nomenclatura hidrocarburos alifaticos

1. QUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICAQUÍMICA ORGÁNICA
Técnicas de SeparaciónTécnicas de Separación
Tercero MedioTercero Medio
Laboratorio QuímicoLaboratorio Químico

3. AlifáticosAlifáticos
AcíclicosAcíclicos
AlicíclicosAlicíclicos
oo
CíclicosCíclicos
AlcanosAlcanos CH3-CH2-CH3 PROPANO
AlquenosAlquenos PROPENOCH2
CH-CH3
AlquinosAlquinos PROPINOCH C-CH3
CicloalcanosCicloalcanos CICLOBUTANO
CicloalquenosCicloalquenos CICLOBUTENO
CicloalquinosCicloalquinos CICLOOCTINO

4. AromáticosAromáticos
PolicíclicosPolicíclicos
MonocíclicosMonocíclicos BENCENO
DIFENILOAisladosAislados
CondensadosCondensados NAFTALENO

7. ALCANOS NO RAMIFICADOSALCANOS NO RAMIFICADOS
o Linealeso Lineales
Nombre:Nombre: Prefijo que indica el nº de carbonos + anoPrefijo que indica el nº de carbonos + ano
HeptanoHeptanoHepta + anoHepta + ano
1 Metano1 Metano
2 Etano2 Etano
3 Propano3 Propano
4 Butano4 Butano
5 Pentano5 Pentano
6 Hexano6 Hexano
7 Heptano7 Heptano
8 Octano8 Octano
9 Nonano9 Nonano
10 Decano10 Decano
11 Undecano11 Undecano
12 Dodecano12 Dodecano
13 Tridecano13 Tridecano
14 Tetradecano14 Tetradecano
15 Pentadecano15 Pentadecano
16 Hexadecano16 Hexadecano
17 Heptadecano17 Heptadecano
18 Octadecano18 Octadecano
19 Nonadecano19 Nonadecano
20 Icosano20 Icosano
21 Henicosano21 Henicosano
22 Docosano22 Docosano
23 Tricosano23 Tricosano
24 Tetracosano24 Tetracosano
30 Triacontano30 Triacontano
31 Hentriacontano31 Hentriacontano
40 Tetracontano40 Tetracontano
50 Pentacontano50 Pentacontano
100 Hectano100 Hectano
115 Pentadecahectano115 Pentadecahectano

8. Nombres de radicales sencillosNombres de radicales sencillos
AlcanosAlcanos RadicalesRadicales
R-R-
CHCH33-- METILMETILCHCH44
METANOMETANO
CHCH33-CH-CH22-- ETILETILCHCH33-CH-CH33
ETANOETANO
CHCH33-CH-CH22-CH-CH22-- PROPILPROPIL
CHCH33-CH-CH22-CH-CH33
PROPANOPROPANO
ISOPROPILISOPROPILCHCH33-CH-CH-CH-CH33
CHCH33-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH22-- BUTILBUTIL
CHCH33-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH33
BUTANOBUTANO
SECSEC-BUTIL-BUTILCHCH33-CH-CH22-CH-CH-CH-CH33

9. Radicales univalentesRadicales univalentes
Nombre comoNombre como
sustituyentesustituyente
Nombre delNombre del
radicalradical
Construcción del nombre
-ANO-ANO -ILO -IL-ILO -IL
BUTBUTANOANO BUTBUTILOILO BUTBUTILIL
R-R-
Numeración:Numeración:
Se comienza aSe comienza a
numerar por elnumerar por el
carbono que presentacarbono que presenta
la valencia librela valencia libre
4 3 2 14 3 2 1
CHCH33-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH22--
Alcano de igualAlcano de igual
número denúmero de
átomosátomos
de carbonode carbono
CHCH33-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH33
BUTANOBUTANO

