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Cruz Rodriguez Aldo
Martinez Hernandez Mayra
Es la ausencia de la menarquía en la mujer
de 14 años sin características sexuales
secundarias o de 16 años con
características sexuales secundarias.
I
Hipotálamo e hipófisis
FSH, LH y estradiol
(hipogonadismo
hipogonadotropo).
Lesiones funcionales
El estrés.
Causas genéticas
El síndrome de Kallman (anosmia,
amenorrea e hipogonadismo)
Tumorales
El craneofaringioma y el prolactinoma
II Compromete el tiroides,
páncreas, suprarrenal y tejido
graso.
Hipo o hipertiroidismo.
Resistencia a la insulina.
Síndrome de Cushing.
Obesidad y estados de desnutrición
III Involucra el ovario
Una elevación de la FSH y LH y Estradiol
bajo (hipogonadismo hipergonadotropo).
Lesiones genéticas (disgenesia gonadal).
Tumores (el arrenoblastoma)
Disfuncionales (falla ovárica prematura)
IV Afecta útero y vagina
Una alteración del útero (útero didelfo)
Una alteración en la vagina (ausencia
congénita de vagina - síndrome de
Rokitansky).
Interrogatorio y
exploración física
Apreciación de la
pilosidad corporal
Isosexual
escaso o
ausente
Heterosexual
presente
Comprobar el desarrollo del aparato
genital (USG, biopsia, laparoscopia)
Sin gónada o
con testículo
Con ovario
Apreciación
del desarrollo
somático y mamario
Glándula ausente
o talla anormal
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Talla normal
Comprobar el nivel estrogenico
hipoestrogenismo normoestrogenismo
Cuantificar
FSH/LH
Prueba con
progesterona
cariotipo Cuantificar andrógenos
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Amenorrea primaria

  • 2. Es la ausencia de la menarquía en la mujer de 14 años sin características sexuales secundarias o de 16 años con características sexuales secundarias.
  • 3. I Hipotálamo e hipófisis FSH, LH y estradiol (hipogonadismo hipogonadotropo). Lesiones funcionales El estrés. Causas genéticas El síndrome de Kallman (anosmia, amenorrea e hipogonadismo) Tumorales El craneofaringioma y el prolactinoma
  • 4. II Compromete el tiroides, páncreas, suprarrenal y tejido graso. Hipo o hipertiroidismo. Resistencia a la insulina. Síndrome de Cushing. Obesidad y estados de desnutrición III Involucra el ovario Una elevación de la FSH y LH y Estradiol bajo (hipogonadismo hipergonadotropo). Lesiones genéticas (disgenesia gonadal). Tumores (el arrenoblastoma) Disfuncionales (falla ovárica prematura)
  • 5. IV Afecta útero y vagina Una alteración del útero (útero didelfo) Una alteración en la vagina (ausencia congénita de vagina - síndrome de Rokitansky).
  • 6. Interrogatorio y exploración física Apreciación de la pilosidad corporal Isosexual escaso o ausente Heterosexual presente Comprobar el desarrollo del aparato genital (USG, biopsia, laparoscopia) Sin gónada o con testículo Con ovario Apreciación del desarrollo somático y mamario Glándula ausente o talla anormal Glándula presente Talla normal Comprobar el nivel estrogenico hipoestrogenismo normoestrogenismo Cuantificar FSH/LH Prueba con progesterona cariotipo Cuantificar andrógenos
  • 7. Cariotipo Cuantificar andrógenos Cuantificar FSH/LH Prueba con progesterona Laparoscopia Gonadectomia Terapia sustitutiva Estimulación hGC Supresión suprarrenal Positivas Negativas No sangra Si sangra Investigar tiroides ¿hay útero? Himen imperforado S.Rokitansky Distiroidismo Eutiroidismo Investigar patología suprarrenal Tumor Tratamiento quirúrgico Hiperplasia Tratamiento medico Terapia inmunitaria Normales Anormales Investigar receptores