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RIESGOS ASOCIADOS A LA
PRÁCTICA DE MEDICINA
NUCLEAR
LAURA XIMENA GONZÁLEZ
OFICIAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
CICLOTRON COLOMBIA S.A.S
AMANDA MARTÍNEZ GÓMEZ
OFICIAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA
CEDIMED S.A.S
Primer Curso Regional en Protección Radiológica
Medellín 25 MAYO 2018
PARA CONOCER EL RIESGO
EN UNA PRÁCTICA
¿QUÉ NECESITAMOS?
Categorización de
la Práctica
Conocimiento
de la práctica
Adherencia
en los
protocolos
IDENTIFICACIÓN DEL RIESGO
CATEGORIZACIÓN DE LA
PRÁCTICA
Según la Resolución 180052 de 2008
MN_TERAPIA
MN_DIAGNÓSTICO
FUENTES DE CALIBRACIÓN ACTIVÍMETROS
TIPOS DE EXPOSICIÓN EN MN
PÚBLICO
OCUPACIONAL
MÉDICA
La pregunta es: ¿Qué puede pasar en mi
práctica que puede llevar a exponer a los
trabajadores, pacientes o público de una
forma no planificada?
Condiciones normales de operación
CONDICIONES NORMALES DE OPERACIÓN EN MN
(Exposiciones Normales paraTOES y Público)
SITUACIONES OPERATIVAS
Recepción de material radiactivo
Verificación de la dosis
Administración del radiofármaco
Acondicionamiento del paciente
Medición de la actividad residual
Acompañamiento al paciente
Adquisición de imagen
Dar de alta al paciente
Gestión de Desechos radiactivos
Pruebas de control de calidad equipos
Niveles de tasas de dosis
en las áreas -Blindajes
Elementos de protección
radiológica
Procedimientos o
protocolos de trabajo
Los niveles de dosis
dependen de:
EJEMPLO (Determinación de condiciones normales de operación)
Situación operativa Tipo de dosis Descripción de la tarea POE
Tiempo
(h)
Distanc
ia del
MR o
Pacient
e (m)
Tareas
por
semana
tasa de
dosis
(uSv/h)
Dosis
semana
(uSv)
Dosis
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(uSv)
Verificación de dosis
a inyectar
Cuerpo
La verificación de la dosis a
inyectar se realiza mediante el
siguiente procedimiento: Se
saca el pig del bulto al paciente
a inyectar, se saca la jeringa del
pig y se mide en el activimetro,
luego se coloca la dosis en el
protector de jeringa y se
traslada en la caja para
inyectar, dado que la tasa de
dosis en contacto con el Píg´s a
1mSv/h, la distancia mínima
que tendrá el pig con el cuerpo
será de 50 cm que es largo del
brazo por tanto la tasa de dosis
a esta distancia es de 10 uSv/h
Tecnólogo -
Enfermera
0,025 0,5 90 10 22,5 90
extremidades
La máxima actividad que se
tiene cuando se va a realizar la
verificación de la dosis es de 20
mCi, la cual sin protección se
tiene una tasa de dosis de 488
uSv/h, el tiempo que se tarda
midiendo la dosis es de 10
segundos y mientras guardan la
dosis en el protector de jeringa
se toma un tiempo total de 30
segundos
0,008 0,01 90 488 351,36 1405
Riesgos asociados a MN enTrabajadores
Para la determinación de las consecuencias se puede utilizar:
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EJEMPLO (Determinación de condiciones potenciales)
 En el caso de un derrame de los 20 mCi de actividad se tiene una dosis de:
Contribución por Betas y electrones:
10 cm: 2,34 x 10-4 mSv/h *740 = 0,17 mSv/h, suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10
minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,02 mSv
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10 cm: 9 x 10-3 mSv/h *740= 2,22 mSv/h, suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10
minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,37 mSv
1 m: 5,4 x 10-4 mSv/h * 740 = 0,39 mSv/h suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10
minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,06 mSv
Se tiene una dosis total de:
• 10 cm: 0,02 mSv + 0,37 = 0,39 mSv
• 100 cm: 0,06 mSv = 0,06 mSv
EJEMPLO (Determinación de condiciones potenciales)
 En caso de contaminación en piel:
 Para un depósito uniforme (1kBq.cm2): 2,46 x 10-1 mSv/h
 Para una gotita (1 KBq): 8,77 x 10-3 mSv/h
Suponiendo que se contamina la mano la cual tiene un área de 100 cm2 con 20 mCi
de Tc-99m de manera uniforme se tendría una concentración de 7400 kBq/cm2 para
lo cual se tiene una tasa de dosis de 1,8 Sv/h, suponiendo que la contaminación dura
5 minutos, se tiene una dosis de 151,7 mSv
Criterio para asignar los niveles de las
consecuencias para los trabajadores y el público
ConsecuenciaCualitativa Efectos
Muy altas, catastróficas o muy graves
(CMA)
Son aquéllas que provocan efectos deterministas
severos, siendo mortales o causantes de un daño
permanente que reduce la calidad de vida de las
personas afectadas.
