Equipe: Tyto Canto

1. ÁGUA MINERAL

2. O QUE É ?
 Água mineral é a água que tem origem em fontes
naturais ou artificiais e que possui componentes
químicos adicionados, como sais, compostos de enxofre
e gases que já vêm dissolvidas na água, portanto são
invisíveis a olho nu. Toda água mineral, por mais pura
que seja, possui uma certa quantidade de sais.

3. TIPOS DE ÁGUA MINERAL
 Existem diversos tipos de água mineral, e são definidas
de acordo com a fonte em que são captadas, sua
origem, composição química, temperatura e outras
substâncias presentes. Os tipos de água mais
conhecidos são a água mineral sem gás, e a água
mineral com gás e as águas conhecidas como
terapêuticas.

4.  Segundo o Código de Águas do Brasil (decreto-lei
7.841, de 8/08/45), em seu artigo 1°, águas minerais
naturais "são aquelas provenientes de fontes naturais ou
de fontes artificialmente captadas que possuam
composição química ou propriedades físicas ou físico-químicas
distintas das águas comuns, com
características que lhes confiram uma ação
medicamentosa".

5. VENESSA OLIVEIRA

6. COPOLÍMEROS

7. O QUE É?
 Os polímeros são macromoléculas formadas pela
união de várias unidades de monômeros (moléculas
pequenas). Um dos critérios de classificação dos
polímeros é quanto ao seu tipo de formação, sendo
que temos três grupos: polímeros de adição,
polímeros de condensação e polímeros de
rearranjo.

8. POLÍMEROS DE ADIÇÃO
Os polímeros de adição são aqueles que se
formam pela soma de unidades sucessivas de
monômeros, sendo que geralmente esses
monômeros são iguais e, em virtude disso, são
chamados de homopolímeros.

9.  Abaixo podemos ver que os monômeros diferentes
podem se arranjar de forma regular intercalada ou em
blocos, de forma aleatória, dispondo-se ao acaso, e
também pode acontecer de blocos de monômeros serem
enxertados como cadeias laterais. Essas mudanças
modificam as propriedades do polímero final.

10. Os copolímeros mais importantes são o buna-
S, o buna-N e o ABS, usados normalmente em
borrachas de pneus. Vejamos as características e
aplicações de cada um deles:

11. •BUNA-S
 Esse copolímero recebe esse nome porque é
formado a partir de dois monômeros diferentes;
sendo que o primeiro é o eritreno, que na verdade
tem a nomenclatura oficial de but-1,3-dieno – daí
vem, portanto, o prefixo “bu”.

12. •BUNA-N
 A única diferença estrutural do buna-N para o buna-S
é que, no lugar do estireno, o monômero utilizado na
reação de copolimerização é o acrilonitrila. Desse
modo, o “N” vem do grupo nitrilo.
 O buna-N, também denominado perbunan, é bastante
usado em mangueiras, revestimentos de tanques e
válvulas que entram em contato com a gasolina e
outros fluidos apolares.

14. •ABS
 São três os monômeros usados na copolimerização desse
polímero: acrilonitrila, but-1,3-dieno e o estireno. Assim,
seu nome é polímero acrilonitrila-butadieno-estireno:
 ABS
↓ ↓ ↓
Acrilonitrila But-1,3-dieno Styrene
 Veja sua reação de copolimerização:

15.  Com o ABS se fabricam brinquedos,
componentes de geladeira, painéis de
automóveis, telefones, invólucros de aparelhos
elétricos e embalagens.

16. ERICA FERNANDA

17. ELASTÔMERO

18. Um elastômero é um polímero que apresenta
propriedades "elásticas", obtidas depois da
reticulação. Ele suporta grandes deformações
antes da ruptura. O termo borracha é um sinônimo
usual de elastômero.

19.  Os materiais elastoméricos tal como os pneumáticos são
normalmente a base de borracha natural (sigla NR) e de
borracha sintética.
 Por muito tempo a única borracha conhecida era a
natural.

