Resumen de histologia Basica

1. FEBRERO 2013

3. DESCRIBE LASDESCRIBE LAS
CARACTERÍSTICASCARACTERÍSTICAS
MICROSCÓPICAS,MICROSCÓPICAS,
ULTRAESTRUCTURALESULTRAESTRUCTURALES
Y LAS TÉCNICAS PARA ELY LAS TÉCNICAS PARA EL
PROCESAMIENTO, OBSERVACIÓNPROCESAMIENTO, OBSERVACIÓN
Y DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICOY DIAGNÓSTICO HISTOLÓGICO
DE LAS CÉLULAS Y TEJIDOSDE LAS CÉLULAS Y TEJIDOS
BÁSICOS.BÁSICOS.

5. 1- EXAMEN INMEDIATO O IN1- EXAMEN INMEDIATO O IN
VIVO:VIVO:
A) OBSERVACIÓN DE CÉLULASA) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
EN EL ORGANISMO VIVO:EN EL ORGANISMO VIVO:
ESPERMATOGRAMA.ESPERMATOGRAMA.
B) OBSERVACIÓN DE CÉLULASB) OBSERVACIÓN DE CÉLULAS
QUE SE MANTIENEN VIVASQUE SE MANTIENEN VIVAS
LUEGO DE SER QUITADASLUEGO DE SER QUITADAS
DEL ORGANISMODEL ORGANISMO
2- EXAMEN MEDIATO O POST-2- EXAMEN MEDIATO O POST-
MORTEN:MORTEN:
REQUIERE DE LA MUERTEREQUIERE DE LA MUERTE
CELULAR Y SUPONE SEGUIRCELULAR Y SUPONE SEGUIR
UNA SERIE DE PASOS, LASUNA SERIE DE PASOS, LAS
TÉCNICAS HISTOLÓGICASTÉCNICAS HISTOLÓGICAS

6. SON LOS DIFERENTESSON LOS DIFERENTES
PROCEDIMIENTOS, QUE SEPROCEDIMIENTOS, QUE SE
USAN PARAUSAN PARA MANTENERMANTENER, EN LO, EN LO
POSIBLE, EL ASPECTO DE LASPOSIBLE, EL ASPECTO DE LAS
ESTRUCTURAS HISTOLÓGICASESTRUCTURAS HISTOLÓGICAS
DEL ORGANISMO VIVO,DEL ORGANISMO VIVO,
TRANSFORMÁNDOLAS ENTRANSFORMÁNDOLAS EN
DELGADOS CORTESDELGADOS CORTES
COLOREADOS QUE PUEDANCOLOREADOS QUE PUEDAN
POSTERIORMENTE SERPOSTERIORMENTE SER
OBSERVADOS ALOBSERVADOS AL
MICROSCOPIO.MICROSCOPIO.

7.  FIJACIFIJACIÓÓNN
 DESHIDRATACIÓNDESHIDRATACIÓN
 ACLARAMIENTOACLARAMIENTO
 INFILTRACIÓN EINFILTRACIÓN E
INCLUSIÓNINCLUSIÓN
 SECCIÓN OSECCIÓN O
CORTECORTE
 COLORACIÓNCOLORACIÓN
 MONTAJEMONTAJE

8. EN ESTE PROCEDIMIENTO SE INTRODUCE EL TEJIDO EN
SUSTANCIAS QUE RETARDAN SUS ALTERACIONES Y
CONSERVAN SU CONFIGURACIÓN NORMAL.
FORMALDEHIDO AL 10%.FORMALDEHIDO AL 10%.

9. CONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO ENCONSISTE EN INTRODUCIR EL TEJIDO FIJADO EN
FRASCOS DEFRASCOS DE ALCOHOL ABSOLUTOALCOHOL ABSOLUTO AA
CONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOSCONCENTRACIONES ASCENDENTES Y TIEMPOS
DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA.DETERMINADOS. PARA ELIMINAR EL AGUA.
70% 80% 95% 100% 100% 100%
30´ 45´ 45´ 60´ 60´ 60´

10. ESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR ELESTE PASO SUSTITUYE EL ALCOHOL POR EL XILOLXILOL
(VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO)(VUELVE TRANSPARENTE AL TEJIDO),, QUE ESQUE ES
UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA.UN LÍQUIDO MISCIBLE CON LA PARAFINA.
XILOL XILOL
45´ 45´

11. ES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINAES LA FORMACIÓN DEL BLOQUE DE PARAFINA
(MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN(MEDIANTE LA INCLUSIÓN DEL TEJIDO EN
ÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DEÉSTA) RECIBIENDO EL NOMBRE DE TACOTACO

12. CONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO ENCONSISTE EN CORTAR EL TEJIDO EN
SECCIONES LO SUFICIENTEMENTESECCIONES LO SUFICIENTEMENTE
DELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LADELGADAS PARA PERMITIR EL PASO DE LA
LUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UNLUZ, EL CORTE SE REALIZA CON UN
MICRÓTOMO.MICRÓTOMO.

