2. Gota (460-380 a.c.)
 Es una enfermedad con mucha historia
 El primero en tener registro gue Hipocrates , asi como
también introdujo términos que hasta la fecha se
siguen utilizando como podora(afeccion en el pie),
cheiragra(afeccion en la muñeca), gonagra( afeccion
en la muñeca) y omagra(afeccion en el hombro)
 Posteriormente Galeno es el primero en describe por
primera vez los tofos en el cuerpo

4.  En 1684 Leeuwenhoek
describe critales dentro de
los tofos sin embargo hasta
1776 Wollaston es el primero
en descubrir que los tofos
tienen en su interior acido
urico
 Finalmente en 1909 Garrod
relaciono el acido urico y los
tofos con la gota

5. Enfermedad articular degenerativa
(200-650 a.c.)
 Tambein llamada Osteoartritis, es sin duda la
enfermedad mas antigua que se tiene registro ya
que probablemente siempre ha existido
 Bouchard fue de los primeros en diferenciar los
nodulos en las falanges de tofos, tomando asi el
nombre nodulos de Bouchard y luego fue Heberden
 Donato Alarcon Segovia, fue el que hasta nuestros
tiempos observo como articularmente comenzaba a
haber deformaciones

6. Lupus eritematoso
sistemico (916 d.c.)
 Nunca han sido claras las causas de el lupus
 Fueron Hebra y Kaposi quienes describieron con los
terminos de Hipocrates las lesiones en la piel causadas
por el lupus asi como fueron los primeros en diferenciar el
lupus sistemico del discoide.
 La relacion del lupus con el sistema inmunologico fue
propuesta por Coburn y Moore
 Sin embargo el detonante fue Hargraves, Richmond
quienes descubrieron el factor lupus
 Thorn descubrió su tratamiento mediante
glucocorticoides

7. REUMATISMO
MUSCULAR/FIBROMIALGIA
 La primera asociación entre “reumatismo” y “dolores
musculares” fue descrita por Guillaume de Baillou 1592.
 1843 Froriep describe como “callosidades musculares” a
zonas duras y dolorosas de los músculos.
 William Govers introduce el termino de fibrositis para
designar trastornos que causan inflamación de tejido
fibroso,musculo,aponeurosis.
 La denominación oficial de fibromialgia se denomino en
1976.

8. ESPONDILITIS
ANQUILOSANTE
 Del griepo spondylos = vertebra ankylos = corvado/torcido.
 1912 se demostro la presencia de este padecimiento en
las momias de Aegipto.
 En México se sugiere la presencia de EA reportando el
caso de un indigena del periodo post clásico (900-1521
a.C) por el Dr. Manuel Martínez-Lavín.
 1695 Bernard Connor describió un esqueleto que
mostraba la unión de huesos y sus ligamentos.
 1831 Philip Lyons publico el primer caso de EA en un
varón.
 1856 Wilson Baltimore publico caso de una mujer.

9. ARTRITIS REUMATOIDE
 Finales del siglo XVI primera mitad del siglo XVII existe evidencias de
diversas pinturas realizadas por Peter Paul Rubens con este padecimiento.
 1800 Se realizo la primera descripción científica de AR por Agustin-Jacob
quien presento el caso de una paciente femenina considerando esta como
una variante de gota.
 1818 se menciona que el padecimiento se inicia en la membrana sinovial
produciendo secundariamente la destrucción del cartílago articular.
 Jean-Martín diferencia la Enf. De gota de AR.
 1892 Se aplica el nombre de AR persistente en la actualidad por Archibal B.
Garrod.
 1912 se presenta la hipostesis de su origen infeccioso.
 1922 Es aceptado oficialmente el termino de AR en la nomenclatura
inglesa.

10. ARTRITIS PSORIASICA.
 Jean-Louis Aliert realizo la descripción inicial de
manifestaciones articulares en pacientes con
psoriasis en 1818.

13.  Descripción inicial de la enfermedad Carlo Cruizo en
1753.
 Características ; compromiso renal (fenómeno de
Raynaud), calcinosis, compromiso pulmonar, afecta
aparato digestivo – disfagia, compromiso miocardio,
demostración radiológica.

14.  Amplio compromiso visceral.
 Robert Goteez 1945 propone esclerosis generalizada
progresiva.
 Cuestionada, porque la progresión no es notable y
muy variable (dicha denominación impacto mucho al
paciente su estado de animo: ESCLEROSIS sistémica.

15. Fenómeno de Raynaud
(1862)

16.  Dr. Maurice Raynaud
 En su tesis, 25 px manifestaron características por
crisis recurrentes de vasospasmodigital inducido por
frio car. difícil de denominar y lo describe como un
sincope local en su forma más simple.

17.  Raynaud se dio cuenta de vasoespastica del
trastorno; por disminución de su calibre, hasta el
estrechamiento completo de la luz de los mismos.
 Thomas Lewis en 1930 en un experimento concluye
consecuencia de una sensibilidad local anormal de
arterias y arteriolas de los dedos en respuesta a la
disminución de la temperatura.

