2. Introducción.
Las células del sistema inmunitario están distribuidas por todo el
cuerpo, en formas de celuas individuales. Ejemplos: Macrófagos,
linfocitos…
Forman órganos característicos que pueden llamarse: órganos
linfáticos, órganos de la inmunidad o inmunoórganos.
Tienen una gran abundancia de linfocitos.
3. Se clasifican como primarios y secundarios.
Primarios
Secundarios
Médula ósea
Timo
Ganglios linfáticos
Bazo
Tejido linfático asociado con las mucosas.
(MALT).
-Ganglios linfáticos
-Placas de Peyer
-Tejido linfático asociado con los
bronquiios
4. Órganos linfáticos primarios.
En estos órganos los linfocitos se diferencian a partir de células
madre, se multiplican y maduran.
Estas células madre de linfocitos se encuentra en la médula ósea.
*Los Linfocitos T abandonan muy rápido la médula ósea y
maduran en el Timo. Ahí adquieren la capacidad de reconocer lo
extraño.
*Los linfocitos B permanecen más tiempo en la médula ósea ahí
maduran. Ahí adquieren su capacidad de reconocer antígenos
extraños tanto en órganos primarios como en secundarios.
*Bolsa de Fabricio*
5. Órganos linfáticos secundarios.
Son los ganglios linfáticos, el bazo y el tejido asociado con las
mucosas (Amigdalas, placas de Meyer).
En los tejidos de estos órganos es donde los linfocitos reacionan
ante antígenos y cooperan con sus células asistentes.
6. Timo
Órgano linfático primario de los linfocitos T.
En niños como adultos está situado en el tórax
Más precisamente en el mediastino Anterosuperior.
7. Timo
Compuesto
por 2 lobulos
Interacción
con el M.
Crestas
Neurales.
Es rodeado
por una
lámina basal.
De las
terceras
bolsas
faringes, D e I.
Se origina a
partir de
endodermo
ventral.
En la
pubertad
pesa entre 30
y 40 gramos.
Son
denominados
Timocitos
Da la
impresión de
estar dividido
en lobulillos
El epitelio se
disgrega y
forma el
estroma del
timo.
Al tercer mes
de vida
linfocitos T se
adhieren a el
8. Timo Infantil
El tejido del timo infantil se divide en una corteza externa y una
médula interna.
En la corteza los linfocitos T están muy unidos entre sí.
En la médula los linfocitos T se hallan distribuidos de una forma muy
laxa.
9. Corteza
Su tejido consiste en células epiteliales están unidas por desmosomas y
forman una lámina epitelial limítroe en la superficie del órgano.
Se puede notar por un núcleo grande y relativamente eucromático.
Tienen una abundancia de filamentos de citoqueratina que cumplen
un papel en el diferenciación de linfocitos T.
En su membrana se sintetizan la timopoyetina y la timosina.
En su corteza hay muchos macrófagos concentrados en su
profundidad.
Suelen encontrarse células musculares estriadas.
10. Médula
Contiene linfocitos T maduros, células dendríticas interdigitantes,
macrófagos y células epiteliales. Estas ultimas tienen tendencia a
agruparse y organizarse en espirales “Corpusculos de Hassall”.
Estos grupos son más pequeños en niños.
Su función es desconocida pero se cree que tal vez cumplan un
papel en el desarrollo de los linfocitos T Reguladores.
Se encuentran linfocitos T CD4-positivos y CD8-positivos y los
corpúsculos de Hasall.
11. Vasos sanguíneos
Transcurren a través de tabiques de tejido conjuntivo hacia la
profundidad del órgano y por ramificaciones irriga la médula y la
corteza.
También en la corteza se encuentran vénulas por las cuales los
linfocitos abandonan el tejido tímico.
12. Barrera hematotímica
Esta particularmente desarrollada en la región de la corteza e
impide la entrada de los antígenos extraños.
Compuesta
Endotelio.
Delgada capa perivascular
Capa hermética
Los capilares y las
vénulas carecen
de barrera y son
permeables a los
antígenos
transportados en
sangre.
13. Diferenciación de los linfocitos T
Las células
madres se
originan en la
médula ósea
Maduración bajo
influencia de
proteínas MHC I-II
Colonizan la zona
externa de la
corteza tímica
14. Timo del adulto
En el adulto el timo está atrofiado.
La involución comienza en la pubertad.
Su causa no se conoce, pero se relaciona con el aumento de
hormonas sexuales.
La corteza desaparece con lentitud, quedan remanentes de la
médula.
El espacio generado generado por la atrofia senil se llena de tejido
adiposo (cuerpo adiposo tímico)
15. Correlación clínica
Los linfocitos T son sensibles a corticoides.
Estrés= destrucción de los linfocitos T.
Infecciones, envenenamientos, enfermedades crónicas y la
desnutrición reducen la cantidad de linfocitos T
El síndrome de inmunodeficiencia combinada grande (SIDC) se
acompaña de transtornos funcionales y morfológicos en el
desarrollo de los timocitos y defectos en lifocitos B.
El síndrome de DiGeorge= Malformación de las bolsas faríngeas 3 y
4= Ausencia del timo.
Miastemia grave= Enfermedad autoinmunitaria grave que afecta
estriado. Anticuerpos vs receptores de Acetilcolina de las uniones
neuro musculares.
16. Médula ósea
Órgano linfático primario de los
linfocitos B, se desarrollan aquí
bajo la influencias de las células
del estroma y sin estimulación
antigénica. Los linfocitos T y B
derivan de célula madre
hematopoyética multipotente.
17. Órganos linfáticos secundarios
Después de su formación los
en los O.L.P, los linfocitos se
asientan en los órganos
linfáticos secundarios.
*Bazo
*Ganglios linfáticos
*MALT=Mucosa-associated
lymphoid tissue.
Es común el asentamiento de
métodos de defensa
mediados por linfocitos T
(inmunidad por células) como
por anticuerpos (Humoral)
El bazo es competente para combatir antígenos
y agentes patógenos en la sangre.
Los ganglios linfáticos actúan sobe antígenos que
se introducen al tejido.
Las MALT protege contra antígenos que se
introducen en la superficie de las mucosas
GALT=(Faringe)
BALT=(Vías respiratorias)
Y de las vías urinarias.
18. Un mecanismo de defensa es la secreción de lgA
(Inmunoglobulina de la clase A) sobre la superficie de la
mucosa.
Con frecuencia se encuentran acumulaciones
de tejido linfático en otros órganos.
Glándulas exócrinas (Glándulas lagrimales)