14. EL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTEEL CORTE ES LLEVADO A UN RECIPIENTE
BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)BAÑO DE FLOTACIÓN (40º C)

15. LOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UNLOS CORTES SE COLOCAN SOBRE UN
PORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTEPORTAOBJETOS Y LUEGO SE TIÑEN MEDIANTE
COLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITENCOLORACIONES HIDROSOLUBLES QUE PERMITEN
DIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTESDIFERENCIAR LOS DIVERSOS COMPONENTES
CELULARES.CELULARES.

16. SE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETOSE COLOCA EN UNA LAMINA PORTA OBJETO
Y SE LLEVA A LAY SE LLEVA A LA ESTUFAESTUFA DURANTEDURANTE 15 a 2015 a 20
´´ AA 80ºC80ºC

17. EXTRAER PARAFINA HIDRATAR COLOREAR

18. UNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USAUNA VEZ COLOREADA LA LAMINA, SE USA MARTEXMARTEX
SE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDASE COLOCA UN CUBREOBJETO Y EL TEJIDO QUEDA
LISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIOLISTO PARA OBSERVARLO AL MICROSCOPIO

19.  LA HEMATOXILINA ESLA HEMATOXILINA ES
UN COLORANTE BÁSICOUN COLORANTE BÁSICO
QUE TIÑE DE COLORQUE TIÑE DE COLOR
AZULOSO A LOSAZULOSO A LOS
COMPONENTES ÁCIDOSCOMPONENTES ÁCIDOS
DE LA CÉLULA.DE LA CÉLULA.
 LA EOSINA ES UNLA EOSINA ES UN
COLORANTE ACIDO QUECOLORANTE ACIDO QUE
TIÑE DE COLORTIÑE DE COLOR
ROSADO A LOSROSADO A LOS
COMPONENTESCOMPONENTES
BÁSICOS DE LABÁSICOS DE LA
CÉLULA.CÉLULA.
CORTE DE RIÑÓN H-E

22. Ovario De Gata Hematoxilina
-Eosina
Ganglio Raquídeo Plata
Hígado Carmín de
Best

23. Raíz de cebolla
Hematoxilina Férrica
Riñón
Hematoxilina-Eosina

25.  UN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVOUN MICROSCOPIO ES UN DISPOSITIVO
ENCARGADO DE HACER VISIBLESENCARGADO DE HACER VISIBLES
OBJETOS MUY PEQUEÑOS.OBJETOS MUY PEQUEÑOS.
 ES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTEES EL INSTRUMENTO MAS IMPORTANTE
EN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑOEN LA HISTOLOGÍA , DEBIDO AL TAMAÑO
DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS.DE LAS ESTRUCTURAS ANALIZADAS.
 SE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTESE CLASIFICA SEGÚN EL TIPO DE FUENTE
LUMINOSA QUE UTILICE.LUMINOSA QUE UTILICE.

26. LA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIOLA CALIDAD DE LA IMAGEN AL MICROSCOPIO
NO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LANO SÓLO DEPENDE DE LA CAPACIDAD DE LA
LENTE PARA AMPLIFICARLENTE PARA AMPLIFICAR
SINO DE SUSINO DE SU RESOLUCIÓNRESOLUCIÓN QUE ES LAQUE ES LA
CAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUECAPACIDAD DE LA LENTE PARA MOSTRAR QUE
DOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOSDOS OBJETOS DISTINTOS ESTAN SEPARADOS
POR UNA DISTANCIAPOR UNA DISTANCIA

27. ÓPTICOÓPTICO
•ÓPTICO SIMPLEÓPTICO SIMPLE
•ÓPTICOÓPTICO
COMPUESTOCOMPUESTO
ELECTRÓNICOELECTRÓNICO
•ELECTRÓNICO DEELECTRÓNICO DE
TRANSMISIÓNTRANSMISIÓN
•ELECTRÓNICO DEELECTRÓNICO DE
BARRIDOBARRIDO

29. ULTRAMICROSCOPIO.ULTRAMICROSCOPIO.
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DEMICROSCOPIO DE CONTRASTE DE
FASE.FASE.
MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA.MICROSCOPIO DE INTERFERENCIA.
MICROSCOPIO CONFOCAL.MICROSCOPIO CONFOCAL.
MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN.MICROSCOPIO DE POLARIZACIÓN.
MICROSCOPIO DE FUERZAMICROSCOPIO DE FUERZA
ATÓMICA.ATÓMICA.