18. POLIMIOSITIS-
DERMATOMIOSITIS

19.  Ernest wagner 1863,describe debilidad muscular
generalizada, y lesiones dérmicas ; cuadro que
evoluciona rápido y muere a los 6 días.
 5meses después Potain en Francia px con mismas
características dura 5 meses y muere por infección
en vías respiratorias.

20.  1887 wagner, describe casi semejante pero sin
lesiones dérmicas propone el termino
seudotriquinosis y unvericht.
 Groves usa termino de dermatomiositis.

21. SDSR(síndrome de
distrofia simpático refleja
(1864)
Síndrome doloroso
regional complejo (1995)

22.  SDSR en 1864 por Silas Weir durante la guerra civil de
EUA en soldados con heridas penetrantes
 El siglo pasado recibió mas de 30 denominaciones:
I. Algodistrofia
II. Algoneurodistrofia
III. Angiospasmo
IV. Atrofia aguda de hueso
XXX. Atrofia de sudeck

23.  En reumatólogos SDSR: AMERICAN PAIN SOCIETY en
1995 sustituido por Síndrome doloroso complejo
regional , mismo que se subdivide en tipo I y II aun
no es aceptada ni usada la nomenclatura.

25.  Se atribuye al medico Adolf
Kussmaul y al patologo
Rudolf Maier la descripción
de este padecimiento en
1866 y al que denominaron
Periarteritis Nodosa.

26.  Posteriormente, Ferrari en
1903, introduce el termino
Poliarteritis Nodosa Aguda
para enfatizar que las
lesiones aneurismáticas son
producto de un proceso
inflamatorio.
 En la actualidad este
nombre sigue vigente por
considerar ser el más
descriptivo de todos

28.  En 1888, Habben reportó a
una paciente con
disminución muy severa de
la producción de saliva y
lágrimas; por su parte,
Mikulicz describió a un
paciente con crecimiento
bilateral de glándulas
lagrimales y salivales.

29.  Gougerot, en 1925 asoció con un nuevo síndrome las
manifestaciones de tres pacientes caracterizadas por
atrofia progresiva de las glándulas mucosas salivales,
conjuntivales, nasofaríngeas y de la válvula

30.  Las contribuciones de
Mikulicz y Gougerot
fueron las que
trascendieron y
ameritaron durante algún
tiempo la designación de
síndrome de Mikulicz y
síndrome de Gougerot

32.  La primera descripción de artritis, conjuntivitis y uretritis
ha sido atribuida a Stoll en 1776.
 Los historiadores de la reumatología han analizado de
manera conjunta la artritis gonocócica y el síndrome de
Reiter en virtud de que la diferenciación de la artritis que
acampaña a ambas.

33.  Benedek y Rodnan atribuyen la primera descripción
de artritis y urétritis a Francois Swediaur en 1784.
 Allison ha sugerido que posiblemente fue Cristóbal
Colón el primer caso de síndrome de Reiter, dado
presentó un cuadro de artritis y compromiso ocular
en 1948.

34.  La denominación de síndrome de Reiter continúa
declinando, y en su lugar se prefiere utilizar el
término de artritis reactiva.

35. CONDROCALCINOSIS (1927)
SEUDOGOTA (1961)

36.  Se considera que las primeras descripciones de la
calcificación del cartílago articular fueron realizadas
de manera simultanea por los autores alemanes
Mandl (1927), Tobler (1928) y Werwath (1928),
quienes entre otros informaron la presencia de
calcificaciones anatómicas y radiológicas en diversos
grupos de edad.

37.  En 1950 D. Zitñan y S. Sit llaman la atención sobre
una condición caracterizada por la presencia de
calcificaciones múltiples de cartílago hialino y
fibroso, tanto de las articulaciones como de los
discos intervertebrales a la que denominaron
condrocalcinosis.

38.  En 1960 McCarty y Hollander observaron durante el
análisis de un gran número de liquidos sinoviales cristales
diferentes a los ya conocidos de urato monosodico
(gota).
 Este hallazgo conduciría a McCarty , Khon y Faires a
establecer la relación entre la condrocalcinosis con el
depósito de cristales de pirofosfato de calcio, hecho que
a la vez los llevaría a la introducción del término Sx. De
seudogota.

39. Enfermedad de Still de inicio en el
adulto
 Fue descubierta por Bywaters, quien informo de una
serie de 14 mujeres que desarrollaron un cuadro de
poli artritis crónica, se han presentado 25 casos en
América Latina y 16 de estos en México

40. Enfermedad mixta del tejido
conjuntivo (1972)
 El grupo del doctor Gordon Sharp, se determino que la
enfermedad mixta del tejido conjuntivo podría presentar
artritis indistinguible de la artritis reumatoide, ha sido
observada en grupos étnicos, mas frecuentemente en
sujetos de origen japonés

41. Artritis reactiva (1974)
o Las infecciones pueden producir artritis por mecanismos
patogénicos diferentes.
o Este tipo de artritis puede ser llamada como reactiva: Aoh
o Sustituido al de sindrome de Reiter
o Áreas resultan hinchadas e inflamadas, con frecuencia en
respuesta a ciertas infecciones.

42. Síndrome antifosfolípido
Síndrome de Hughes (1985)
o Hughes propone el nombre síndrome anticardilopa
o Aparición de aneurismas en las arterias pulmonares y
trombosis venosa profunda periférica