Ce diaporama a bien été signalé.
Nous utilisons votre profil LinkedIn et vos données d’activité pour vous proposer des publicités personnalisées et pertinentes. Vous pouvez changer vos préférences de publicités à tout moment.
CASO DE ANENCEFALIA, GASTROSQUISIS Y AMELIA EN EL HOSPITAL M.I.G.U (CBBA
– BOLIVIA), 20011

Área del concurso: Caso clínic...
RESUMEN
La anencefalia es una de las anomalías congénitas del tubo neural más comunes, se presenta
en 4 de cada 10.000 nac...
INTRODUCCION
La anencefalia es una de las anomalías congénitas, del tubo neural, más común. Afectan el
tejido óseo del crá...
No refiere ninguna patología en embarazos anteriores y sus periodos interginésicos fueron
mayores a un año entre cada uno....
ANEXOS

Figura 1.

Figura 2.
5
REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA

1. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Gastrosquisis
2. Disponible en: http://www.nlm.ni...
REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA

1. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Gastrosquisis
2. Disponible en: http://www.nlm.ni...
Prochain SlideShare
Chargement dans…5
×

Anencefalia y gastrosquisis en el hospital materno infantil german urquidi

1 028 vues

Publié le

investigation work

Publié dans : Santé & Médecine
  • Soyez le premier à commenter

  • Soyez le premier à aimer ceci

Anencefalia y gastrosquisis en el hospital materno infantil german urquidi

  1. 1. CASO DE ANENCEFALIA, GASTROSQUISIS Y AMELIA EN EL HOSPITAL M.I.G.U (CBBA – BOLIVIA), 20011 Área del concurso: Caso clínico, Gineco – Obstetricia Nombre de los autores: Rojas Camacho Abigail Melanie Sanz Barriga Helen Amelia cel. 72713531 e-mail: chava_14co@hotmail.con cel. 70302452 e-mail: quinhi_borbon@hotmail.com Sociedad Científica: CEM-UMSS Universidad: Mayor de San Simón, Facultad de Medicina “Dr. Aurelio Melean” Ciudad: Cochabamba Asesor: Dr. Carlos Eróstegui Revilla 1
  2. 2. RESUMEN La anencefalia es una de las anomalías congénitas del tubo neural más comunes, se presenta en 4 de cada 10.000 nacimientos. La gastrosquisis es otra anomalía congénita, caracterizada por un defecto en la pared abdominal en la cual los intestinos y otros órganos se desarrollan fuera del abdomen del feto a través de una apertura de la pared abdominal, casi siempre a la derecha del cordón umbilical, ocurre en 2 de cada 1.000 nacimientos. Ambas alteraciones se encuentran asociadas en menos del 1% de los casos de malformaciones congénitas, es por este motivo la importancia del caso de una paciente de sexo femenino de 32 años de edad G5, P4, con un embarazo de 38 semanas de gestación, con feto único vivo. Se la programó para cesárea ya que en el primer control realizado a las 37 semanas de gestación se evidenció al producto en posición pélvica, por maniobras de Leopold y polihidramnios, en la ecografía. Finalizada la cesárea encontramos en el producto una asociación de malformaciones congénitas incompatibles con la vida. Palabras Clave: Anencefalia, Gastrosquisis, Congénita 2
  3. 3. INTRODUCCION La anencefalia es una de las anomalías congénitas, del tubo neural, más común. Afectan el tejido óseo del cráneo, cerebro y la médula espinal. La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo fetal y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse. La etiología exacta es desconocida pero hay factores asociados como toxinas ambientales y la baja ingesta de ácido fólico durante el embarazo. La anencefalia se presenta en alrededor de 4 de cada 10.000 nacimientos y esta asociada en menos del 1% a otra anomalía congénita llama Gastrosquisis, en al cual se encuentra afectada la pared abdominal, dando paso, al exterior de esta, a los intestinos y otros órganos. La gastrosquisis originalmente es producida por una involución defectuosa del mesenquima embrionario en su unión con el tallo corporal lo que resulta en una displasia de la pared abdominal, el defecto generalmente se produce al lado derecho de la pared abdominal. Esta anomalía es más frecuente que la anencefalia, se reporta 1 caso por cada 1000 nacimientos. En cuanto a la amelia, (malformación congénita de origen teratogénico), esta se caracteriza por la ausencia d elementos óseos y musculares en los miembros superiores y/o inferiores, su incidencia actualmente es baja y es muy rara en asociación a otras malformaciones congénitas. CASO CLÍNICO Enfermedad Actual: Paciente de sexo femenino de 32 años de edad G5, P4, con un embarazo de 38 semanas de gestación, con feto único vivo. Acude a consulta en el servicio de Gineco Obstetricia del Hospital Materno Infantil German Urquidi, a las 37 semanas de gestación, para realizar su primer control prenatal. 3
  4. 4. No refiere ninguna patología en embarazos anteriores y sus periodos interginésicos fueron mayores a un año entre cada uno. Refiere consumir bebidas alcohólicas, tabaco y otras substancias frecuentemente. Examen físico: se encontró una presión arterial de 110/85 mmHg, pulso de 70 latidos por minuto. Al examen obstétrico, por maniobras de Leopold, se encontró feto único vivo de 30 semanas de gestación por altura uterina, en eje longitudinal, dorso derecho, posición pélvica y se tomó una fetocardia de 153 latidos por minuto. Exámenes complementarios: Se le solicito una ecografía doppler, la cual indicó: feto único con actividad cardiaca presente, polihidramnios y malformación craneal interrogada. Tratamiento: Por los datos mencionados anteriormente se programó a la paciente para cesárea. La cirugía se llevo a cabo en el Hospital Materno infantil german Urquidi el día 20 de Junio del año 2011. Se colocó anestesia epidural, se realizó una incisión de Pfannenstiel (supra púbica) y duro 40 minutos. Los hallazgos de la cesárea fueron: feto único vivo, sexo femenino, a término, de 38 semanas de gestación, con 2,100 g (bajo peso para la edad gestacional) y malformaciones congénitas múltiples, entre las cuales destacan la anencefalia, gastrosquisis y amelia. DISCUSIÓN Pensamos que uno de los problemas que condicionan, por lo menos en nuestro país, a embarazos de alto riesgo o productos con malformaciones congénitas, es el hecho de que las mujeres no realizan controles prenatales, y por este motivo no tienen precauciones, cuidados y una buena alimentación. El problema de nuestra paciente podría haber mejorado con la administración de ácido fólico y orientación para que no consuma agentes teratógenos como el alcohol, cigarro o drogas. 4
  5. 5. ANEXOS Figura 1. Figura 2. 5
  6. 6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA 1. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Gastrosquisis 2. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/article/000992.htm 3. “Malformaciones del sistema nervioso central en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y maternidades chilenas participantes en el ECLAMC” disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S003498872001001000008 4. “Anencefalia” disponible en: http://www.clinicadam.com/salud/5/001580.html 6
  7. 7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFÍA 1. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Gastrosquisis 2. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/article/000992.htm 3. “Malformaciones del sistema nervioso central en el Hospital Clínico de la Universidad de Chile y maternidades chilenas participantes en el ECLAMC” disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S003498872001001000008 4. “Anencefalia” disponible en: http://www.clinicadam.com/salud/5/001580.html 6

×