1) El documento trata sobre las tetraciclinas, un grupo de antibióticos producidos por actinomicetos que son utilizados para combatir enfermedades bacterianas en animales. 2) Describe las principales tetraciclinas (tetraciclina, clortetraciclina, oxitetraciclina, minociclina y doxiciclina), sus características, efectos adversos, indicaciones y dosis para diferentes especies animales. 3) También cubre aspectos como espectro de acción, resistencia bacteriana, interacciones y

1. Universidad Autonoma de Zacatecas
"Francisco García Salinas"
Unidad Academica de Medicina Veterinaria y
Zootecnia.
Fundamentos de Farmacologia
MVZ. Oliver Yaotzin Sanchez Barbosa
Alumna: Alondra De la Cruz Rangel.

2. TETRACICLINAS
CAPÍTULO 13:

3. 1 2
Tetraciclina
(Aeromicina)
3
Clortetraciclina
(Aeromicina)
4
Oxitetraciclina
(Terramicina)
5
Minociclina
6
Doxiciclina
Caracteristicas
principales de las
tetraciclinas.
ÍNDICE

4. 1
Tetraciclinas
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos descubiertos a
finales de la década de 1940, producidos por los actinomicetos
Streptomyces sp., que son la fuente más abundante de
antibióticos utilizables para combatir las enfermedades
bacterianas en animales.
2
Funciona al prevenir la multiplicación y la propagación de las
bacterias. Los antibióticos como la tetraciclina no funcionan para
combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales.
Sales
formuladas
Forma
semisintetica
Cultivo
Natural.
Doxiciclina y
minociclina
clortetraciclina (aureomicina),
oxitetraciclina (terramicina) y
tetraciclina (aeromicina)

5. Descripción y espectro
Físicamente se encuentran en forma de polvo de color
amarillo, no tienen olor y son un poco amargas.
Son anfóteras y se destruyen en soluciones alcalinas fuertes y
soluciones ácidas (con pH inferior a 2). En medios con pH
ácido se disuelven poco; en este caso se pueden utilizar las
sales sódicas o clorhidrato, que son más solubles.
• Son antibióticos de amplio espectro.
• Actúan contra bacterias gran+ y en menor grado contra gram –
• Sólo afectan microorganismos de multiplicación rápida.
• La actividad de las tetraciclinas contra bacterias gram - y rickettsias
• es similar a la del cloranfenicol y mayor o igual a la de la
estreptomicina.
Bacterias más
sensibles:
Streptococcus sp.,
Clostridium sp., Klebsiella
pneumoniae, Brucella sp,
etc…
Moderadamente
sensibles:
Corynebacterium sp.,
Escherichia coli,
Pasteurella sp.,
Salmonella sp.

6. 1
Resistencia Bacteriana
Existen ciertas bacterias que desarrollan resistencia a las
tetraciclinas, aunque no tan fácilmente como lo hacen a otros
antibióticos.
2
Microorganismos con resistencia adquirida:
Proteus sp., Pseudomonas sp. y coliformes, Mycobacterium sp.,
Serratia sp., Mycoplasma bovis, M. hyopneumoniae, Aerobacter
aerogenes, Shigella sp. y varias cepas de Staphylococcus sp.

7. Efectos adversos.
En general se considera que poseen un buen margen de
seguridad. Sin embargo, cuando se administran por vía IM son
muy irritantes, a excepción del preparado farmacéutico blindado.
La aplicación de tetraciclinas por vía IV rápida provoca colapso
vascular en algunos casos. Por VO puede manchar los dientes
en animales jóvenes, y en otros provocar trastornos Gl.