10. CHCH33-CH-CH-CH-CH22--
CHCH33
ISOBUTILOISOBUTILO
CHCH33-C-CH-C-CH33
CHCH33
TERTER-BUTIL-BUTIL
R-R-Nombres propios de alcanos ramificados y sus radicalesNombres propios de alcanos ramificados y sus radicales
Alcanos ramificadosAlcanos ramificados Radicales ramificadosRadicales ramificados
CHCH33-CH-CH-CH-CH22-CH-CH22--
CHCH33
ISOPENTILISOPENTIL TERTER-PENTIL-PENTIL
CHCH33-C-CH-C-CH22-CH-CH33
CHCH33
CHCH33-C-CH-C-CH22--
CHCH33
CHCH33
NEOPENTILNEOPENTIL
CHCH33-CH-CH-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH22--
CHCH33
ISOHEXILISOHEXIL
CHCH33-CH-CH-CH-CH33
CHCH33
ISOBUTANO oISOBUTANO o
2-metil propano2-metil propano
CHCH33-CH-CH-CH-CH22-CH-CH33
CHCH33
ISOPENTANO oISOPENTANO o
2-metil butano2-metil butano
CHCH33-C-CH-C-CH33
CHCH33
CHCH33 NEOPENTANONEOPENTANO
CHCH33-CH-CH-CH-CH22-CH-CH22-CH-CH33
CHCH33
ISOHEXANO oISOHEXANO o
2-metil pentano2-metil pentano

11. I.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPALI.- ELECCIÓN DE LA CADENA PRINCIPAL
Hidrocarburos acíclicos saturados ramificadosHidrocarburos acíclicos saturados ramificados
1. La de mayor longitud (mayor nº átomos de C)1. La de mayor longitud (mayor nº átomos de C)
2. En caso de opción, la que posea:2. En caso de opción, la que posea:
2.1. Mayor número de cadenas laterales o radicales2.1. Mayor número de cadenas laterales o radicales
2.2. Radicales con posiciones más bajas2.2. Radicales con posiciones más bajas
2.3. Mayor nº de C en cadenas laterales más cortas2.3. Mayor nº de C en cadenas laterales más cortas
2.4. Cadenas laterales menos ramificadas2.4. Cadenas laterales menos ramificadas

12. NOMENCLATURANOMENCLATURA
1.1. Se elige la cadena de mayor número de átomos de
carbono
1. Elección de la cadena principal1. Elección de la cadena principal
CH2
-CH2
-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1*1*
8*8*11
66
11
77
*Cadena*Cadena
principalprincipal
*Cadena*Cadena
principalprincipal

13. 1.2. Aquella de mayor número de cadenas laterales
CH2
-CH2
-CH3
CH-CH3CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3

2 cadenas2 cadenas
lateraleslaterales
11
88
*3 cadenas*3 cadenas
laterales:laterales:
CADENACADENA
PRINCIPALPRINCIPAL
8*8*
1*1*

14. 1.3. Aquella de cadenas laterales con localizadores o
posiciones más bajas
CH3
CH2-CH-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
88

88 carbonoscarbonos
3 ramificaciones en 3,3 ramificaciones en 3, 44 yy 66
11
33
66
44
*8 carbonos*8 carbonos
3 ramificaciones en 2,3 ramificaciones en 2, 44 yy 66
CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
1*1*
2*2*
8*8*
44
66

15. 1.4. Aquella de más carbonos en la cadena lateral
más pequeña
CH3
CH2-CH3
CH3
CH3CH3
CH3
CH3
C
CH-CH-CH2-CH3
CH-CH-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH
CH3-CH2-CH
9 carbonos9 carbonos
6 cadenas laterales6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas lateralesC en cadenas laterales
1,1,1,1,4,71,1,1,1,4,7
11223344
55
66778899
9 carbonos9 carbonos
6 cadenas laterales6 cadenas laterales
posiciones 3,4 5,5,6,7posiciones 3,4 5,5,6,7
C en cadenas lateralesC en cadenas laterales
1,1,1,2,4,61,1,1,2,4,6
CADENA PRINCIPALCADENA PRINCIPAL
1*1*2*2*3*3*4*4*
55
66778899

16. 2. La numeración2. La numeración
2.1. Números más bajos a los sustituyentes
CH3 CH3
CH3
CH3-CH-CH2-CH-CH-CH3
2, 3, 52, 3, 5
*NUMERACIÓN*NUMERACIÓN
CORRECTACORRECTA
2*2* 1*1*33**5*5*
2, 4, 52, 4, 5
 NumeraciónNumeración
incorrectaincorrecta
11 22 44 55

17. 2.2. Números más bajos a los sustituyentes por orden
alfabético
CH2-CH3
CH3
CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
4-etil-7-metil4-etil-7-metil
*E antes que M*E antes que M
NUMERACIÓNNUMERACIÓN
CORRECTACORRECTA
4*4*1*1* 7*7*
4-metil-7-etil4-metil-7-etil
77 44 11
 NumeraciónNumeración
incorrectaincorrecta

