SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  6
Vall d'Hebron
   Hospital
   Servei de Farmacia
   Centre d’informació de medicaments
                                                                                    IMD004 26/06/2006


                        DOCUMENT DE RESPOSTA ESCRITA


Facultatiu que consulta: XXX
Servei: XXX




Data: 2011




Consulta: El objetivo es: conocer si hay diferencia apreciable, entre la vía oral y la
endvenosa, del pracetamol . Con intención de su prescripción oral en el potoperatorio
de la cirugía ortopédica, una vez recuperada la tolerancia a la vía oral.



Resposta:


Per respondre a aquesta consulta es pot donar una visió general respecte a les
diferencies farmacocinétiques i d’inici d’acció dels analgèsics i una resposta específica
respecte a les diferencies farmacocinètiques entre el paracetamol administrar per via
intravenosa i oral.


En el primer cas, des de un punt de vista general quan s’administra un fàrmac
analgèsic per via intravenosa, les concentracions plasmàtiques màximes o Cmax, són
immediates, no hi ha procés d’absorció, i per tant quan l’efecte analgèsic depèn de les
concentracions plasmàtiques mínimes eficaces, aquest es produeix ràpidament, sense
el denominat temps de latència. Por el contrari, l’administració oral de l’analgèsic
necessita d’un període de temps per l’absorció del fàrmac fins que s’arriba a la
concentració mínima eficaç analgèsica i finalment la màxima o Cmax. Hi ha un període
de latència on el fàrmac no produiria un efecte analgèsic òptim (figura 1).




Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                         Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                          Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
   Hospital
   Servei de Farmacia
   Centre d’informació de medicaments
                                                                                         IMD004 26/06/2006
En el cas específic del paracetamol, s’ha descrit que tan l’efecte analgèsic com
l’antipirètic es produeixen per l’acció a nivell del Sistema Nerviós Central. El fàrmac a
de travessar la barrera hematoencefàlica a concentracions adequades per poder
generar l’efecte analgèsic, a més a més, en el cas de dolor agut, hauria de ser en el
mínim de temps possible. S’ha establert            que les concentracions plasmàtiques
analgèsiques són equivalents a les antipirètiques i que són de l’ordre de 10-20 mg/L.
Malgrat no hi ha dades de concentracions al líquid cefalorraquidi, aquestes
concentracions plasmàtiques es corresponen amb l’efecte analgèsic. Així doncs, quan
s’arribi a un valor de concentracions plasmàtiques de 10 mg/L de paracetamol es
produiria l’efecte analgèsic.


A la fitxa tècnica de Perfalgan® s’indica que després de la perfusió de 15 minuts d’1g
de paracetamol intravenós, la Cmax és de 30 mg/L, també s’indica que l’efecte
analgèsic comença als 5-10 minuts desprès del començament de l’administració i
l’efecte analgèsic màxim es als 60 minuts.


A la fitxa tècnica de paracetamol oral (Termalgin®), s’indica que, malgrat l’absorció és
ràpida, la Cmax arriba entre un interval de 30-120 minuts, això és indicatiu de que
l’efecte analgèsic està més retardat que quan s’administra per via intravenosa.


Van der Westhuizen i col han realitzat un estudi molt recentment on es comparava les
concentracions plasmàtiques de paracetamol oral administrat com medicació
prequirurgica (30 minuts abans de la inducció de l’anestèsia)                       vs     paracetamol
intravenós administrat en la pre-inducció, en un grup de pacients quirúrgics, inclosos
els sotmesos a cirurgia ortopèdica. Les concentracions plasmàtiques es van mesurar
als 30 minuts després de la primera dosi i posteriorment en intervals de 30 minuts
durant 240 minuts. Els resultats van mostrar que el 96% dels pacients tractats per via
intravenosa van mostrar concentracions terapèutiques vs un 67% dels que van rebre
paracetamol oral. La mitja de les concentracions plasmàtiques màximes van ser de 19
mg/L (15-23 mg/L) i 13 mg/L (0-18) per via intravenosa i oral respectivament. Les
concentracions van ser semblants als 150 minuts, però la administració intravenosa va
generar concentracions plasmàtiques més altes durant tot l’estudi. Els autors


Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                         Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                          Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
    Hospital
    Servei de Farmacia
    Centre d’informació de medicaments
                                                                                        IMD004 26/06/2006
conclouen que las concentracions terapèutiques més fiables de paracetamol
s’aconsegueixen amb l’administració intravenosa.


Aquestes diferencies farmacocinètiques i farmacodinàmiques s’han utilitzat en
protocols i guies clíniques del dolor. La nostra experiència a l’hospital inclou, com
primera opció, el paracetamol intravenós per dolor intens durant un màxim de 48h que
s’utilitzaria la via oral si el pacient ja tolera. Pel dolor moderat i lleu la via oral és la via
d’elecció si hi ha tolerància, si no, la via intravenosa seria a d’elecció (figures 2,3,4,
veure pàgines 9,10 de la Guia del HUVH).




Conclusió
Hi ha diferències farmacocinètiques entre la via oral i intravenosa del paracetamol, que
poden influir en el començament de l’acció analgèsica i en obtenir les concentracions
terapèutiques adequades. Aquestes diferencies són destacables sobre tot quan el
pacient presenta o pot presentar dolor intens (EVA >6-10) , on la via intravenosa seria
clarament d’elecció en el postoperatori immediat. Pesades 48h, es pot fer una
avaluació del dolor i si el pacient tolera, es podria utilitzar la via oral.




Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                             Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                              Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
   Hospital
   Servei de Farmacia
   Centre d’informació de medicaments
                                                                                   IMD004 26/06/2006




Figura 1




Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                        Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                         Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
   Hospital
   Servei de Farmacia
   Centre d’informació de medicaments
                                                                                   IMD004 26/06/2006




Figura 2




Figura 3
Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                        Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                         Institute for Safe Medication Practices
Vall d'Hebron
   Hospital
   Servei de Farmacia
   Centre d’informació de medicaments
                                                                                       IMD004 26/06/2006




Bibliografia:
   1- Fitxa tècnica de Perfalgan®. Disponible a:
        https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?
        metodo=detalleForm&version=new (consultat octubre de 2011)
   2-   Fitxa tècnica de Termalgin®. Disponible a:
        https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?
        metodo=detalleForm&version=new (consultat octubre de 2011)
   3-   PA¨nnqvist, S. Morton. Postoperative analgesia in infants and children. British Journal
        of Anaesthesia 2005; 95 (1): 59–68
   4-   Prise en charge medicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l’enfant.
        AFSSAPS 2009.
   5-   Van der Westhuizen J, Kuo PY, Reed PW, Holder K. Randomised controlled trial
        comparing oral and intravenous paracetamol (acetaminophen) plasma levels when
        given as preoperative analgesia. Anaesth Intensive Care. 2011 ;39(2):242-6.
   6-   Guia de pràctica clínica per al tractament del dolor agut postoperatori per a adults.
        Subcomissió del Dolor Hospital Universitari Vall d’Hebron 2007.




Facultatiu que respon: JC Juárez
Data: 12/10/2011
Facultatiu responsable: JC Juárez
Tel: 934893464
e-mail: jcjuarez@vhebron.net

                                            Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya
                                             Institute for Safe Medication Practices

Contenu connexe

En vedette

Alèrgia creuada ranitidina
Alèrgia creuada ranitidinaAlèrgia creuada ranitidina
Alèrgia creuada ranitidinaCIMSFHUVH
 
Interaccion terbinafina bloc 07.12
Interaccion terbinafina bloc 07.12Interaccion terbinafina bloc 07.12
Interaccion terbinafina bloc 07.12CIMSFHUVH
 
