Fonction inconnue
  • 19. Exposition aux agonistes CB1 Altération fonctionnalité cérébrale et hippocampale dose et temps dépendante: Suite à l’administration : altération métabolisme cérébral Entre 6h et 24h après administration : Altération au niveau de l’activité locomotrice Après 24h : Altération activité cognitive et émotionnelle par action au niveau limbique
  • 20. Exposition chronique aux agonistes CB1 Transcription gène pour CB1 Sensibilité protéine G => Inhibition adenylate cyclase
  • 21. Etude in vivo du récepteur CB1 « Knock out CB1 » «Sauvage » Le système endocannabinoïde contribue à la régulation physiologique du balance énergétique, faim, métabolisme du glucose et des lipides par mécanismes centrales et périphériques.
  • 22. Etude in vitro et in vivo Augmentation transcription mRNA pour Adiponectine (Acrp30) dans le tissue adipeuse -Diminution hyperglycémie -Diminution hyperinsulinemia -Diminution triglycérides -Augmentation HDL - C American society for Pharmacology and experimental therapeutics
  • 23. CB2 Localisation: => Cellules système immunitaire => Thymus => Amygdale => Pancréas => Nerfs terminales périphériques Mécanisme: ⇨ Inhibition adenylate cyclase ⇨ Pas d’action sur les canaux Ca ++ et K +
  • 24. En considérant les effets du THC, plusieurs études ont été mises en places, pour chercher de composés structurellement similaires au Δ 9 -Tetrahydrocannabionol , mais qui n’avaient pas d’effets psychotropiques.
  • 25. ANALOGUES CANNABINOIDES CP 55,940 WIN 55,212 HU-210
  • 26. RIMONABANT 1994 Découverte du Rimonabant (SR 141716A) par Sanofi-Synthélabo. Produit actif par voie orale, antagoniste/agoniste inverse du récepteur CB1.
  • 28. Etude SAR Evaluation affinité molécule-recépteur Membrane d’intestine de souris (CB2) Membrane de cerveau de souris (CB1) Anandamide [ 3 H] Evaluation de la liaison spécifique des molécules (dérivés pyrazolés) au récepteur par déplacement Anandamide CB1 CB2 +
  • 29. Etude SAR sur le pyrazole Substitution Pyrazole avec >Thiazole Affinité >Triazole vers >Oxazole récepteur Pourquoi? Dans les substitution bioisosterique il n’y avait plus le CH 3 en position 4 du Pyrazole DDT.Vol 10,Num 10.May 2005
  • 30. Optimisation Propriétés Pharmaceutique A) Phenyl-p-substitué en position 5 du pyrazole B) 2-Chloro ou 2,4-Dichloro phenyl en position 1 du pyrazole C) Un substituent cyclique lié à la carboxamide en position 3 du pyrazole (ex.1 groupe 1-pyperidinil>Rimonabant) D) Un substituent lipophile en position 4 du Pyrazole (CH 3 =>Rimonabant) A B C D J.Med. Chem.1999, 42, 769-776 J.Med.Chem. 2002, 45, 2708-2719
  • 31. Variation résistance au métabolisme Sanofi Synthelabo a récemment synthétisé un dérivé du RIMONABANT: SR147778 (phase I d’étude) ! L’éthyle au lieu du méthyle donne plus résistance au métabolisme hépatique
  • 32. Li + a - b,c f, e, d b= 2,4-dichlorophenylhydrazine hydrochloride,EtOH a= LiHMDS, Ether,EtO2CCO2Et c= AcOH d=1-aminopiperidine, Et3N, CH2Cl2 f=KOH, MeOH e=SOCl2, Toluene J.Med. Chem. 1999, 42, 769-776
  • 33. Interaction ligand-récepteur Principale interaction : «  liaison H  » entre le carbonyle du Rimonabant et le résidu de Lys192 Asp366-Lys192 Val196 Phe170 Leu387 Met384 Trp255 Tyr275 Phe278 Trp279 Trp356 Phe200 (www.drugdiscoverytoday.com)
  • 34. Interaction ligand-récepteur Liaison H => Stabilisation du pont Lys192-Asp366 entre les deux hélices 3 et 6 de la partie transmembranaire du récepteur. Ce pont n’est présent qu’au état R (inactif) du récepteur et c’est du à une Pro358 qui donne un enroulement. Etat R* (actif) => le récepteur est stabilisé par un Agoniste Rimonabant stabilise le récepteur sous forme R (inactif)=> Rimonabant= Agoniste Inverse
  • 35.  
