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1. Laboratorio American
Generics
AG

2. LOGO

3. Historia
•American Generics S A S es una
empresa en Colombia, con sede
principal en Cali. Opera en
Fabricación de Excipientes
Farmacéuticos. La empresa fue
fundada el 08 de febrero de 1994.
Actualmente emplea a (2004)
personas.

4. • La empresa American Generics S A S
tiene como domicilio principal de su
actividad la dirección, CARRERA 1 46 84
en la ciudad de CALI, VALLE. El teléfono
de American Generics S A S es el
6024877700. Esta empresa fue
constituida como SOCIEDAD POR
ACCIONES SIMPLIFICADA y se dedica a
Fabricación de productos farmacéuticos
sustancias químicas medicinales y
productos botánicos de uso
farmacéutico.

5. INFORMACIÓN COMERCIAL
DE AMERICAN GENÉRICS S A S
Las ventas registradas durante
el año 2021 han sido
crecientes respecto al año
anterior. Cuenta con un
patrimonio neto de
608.057.000 COP y en el
ejercicio del año 2021 generó
un rango de ventas 'Menor de
1.000.000.000 COP.
año 2020,
505,000,000
año 2021,
608,057,000

6. SI LAS DROGAS GENÉRICAS Y
LAS DE MARCA TIENEN LOS
MISMOS INGREDIENTES
ACTIVOS, ¿POR QUÉ PARECEN
DIFERENTES?

7. • Las drogas genéricas parecen diferentes
porque ciertos ingredientes inactivos,
como los colores y sabores, pueden ser
diferentes. Estos ingredientes no afectan
la acción, seguridad o efectividad de la
droga. Parecen diferentes porque las leyes
de patentes en los Estados Unidos no
permiten que las drogas genéricas sean
exactamente como otras que ya están en
el mercado.

8. ¿QUÉ ES UNA MEDICAMENTO GENÉRICO?
es un medicamento con la misma composición cualitativa y cuantitativa en principios
activos y la misma forma farmacéutica que el medicamento de referencia
-Control de pureza
-Calidad asegurada
-Etiquetado uniforme
-Mismos componentes Evaluación de resultados
-Rigurosas normas de elaboración
FORMAS FARMACÉUTICAS
-solidas: sobres, capsulas, tabletas, supositorios, óvulos.
-liquidas: suspensiones, jarabes, inyectables.
-semisólidas: pastas, cremas, pomadas

9. ¿SON LAS DROGAS
GENÉRICAS HECHAS
SIEMPRE EN EL MISMO
TIPO DE PLANTAS QUE
LAS DE MARCA?

10. Si. Todas las plantas de elaboración de drogas deben cumplir con las
normas de calidad industrial de la FDA. La agencia no permite que
ninguna droga sea producida en instalaciones inferiores. La FDA
realiza unas 3.500 inspecciones anuales para asegurarse que dichas
normas sean cumplidas.
FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug
Administration, FDA)​ (o Administración de Medicamentos y
Alimentos) es la agencia del Gobierno de los Estados Unidos
responsable de la regulación de alimentos (tanto para personas como
para animales), medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos,
aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y
derivados sanguíneos

11. MEDICAMENTOS QUE MANEJA EL
LABORATORIO AG