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LEUCEMIA
¿Qué es ?
•   Enfermedad neoplásica progresiva del sistema
    hematopoyético.



•   Caracterizado por la proliferación no regulada de células
    progenitoras, además difiere respecto a su agresividad,
    célula de origen, características clínicas y respuestas a un
    tratamiento.
Clasificación según la población
afectada:
Mieloide Crónica:
•   Proliferación de granulocitos hasta las últimas fases
    madurativas de su diferenciación.
Linfoide Crónica:
•   Los linfocitos dejan de cumplir su función inmunitaria,
    prolongan su vida, disminuyendo la apoptosis
    aumentando su número en los recuentos sanguíneos y de
    médula ósea.
Linfoide Aguda:
•   Comprenden una serie de neoplasias malignas que
    aumentan los blastos en la médula ósea.
Mieloide Aguda:
•   Rápida proliferación de células anormales en la línea
    mieloide de los leucocitos, interfiriendo con la
    producción d glóbulos rojos normales.
Mielógena:
•   Aumento de glóbulos blancos incipientes.
Según la gravedad de la
patología:
Aguda:
•   Aumento rápido de células sanguíneas inmaduras, las
    cuales no cumplen las funciones necesarias. El
    tratamiento debe ser precoz y este tipo es más común en
    niños.
Crónica:
•   Se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero
    anormales, aunque puede ocurrir en cualquier grupo de
    edad es más frecuente en las edades mayores.
Clasificación de la Leucemia
Etiología:
•   No hay una única causa para todos los tipos que existen.

•   Al igual que otros tipos de neoplasias son el resultado de
    mutaciones del ADN, las cuales ocurren
    espontáneamente o como resultado de la exposición a la
    radiación o a sustancias cancerígenas y también pueden
    influir los factores genéticos.
Síntomas de la Leucemia:
•   Anemia
•   Sangrado y moretones
•   Infecciones recurrentes
•   Dolor en los huesos y las articulaciones
•   Dolor abdominal
•   Inflamación de los ganglios linfáticos
•   Dificultad para respirar (disnea)
Manifestaciones Clínicas
•   Falla medular: neutropenia, anemia.
•   Infiltración tisular: crecimiento de hígado, bazo,
    glanglios, hipertrofia gingival, dolor óseo.
•   Leucostasis: Acumulación de blastos en la
    microcirculación con deterioro de la perfución
•   Síntomas Constitucionales: Fiebre y sudoración, pérdida
    de peso.
•   Otras (CID)
Bibliografía:
• Atlas de Hematología, Joaquín Carrillo Farga.
• Hematología Clínica, Shirlyn B Mackenzie,
    2° Edición en español.
•   Fundamentos de Hematología, Guillermo
    Ruiz Arguelles, 4° Edición.
•   Dermatología En Medicina General, Thomas
    B. Fitzpatrick, 7° Edición

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Leucemia

  • 2. ¿Qué es ? • Enfermedad neoplásica progresiva del sistema hematopoyético. • Caracterizado por la proliferación no regulada de células progenitoras, además difiere respecto a su agresividad, célula de origen, características clínicas y respuestas a un tratamiento.
  • 3. Clasificación según la población afectada:
  • 4. Mieloide Crónica: • Proliferación de granulocitos hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación.
  • 5. Linfoide Crónica: • Los linfocitos dejan de cumplir su función inmunitaria, prolongan su vida, disminuyendo la apoptosis aumentando su número en los recuentos sanguíneos y de médula ósea.
  • 6. Linfoide Aguda: • Comprenden una serie de neoplasias malignas que aumentan los blastos en la médula ósea.
  • 7. Mieloide Aguda: • Rápida proliferación de células anormales en la línea mieloide de los leucocitos, interfiriendo con la producción d glóbulos rojos normales.
  • 8. Mielógena: • Aumento de glóbulos blancos incipientes.
  • 9. Según la gravedad de la patología:
  • 10. Aguda: • Aumento rápido de células sanguíneas inmaduras, las cuales no cumplen las funciones necesarias. El tratamiento debe ser precoz y este tipo es más común en niños.
  • 11. Crónica: • Se producen demasiados glóbulos blancos maduros pero anormales, aunque puede ocurrir en cualquier grupo de edad es más frecuente en las edades mayores.
  • 13. Etiología: • No hay una única causa para todos los tipos que existen. • Al igual que otros tipos de neoplasias son el resultado de mutaciones del ADN, las cuales ocurren espontáneamente o como resultado de la exposición a la radiación o a sustancias cancerígenas y también pueden influir los factores genéticos.
  • 14. Síntomas de la Leucemia: • Anemia • Sangrado y moretones • Infecciones recurrentes • Dolor en los huesos y las articulaciones • Dolor abdominal • Inflamación de los ganglios linfáticos • Dificultad para respirar (disnea)
  • 15. Manifestaciones Clínicas • Falla medular: neutropenia, anemia. • Infiltración tisular: crecimiento de hígado, bazo, glanglios, hipertrofia gingival, dolor óseo. • Leucostasis: Acumulación de blastos en la microcirculación con deterioro de la perfución • Síntomas Constitucionales: Fiebre y sudoración, pérdida de peso. • Otras (CID)
  • 16. Bibliografía: • Atlas de Hematología, Joaquín Carrillo Farga. • Hematología Clínica, Shirlyn B Mackenzie, 2° Edición en español. • Fundamentos de Hematología, Guillermo Ruiz Arguelles, 4° Edición. • Dermatología En Medicina General, Thomas B. Fitzpatrick, 7° Edición