22. 資料來源 :
美國 All of Us 計劃由歷任總統推動,目標為百萬人
23
台灣精準醫療協會、 All of Us 官網、台灣人體生物資料庫、科學月刊 560 期
• 2015 年,美國歷任總統歐巴馬提到人類基因體計畫的成果,宣布啟動精準醫療計畫 ( Precision
Medicine Initiative, PMI ),此計劃現在更名為 All of Us Research Program。 2016 年推動癌症登
月計畫 ( Cancer Moonshot),將募集 10 億美元於癌症預防、疫苗研發、早期篩檢、基因體學、組
合療法(combination therapies)等。
• 美國國家衛生院 NIH 針對 All of Us 成立了精準醫學工作小組,計劃目標為:1. 了解特定疾病的危險
因素 2. 找出最適合每個不同背景的人的治療方法 3.將人們與適合的臨床研究連結起來以滿足病人需
求 4.研究科技如何幫助我們更健康。 表 4-2:All of Us 研究計劃簡介
All of Us
規模 超過一百萬的參與者,計劃時間 10 年或以上。
多元性 計劃主動召集過去生物醫學研究中代表性不足的少數族群 。
範圍
收集各種分子 ( molecular )、環境、生理和行為資訊,以及縱向資料,並
在可能的範圍能盡量擴大收集範圍。
資料可
得性
該計劃的資料可得性可分爲三個層次:1. 任何人都可以瀏覽的公開資料 2.
只有授權的參與者可以瀏覽 3.達到資料存取權標準的研究人員
• All of Us 將收集參與者的電子健康
記錄(Electronic Health Records,
EHR)、血液與尿液生物檢體、健康
問卷(環境與生活習慣)、身體理學
檢測資料、唾液…等,並追蹤十年或
以上。
23. 資料來源 :
All of Us 開放數據於 Workbench 平台
24
Bloomberg Law、美國國家衛生院、All of Us Research Hub
• 該計劃於 2018 年 5 月 開放報名,截至 2022 年 9 月,注冊參與人數達 739,000人。
• 2020 年,All of Us 計劃宣布推出研究平台 All of Us Researcher Workbench,用於Beta 測試,資
料包括電子健康記錄和前 225,000 名參與者的調查數據。
• COVID-19 期間,NIH 宣布將使用 All of Us 計劃收集的數據,如血液樣本來進行 SARS-CoV-2 抗體
檢測,協助追蹤美國人群中先前的感染情況。
• 今年 3 月,All of Us 公開第一批可開放使用的全基因體定序 ( whole genome sequencing ) 數據庫,
包含近十萬筆數據,且 50% 的數據是在過去生醫研究中缺乏代表性的少數族群。在 Workbench 平
台上包含 Fitbit 穿戴裝置、電子病歷與抽樣調查數據,連結到美國人口普查局的數據,協助了解基因
如何在其他健康決定因素的背景下導致或影響疾病。
圖 4-1:All of Us 研究計劃種族與民族比例