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TERAPIA
ANTIMICROBIANA
ANDREA MEDINA PERTUZ
200066987
Objetivo
ELIMINAR O INHIBIR EL ORGANISMO INFECTANTE SIN DAÑAR AL
HUÉSPED, ESTO SE CONOCE COMO TOXICIDAD SELECTIVA
Identificación
Rasgos fenotípicos por ejemplo, por su forma; por su capacidad para absorber y retener ciertas tinciones
rasgos genotípicos como la susceptibilidad a los antimicrobianos (antibiograma) o por métodos moleculares.
Características contra terapia.
- Sensibilidad
la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con una alta probabilidad de éxito
terapéutico
- Resistencia intermedia
la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con un efecto terapéutico incierto
- Resistente
la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con una alta probabilidad de fracaso
terapéutico
Tipos de antibióticos
Clasificación general
Antibióticos dependientes de tiempo: presentan actividad bactericida lenta y un corto o nulo efecto postantibiótico
Antibióticos dependientes de concentración: su eficacia se correlaciona con concentraciones séricas elevadas
ocasionando un efecto persistente y prolongado
Beta
lactámicos
Contienen un anillo β
- lactámico y actúan inhibiendo el último paso en la síntesis de peptidoglicanos de la pared
celular bacteriana
-Penicilinas
-Aminopenicilinas
-Aminopenicilinas con inhibidores de β-lactamasa
-Penicilinas antipseudomona
-Cefalosporinas
-Cefalosporinas antipseudomonas
-Cefalosporinas anti-MRSA
-Carbapenémicos
S. Aureus resistentes a
la meticilina
Vancomicina
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana a
través de la unión de alta afinidad a las unidades
precursoras de la pared celular D-alanil-D-alanina
Actúan a través de la despolarización de las membranas
celulares bacterianas, lo que provoca la pérdida del
potencial de membrana y la posterior muerte celular
Lipopéptidos
Oxazolidinonas
Actúan en el sitio P en la subunidad ribosomal 50S,
estos agentes bacteriostáticos bloquean la síntesis
de proteínas bacterianas
Actúan dimerizandose y anclandose a las paredes
celulares bacterianas a través de cadenas laterales
lipofílicas, además, la telavancina y la oritavancina
interrumpen el potencial y la permeabilidad de la
membrana, lo que provoca la lisis celular
Lipoglucopeptidos
Aminoglucósidos
Ejercen sus efectos a través de la inhibición de la
síntesis de proteínas bacterianas, actúan inhibiendo a
las enzimas topoisomerasa II (girasa de ADN) y
topoisomerasa IV bacterianas, requeridas para la
replicación, transcripción, reparación y recombinación
del ADN bacteriano
Actúan como un inhibidor competitivo de la
dihidropteroato sintasa, una enzima bacteriana
involucrada en la producción de un precursor del ácido
fólico
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  • 2. Objetivo ELIMINAR O INHIBIR EL ORGANISMO INFECTANTE SIN DAÑAR AL HUÉSPED, ESTO SE CONOCE COMO TOXICIDAD SELECTIVA
  • 3. Identificación Rasgos fenotípicos por ejemplo, por su forma; por su capacidad para absorber y retener ciertas tinciones rasgos genotípicos como la susceptibilidad a los antimicrobianos (antibiograma) o por métodos moleculares.
  • 4. Características contra terapia. - Sensibilidad la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con una alta probabilidad de éxito terapéutico - Resistencia intermedia la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con un efecto terapéutico incierto - Resistente la bacteria es inhibida in vitro por una concentración del fármaco que se asocia con una alta probabilidad de fracaso terapéutico
  • 5. Tipos de antibióticos Clasificación general Antibióticos dependientes de tiempo: presentan actividad bactericida lenta y un corto o nulo efecto postantibiótico Antibióticos dependientes de concentración: su eficacia se correlaciona con concentraciones séricas elevadas ocasionando un efecto persistente y prolongado
  • 6. Beta lactámicos Contienen un anillo β - lactámico y actúan inhibiendo el último paso en la síntesis de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana -Penicilinas -Aminopenicilinas -Aminopenicilinas con inhibidores de β-lactamasa -Penicilinas antipseudomona -Cefalosporinas -Cefalosporinas antipseudomonas -Cefalosporinas anti-MRSA -Carbapenémicos
  • 7. S. Aureus resistentes a la meticilina Vancomicina Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana a través de la unión de alta afinidad a las unidades precursoras de la pared celular D-alanil-D-alanina Actúan a través de la despolarización de las membranas celulares bacterianas, lo que provoca la pérdida del potencial de membrana y la posterior muerte celular Lipopéptidos
  • 8. Oxazolidinonas Actúan en el sitio P en la subunidad ribosomal 50S, estos agentes bacteriostáticos bloquean la síntesis de proteínas bacterianas Actúan dimerizandose y anclandose a las paredes celulares bacterianas a través de cadenas laterales lipofílicas, además, la telavancina y la oritavancina interrumpen el potencial y la permeabilidad de la membrana, lo que provoca la lisis celular Lipoglucopeptidos
  • 9. Aminoglucósidos Ejercen sus efectos a través de la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas, actúan inhibiendo a las enzimas topoisomerasa II (girasa de ADN) y topoisomerasa IV bacterianas, requeridas para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN bacteriano Actúan como un inhibidor competitivo de la dihidropteroato sintasa, una enzima bacteriana involucrada en la producción de un precursor del ácido fólico Sulfametoxazol-tri metoprima