  • 36. Structure générale d’un agoniste inverse pour le CB1 Partie pharmacophore : 2 partie aromatiques ( A , B ) Partie centrale : Pyrazole ( C ) Accepteur « liaison H  » ( D ) qui assure la liaison à C d’un partie lipophilique cyclique E A B C D E
  • 37. Essais cliniques Le développement du Rimonabant fait actuellement l’objet d’importantes étude cliniques: Le programme RIO ( Rimonabant in obesity ) ☺ 6600 patients obèses ou en surpoids repartis dans quatre essais: ▫ Rio North America ▫ Rio Europe ▫ Rio Lipids ▫ Rio Diabetes
  • 38. Le programme STRATUS ( Studies with Rimonabant and tobacco use ) prévoit d’évaluer l’efficacité et la tolérance du Rimonabant chez 6500 fumeurs. En Amérique: étude sur 787 patients qui fumaient plus de 23 cigarettes au jour. 3 groupes randomisés: Groupe 20mg/jour Rimonabant Groupe 5mg/jour Rimonabant Groupe Placebo
  • 39. Résultats de l’étude : 36% des patients du groupe 20 mg /jour avaient arrêté de fumer; 20% des patients du group 5 mg /jour ou Placebo avaient arrêté de fumer. Dans le dernier groupe les patients ont pris du poids (84% de plus que ceux ayant reçu 20 mg /jour de Rimonabant).
  • 40. RIO EUROPE Les premiers résultats ont été présentes lors du dernier congres de la société européenne de cardiologie (Munich Août 2004). On a évalue la perte de poids et les perturbations métaboliques chez les sujets obèses (IMC comprise entre 27 et 40) avec co-morbidité (telle que dyslipidemie, syndrome métabolique). (Luc F.Van Gaal et all).
  • 41. RIO EUROPE 3 groupes: 20 mg de Rimonabant par jour 5 mg de Rimonabant par jour Un placebo Tous les patients étant soumis à une restriction calorique de - 600 Kcal/jour par rapport au besoin métabolique
  • 42. Résultats phase III ☺ Groupe 20 mg/jour -> 70% a perdu plus du 5% de poids initial; ☺ Groupe 5mg/jour -> 44,3% a perdu plus du 5% de poids initial; ☻ Groupe Placebo -> 30,5% a perdu plus du 5% de poids initial. (www.thelancet.com)
  • 43. Autres résultats Perte de tour de taille : - 8 cm en moyenne chez les sujets sous Rimonabant; - 3,8 cm chez le groupe Placebo . Augmentation bon cholestérol (HDL) : - 24,5% des sujets sous Rimonabant; - 14% des sujets sous Placebo. Diminution du taux de triglycérides : - 10% chez sujets sous Rimonabant; (www.thelancet.com )
  • 44. Effets indésirables 15% des patients sous Rimonabant ont arrêté le traitement prématurément en raison d’effets secondaires contre 7% des patients sous Placebo. Les mêmes effets ont été montré soit dans le programme RIO-Europe soit celui RIO-North America : surtout dans la première année de traitement, 13% des patients traités avec la plus forte dose et les 8,7% des patients traités avec la dose plus faible ont montré nausée , vomissement , diarrhée , étourdissement . En même temps ces patients ont montré des troubles psychiatriques comme dépression, anxiété. (www.thelancet.com)
  • 45. Résultats et désinformation «   Le principal problème de la molécule, quand même, est la cessation de l’effet après un an. En effet au deuxième an de traitement, il n’y avait plus de perte de poids aussi chez les patients traités avec la forte dose de Rimonabant. En plus lors de l’arrête du traitement, les patients ont récupéré le poids qu’ils avaient perdu . » WWW.ACOMPLIAREPORT.COM (sans relations avec Sanofi-Aventis)
  • 46. Résultats à long terme Sur le site WWW.THELANCET.COM et aussi même dans la présentation lors du Congres de Cardiologie de Mars 2005 on trouve des résultats qui sont différents: Effets positifs vus aussi au deuxième an de traitement (HDL-C et TG) Diminution effets secondaires
  • 47. Etude sur effet prokinetique Rimonabant Au début de traitement les rats sous Rimonabant présentaient une augmentation du transit intestinal qui disparaît après trois jours de traitement! Bonne tolérance intestinal à long terme
  • 48. Comme l’obésité représente une des &quot; maladies du siècle “, plusieurs enterprises sont en train de développer des médicaments avec un mécanisme d’action différent de celui du Rimonabant. Perspectives futures
  • 49. Marché de l’ Obésité Les agents antiobésité auront une augmentation de vente triplée d’ici au 2010. Dans le 2006 on aura une réduction de la vente de Sibutramine et Orlistat en raison de l’apparition sur le marché de nouvelles molécules. Dans le futur, l’augmentation prévisible de la population obèse, encourage plusieurs entreprises à continuer la recherche.
  • 50. REFERENCES Rapport OMS 2004 Nature reviews - drug dicovery Vol.3, Sept 2004 Nature neuroscience Vol. 8 Num. 5 – May 2005 Neuropharmacology 47 Suppl N.1 (2004) 345-358 WWW.Thelancet.com Vol. 365 Apr 16, 2005 Molecular Pharmacology journals Vol. 63 908 – 914,April 2003 Nature reviews - drug dicovery Vol. 1, Apr 2002 DDT. Vol. 10, Num. 10 May 2005 J. Med. Chem. 1999, 42, 769 - 776 J. Med. Chem. 2002, 45, 2708 - 2719 Journal of the American dietetic association Oct 1998 Vol. 98 Num 10 Sup. 2 European journal of Pharmacology 494 (2004) 221-224 Le quotidien du medecin N. 7716 WWW.Acompliareport.com
  • 51. MERCI POUR VOTRE ATTENTION