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Gafsa, le 3 Décembre 2009  Faiçal JARRAYA, MD Professeur Agrégé en Médecine, Néphrologue European Hypertension Specialist Service de Néphrologie, CHU Hédi Chaker,& UR Pathologie Rénale, Faculté de Médecine Sfax  Unité Cibles pour le Diagnostic et la Thérapie. CBS LIA CNRS 135 « Gènes & Protéines dans les maladies multi géniques» COMMENT PRENDRE EN CHARGE L’HTA EN 2009 ? Laboratoires   SAIPH Syndicat des Médecins Libéraux-Section Gafsa  &
7,1 millions de décès imputables à l ’HTA dans le monde soit 13% de la mortalité totale. L’HTA est impliquée dans : 62% des AVC 49% des cardiopathies ischémiques OMS : Rapport sur la santé dans le monde 2002 L’HTA C’est….
Prevalence de l’Hypertension Artérielle chez les Adultes Ageés de 35  64 ans Italy Sweden England Spain Finland Germany Age- and sex-adjusted Hypertension defined as BP   140/90 mmHg or on treatment Modified from Wolf-Maier et al. JAMA 2003;289:2363  9 Prevalence of hypertension (%) US 37 Tunisia
HTA EN TUNISIE Enquête : Enquête Ariana 1997 H Ben Romdhane Age Homme Femme global 35-64ans 35.4 39.7 36.7 35-44ans 23.3 26.5 45-54ans 36.8 52.9 55-64ans 53.4 63.5
Le vécu: Monsieur Ali 65 ans présente une PA à 170/89mmHg.  Je démarre alors un traitement antihypertenseur, un mois plus tard la PA est à 130/80, je suis satisfait de mon traitement Ai-je raison  ?
Faiçal  Jarraya OMS 1993  P N HTA-D 1993 JNC VI1996 OMS 1999 ANAES 2000 JNC VII 2003 ESH 2003 NICE 2006 ……  ESH 2007 HAS 2005
Essais cliniques Recommandations Recommandations ……  Essais cliniques Essais cliniques Essais cliniques Essais cliniques 3  -  6 ans  3  -  6 ans
 
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DEFINITION ET CLASSIFICATION DES NIVEAUX DE LA PA F. JARRAYA HTA 26-3-2009
RCV GLOBAL RCV= HTA x (FDR+AOC+MRCV)
STRATIFICATION DU RCV
Créatininémie et estimation du débit de filtration Glomérulaire (DFG: formule de Cockroft et Gault) Bandelette réactive urinaire (Protéinurie, hématurie) & quantification si positivité Kaliémie (sans garrot) Prélèvement à jeun:  Glycémie, Cholestérol total, Triglycérides HDL (calcul LDL selon la formule de Friedwald) ECG de repos BILAN MINIMUM HAS 2005
ATTEINTE INFRACLINIQUE DES ORGANES CIBLES DIABETE FDR CV MALADIE CARDIOVASCULAIRE ET RENALE AVEREE Facteurs influençant le pronostic  RCV= HTA x (FDR+AOC+MRCV) SM
SYNDROME METABOLIQUE 3 parmi 5 facteurs: 1-  GAJ 5,6 – 6,9mmol/l 2-  Obésité abdominale  H : TT>102 cm  F :  TT>88 cm 3-  PA>130/85mmHg 4-  HDL-CT<1mmol/l (0,4g/l)  (H)  ou   <1,2mmol/l (0,46g/l)  (F)  5-  TG   >1,7mmol/l (1,5g/l) HTA METABOLIQUE
Lakka HM et al. Kuopio Ischemic Heart Disease Risk Factor Study  JAMA  2002 Cumulative Hazard (%) 0 2 6 8 12 Follow-up (Years) YES NO Cardiovascular Disease Mortality RR (95% CI), 3.55 (1.98–6.43) 4 10 SYNDROME METABOLIQUE Metabolic  Syndrome
DIABETE WHO Report 1997.  25 30 35 40 45 20 15 10 5 n=69 n=1304 n=169 n=890 No Diabetes No prior MI Prior MI No prior MI Prior MI Diabetes 3.5 18.8 20.0 45.0 Mortality rate (%) MORTALITE  PAR CARDIOPATHIE ISCHEMIQUE DES DIABETIQUES TYPE 2