Altas o Graves (CA)
Son aquéllas que provocan efectos deterministas,
pero que no representan un peligro para la vida y
no producen daños permanentes a la calidad de
vida.
Medias o moderadas (CM)
Son aquéllas que provocan exposiciones anómalas
(o no previstas como normales, es decir, superan
las restricciones de dosis o el límite de dosis
establecidos en las regulaciones) que están por
debajo de los umbrales de los efectos
deterministas. Sólo representan un aumento de la
probabilidad de ocurrencia de efectos estocásticos.
Bajas (CB)
No se producen efectos sobre los trabajadores y
público, pero se degradan las medidas de
seguridad.
RIESGOS ASOCIADOS EN LA
ATENCION DE PACIENTES EN
MEDICINA NUCLEAR
BUENAS
PRÀCTICAS
RADIOFARMACIA
PROTECCIÓN
RADIOLÓGICABPR
BUENAS PRACTICAS RADIOFARMACEUTICAS
BPR
PROTECCIÓN
RADIOLÓGICA
Protección Radiológica del
paciente
 Administrar dosis mínimas sin afectar la calidad del
estudio.
 Individualizar la dosis, para disminuir la dosimetría
del paciente.
 Correcta identificación para evitar dosis erróneas.
 Orientación adecuada a pacientes y familiares sobre
las precauciones a tomar una vez sean inyectados los
radiofármacos.
BPR
BUENAS PRÀCTICAS
RADIOFARMACIA
• Radiofármacos, sus
mecanismos de incorporación
y su farmacocinética.
• Impurezas y sus
biodistribuciones (órgano
diana y su excreción).
• La HC y patología a estudiar o
tratar.
• Procedimientos a ejecutar.
Los profesionales
implicados deben
conocer
El uso de radiofármacos con defectos de
calidad o preparación pueden conllevar
a cambios en la farmacocinética y
biodistribución del producto,
conduciendo a imágenes aberradas o
defectuosas.
?
Por lo tanto hay que aplicar el producto
en su forma más pura
MODIFICACIÓN EN LA BIODISTRIBUCIÓN
RADIOFARMACO DESLIGADO
ESTUDIOCON OCTREOTIDE GAMAGRAFIA RENAL DTPA
Estudio de mibi 24 horas
antes de GO
RADIOFARMACO MDP
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CONTAMINACION CRUZADA
Estudio de mibi 24 horas antes de GO DTPA contaminado con MAA
CONTAMINACION CRUZADA
INCORRECTA ADMINISTRACION
CAPTACION DE GRASA PARDA POR FRIO
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PET-CT
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PET-CT
PET-CT
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N
Resulta de vital importancia tener en cuenta la calidad de
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producto y el estado del paciente para evitar artefactos
indeseados en las imágenes.
Evitar:
Repetir los estudios por ende doble exposición a la
radiación.