Vanco extravasació bloc
Vanco extravasació blocVanco extravasació bloc
Vanco extravasació blocCIMSFHUVH
 
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_bloc
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_blocConsulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_bloc
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_blocCIMSFHUVH
 
Rituxi teratogènia bloc
Rituxi teratogènia blocRituxi teratogènia bloc
Rituxi teratogènia blocCIMSFHUVH
 
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12CIMSFHUVH
 
Metadona breastfeeding consulta bloc
Metadona breastfeeding consulta blocMetadona breastfeeding consulta bloc
Metadona breastfeeding consulta blocCIMSFHUVH
 
Graviola blog cimsfhuvh
Graviola blog cimsfhuvhGraviola blog cimsfhuvh
Graviola blog cimsfhuvhCIMSFHUVH
 
Gabapentina bloc 04
Gabapentina bloc 04Gabapentina bloc 04
Gabapentina bloc 04CIMSFHUVH
 

En vedette (9)

Alèrgia creuada ranitidina
Alèrgia creuada ranitidinaAlèrgia creuada ranitidina
Alèrgia creuada ranitidina
 
Interaccion terbinafina bloc 07.12
Interaccion terbinafina bloc 07.12Interaccion terbinafina bloc 07.12
Interaccion terbinafina bloc 07.12
 
Vanco extravasació bloc
Vanco extravasació blocVanco extravasació bloc
Vanco extravasació bloc
 
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_bloc
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_blocConsulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_bloc
Consulta ketoconazol cushing 28 10-13 (2)_bloc
 
Rituxi teratogènia bloc
Rituxi teratogènia blocRituxi teratogènia bloc
Rituxi teratogènia bloc
 
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12
Xarop ketamina dolor neuropàtic 08.12
 
Metadona breastfeeding consulta bloc
Metadona breastfeeding consulta blocMetadona breastfeeding consulta bloc
Metadona breastfeeding consulta bloc
 
Graviola blog cimsfhuvh
Graviola blog cimsfhuvhGraviola blog cimsfhuvh
Graviola blog cimsfhuvh
 
Gabapentina bloc 04
Gabapentina bloc 04Gabapentina bloc 04
Gabapentina bloc 04
 

Similaire à Consulta paracetamol 12_10_bloc

Esteroides via epidural bloc
Esteroides via epidural blocEsteroides via epidural bloc
Esteroides via epidural blocCIMSFHUVH
 
Compatibilidad lactancia
Compatibilidad  lactanciaCompatibilidad  lactancia
Compatibilidad lactanciaCIMSFHUVH
 
Sulfat magnèsic i altres fs en y bloc
Sulfat magnèsic i altres fs en y blocSulfat magnèsic i altres fs en y bloc
Sulfat magnèsic i altres fs en y blocCIMSFHUVH
 
Dexmedetomidina definitivo
Dexmedetomidina definitivoDexmedetomidina definitivo
Dexmedetomidina definitivoCIMSFHUVH
 
Loxapina inhalada def_genesis
Loxapina inhalada def_genesisLoxapina inhalada def_genesis
Loxapina inhalada def_genesisCIMSFHUVH
 
Consultaifrifampicinabloc
ConsultaifrifampicinablocConsultaifrifampicinabloc
ConsultaifrifampicinablocCIMSFHUVH
 
Butlleti_juny_2013
Butlleti_juny_2013Butlleti_juny_2013
Butlleti_juny_2013CIMSFHUVH
 
levotiroxina
levotiroxinalevotiroxina
levotiroxinaCIMSFHUVH
 
Colobreathe 12 11_def_cat
Colobreathe 12 11_def_catColobreathe 12 11_def_cat
Colobreathe 12 11_def_catCIMSFHUVH
 
Imatinib flors de bach bloc
Imatinib flors de bach blocImatinib flors de bach bloc
Imatinib flors de bach blocCIMSFHUVH
 