FDR CV PAS et PAD Pression Pulsée (sujet âgé) Age (H > 55ans, F > 65ans) Tabagisme Histoire familiale CV précoce (H<55ans, F< 65ans) GAJ 5,6 – 6,9mmol/l HGPO pathologique Obésité abdominale  H : TT>102 cm  F :  TT>88 cm Dyslipidémie: CT  >5 mmol/l (1,9g/l)    ou LDL-CT >3 mmol/l (1,15g/l)  ou HDL-CT<1mmol/l (0,4g/l)  (H)  ou   <1,2mmol/l (0,46g/l)  (F)  TG  >1,7mmol/l (1,5g/l) Facteurs influençant le pronostic  RCV= HTA x ( FDR +AOC+MRCV) - LDL-CT ≥ 1,60 g/l (4,1 mmol/l)  ou - HDL-CT ≤ 0,40 g/l (1 mmol/l) HAS 2005
HVG électrique (Sokolow > 38mm) (HVG écho IMVG H≥ 125g/m², F ≥ 110g/m² Epaisseur intima-média carotidienne > 0,9 mm ou Plaque VOP carotido-fémorale> 12m/s Micro albuminurie  30-300 mg/24h ou albumine/créatinine: H > 22 et F>31 mg/g créatinine Discrète augmentation de la créatinine Clairance de la créatinine < 60ml/mn Facteurs influençant le pronostic  RCV= HTA x (FDR+ AOC +MRCV)
 
CŒUR:  IDM, Angor, Revascularisation coronaire, insuffisance cardiaque CERVEAU:  AVC ischémique, AVC hémorragique, AIT ARTERITE DES MI Rétinopathie sévère: hémorragie, exsudats, œdème papillaire REIN:  Néphropathie diabétique, fonction rénale altérée,  Protéinurie >300mg/24h Facteurs influençant le pronostic  RCV= HTA x (FDR+AOC+ MRCV )
STRATIFICATION DU RCV
LES SUJETS A HAUT / TRES HAUT RCV PAS ≥180 mmHg et/ou PAD≥110mmHg PAS ≥160 mmHg avec PAD70mmHg Diabète Syndrome métabolique ≥  3 FDR CV Maladie Cardiovasculaire ou rénale avérée RCV ▲  = HTA x (FDR+AOC+MRCV)
 
Quoi de neuf en 2008: AntiHTA de 1 ère  intension  -bloquant ARA-2 IEC D. Thiazidique Inhibiteur calcique ASCOT, LIFE On Target ESH 2009
SI PA > 180 et /ou 110 mmHg (dans un délai<15j) Si PAS 140-180 et/ou PAD 90-110  et  >  3 FDRCV hors HTA et / ou Atteinte des organes cibles  et / ou diabète Quelque soit la PA, si Insuffisance rénale  ou maladie CVx avérée  DECISION RAPIDE antiHTA + MHD d’emblée
IDM, AVC, Décès CV Critère de jugement principal HOPE -TOO
- Si PAS 140-160 et/ou PAD 90-100  et 1 ou 2 FDRCV hors HTA - Si PAS 160-180 et/ou PAD 100-110  et absence d’autres FDRCV et en présence de 1 à 2 FDRCV hors HTA DECISION DANS UN DELAI DE 3 MOIS MHD 3 mois => si objectif non atteint = débuter antiHTA - Si PAS 140-160 et/ou PAD 90-100  et absence d’autres FDRCV DECISION DANS UN DELAI DE 6 MOIS MHD 6 mois => si objectif non atteint = débuter antiHTA
Chez le patient hypertendu, le principal but est d’obtenir la réduction  maximale du risque total de développer une maladie cardiovasculaire  à long terme    Action sur TOUS les FDR CV réversibles associés PA Cible < 140/90mmHg PA Cible < 130/80mmHg Chez le diabétique  chez les patients à RCV élevé ou très élevé Chez ceux présentant une maladie cardiovasculaire ou rénale Quoi de neuf en 2008: PA Cible
   Sujet hypertendu < 140/90 mmHg < 130/80 mmHg < 130/80 mmHg & proteinurie < 0,5g/l En cas de diabète associé, SM,  ou de MCV    En cas d ’insuffisance rénale associée HAS 2005 OBJECTIFS TENSIONNELS
Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension   A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
AntiHTA de 1 ère  intension  - bloquant ARA  IEC D. Thiazidique Inhibiteur calcique ESH 2009
Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension en présence d’une microalbuminurie   A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez un sujet agé ayant une HTA systolique isolé A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez un diabétique sans microalbuminurie A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
Quand peut on prescrire un    bloquant en première intension A- sujet jeune obèse B- syndrome métabolique C- diabétique D- coronarien E- sujet âgé F- en présence d’une atteinte rénale G- en association avec un diurétique H- en association avec un IEC ou un ARA2
Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
Quelle est la définition de l’HTA chez le diabétique A- > 140/90 B-  >  140/90 C-  >  130/80 D- > 160/90
Quand commencer l’utilisation d’un anti HTA chez le diabétique A- > 140/90 B-  >  140/90 C-  >  130/80 D- > 160/90
 
Ind-Perind diminue les événements rénaux de  21% à 31% DIABETE De Galan B.E, et al.  Poster ESH Berlin.  J Hypertension  2008. Evénements rénaux totaux Progression de    1 stade  d’albuminurie Microalbuminurie nouvellement  diagnostiquée Macroalbuminurie nouvellement  diagnostiquée Progression de  l’atteinte rénale Diminution du risque avec Ind-Perind
 
SUJET AGE 42% 26% JA Staessen et al. Lancet 1997
Syst-Eur 1 Syst-Eur 2 AVC
Per-Protocol Sujet tres agé > 80 ans HR 95% CI P Tout AVC - 34% 0.46 - 0.95 0.025 Mortalité totale - 28% 0.59 - 0.88 0.001 AVC fatal - 45% 0.33 - 0.93 0.021 mortalité Cardiovasculaire -27% 0.55-0.97 0.029 Insuffisance cardiaque 72% 0.17-0.48 <0.001 Evénements cardiovasculaires - 37% 0.51-0.71 <0.001
A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2 Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez le  jeune  obèse
CI des antihypertenseurs Quoi de neuf en 2008: Contre-indications des AntiHTA
 
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Quand préscrire une statine chez le diabétique A- Diabétique avec microalbuminurie et LDL>1g/l B- Diabétique hypertendu avec LDL>1.3g/l C- Diabétique tabagique, hypertendu avec LDL>1g/l  D- Diabétique avec insuffisance rénale chronique et LDL>1g/l
Quand préscrire une Aspirine chez le diabétique A- Diabétique avec microalbuminurie  B- Diabétique hypertendu C- Diabétique hypertendu en prévention secondaire (d’IDM) D- Diabétique hypertendu avec insuffisance rénale chronique
HYPOLIPEMIANT
ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE
Ho et al. Arch Intern Med 2006;166:1836–41 Results: multivariable risk of outcomes Non adhérence au traitement  Effet sur l’évolution Non-adherence measure All-cause mortality OR (95% CI) All cause hospitalization OR (95% CI) Anti-hypertensives 1.58 (1.22–2.05) 1.44 (1.24–1.67) Oral hypoglycaemics  1.39 (1.07–1.82)  1.38 (1.21–1.58) Statins 2.07 (1.54–2.80) 1.39 (1.18–1.63) Summary measure 1.81 (1.46–2.23) 1.53 (1.38–1.81)