30. CONSISTE EN UNACONSISTE EN UNA
FUENTEFUENTE
LUMINOSA, UNLUMINOSA, UN
CONDENSADORCONDENSADOR
QUE ENFOCA LOSQUE ENFOCA LOS
RAYOS DE LUZRAYOS DE LUZ
SOBRE LASOBRE LA
MUESTRA, UNAMUESTRA, UNA
PLATINA EN LAPLATINA EN LA
CUAL SE COLOCACUAL SE COLOCA
LA MUESTRA, UNLA MUESTRA, UN
OBJETIVO Y UNOBJETIVO Y UN
OCULAR .OCULAR .

31.  SISTEMA ÓPTICOSISTEMA ÓPTICO
 SISTEMA DESISTEMA DE
ILUMINACIÓNILUMINACIÓN
 SISTEMASISTEMA
MECÁNICOMECÁNICO

32. OCULAROCULAR
OBJETIVOSOBJETIVOS
FUENTE DE LUZFUENTE DE LUZ
CONDENSADORCONDENSADOR

34. LENTELENTE
SITUADASITUADA
CERCA DE LACERCA DE LA
PREPARACIÓN.PREPARACIÓN.
AMPLÍA LAAMPLÍA LA
IMAGEN DEIMAGEN DE
ÉSTA 4X,ÉSTA 4X,
10X,40X,100X.10X,40X,100X.

35. SE ENCARGA DESE ENCARGA DE
CONCENTRAR ELCONCENTRAR EL
HAZ DE LUZHAZ DE LUZ
SOBRE LASOBRE LA
PREPARACIÓN.PREPARACIÓN.

36. BASEBASE
COLUMNACOLUMNA
PLATINAPLATINA
CABEZALCABEZAL
BRAZOBRAZO

37. REVOLVERREVOLVER
PLATINAPLATINA
TORNILLOTORNILLO
MACROMÉTRICOMACROMÉTRICO
TORNILLOTORNILLO
MICROMÉTRICOMICROMÉTRICO

38. TORNILLOTORNILLO
MACROMÉTRICOMACROMÉTRICO
TORNILLOTORNILLO
MICROMÉTRICOMICROMÉTRICO

40. USA UN HAZ DEUSA UN HAZ DE
ELECTRONES,PARAELECTRONES,PARA
PRODUCIR LA IMAGEN.PRODUCIR LA IMAGEN.
ESTO PERMITE OBTENERESTO PERMITE OBTENER
UNA MAYORUNA MAYOR
AMPLIFICACIÓN YAMPLIFICACIÓN Y
RESOLUCIÓN. LARESOLUCIÓN. LA
IMAGEN PUEDEIMAGEN PUEDE
PLASMARSE EN UNAPLASMARSE EN UNA
PELÍCULA Y PRODUCIRPELÍCULA Y PRODUCIR
MICROGRAFÍAS ENMICROGRAFÍAS EN
BLANCO Y NEGRO.BLANCO Y NEGRO.

41.  PROPORCIONA UNAPROPORCIONA UNA
IMAGENIMAGEN
TRIDIMENSIONAL DELTRIDIMENSIONAL DEL
ESPÉCIMEN.ESPÉCIMEN.
 EL HAZ DEEL HAZ DE
ELECTRONES NOELECTRONES NO
ATRAVIESA EL OBJETO,ATRAVIESA EL OBJETO,
POR LO QUE NO ESPOR LO QUE NO ES
NECESARIO UTILIZARNECESARIO UTILIZAR
CORTES ULTRA FINOS.CORTES ULTRA FINOS.
 LA IMAGEN OBTENIDALA IMAGEN OBTENIDA
ES OBSERVADA EN UNAES OBSERVADA EN UNA
PANTALLA DE TVPANTALLA DE TV

43. M.OM.O M.E.TM.E.T M.E.BM.E.B

44. MICROSCOPIOMICROSCOPIO
ELECTRÓNICO DEELECTRÓNICO DE
BARRIDOBARRIDO
MACROSCÓPICOMACROSCÓPICO
MICROSCOPIOMICROSCOPIO
ÓPTICOÓPTICO

45.  CONOCER LA ESTRUCTURA ,CONOCER LA ESTRUCTURA ,
ORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTOORGANIZACIÓN Y FUNCIONAMIENTO
DE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOSDE CÉLULAS, TEJIDOS, ÓRGANOS, NOS
PERMITIRÁ COMPRENDER EN UNPERMITIRÁ COMPRENDER EN UN
FÚTURO, EL ORIGEN DE LOS CUADROSFÚTURO, EL ORIGEN DE LOS CUADROS
PATOLÓGICOS DE NUESTROSPATOLÓGICOS DE NUESTROS
PACIENTES, LOS QUE SE INICIARANPACIENTES, LOS QUE SE INICIARAN
CON ALTERACIONES A NIVEL CELULAR.CON ALTERACIONES A NIVEL CELULAR.