Intratecal bloc
Intratecal blocIntratecal bloc
Intratecal blocCIMSFHUVH
 
Butlleti fin
Butlleti finButlleti fin
Butlleti finCIMSFHUVH
 
Butlleti fin
Butlleti finButlleti fin
Butlleti finCIMSFHUVH
 
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant Oral
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant OralODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant Oral
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant OralJosep Vidal-Alaball
 
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicaments
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicamentsMòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicaments
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicamentsInstitut Català de la Salut
 
Situació ultims dies suap 20160502
Situació ultims dies suap 20160502Situació ultims dies suap 20160502
Situació ultims dies suap 20160502Aran Nja
 
Els reptes dels hospitals del futur
Els reptes dels hospitals del futurEls reptes dels hospitals del futur
Els reptes dels hospitals del futurJordi Varela
 
Tadalafil 09 05_slide
Tadalafil 09 05_slideTadalafil 09 05_slide
Tadalafil 09 05_slideCIMSFHUVH
 
Centrats en les persones - Jordi Varela
Centrats en les persones - Jordi VarelaCentrats en les persones - Jordi Varela
Centrats en les persones - Jordi VarelaJordi Varela
 

Similaire à Consulta paracetamol 12_10_bloc (20)

Esteroides via epidural bloc
Esteroides via epidural blocEsteroides via epidural bloc
Esteroides via epidural bloc
 
Compatibilidad lactancia
Compatibilidad  lactanciaCompatibilidad  lactancia
Compatibilidad lactancia
 
Sulfat magnèsic i altres fs en y bloc
Sulfat magnèsic i altres fs en y blocSulfat magnèsic i altres fs en y bloc
Sulfat magnèsic i altres fs en y bloc
 
Dexmedetomidina definitivo
Dexmedetomidina definitivoDexmedetomidina definitivo
Dexmedetomidina definitivo
 
Loxapina inhalada def_genesis
Loxapina inhalada def_genesisLoxapina inhalada def_genesis
Loxapina inhalada def_genesis
 
Consultaifrifampicinabloc
ConsultaifrifampicinablocConsultaifrifampicinabloc
Consultaifrifampicinabloc
 
Butlleti_juny_2013
Butlleti_juny_2013Butlleti_juny_2013
Butlleti_juny_2013
 
levotiroxina
levotiroxinalevotiroxina
levotiroxina
 
Colobreathe 12 11_def_cat
Colobreathe 12 11_def_catColobreathe 12 11_def_cat
Colobreathe 12 11_def_cat
 
Imatinib flors de bach bloc
Imatinib flors de bach blocImatinib flors de bach bloc
Imatinib flors de bach bloc
 
Intratecal bloc
Intratecal blocIntratecal bloc
Intratecal bloc
 
Butlleti fin
Butlleti finButlleti fin
Butlleti fin
 
Butlleti fin
Butlleti finButlleti fin
Butlleti fin
 
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant Oral
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant OralODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant Oral
ODONTOLOGIA: Criteris en el Maneig del Tractament Anticoagulant Oral
 
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicaments
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicamentsMòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicaments
Mòdul de prescripció electrònica. Conciliació de medicaments
 
Situació ultims dies suap 20160502
Situació ultims dies suap 20160502Situació ultims dies suap 20160502
Situació ultims dies suap 20160502
 
Els reptes dels hospitals del futur
Els reptes dels hospitals del futurEls reptes dels hospitals del futur
Els reptes dels hospitals del futur
 
Hemorragia post parto
Hemorragia post partoHemorragia post parto
Hemorragia post parto
 
Tadalafil 09 05_slide
Tadalafil 09 05_slideTadalafil 09 05_slide
Tadalafil 09 05_slide
 
Centrats en les persones - Jordi Varela
Centrats en les persones - Jordi VarelaCentrats en les persones - Jordi Varela
Centrats en les persones - Jordi Varela
 