20.  A maioria dos elastômeros são polímeros orgânicos. São
excelentes combustíveis. Os elastômeros a base de
silicone se distinguem por sua natureza mineral.
 Um elastômero é um material amorfo que possui uma
temperatura de transição vítrea (Tg) baixa (normalmente
inferior à -40 °C)1 .

21.  Existem também borrachas de silicone que são
elastômeros usados em equipamentos industriais, em
automóveis, etc. Inclusive as botas do primeiro astronauta
que pisou na Lua foram feitas com borracha de silicone.

22. ERICA FERNANDA

23. FIBRA TÊXTIL

24. O QUE É ?
 Fibra têxtil é a matéria-prima fibrosa a partir
da qual os tecidos têxteis são fabricados. As
fibras são transformadas em fios pelo
processo de fiação.

25. O QUE É ?
 Fibra têxtil é a matéria-prima fibrosa a partir
da qual os tecidos têxteis são fabricados. As
fibras são transformadas em fios pelo
processo de fiação.

26.  Entre as naturais, a do algodão é certamente a mais
importante, e representa, aproximadamente, 50% da
produção mundial anual de fibras. As fibras animais são
responsáveis por 6% da produção mundial, dentre as
quais a lã é a mais importante.

27. CLASSIFICAÇÃO
As fibras têxteis são classificadas
conforme a sua origem, que pode ser
natural ou não-natural. etc.

28. CARACTERISTICAS DA FIBRA TEXTIL:
filtragem
Repelência á agua
Isolamento térmico
Higrocapacidade
Elastecidade
Resistência
Inflamabilidade

29. VANESSA OLIVEIRA

30. IMPACTO DOS PLÁSTICOS NO MEIO AMBIENTE

31.  Hoje, um terço do lixo doméstico é composto por
embalagens. Cerca de 80% das embalagens são
descartadas após usadas apenas uma vez! Como
nem todas seguem para reciclagem, este volume
ajuda a superlotar os aterros e lixões, exigindo
novas áreas para depositarmos o lixo que
geramos. Isso quando os resíduos seguem mesmo
para o depósito de lixo...

32.  No Brasil, aproximadamente um quinto do lixo é
composto por embalagens. São 25 mil toneladas
de embalagens que vão parar, todos os dias, nos
depósitos de lixo. Esse volume encheria mais de
dois mil caminhões de lixo, que, colocados um
atrás do outro, ocupariam quase 20 quilômetros de
estrada.

34.  Ou seja, as embalagens, quando consumidas de
maneira exagerada e descartadas de maneira
regular ou irregular - em lugar de serem
encaminhadas para reciclagem - contribuem e
muito para o esgotamento de aterros e lixões,
dificultam a degradação de outros resíduos, são
ingeridos por animais causando sua morte, poluem
a paisagem, causam problemas na rede elétrica
(sacolas que se prendem em fios de alta tensão), e
muitos outros tipos de impactos ambientais menos
visíveis ao consumidor final (o aumento do
consumo aumenta a demanda pela produção de
embalagens, o que consome mais recursos
naturais e gera mais resíduos).

35.  Todo esse impacto poderia ser diminuído ou
eliminado, basicamente, por meio da redução do
consumo desnecessário e correta separação e
destinação do lixo: compramos somente aquilo que
é necessário, reutilizamos o que for possível e
mandamos para reciclagem materiais recicláveis e
para a compostagem os resíduos orgânicos.

38. POLICARBONATO

39. O QUE É?
 Os policarbonatos são um tipo particular de
poliésteres, polímeros de cadeia longa, formados por
grupos funcionais unidos por grupos carbonato (-O-
(C=O)-O-). São moldáveis quando aquecidos, sendo
por isso chamados termoplásticos. Como tal, estes
plásticos são muito usados atualmente na moderna
manufatura industrial e no design.

40.  O tipo de policarbonato mais utilizado é
baseado no bisfenol A. Por vezes o termo
policarbonato é utilizado como sinónimo deste
polímero particular (policarbonato de bisfenol
A).