Mêmes définitions Mêmes conduites  diagnostiques avec une intervention basée  sur le niveau du RCV, touchant TOUS les FDR CV modifiables SM est une situation à haut RCV L’atteinte vasculaire infra clinique est comptabilisée (EIM, VOP)  5 antiHTA de 1 ère  intension (IC, IEC, ARA2, DT,   B)  mais à ne pas considérer l’association DT +   B Eviter   B diabétogène chez le sujet obèse (SM) Prescrire de 1 ère  intension un IEC-ARA2 chez le sujet diabétique HTA systolique isolée du sujet âgé, priorité aux IC et/ou DT Quoi de neuf en 2009: CONCLUSIONS
 
 
 
 
 
Gain d’espérance de vie, 1970-2002 Entre 1970 et 2000, l’espérance de vie a augmenté de 6 ans,  dont 3,9 par  réduction de la mortalité CV… Lenfant C, N Engl J Med 2003;349:868 Data from the Centers for Disease Control and Prevention Mais la prévention primaire ne représente que le quart de ce gain
Pays en voie de développement   Pays développés Causes infectieuses   Maladies cardio-circulatoires   Autres causes MALADIE CARDIOVASCULAIRE:  1 è re cause de mortalit é  dans le monde  & EN TUNISIE 100% 80% 60% 40% 20% 0% 1990 2020 1990 2020
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HTA 2009

  • 1. Gafsa, le 3 Décembre 2009 Faiçal JARRAYA, MD Professeur Agrégé en Médecine, Néphrologue European Hypertension Specialist Service de Néphrologie, CHU Hédi Chaker,& UR Pathologie Rénale, Faculté de Médecine Sfax Unité Cibles pour le Diagnostic et la Thérapie. CBS LIA CNRS 135 « Gènes & Protéines dans les maladies multi géniques» COMMENT PRENDRE EN CHARGE L’HTA EN 2009 ? Laboratoires SAIPH Syndicat des Médecins Libéraux-Section Gafsa &
  • 2. 7,1 millions de décès imputables à l ’HTA dans le monde soit 13% de la mortalité totale. L’HTA est impliquée dans : 62% des AVC 49% des cardiopathies ischémiques OMS : Rapport sur la santé dans le monde 2002 L’HTA C’est….
  • 3. Prevalence de l’Hypertension Artérielle chez les Adultes Ageés de 35  64 ans Italy Sweden England Spain Finland Germany Age- and sex-adjusted Hypertension defined as BP  140/90 mmHg or on treatment Modified from Wolf-Maier et al. JAMA 2003;289:2363  9 Prevalence of hypertension (%) US 37 Tunisia
  • 4. HTA EN TUNISIE Enquête : Enquête Ariana 1997 H Ben Romdhane Age Homme Femme global 35-64ans 35.4 39.7 36.7 35-44ans 23.3 26.5 45-54ans 36.8 52.9 55-64ans 53.4 63.5
  • 5. Le vécu: Monsieur Ali 65 ans présente une PA à 170/89mmHg. Je démarre alors un traitement antihypertenseur, un mois plus tard la PA est à 130/80, je suis satisfait de mon traitement Ai-je raison ?
  • 6. Faiçal Jarraya OMS 1993 P N HTA-D 1993 JNC VI1996 OMS 1999 ANAES 2000 JNC VII 2003 ESH 2003 NICE 2006 …… ESH 2007 HAS 2005
  • 7. Essais cliniques Recommandations Recommandations …… Essais cliniques Essais cliniques Essais cliniques Essais cliniques 3 - 6 ans 3 - 6 ans
  • 8.  