Plus de CIMSFHUVH

Buttletí 2 bloc
Buttletí 2 blocButtletí 2 bloc
Buttletí 2 blocCIMSFHUVH
 
Buttletí 1 bloc
Buttletí 1 blocButtletí 1 bloc
Buttletí 1 blocCIMSFHUVH
 
Dress vemurafenib bloc
Dress vemurafenib blocDress vemurafenib bloc
Dress vemurafenib blocCIMSFHUVH
 
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)CIMSFHUVH
 
Igiv iguales hvh
Igiv iguales hvhIgiv iguales hvh
Igiv iguales hvhCIMSFHUVH
 
Colobreathe 12 11_farmàcia castellano
Colobreathe 12 11_farmàcia castellanoColobreathe 12 11_farmàcia castellano
Colobreathe 12 11_farmàcia castellanoCIMSFHUVH
 
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)CIMSFHUVH
 
Farmacia pediatrica 2015
Farmacia pediatrica 2015Farmacia pediatrica 2015
Farmacia pediatrica 2015CIMSFHUVH
 
Programa prov xvii triptico
Programa prov xvii tripticoPrograma prov xvii triptico
Programa prov xvii tripticoCIMSFHUVH
 
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinib
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinibGefitinib en hepatotoxicidad por erlotinib
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinibCIMSFHUVH
 
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slide
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slideOcriplasmina 13.11.2014 definitiu slide
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slideCIMSFHUVH
 
Sofosbuvir wiki
Sofosbuvir wikiSofosbuvir wiki
Sofosbuvir wikiCIMSFHUVH
 
Simeprevir_catalán_viquipèdia
Simeprevir_catalán_viquipèdiaSimeprevir_catalán_viquipèdia
Simeprevir_catalán_viquipèdiaCIMSFHUVH
 
Simeprevir cas wiki
Simeprevir cas wikiSimeprevir cas wiki
Simeprevir cas wikiCIMSFHUVH
 
Regadenoson 2014 wiki
Regadenoson 2014 wikiRegadenoson 2014 wiki
Regadenoson 2014 wikiCIMSFHUVH
 
Golimumab 2014 wiki
Golimumab 2014 wikiGolimumab 2014 wiki
Golimumab 2014 wikiCIMSFHUVH
 
Abatacept sc 10042014 genesisf
Abatacept sc 10042014 genesisfAbatacept sc 10042014 genesisf
Abatacept sc 10042014 genesisfCIMSFHUVH
 
Lavanda I Teratogènia
Lavanda I TeratogèniaLavanda I Teratogènia
Lavanda I TeratogèniaCIMSFHUVH
 

Plus de CIMSFHUVH (18)

Buttletí 2 bloc
Buttletí 2 blocButtletí 2 bloc
Buttletí 2 bloc
 
Buttletí 1 bloc
Buttletí 1 blocButtletí 1 bloc
Buttletí 1 bloc
 
Dress vemurafenib bloc
Dress vemurafenib blocDress vemurafenib bloc
Dress vemurafenib bloc
 
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)
Xx curso de farmacoterapia 2016 (1)
 
Igiv iguales hvh
Igiv iguales hvhIgiv iguales hvh
Igiv iguales hvh
 
Colobreathe 12 11_farmàcia castellano
Colobreathe 12 11_farmàcia castellanoColobreathe 12 11_farmàcia castellano
Colobreathe 12 11_farmàcia castellano
 
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)
Nefrotoxicidad inducida por medicamentos (1)
 
Farmacia pediatrica 2015
Farmacia pediatrica 2015Farmacia pediatrica 2015
Farmacia pediatrica 2015
 
Programa prov xvii triptico
Programa prov xvii tripticoPrograma prov xvii triptico
Programa prov xvii triptico
 
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinib
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinibGefitinib en hepatotoxicidad por erlotinib
Gefitinib en hepatotoxicidad por erlotinib
 