Aumento de los costos
En la atención al paciente
Factor Humano es Fundamental
 La contribución del error humano en los incidentes
por radiación su pueden minimizar
 Entrenando al personal
 Utilizando procedimientos definidos
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  • 1. RIESGOS ASOCIADOS A LA PRÁCTICA DE MEDICINA NUCLEAR LAURA XIMENA GONZÁLEZ OFICIAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA CICLOTRON COLOMBIA S.A.S AMANDA MARTÍNEZ GÓMEZ OFICIAL DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA CEDIMED S.A.S Primer Curso Regional en Protección Radiológica Medellín 25 MAYO 2018
  • 2. PARA CONOCER EL RIESGO EN UNA PRÁCTICA ¿QUÉ NECESITAMOS?
  • 3. Categorización de la Práctica Conocimiento de la práctica Adherencia en los protocolos IDENTIFICACIÓN DEL RIESGO
  • 4. CATEGORIZACIÓN DE LA PRÁCTICA Según la Resolución 180052 de 2008 MN_TERAPIA MN_DIAGNÓSTICO FUENTES DE CALIBRACIÓN ACTIVÍMETROS
  • 5. TIPOS DE EXPOSICIÓN EN MN PÚBLICO OCUPACIONAL MÉDICA
  • 6. La pregunta es: ¿Qué puede pasar en mi práctica que puede llevar a exponer a los trabajadores, pacientes o público de una forma no planificada? Condiciones normales de operación
  • 7. CONDICIONES NORMALES DE OPERACIÓN EN MN (Exposiciones Normales paraTOES y Público) SITUACIONES OPERATIVAS Recepción de material radiactivo Verificación de la dosis Administración del radiofármaco Acondicionamiento del paciente Medición de la actividad residual Acompañamiento al paciente Adquisición de imagen Dar de alta al paciente Gestión de Desechos radiactivos Pruebas de control de calidad equipos Niveles de tasas de dosis en las áreas -Blindajes Elementos de protección radiológica Procedimientos o protocolos de trabajo Los niveles de dosis dependen de:
  • 8. EJEMPLO (Determinación de condiciones normales de operación) Situación operativa Tipo de dosis Descripción de la tarea POE Tiempo (h) Distanc ia del MR o Pacient e (m) Tareas por semana tasa de dosis (uSv/h) Dosis semana (uSv) Dosis mes (uSv) Verificación de dosis a inyectar Cuerpo La verificación de la dosis a inyectar se realiza mediante el siguiente procedimiento: Se saca el pig del bulto al paciente a inyectar, se saca la jeringa del pig y se mide en el activimetro, luego se coloca la dosis en el protector de jeringa y se traslada en la caja para inyectar, dado que la tasa de dosis en contacto con el Píg´s a 1mSv/h, la distancia mínima que tendrá el pig con el cuerpo será de 50 cm que es largo del brazo por tanto la tasa de dosis a esta distancia es de 10 uSv/h Tecnólogo - Enfermera 0,025 0,5 90 10 22,5 90 extremidades La máxima actividad que se tiene cuando se va a realizar la verificación de la dosis es de 20 mCi, la cual sin protección se tiene una tasa de dosis de 488 uSv/h, el tiempo que se tarda midiendo la dosis es de 10 segundos y mientras guardan la dosis en el protector de jeringa se toma un tiempo total de 30 segundos 0,008 0,01 90 488 351,36 1405
  • 9. Riesgos asociados a MN enTrabajadores
  • 10. Para la determinación de las consecuencias se puede utilizar:
  • 11. Para la determinación de las consecuencias se puede utilizar:
  • 12. EJEMPLO (Determinación de condiciones potenciales)  En el caso de un derrame de los 20 mCi de actividad se tiene una dosis de: Contribución por Betas y electrones: 10 cm: 2,34 x 10-4 mSv/h *740 = 0,17 mSv/h, suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10 minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,02 mSv Contribución por fotones: 10 cm: 9 x 10-3 mSv/h *740= 2,22 mSv/h, suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10 minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,37 mSv 1 m: 5,4 x 10-4 mSv/h * 740 = 0,39 mSv/h suponiendo que el trabajador o público se encuentra 10 minutos en contacto se tiene una dosis de: 0,06 mSv Se tiene una dosis total de: • 10 cm: 0,02 mSv + 0,37 = 0,39 mSv • 100 cm: 0,06 mSv = 0,06 mSv
