1. Tema:
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Integrantes:
ANGIE VIÑÁN
FERNANDA CEDEÑO
FABRIZIO CISNEROS
SANDY ALAVA
GÉNESIS BALLESTEROS
MOISÉS ZEA
CAMILA AGUAYO
ROSA SANCHÉZ

3. La teoría cromosómica de Sutton y Boveri enuncia
que los alelos mendelianos están localizados en
los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en
1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También
se denomina a veces Teoría Cromosómica de la
Herencia.

4.  Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados
uno a continuación de otro.
 Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma
tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse
por separado, debido al entrecruzamiento que ocurre
en la meiosis.

5.  Los genes que determinan los factores hereditarios del
fenotipo se localizan en los cromosomas.
 Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es
loci) dentro de un cromosoma concreto.
 Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente
a lo largo de cada cromosoma
 Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en
el mismo locus de la pareja de cromosomas homólogos, por
lo que en los organismos diploides cada carácter está regido
por una par de genes alelos.

7. Son genes que se localizan sobre el mismo
cromosoma,
y cuya posición está lo suficientemente
próxima como
para que se tiendan a transmitir como un
grupo de ligamento.

8.  Cuando dos genes se ubican en el mismo
cromosoma homólogo se denomina :
“Gen Ligado”.
 Se encuentran en distinto cromosoma se
heredan de forma independiente.
 Generalmente aparecen unidos en el mismo
cromosoma y se heredan como una unidad.

9.  En 1911 Thomas Hunt Morgan propuso que los
genes estaban en el cromosoma ,y que, por lo tanto
los genes se encontraban en el mismo cromosoma .
 Según Morgan los genes están en los cromosomas,
su disposición en lineal, uno detrás de otro y
mediante el entrecruzamiento de las cromátidas
homólogas se produce la recombinación genética.

11. Es la herencia con el par sexual. El
cromosoma X porta numerosos genes en
tanto el cromosoma Y tan solo unos pocos y la
mayoría en relación con la masculinidad. El
cromosoma X es común para ambos sexos,
pero solo el hombre posee cromosoma Y.

12. La especie humana posee
46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de
esos 23 pares 22 son somáticos
o autosomas (heredan caracteres no
sexuales) y uno es una pareja de cromosomas
sexuales (llamados también
heterocromosomas o gonosomas),
identificados como XX en las mujeres y como
XY en los hombres

14. La diferenciación sexual, sexo o género, es la
expresión fenotípica de un conjunto de factores
genéticos que determinan que el individuo sea
capaz de producir uno u otro tipo de células
sexuales.

15. En la especie humana, cuya dotación
cromosómica es de 46 cromosomas, cada célula
somática contiene 22 pares de autosomas mas un
par XX si se trata de una mujer y 22 pares de
autosomas y un par XY si se trata de un varón. Los
cromosomas sexuales se han denominado X e Y .

17. Todos los genes que se encuentran en el segmento
diferencial o no homólogo del cromosoma Y son
heredados únicamente por los hijos varones y se
manifestarán en todos los hombres que los lleven y sólo
en los hombres, independientemente de que sean
dominantes o recesivos.

19. La herencia ligada al cromosoma X quiere decir que el
gen que causa el rasgo o el trastorno se localiza en el
cromosoma X .
Cabe recordar que las mujeres poseen dos cromosomas X
mientras que los hombres poseen un cromosoma X y un
cromosoma Y. Los genes del cromosoma X pueden ser
recesivos o dominantes, y su expresión en las mujeres y
en los hombres no es la misma debido a que los genes del
cromosoma Y no van apareados exactamente con los
genes del X.

22. La Hemofilia es una enfermedad
genética recesiva que impide la buena coagulación de
la sangre. Está relacionada con el cromosoma X y existen
tres tipos: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor
VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit
del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el
déficit del factor XI.