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slide
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slideOcriplasmina 13.11.2014 definitiu slide
Ocriplasmina 13.11.2014 definitiu slide
 
Sofosbuvir wiki
Sofosbuvir wikiSofosbuvir wiki
Sofosbuvir wiki
 
Simeprevir_catalán_viquipèdia
Simeprevir_catalán_viquipèdiaSimeprevir_catalán_viquipèdia
Simeprevir_catalán_viquipèdia
 
Simeprevir cas wiki
Simeprevir cas wikiSimeprevir cas wiki
Simeprevir cas wiki
 
Regadenoson 2014 wiki
Regadenoson 2014 wikiRegadenoson 2014 wiki
Regadenoson 2014 wiki
 
Golimumab 2014 wiki
Golimumab 2014 wikiGolimumab 2014 wiki
Golimumab 2014 wiki
 
Abatacept sc 10042014 genesisf
Abatacept sc 10042014 genesisfAbatacept sc 10042014 genesisf
Abatacept sc 10042014 genesisf
 
Lavanda I Teratogènia
Lavanda I TeratogèniaLavanda I Teratogènia
Lavanda I Teratogènia
 

Consulta paracetamol 12_10_bloc

  • 1. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 DOCUMENT DE RESPOSTA ESCRITA Facultatiu que consulta: XXX Servei: XXX Data: 2011 Consulta: El objetivo es: conocer si hay diferencia apreciable, entre la vía oral y la endvenosa, del pracetamol . Con intención de su prescripción oral en el potoperatorio de la cirugía ortopédica, una vez recuperada la tolerancia a la vía oral. Resposta: Per respondre a aquesta consulta es pot donar una visió general respecte a les diferencies farmacocinétiques i d’inici d’acció dels analgèsics i una resposta específica respecte a les diferencies farmacocinètiques entre el paracetamol administrar per via intravenosa i oral. En el primer cas, des de un punt de vista general quan s’administra un fàrmac analgèsic per via intravenosa, les concentracions plasmàtiques màximes o Cmax, són immediates, no hi ha procés d’absorció, i per tant quan l’efecte analgèsic depèn de les concentracions plasmàtiques mínimes eficaces, aquest es produeix ràpidament, sense el denominat temps de latència. Por el contrari, l’administració oral de l’analgèsic necessita d’un període de temps per l’absorció del fàrmac fins que s’arriba a la concentració mínima eficaç analgèsica i finalment la màxima o Cmax. Hi ha un període de latència on el fàrmac no produiria un efecte analgèsic òptim (figura 1). Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices
  • 2. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 En el cas específic del paracetamol, s’ha descrit que tan l’efecte analgèsic com l’antipirètic es produeixen per l’acció a nivell del Sistema Nerviós Central. El fàrmac a de travessar la barrera hematoencefàlica a concentracions adequades per poder generar l’efecte analgèsic, a més a més, en el cas de dolor agut, hauria de ser en el mínim de temps possible. S’ha establert que les concentracions plasmàtiques analgèsiques són equivalents a les antipirètiques i que són de l’ordre de 10-20 mg/L. Malgrat no hi ha dades de concentracions al líquid cefalorraquidi, aquestes concentracions plasmàtiques es corresponen amb l’efecte analgèsic. Així doncs, quan s’arribi a un valor de concentracions plasmàtiques de 10 mg/L de paracetamol es produiria l’efecte analgèsic. A la fitxa tècnica de Perfalgan® s’indica que després de la perfusió de 15 minuts d’1g de paracetamol intravenós, la Cmax és de 30 mg/L, també s’indica que l’efecte analgèsic comença als 5-10 minuts desprès del començament de l’administració i l’efecte analgèsic màxim es als 60 minuts. A la fitxa tècnica de paracetamol oral (Termalgin®), s’indica que, malgrat l’absorció és ràpida, la Cmax arriba entre un interval de 30-120 minuts, això és indicatiu de que l’efecte analgèsic està més retardat que quan s’administra per via intravenosa. Van der Westhuizen i col han realitzat un estudi molt recentment on es