  • 10. Quoi de neuf en 2008: MESURE DE LA PA
  • 11. Quoi de neuf en 2008: SEUILS DE LA PA MAPA 135 135 130
  • 12. DEFINITION ET CLASSIFICATION DES NIVEAUX DE LA PA F. JARRAYA HTA 26-3-2009
  • 13. RCV GLOBAL RCV= HTA x (FDR+AOC+MRCV)
  • 15. Créatininémie et estimation du débit de filtration Glomérulaire (DFG: formule de Cockroft et Gault) Bandelette réactive urinaire (Protéinurie, hématurie) & quantification si positivité Kaliémie (sans garrot) Prélèvement à jeun: Glycémie, Cholestérol total, Triglycérides HDL (calcul LDL selon la formule de Friedwald) ECG de repos BILAN MINIMUM HAS 2005
  • 16. ATTEINTE INFRACLINIQUE DES ORGANES CIBLES DIABETE FDR CV MALADIE CARDIOVASCULAIRE ET RENALE AVEREE Facteurs influençant le pronostic RCV= HTA x (FDR+AOC+MRCV) SM
  • 17. SYNDROME METABOLIQUE 3 parmi 5 facteurs: 1- GAJ 5,6 – 6,9mmol/l 2- Obésité abdominale H : TT>102 cm F : TT>88 cm 3- PA>130/85mmHg 4- HDL-CT<1mmol/l (0,4g/l) (H) ou <1,2mmol/l (0,46g/l) (F) 5- TG >1,7mmol/l (1,5g/l) HTA METABOLIQUE
  • 18. Lakka HM et al. Kuopio Ischemic Heart Disease Risk Factor Study JAMA 2002 Cumulative Hazard (%) 0 2 6 8 12 Follow-up (Years) YES NO Cardiovascular Disease Mortality RR (95% CI), 3.55 (1.98–6.43) 4 10 SYNDROME METABOLIQUE Metabolic Syndrome
  • 19. DIABETE WHO Report 1997. 25 30 35 40 45 20 15 10 5 n=69 n=1304 n=169 n=890 No Diabetes No prior MI Prior MI No prior MI Prior MI Diabetes 3.5 18.8 20.0 45.0 Mortality rate (%) MORTALITE PAR CARDIOPATHIE ISCHEMIQUE DES DIABETIQUES TYPE 2
  • 20. FDR CV PAS et PAD Pression Pulsée (sujet âgé) Age (H > 55ans, F > 65ans) Tabagisme Histoire familiale CV précoce (H<55ans, F< 65ans) GAJ 5,6 – 6,9mmol/l HGPO pathologique Obésité abdominale H : TT>102 cm F : TT>88 cm Dyslipidémie: CT >5 mmol/l (1,9g/l) ou LDL-CT >3 mmol/l (1,15g/l) ou HDL-CT<1mmol/l (0,4g/l) (H) ou <1,2mmol/l (0,46g/l) (F) TG >1,7mmol/l (1,5g/l) Facteurs influençant le pronostic RCV= HTA x ( FDR +AOC+MRCV) - LDL-CT ≥ 1,60 g/l (4,1 mmol/l) ou - HDL-CT ≤ 0,40 g/l (1 mmol/l) HAS 2005
  • 21. HVG électrique (Sokolow > 38mm) (HVG écho IMVG H≥ 125g/m², F ≥ 110g/m² Epaisseur intima-média carotidienne > 0,9 mm ou Plaque VOP carotido-fémorale> 12m/s Micro albuminurie 30-300 mg/24h ou albumine/créatinine: H > 22 et F>31 mg/g créatinine Discrète augmentation de la créatinine Clairance de la créatinine < 60ml/mn Facteurs influençant le pronostic RCV= HTA x (FDR+ AOC +MRCV)
  • 22.  
  • 23. CŒUR: IDM, Angor, Revascularisation coronaire, insuffisance cardiaque CERVEAU: AVC ischémique, AVC hémorragique, AIT ARTERITE DES MI Rétinopathie sévère: hémorragie, exsudats, œdème papillaire REIN: Néphropathie diabétique, fonction rénale altérée, Protéinurie >300mg/24h Facteurs influençant le pronostic RCV= HTA x (FDR+AOC+ MRCV )
  • 25. LES SUJETS A HAUT / TRES HAUT RCV PAS ≥180 mmHg et/ou PAD≥110mmHg PAS ≥160 mmHg avec PAD70mmHg Diabète Syndrome métabolique ≥ 3 FDR CV Maladie Cardiovasculaire ou rénale avérée RCV ▲ = HTA x (FDR+AOC+MRCV)
  • 26.  