8. Indicaciones y dosis.
Es necesario señalar que las tetraciclinas son
antimicrobianos denominados tiempo
dependientes.
Su mejor efecto clínico se obtiene cuando se
mantienen concentraciones terapéuticas por
periodos prolongados (una semana como
mínimo).
Aves (Pollo de
engorda)
La dosis puede
llegar a 60 mg/
kg
Se da en el
alimento
400 ppm
Vacas
(Mastitis) 440 mg/cuarto.
Administrar la
sal clorhidrato
de tetraciclina
en pomada
para infusión.
Camarón
(Control de
vibrosis)
administración
de
oxitetraciclina
en el alimento
Cerdos dosis de 5-1 O
mg/ kg/ día
doxiciclina 300 ppm

9. Interacciones y
tiempo de retiro.
• Las tetraciclinas son incompatibles con Mg, Al, Fe y
antiácidos cuya base es el calcio.
• Son compatibles farmacodinámicamente con
sulfonamidas, tilosina y tiamulina.
• No compatibles con las penicilinas y cefalosporinas
• Compite con el cloranfenicol por los mismos sitios de
acción.
Siendo las tetraciclinas productos de uso común en veterinaria, se debe
llevar un control estricto de los tiempos de retiro de ordeña, rastro o venta de
huevo.

10. Tetraciclina (Aeromicina)
Es una tetraciclina semisintética de corta duración que se obtiene de
Streptomyces sp. en proliferación libre.
Indicaciones y dosis.
Cerdos Prevencion y control
de neumonía
producida por
Pasteurella multocida
dosis de 200-300 ppm
en alimento
vía IM para minimizar la
irritación tisular es de 10-
20 mg/ kg/ 12-24 horas.
Perros útil en el tratamiento
contra Rickettsia
rickettsi y erliquiosis.
dosis de 15 mg/ kg/ 12
h
dosis de 10 mg/ kg/8h,
por vías IM o IV.
Gatos 10 mg/ kg Por vías IM o IV
Bovinos 10 mg/ kg cada
12 h
Por vías IV lenta o IM
Caballos 10 mg/kg/ 12 h Por vía IV lenta

11. Efectos adversos e
interacciones.
1. Es muy irritante y puede causar edema e inflamación en el lugar de la
inyección. Ha provocado choque anafiláctico en algunos perros. Cuando
se administra por vía IV en bovinos puede provocar colapso vascular, que
se previene administrando previamente borogluconato de calcio.
2. La combinación de tetraciclina con niacinamida es de utilidad para el
tratamiento de enfermedades autoinmunitarias de la piel, junto con
metoxiflurano produce nefrotoxicosis y posteriormente insuficiencia renal
grave en perros.

12. 1
Clortetraciclina (Aureomicina)
La clortetraciclina fue la primera tetraciclina descubierta e introducida a la práctica clínica hacia
1948. La clortetraciclina o aureomicina es producida por Streptomyces aureofaciens.
2
Efectos adversos
Es excesivamente irritante por vía IM. No se han diseñado
preparados para aplicación parenteral.
Interacciones
Para ampliar su espectro se ha combinado con penicilina G
(jeed-grade), sulfas en premezcla.

13. Tiempo de retiro.
Gallinas productoras No se debe de utilizar El tiempo de retiro trae
perdidas económicas
Abejas No se debe de consumir sus
productos si hubo
tratamiento con
dortetraciclina
Se debe respetar el tiempo
de retiro para evitar perdidas
económicas
Bovinos si se suministraron hasta 350
m g/ día.
Su tiempo de retiro es de 2
días
Pollos cuando se administraron 500
ppm/ max 5 días
Su tiempo de retiro es de 1
día
Becerros Cuando las dosis son de
hasta de 70 m g/ día.
Tiempo de retiro es de 0 días
Cerdos Cuando las dosis son de
hasta de 400 ppm/ 14 días.
Tiempo de retiro es de 0 días
Ovinos Cuando las dosis son de
hasta de 80 mg/ animal
Tiempo de retiro es de 0 días

14. 1
Oxitetraciclina (Terramicina)
La oxitetraciclina, también denominada terramicina, se obtiene a partir de Streptomyces
rimosus.
2
Se encuentra en dos presentaciones:
• De larga acción: con la que se obtienen valores sanguíneos
terapéuticos durante 120 h cuando está al 20 por ciento.
• De acción intermedia: que produce valores terapéuticos por
alrededor de 78 h en dilución al 10 por ciento.
En solución acuosa neta, la oxitetraciclina pierde la mayor parte
de su actividad en tres o cuatro días.