comparava les concentracions plasmàtiques de paracetamol oral administrat com medicació prequirurgica (30 minuts abans de la inducció de l’anestèsia) vs paracetamol intravenós administrat en la pre-inducció, en un grup de pacients quirúrgics, inclosos els sotmesos a cirurgia ortopèdica. Les concentracions plasmàtiques es van mesurar als 30 minuts després de la primera dosi i posteriorment en intervals de 30 minuts durant 240 minuts. Els resultats van mostrar que el 96% dels pacients tractats per via intravenosa van mostrar concentracions terapèutiques vs un 67% dels que van rebre paracetamol oral. La mitja de les concentracions plasmàtiques màximes van ser de 19 mg/L (15-23 mg/L) i 13 mg/L (0-18) per via intravenosa i oral respectivament. Les concentracions van ser semblants als 150 minuts, però la administració intravenosa va generar concentracions plasmàtiques més altes durant tot l’estudi. Els autors Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices
  • 3. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 conclouen que las concentracions terapèutiques més fiables de paracetamol s’aconsegueixen amb l’administració intravenosa. Aquestes diferencies farmacocinètiques i farmacodinàmiques s’han utilitzat en protocols i guies clíniques del dolor. La nostra experiència a l’hospital inclou, com primera opció, el paracetamol intravenós per dolor intens durant un màxim de 48h que s’utilitzaria la via oral si el pacient ja tolera. Pel dolor moderat i lleu la via oral és la via d’elecció si hi ha tolerància, si no, la via intravenosa seria a d’elecció (figures 2,3,4, veure pàgines 9,10 de la Guia del HUVH). Conclusió Hi ha diferències farmacocinètiques entre la via oral i intravenosa del paracetamol, que poden influir en el començament de l’acció analgèsica i en obtenir les concentracions terapèutiques adequades. Aquestes diferencies són destacables sobre tot quan el pacient presenta o pot presentar dolor intens (EVA >6-10) , on la via intravenosa seria clarament d’elecció en el postoperatori immediat. Pesades 48h, es pot fer una avaluació del dolor i si el pacient tolera, es podria utilitzar la via oral. Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices
  • 4. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 Figura 1 Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices
  • 5. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 Figura 2 Figura 3 Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices
  • 6. Vall d'Hebron Hospital Servei de Farmacia Centre d’informació de medicaments IMD004 26/06/2006 Bibliografia: 1- Fitxa tècnica de Perfalgan®. Disponible a: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do? metodo=detalleForm&version=new (consultat octubre de 2011) 2- Fitxa tècnica de Termalgin®. Disponible a: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do? metodo=detalleForm&version=new (consultat octubre de 2011) 3- PA¨nnqvist, S. Morton. Postoperative analgesia in infants and children. British Journal of Anaesthesia 2005; 95 (1): 59–68 4- Prise en charge medicamenteuse de la douleur aiguë et chronique chez l’enfant. AFSSAPS 2009. 5- Van der Westhuizen J, Kuo PY, Reed PW, Holder K. Randomised controlled trial comparing oral and intravenous paracetamol (acetaminophen) plasma levels when given as preoperative analgesia. Anaesth Intensive Care. 2011 ;39(2):242-6. 6- Guia de pràctica clínica per al tractament del dolor agut postoperatori per a adults. Subcomissió del Dolor Hospital Universitari Vall d’Hebron 2007. Facultatiu que respon: JC Juárez Data: 12/10/2011 Facultatiu responsable: JC Juárez Tel: 934893464 e-mail: jcjuarez@vhebron.net Centre col·laborador de l’ISMP-Espanya Institute for Safe Medication Practices