  • 27. Quoi de neuf en 2008: AntiHTA de 1 ère intension  -bloquant ARA-2 IEC D. Thiazidique Inhibiteur calcique ASCOT, LIFE On Target ESH 2009
  • 28. SI PA > 180 et /ou 110 mmHg (dans un délai<15j) Si PAS 140-180 et/ou PAD 90-110 et > 3 FDRCV hors HTA et / ou Atteinte des organes cibles et / ou diabète Quelque soit la PA, si Insuffisance rénale ou maladie CVx avérée DECISION RAPIDE antiHTA + MHD d’emblée
  • 29. IDM, AVC, Décès CV Critère de jugement principal HOPE -TOO
  • 30. - Si PAS 140-160 et/ou PAD 90-100 et 1 ou 2 FDRCV hors HTA - Si PAS 160-180 et/ou PAD 100-110 et absence d’autres FDRCV et en présence de 1 à 2 FDRCV hors HTA DECISION DANS UN DELAI DE 3 MOIS MHD 3 mois => si objectif non atteint = débuter antiHTA - Si PAS 140-160 et/ou PAD 90-100 et absence d’autres FDRCV DECISION DANS UN DELAI DE 6 MOIS MHD 6 mois => si objectif non atteint = débuter antiHTA
  • 31. Chez le patient hypertendu, le principal but est d’obtenir la réduction maximale du risque total de développer une maladie cardiovasculaire à long terme  Action sur TOUS les FDR CV réversibles associés PA Cible < 140/90mmHg PA Cible < 130/80mmHg Chez le diabétique chez les patients à RCV élevé ou très élevé Chez ceux présentant une maladie cardiovasculaire ou rénale Quoi de neuf en 2008: PA Cible
  • 32. Sujet hypertendu < 140/90 mmHg < 130/80 mmHg < 130/80 mmHg & proteinurie < 0,5g/l En cas de diabète associé, SM, ou de MCV  En cas d ’insuffisance rénale associée HAS 2005 OBJECTIFS TENSIONNELS
  • 33. Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
  • 34. AntiHTA de 1 ère intension  - bloquant ARA  IEC D. Thiazidique Inhibiteur calcique ESH 2009
  • 35. Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension en présence d’une microalbuminurie A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
  • 36. Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
  • 37. Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez un sujet agé ayant une HTA systolique isolé A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
  • 38. Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez un diabétique sans microalbuminurie A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2
  • 39. Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
  • 40. Quand peut on prescrire un  bloquant en première intension A- sujet jeune obèse B- syndrome métabolique C- diabétique D- coronarien E- sujet âgé F- en présence d’une atteinte rénale G- en association avec un diurétique H- en association avec un IEC ou un ARA2
  • 41. Quoi de neuf en 2008: Choix de l’antiHTA selon le contexte
  • 42. Quelle est la définition de l’HTA chez le diabétique A- > 140/90 B- > 140/90 C- > 130/80 D- > 160/90
  • 43. Quand commencer l’utilisation d’un anti HTA chez le diabétique A- > 140/90 B- > 140/90 C- > 130/80 D- > 160/90
  • 44.  
  • 45. Ind-Perind diminue les événements rénaux de 21% à 31% DIABETE De Galan B.E, et al. Poster ESH Berlin. J Hypertension 2008. Evénements rénaux totaux Progression de  1 stade d’albuminurie Microalbuminurie nouvellement diagnostiquée Macroalbuminurie nouvellement diagnostiquée Progression de l’atteinte rénale Diminution du risque avec Ind-Perind
  • 46.  
  • 47. SUJET AGE 42% 26% JA Staessen et al. Lancet 1997
  • 49. Per-Protocol Sujet tres agé > 80 ans HR 95% CI P Tout AVC - 34% 0.46 - 0.95 0.025 Mortalité totale - 28% 0.59 - 0.88 0.001 AVC fatal - 45% 0.33 - 0.93 0.021 mortalité Cardiovasculaire -27% 0.55-0.97 0.029 Insuffisance cardiaque 72% 0.17-0.48 <0.001 Evénements cardiovasculaires - 37% 0.51-0.71 <0.001
  • 50. A- Diurétiques Thiazidiques B- Diurétiques de l’anse C- b-Bloquant D- Central E- a-Bloquant F- Calcium bloqueur G- IEC H- ARA2 Quelles familles d’antihypertenseurs peut on prescrire en première intension chez le jeune obèse
  • 51. CI des antihypertenseurs Quoi de neuf en 2008: Contre-indications des AntiHTA
  • 52.  