41. ESTRUTURA

42.  Características dos policarbonatos:
densidade:1,20. cristalinidade muito baixa,
termoplástico, incolor, transparente.
 Propriedades marcantes dos policarbonatos:
semelhança ao vidro, porém altamente resistente ao
impacto, boa estabilidade dimensional, boas
propriedades elétricas, boa resistência ao
escoamento sob carga e às intempéries, resistente a
chama. É um dos 3 plásticos de engenharia mais
importantes (os demais são: PA e POM)

43.  O policarbonato está se tornando um
material comum no uso do dia-a-dia.
Produtos feitos com policarbonato são por
exemplo os óculos de sol e os CDs. São
recicláveis, (veja mais em Reciclagem de
polímeros).

44. VANESSA OLIVEIRA

45. POLIFENOL

46. Polifenóis são substâncias caracterizadas
por possuírem uma ou mais hidroxilas
ligadas a um anel aromático. Então, são
fenóis, porém podem apresentar um ou
mais grupos hidroxila e mais de um anel
aromático. Um polifenol é consequente da
reação entre um fenol comum e o
formaldeído. Polímeros desse tipo são
resistentes aos impactos e estáveis com
relação ao aquecimento.

47.  São usados em materiais elétricos (tomadas e
interruptores), cabos de panela, revestimento de freios
e na forma de chapas decoradas para revestir móveis.
Sua cadeia principal é bastante complexa, onde se
encontram diversas outras cadeias unidas.

48.  Geralmente os polifenóis são sólidos, cristalinos,
tóxicos, cáusticos e pouco solúveis em água. São
visíveis na luz UV.
 Geralmente os polifenóis são substâncias naturais
encontradas em plantas, tais como flavonóides, taninos,
lignanas, derivados do ácido cafeico, dentre outras.
Muitas destas substâncias são classificadas como
antioxidantes naturais e possuem propriedades
terapêuticas, estando presentes em alimentos e plantas
medicinais.

49. VANESSA OLIVEIRA

50. SILICONE

51. O QUE É ?
 Silicones são compostos quimicamente inertes,
inodoros, insípidos e incolores, resistentes à
decomposição pelo calor, água ou agentes
oxidantes, além de serem bons isolantes elétricos.

52.  São também impermeabilizantes, lubrificantes e
na medicina são empregados como material
básico de próteses.
 Atualmente estima-se que os silicones são
utilizados em mais de 5.000 produtos.

53. CARACTERÍSTICAS
 Derivado do cristal de rocha quartzo, é considerado
produto inorgânico; devido a isto, tem como uma de suas
principais características, a vida útil mínima de 10 anos. Os
silicones são altamente resistentes ao ultravioleta e
intemperismos, tais como efeito ozona, altas ou baixas
temperaturas ambientes (em geral de -45 a +145 °C).

54.  As características físico-químicas do silicone são
especialmente determinadas pelo fato da grande
mobilidade da sua cadeia, uma vez que o impedimento
espacial é pequeno neste grupo de produtos.

55. IMPLANTES DE SILICONE
 São utilizados na cirurgia plástica para melhorar a estética
dos seios e outras partes do corpo humano. Podem dar
mais volume e consistência às mamas, ou atuar em
reconstruções mamárias (cirurgias reconstrutivas).
Popularmente, os implantes são mais conhecidos como
próteses de silicone.

56. ERICA FERNANDA

58. QUIMICA
POLIAMIDA
ARAMIDA
POLIESTER
POLIURETANO

59. POLIAMIDA
 É um polímero termoplástico composto
por monômeros de amida conectados por ligações peptídicas,
podendo conter outros grupamentos.
 A primeira poliamida foi sintetizada na DuPont, por
umquímico chamado Wallace Hume Carothers, em 1935.
 As poliamidas como o nylon, aramidas, começaram a ser
usadas como fibras sintéticas, e depois passaram para a
manufatura tradicional dos plásticos.

60.  A produção da poliamida é feita a partir de
uma polimerização por condensação de um grupo amina e um ácido
carboxílico ou cloreto de acila. A reação tem como
subproduto água ou ácido clorídrico.
Reação de síntese da poliamida 4,6

61. ARAMIDA
 Aramida é o nome de uma fibra sintética nuito
resistente e
leve, produzida pela Du Pont, com o nome comercial de
¨Kevlar¨. É usada na fabricação de cintos de
segurança,
cordas, coletes à prova de balas, raquetes de tênis, etc.
 A aramida é , proporcionalmente, sete vezes mais
resistente
do que o aço.