18. 3. El nombre3. El nombre
3.1. Se anteponen los nombres de los sustituyentes por
orden alfabético acompañados de su localizador o
posición.
Localizadores-Sustituyentes + Nombre AlcanoLocalizadores-Sustituyentes + Nombre Alcano
(cadenas laterales) (cadena principal)(cadenas laterales) (cadena principal)
CH3
CH2
-CH2
-CH3
CH2
-CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH2-CH3
6-Etil-3-metil-5-propilnonano6-Etil-3-metil-5-propilnonano
11 33 55 66 99

19. 3.2. Sustituyentes repetidos en el mismo y/u otro carbono
repiten el número y utilizan prefijos multiplicativos
(di-, tri-, tetra, etc)
CH3
CH3
CH3
CH3-C-CH2-CH-CH3
2,2,4-Trimetilpentano2,2,4-Trimetilpentano
2211 44 55

20. 3.3. Los prefijos multiplicativos (di-, tri-, tetra, etc) no
se alfabetizan
3.4. Los prefijos n-, sec-, terc- no se alfabetizan
3.5. Los prefijos iso, neo y ciclo si se alfabetizan y se
escriben sin guión
CH3
CH2-CH-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH3
CH3-C-CH3
4-4-tercterc-Butil-5-isobutil-2,7-dimetilnonano-Butil-5-isobutil-2,7-dimetilnonano
44 1122
55
7799
** ** **

21. 5,5-Bis(5,5-Bis(1,21,2-dimetilpropil)-6-(-dimetilpropil)-6-(1,2,31,2,3-trimetilbutil)undecano-trimetilbutil)undecano
5,5-Bis-5,5-Bis-1’,2’1’,2’-dimetilpropil-6--dimetilpropil-6-1’,2’,3’1’,2’,3’-trimetilbutilundecano-trimetilbutilundecano
3.6. Para nombrar a los radicales ramificados se aplican
las mismas reglas.
El C1 es el unido a la cadena principal.
Los localizadores se escriben con primas o junto con el
nombre del sustituyente entre paréntesis.
Se alfabetiza el prefijo multiplicador del radical sencillo.
Cuando hay varios radicales complejos se utiliza: bis, tris,
tetrakis, etc, sin alfabetizar.
CH-CH-CH3
CH3
CH-CH-CH-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3-CH-CH
CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-C-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
11 55 66 1111
1’1’ 2’2’ 3’3’
1’1’ 2’2’ 3’3’ 4’4’

23. 1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de carbonos
CicloCicloalcanoalcano
CiclohexanoCiclohexano CiclooctanoCiclooctano
CicloCiclopropanopropanoPropanoPropano
CH3-CH2-CH3

24. 1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo
CiclohexiloCiclohexilo
CiclopropCiclopropiloiloCiclopropCiclopropanoano

25. 1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas
que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no
se precisa localizador.
1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se utilizan las mismas
reglas que para alquenos y alquinos
1-Etil-2-metilciclopentano1-Etil-2-metilciclopentano
3-Metilciclohexeno3-Metilciclohexeno
IsopropilciclohexanoIsopropilciclohexano
5-Metilciclohexa-1,3-dieno5-Metilciclohexa-1,3-dieno
MetilidenciclopentanoMetilidenciclopentano11
33
55
CH3
CH2
-CH3
11
22
CH3
11
33

26. ISOMERÍA EN CICLOALCANOSISOMERÍA EN CICLOALCANOS
CH3
H
CH3
H
CH3
H
H
CH3
1,2-Dimetilciclohexano1,2-Dimetilciclohexano
ciscis-1,2-Dimetilciclohexano-1,2-Dimetilciclohexano
transtrans-1,2-Dimetilciclohexano-1,2-Dimetilciclohexano

27. 1.5.- Algunos ejemplos de cicloalcanos unidos por enlace
C-C
11 1’1’
1’1’111,1’-Biciclohexilo1,1’-Biciclohexilo
1,1’-Biciclohexano1,1’-Biciclohexano
BiciclohexanoBiciclohexano
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutilo1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutilo
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutano1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutano
A) Con ciclos iguales:

28. 11 33
2211
B) Con ciclos diferentes:
se toma como base el mayor de ellos y el resto se
nombran como sustituyentes en orden alfabético
CiclobutilciclopentanoCiclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano
22
1155
5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
ANILLO PRINCIPALANILLO PRINCIPAL
localizadores enlocalizadores en
orden alfabéticoorden alfabético
ANILLO PRINCIPALANILLO PRINCIPAL
localizadores enlocalizadores en
orden alfabéticoorden alfabético