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L.M.D : 2ème
année ST 2010-2011 Nadia BOULEKRAS
Examen Final en Chimie Organique
(90 mn)
Exercice n°1 (4 pts)
L’action du cyanure de sodium (NaCN) sur le (R) 2-iodobutane conduit
à un produit A. La vitesse de réaction dépend de la concentration en
cyanure de sodium. Donner la structure de A ainsi que sa stéréochimie.
Exercice n°2 (5 pts)
Proposez une synthèse du 2-bromo-4-nitrotoluène à partir du benzène.
Exercice n°3 (11 pts)
Le (S)-(1-chloropropyl)benzène est traité par :
1) une solution aqueuse diluée d’hydroxyde de sodium (NaOH).
Sachant que le mécanisme se déroule en deux étapes, en déduire le
mécanisme et la configuration du (ou des) produit(s) obtenu(s).
2) une solution alcoolique concentrée d’hydroxyde de potassium (KOH)
à chaud. Donner le mécanisme, la structure et la configuration du
(ou des) produit(s) obtenu(s).
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Examen en chimie organique

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