62. POLIESTER
 É uma categoria de polímeros que contém o grupo
funcional éster na sua cadeia principal. Apesar de existirem
muitos poliésteres, o substantivo masculino "poliéster" como
material específico refere-se ao polietileno tereftalato (PET).
 Os poliésteres incluem produtos químicos que ocorrem
naturalmente, tais como a cutina presente na cutícula das
plantas, e produtos químicos sintéticos obtidos
por policondensação tais como o policarbonato e polibutirato.

63. POLIURETANO
 É um polímero que compreende uma cadeia de
unidades orgânicas unidas por ligações uretânicas.
 É amplamente usado em espumas rígidas e flexíveis,
em elastômeros duráveis e em adesivos de alto
desempenho, em selantes,
em fibras, vedações, gaxetas, preservativos,carpetes,
peças de plástico rígido e tintas.
 Poliuretanos tem este nome porque são formados por
unidades de uretano, ou carbamato.

64.  A criação dos poliuretanos é atribuída ao químico industrial
alemão Otto Bayer (1902–1982), que descobriu a reação de
poliadição de isocianatos e polióis .
 O produto foi inicialmente desenvolvido como um substituto da
borracha, no início da Segunda Guerra Mundial
Esquema de síntese de um poliuretano

65. POLÍMEROS
TERMOPLÁSTICOS E
TERMOFIXOS

66. 
POLÍMEROS TERMOPLÁSTICOS

67.  O comportamento térmico de polímeros é uma
questão bem interessante que envolve a
composição química destes materiais. Para fazer
um teste seria bem simples:

68.  coloque um brinquedo infantil de plástico (bola ou
boneca) sob o sol escaldante, o que ocorre? Ele
adquire uma consistência macia como se estivesse
derretendo não é isso?

69.  Os polímeros termoplásticos são compostos de
longos fios lineares ou ramificados. A vantagem
deste material está na remoldagem, pois estes
plásticos podem ser reciclados várias vezes.

70. POLÍMEROS TERMOFIXOS

71.  Já os termofixos, como o próprio nome diz,
possuem uma estrutura mais rígida, tudo se explica
pela estrutura que os compõem: ligações cruzadas
unem os fios de polímeros. Durante o preparo
deste tipo de plástico, o mesmo é aquecido para
formar pontes fixas na estrutura polimérica.

72.  A baquelite é um exemplo de plástico termofixo, ela
é usada para compor cabos de frigideira por ser
dura, resistente e não condutora (o cabo não se
aquece no fogo).

73. VULCANIZAÇÃO

74. O QUE É ?
 Vulcanização é o processo químico destinado a
melhorar as propriedades físicas da borracha natural ou
sintética. A borracha acabada adquire, assim, maior
força tênsil e resistência à dilatação e à abrasão, e torna-se
elástica a uma variedade maior de temperaturas.

75.  A forma mais simples de provocar a vulcanização
consiste em aquecer a borracha com enxofre.
 O inventor do processo, Goodyear, observou
também a importância de certa substâncias, os
aceleradores, que apressam a vulcanização ou a
fazem ocorrer a temperaturas mais baixas.

76.  Quanto mais enxofre for adicionado à borracha,
maior será a sua dureza:
• Borrachas comuns: 2% a 10% de teor de enxofre;
• Borrachas usadas em pneus: 1,5% a 5% de teor de
enxofre;
• Borrachas empregadas em revestimentos protetores
de máquinas e aparelhos de indústrias químicas:
cerca de 30% de teor de enxofre.

77.  Essa nova estrutura é melhor porque, como se pode
ver na imagem abaixo, sem a vulcanização, as
moléculas de poli-isopreno podem deslizar umas
sobre as outras. Agora, com a realização da
vulcanização, os átomos de enxofre unem as
estruturas lineares iniciais, formando pontes de
enxofre que aumentam a resistência e a dureza da
borracha.

79. ERICA FERNANDA