  • 53. Quoi de neuf en 2008: Conduite thérapeutique
  • 54. Quoi de neuf en 2008: Conduite thérapeutique
  • 55. Quand préscrire une statine chez le diabétique A- Diabétique avec microalbuminurie et LDL>1g/l B- Diabétique hypertendu avec LDL>1.3g/l C- Diabétique tabagique, hypertendu avec LDL>1g/l D- Diabétique avec insuffisance rénale chronique et LDL>1g/l
  • 56. Quand préscrire une Aspirine chez le diabétique A- Diabétique avec microalbuminurie B- Diabétique hypertendu C- Diabétique hypertendu en prévention secondaire (d’IDM) D- Diabétique hypertendu avec insuffisance rénale chronique
  • 59. Ho et al. Arch Intern Med 2006;166:1836–41 Results: multivariable risk of outcomes Non adhérence au traitement Effet sur l’évolution Non-adherence measure All-cause mortality OR (95% CI) All cause hospitalization OR (95% CI) Anti-hypertensives 1.58 (1.22–2.05) 1.44 (1.24–1.67) Oral hypoglycaemics 1.39 (1.07–1.82) 1.38 (1.21–1.58) Statins 2.07 (1.54–2.80) 1.39 (1.18–1.63) Summary measure 1.81 (1.46–2.23) 1.53 (1.38–1.81)
  • 60. Mêmes définitions Mêmes conduites diagnostiques avec une intervention basée sur le niveau du RCV, touchant TOUS les FDR CV modifiables SM est une situation à haut RCV L’atteinte vasculaire infra clinique est comptabilisée (EIM, VOP) 5 antiHTA de 1 ère intension (IC, IEC, ARA2, DT,  B) mais à ne pas considérer l’association DT +  B Eviter  B diabétogène chez le sujet obèse (SM) Prescrire de 1 ère intension un IEC-ARA2 chez le sujet diabétique HTA systolique isolée du sujet âgé, priorité aux IC et/ou DT Quoi de neuf en 2009: CONCLUSIONS
  • 61.  
  • 62.  
  • 63.  
  • 64.  
  • 65.  
  • 66. Gain d’espérance de vie, 1970-2002 Entre 1970 et 2000, l’espérance de vie a augmenté de 6 ans, dont 3,9 par réduction de la mortalité CV… Lenfant C, N Engl J Med 2003;349:868 Data from the Centers for Disease Control and Prevention Mais la prévention primaire ne représente que le quart de ce gain
  • 67. Pays en voie de développement Pays développés Causes infectieuses Maladies cardio-circulatoires Autres causes MALADIE CARDIOVASCULAIRE: 1 è re cause de mortalit é dans le monde & EN TUNISIE 100% 80% 60% 40% 20% 0% 1990 2020 1990 2020

Notes de l'éditeur

  1. In this study by Wolf-Maier et al., data from national sample surveys were analyzed to provide age- and sex-adjusted estimates of BP and prevalence of hypertension (BP ≥140/90 mmHg or treatment with antihypertensive medication) by country and region (Europe compared with North America). Data showed that the prevalence of hypertension was similar for the US and Canada (28% and 27%, respectively; data for Canada not shown on the slide), but was markedly higher in European countries (44.2% overall). Reference Wolf-Maier K, et al. Hypertension prevalence and blood pressure levels in 6 European countries, Canada, and the United States. JAMA 2003;289:2363–9.