  • 13. EJEMPLO (Determinación de condiciones potenciales)  En caso de contaminación en piel:  Para un depósito uniforme (1kBq.cm2): 2,46 x 10-1 mSv/h  Para una gotita (1 KBq): 8,77 x 10-3 mSv/h Suponiendo que se contamina la mano la cual tiene un área de 100 cm2 con 20 mCi de Tc-99m de manera uniforme se tendría una concentración de 7400 kBq/cm2 para lo cual se tiene una tasa de dosis de 1,8 Sv/h, suponiendo que la contaminación dura 5 minutos, se tiene una dosis de 151,7 mSv
  • 14. Criterio para asignar los niveles de las consecuencias para los trabajadores y el público ConsecuenciaCualitativa Efectos Muy altas, catastróficas o muy graves (CMA) Son aquéllas que provocan efectos deterministas severos, siendo mortales o causantes de un daño permanente que reduce la calidad de vida de las personas afectadas. Altas o Graves (CA) Son aquéllas que provocan efectos deterministas, pero que no representan un peligro para la vida y no producen daños permanentes a la calidad de vida. Medias o moderadas (CM) Son aquéllas que provocan exposiciones anómalas (o no previstas como normales, es decir, superan las restricciones de dosis o el límite de dosis establecidos en las regulaciones) que están por debajo de los umbrales de los efectos deterministas. Sólo representan un aumento de la probabilidad de ocurrencia de efectos estocásticos. Bajas (CB) No se producen efectos sobre los trabajadores y público, pero se degradan las medidas de seguridad.
  • 15. RIESGOS ASOCIADOS EN LA ATENCION DE PACIENTES EN MEDICINA NUCLEAR
  • 18. Protección Radiológica del paciente  Administrar dosis mínimas sin afectar la calidad del estudio.  Individualizar la dosis, para disminuir la dosimetría del paciente.  Correcta identificación para evitar dosis erróneas.  Orientación adecuada a pacientes y familiares sobre las precauciones a tomar una vez sean inyectados los radiofármacos.
  • 19. BPR BUENAS PRÀCTICAS RADIOFARMACIA • Radiofármacos, sus mecanismos de incorporación y su farmacocinética. • Impurezas y sus biodistribuciones (órgano diana y su excreción). • La HC y patología a estudiar o tratar. • Procedimientos a ejecutar. Los profesionales implicados deben conocer
  • 20. El uso de radiofármacos con defectos de calidad o preparación pueden conllevar a cambios en la farmacocinética y biodistribución del producto, conduciendo a imágenes aberradas o defectuosas. ? Por lo tanto hay que aplicar el producto en su forma más pura MODIFICACIÓN EN LA BIODISTRIBUCIÓN
  • 22. Estudio de mibi 24 horas antes de GO RADIOFARMACO MDP HEPATATE 99-mTc CONTAMINACION CRUZADA
  • 23. Estudio de mibi 24 horas antes de GO DTPA contaminado con MAA CONTAMINACION CRUZADA
  • 25. CAPTACION DE GRASA PARDA POR FRIO REPITE ESTUDIO 48 H MASTARDE PET-CT
  • 28. CONCLUSIO N Resulta de vital importancia tener en cuenta la calidad de los radiofármacos, la correcta administración del producto y el estado del paciente para evitar artefactos indeseados en las imágenes. Evitar: Repetir los estudios por ende doble exposición a la radiación. Aumento de los costos
  • 29. En la atención al paciente Factor Humano es Fundamental  La contribución del error humano en los incidentes por radiación su pueden minimizar  Entrenando al personal  Utilizando procedimientos definidos  Planificando el trabajo  Usando sistemas de seguridad  Escuche, converse, inspire confianza, formule preguntas, viva el INSTANTE del paciente