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MINIstÈRE DE L’ENsEIGNEMENt sUPéRIEUR Et DE LA RECHERCHE
                            sCIENtIFIQUE
                UNIvERsIté MOHAMED KHIDHER BIsKRA
            Département De science de la nature et de la vie
                      Module : Culture Cellulaire




1éME MAstERE                                             GROUPE 1




                                               DERIGE PAR:
                                               Mme. DANDOUGA




                      ANNEE UNIvERsItAIRE :2011/2012
-Introduction
- Historique
-Les déférents types de culture
- les techniques de culture cellulaire
-Les milieux de culture
-La culture organotypique
-Les milieux de culture organotypique
-Cultures organotypiques cérébelleuse: (par exemple)
- Les Avantages et les Inconvénients
- Conclusion
INtRODUCtION

   La culture cellulaire est devenue un des outils
majeurs utilisés aujourd'hui dans les sciences de la
vie. Ce guide est conçu pour servir d'introduction
basique à la culture de cellules animales. Il convient
parfaitement aux personnels de laboratoire qui
utilisent cette technique pour la première fois, ainsi
qu'à ceux qui collaborent avec les chercheurs en
culture cellulaire et qui désirent mieux comprendre les
concepts clés et la terminologie de ce domaine
passionnant et en pleine expansion.
HIstORIQUE
DéFINItION
LEs DéFéRENts tyPEs DE
CULtURE
Exposé culture
LEs éLéMENts DE CULtURE
CELLULAIRE
 La cellule
 Les milieux de culture
 Les contenants
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-Eau
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-Source de carbone et d’énergie
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LA CULtURE
ORGANOtyPIQUE
LEs MILIEUx DE CULtURE
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MéDIA syNtHétIQUE
LEs CONtENANts
                                   Flacons
                                      En polystyrène optiquement clair stérile
                                      Traités ou non pour adhérence
                                      De contenance et surface variable par ex :
                                           25 cm2 contenance totale 60 mL / vol 5 mL
                                           75 cm2 contenance totale 250 mL / vol 10 mL
                                           150 cm2 contenance totale 60 mL / vol 20 mL


   Plaques multi puits
      En polystyrène optiquement clair
       stérile
      Traités ou non pour adhérence
      À fond plat et couvercle
      Nombre de puits et contenance
       variable
           6, 12, 24, 48, 96
L’INCUBAtEUR à CO2
                                                                         Double porte avec verrouillage
         5%           37°C                                               Clayettes perforées pour circulation d’air
Voyants de Pression en CO2 et température




                                            Ses manomètres de pression

                                              Son système d’injection




   Incubateur fermé avec           Bonbonne d’anhydride carbonique               Bac d’eau stérilisée pour maintien
                                                                                 d’un taux d’humidité suffisant
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AvANtAGEs
 Procédé pour la détection de tumeurs cellulaires contre l'hôte est décrit les relations, qui
   consistent à cultiver matière tumorale humaine conjointement avec les lymphocytes
   autologues dans un système organique et en détermination synthèse d'ADN de la tumeur
   et de lymphocytes séparément avant et après la culture mixte organe
 Des techniques sensibles de détection fluorescente permettent l’identification exacte de
   chacun des composants du mélange étudie
 cloner de manière efficace seulement une région de gène et non toutes les séquences
   génomique qui l’entourent.
 Dans les évaluation des caractéristiques pharmacologiques des fractions standardisées
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Exposé culture

  • 1. MINIstÈRE DE L’ENsEIGNEMENt sUPéRIEUR Et DE LA RECHERCHE sCIENtIFIQUE UNIvERsIté MOHAMED KHIDHER BIsKRA Département De science de la nature et de la vie Module : Culture Cellulaire 1éME MAstERE GROUPE 1 DERIGE PAR: Mme. DANDOUGA ANNEE UNIvERsItAIRE :2011/2012
  • 2. -Introduction - Historique -Les déférents types de culture - les techniques de culture cellulaire -Les milieux de culture -La culture organotypique -Les milieux de culture organotypique -Cultures organotypiques cérébelleuse: (par exemple) - Les Avantages et les Inconvénients - Conclusion
  • 3. INtRODUCtION La culture cellulaire est devenue un des outils majeurs utilisés aujourd'hui dans les sciences de la vie. Ce guide est conçu pour servir d'introduction basique à la culture de cellules animales. Il convient parfaitement aux personnels de laboratoire qui utilisent cette technique pour la première fois, ainsi qu'à ceux qui collaborent avec les chercheurs en culture cellulaire et qui désirent mieux comprendre les concepts clés et la terminologie de ce domaine passionnant et en pleine expansion.
  • 8. LEs éLéMENts DE CULtURE CELLULAIRE  La cellule  Les milieux de culture  Les contenants  L’environnement  L’entretien
  • 9. LEs COMPOsANts DE MILIEU DU CULtURE -Eau -Des ions minéraux (donne l’osmolarité à celle de sérum physiologie) -Source de carbone et d’énergie -Source d’zote -Source d’acide gras -PH constant -Sels minéraux -Source de glucose -Vitamines
  • 11. LEs MILIEUx DE CULtURE ORGANOtyPIQUE
  • 15. LEs CONtENANts  Flacons  En polystyrène optiquement clair stérile  Traités ou non pour adhérence  De contenance et surface variable par ex :  25 cm2 contenance totale 60 mL / vol 5 mL  75 cm2 contenance totale 250 mL / vol 10 mL  150 cm2 contenance totale 60 mL / vol 20 mL  Plaques multi puits  En polystyrène optiquement clair stérile  Traités ou non pour adhérence  À fond plat et couvercle  Nombre de puits et contenance variable  6, 12, 24, 48, 96
  • 16. L’INCUBAtEUR à CO2 Double porte avec verrouillage 5% 37°C Clayettes perforées pour circulation d’air Voyants de Pression en CO2 et température Ses manomètres de pression Son système d’injection Incubateur fermé avec Bonbonne d’anhydride carbonique Bac d’eau stérilisée pour maintien d’un taux d’humidité suffisant
  • 18. AvANtAGEs  Procédé pour la détection de tumeurs cellulaires contre l'hôte est décrit les relations, qui consistent à cultiver matière tumorale humaine conjointement avec les lymphocytes autologues dans un système organique et en détermination synthèse d'ADN de la tumeur et de lymphocytes séparément avant et après la culture mixte organe  Des techniques sensibles de détection fluorescente permettent l’identification exacte de chacun des composants du mélange étudie  cloner de manière efficace seulement une région de gène et non toutes les séquences génomique qui l’entourent.  Dans les évaluation des caractéristiques pharmacologiques des fractions standardisées des produits apicoles