  2. CVD mortality increased in the metabolic syndrome: Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study In a study of slightly more than 1,000 males from Kuopio, Finland, followed up for 10 years, Lakka et al. showed a 3.5-fold increase in risk for cardiovascular disease (CVD) mortality. This increased risk is as high as or higher than the risk of type 2 diabetes for CVD in males described in many other studies such as the Framingham Study. Other studies suggest a much lower risk of the metabolic syndrome for CVD in nondiabetic subjects. References: Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka TA, Niskanen LK, Kumpusalo E, Tuomilehto J, Salonen JT. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men. JAMA 2002;288:2709-2716. Alexander CM, Landsman PB, Teutsch SM, Haffner SM. NCEP-defined metabolic syndrome, diabetes, and prevalence of coronary heart disease among NHANES III participants age 50 years and older. Diabetes 2003;52:1210-1214.
  3. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes A significant number of patients with an acute MI have previously undiagnosed diabetes. Diabetics have a greater burden of atherogenic risk factors than non-diabetics, including hypertension, obesity, increased total-to-HDL-cholesterol ratio, hypertriglyceridemia, and elevated plasma fibrinogen. Patients with the constellation of abdominal obesity, hypertension, diabetes, and dyslipidemia are considered to have the insulin resistance syndrome (also called the metabolic syndrome). The CHD risk in diabetics varies widely with the intensity of these risk factors. The figure shows that the seven-year incidence rates of myocardial infarction in non-diabetic subjects (n =1373) with and without prior myocardial infarction at base line were 18.8 percent and 3.5 percent, respectively (P&lt;0.001). The seven-year incidence rates of myocardial infarction in diabetic subjects (n = 1059) with and without prior myocardial infarction were 45.0 percent and 20.2 percent, respectively (P&lt;0.001). The data suggest that diabetic patients without previous myocardial infarction have as high a risk of myocardial infarction as non-diabetic patients with previous myocardial infarction and provide a rationale for treating cardiovascular risk factors in diabetic patients as aggressively as in non-diabetic patients with prior myocardial infarction.
  4. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes A significant number of patients with an acute MI have previously undiagnosed diabetes. Diabetics have a greater burden of atherogenic risk factors than non-diabetics, including hypertension, obesity, increased total-to-HDL-cholesterol ratio, hypertriglyceridemia, and elevated plasma fibrinogen. Patients with the constellation of abdominal obesity, hypertension, diabetes, and dyslipidemia are considered to have the insulin resistance syndrome (also called the metabolic syndrome). The CHD risk in diabetics varies widely with the intensity of these risk factors. The figure shows that the seven-year incidence rates of myocardial infarction in non-diabetic subjects (n =1373) with and without prior myocardial infarction at base line were 18.8 percent and 3.5 percent, respectively (P&lt;0.001). The seven-year incidence rates of myocardial infarction in diabetic subjects (n = 1059) with and without prior myocardial infarction were 45.0 percent and 20.2 percent, respectively (P&lt;0.001). The data suggest that diabetic patients without previous myocardial infarction have as high a risk of myocardial infarction as non-diabetic patients with previous myocardial infarction and provide a rationale for treating cardiovascular risk factors in diabetic patients as aggressively as in non-diabetic patients with prior myocardial infarction.
  5. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes A significant number of patients with an acute MI have previously undiagnosed diabetes. Diabetics have a greater burden of atherogenic risk factors than non-diabetics, including hypertension, obesity, increased total-to-HDL-cholesterol ratio, hypertriglyceridemia, and elevated plasma fibrinogen. Patients with the constellation of abdominal obesity, hypertension, diabetes, and dyslipidemia are considered to have the insulin resistance syndrome (also called the metabolic syndrome). The CHD risk in diabetics varies widely with the intensity of these risk factors. The figure shows that the seven-year incidence rates of myocardial infarction in non-diabetic subjects (n =1373) with and without prior myocardial infarction at base line were 18.8 percent and 3.5 percent, respectively (P&lt;0.001). The seven-year incidence rates of myocardial infarction in diabetic subjects (n = 1059) with and without prior myocardial infarction were 45.0 percent and 20.2 percent, respectively (P&lt;0.001). The data suggest that diabetic patients without previous myocardial infarction have as high a risk of myocardial infarction as non-diabetic patients with previous myocardial infarction and provide a rationale for treating cardiovascular risk factors in diabetic patients as aggressively as in non-diabetic patients with prior myocardial infarction.