15. Efectos adversos
Puede inducir nefrotoxicosis aguda, a menudo irreversible, choque anafiláctico así como hipotensión y
alteraciones del ritmo cardiaco, produce irritación, y ha producido abscesos estériles, que a menudo
afectan el nervio.
No deben usarse estas preparaciones de oxitetraciclina en pequeñas especies, a riesgo de inutilizar un
miembro.
Interacciones
La oxitetraciclina es quimicamente incompatible con amikacina y otros aminoglucósidos, ampicilina
sódica, glucocorticoides, penicilina G, etc., y por lo tanto no debe combinarse.
Tíempo de retiro
El retiro de la ordeña debe ser por lo menos de dos días, y el retiro del rastro, hasta por 21 días.
No está permitido utilizarla para tratar a gallinas productoras de huevo ni en becerros.

16. Minociclina.
Al igual que la doxiciclina, la minociclina es una tetraciclina sintética la cual ha sido modificada
para potenciar su actividad antimicrobiana.
Espectro
La principal ventaja de la minociclina consiste en su elevada penetración intracelular. La
minociclina ha mostrado actividad contra cepas resistentes de bacterias gram- . Es activa contra
cepas de Staphylococcus aureus y resistentes a otros antimicrobianos. La minociclina es una de
las tetraciclinas más activas contra bacterias anaerobias y varias gram- facultativas. Es activa
contra Salmonella sp., Campylobacter sp., Shigella sp. y otras enterobacterias.

17. Efectos adversos
Se ha encontrado que en gatos, al igual que en algunos seres humanos, la
minociclina induce alteraciones vestibulares y, por tanto, trastornos del equilibrio,
generalmente transitorios, con manifestaciones de vómito, inapetencia, postración y
ataxia. Una excepción es el perro.
Tiempo de retiro
La vida media prolongada de la minociclina obliga a tiempos de retiro cercanos al
mes.

18. Doxiciclina.
La doxiciclina es una tetraciclina sintética obtenida a partir de la
modificación química de la oxitetraciclina o de la metaciclina.
Espectro
Es una de las tetraciclinas más activas contra bacterias
anaerobias y varias facultativas gram-, y que es 4-64 veces más
potente contra Nocardia sp. y quizá contra Staphyllococcus
aureus en comparación con otros antibióticos. Es activa contra
Salmonella sp., Campylobacter sp., Shigella sp. y otras
enterobacterias.

19. Indicaciones y dosis.
Cerdos útil en la prevención y el
control de la neumonía
causada por Pasteurella
multocida
dosis de 100-200
ppm
En el alimento
Bovinos Dosis 5-10 mg/kg Vía IM
Perros y gatos Dosis de 5 mg/kg.
seguida de 2.5
mg/kg/12 h y
posteriormente cada
24 h
Vía O con el alimento
ya que irrita el
estómago.
Pollos razón de 50-200 ppm Su eficacia se
presenta en dosis
más altas

20. La doxiciclina se distribuye de modo
eficaz en el tubo Gl, logrando valores
terapéuticos contra bacterias patógenas
a este nivel. Su efecto contra la flora
normal es menos drástico que el
observado con la oxitetraciclina y la
clortetraciclina
Efectos adversos
La vida media prolongada de
la doxiciclina obliga a
tiempos de retiro cercanos al
mes.
Tiempo de retiro
Es sinérgica con rifampicina y
estreptomicina, y resulta útil en el
tratamiento de la brucelosis. Se ha
combinado con pirimetamina, y es
eficaz en el tratamiento de la
toxoplasmosis en ratones. Así mismo,
se le ha utilizado con clindamicina para
el control de la enfermedad crónica
complicada de las aves.
.
Interacciones