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 Sexo genético: Determinado por los
cromosomas.
 Sexo gonadal: Ovarios, Testiculos, Ovitestis.
 Sexo genital: Aparato reproductor (sin
gonadas)
 Sexo hormonal: Testosterona o Estrogeno
 Sexo legal: Varón o mujer.
 Sexo psicosocial: Comportamiento sexual de la
persona y su relación con los demás
Hace referencia a
aquellos recién
nacidos que
presentan
genitales
ambiguos, sin
evidencia clara de
un sexo asignable.
Es un cariotipo 46XX, posee ovarios pero la exposicion intrauterina a hormonas
masculinizantes determina que los genitales externos se parezcan a los de un
varón.
Es el grupo más
complejo en cuanto
al origen y
expresión clínica.
Presentan un tejido ovárico y testicular en
proporciones variables y puede ser
posible encontrar un ovario y un testículo
completo. El cariotipo será 46XX en 50%,
46 XY en el 20% y el 30% restante
presentará un mosaico con presencia del
cromosoma Y.
 Sexo genético: se subdivide en dos
 Sexo cromosómico: XX y XY
 Sexo génico: Genes que intervienen en la formación
y diferenciación
A consecuencia de estos dos parámetros se forma:
 Sexo Gonadal: Características histológicas
 Sexo Fenotipico: Genital o aparente al
nacimiento.
 Sexo Legal: conocido como sexo civil,
representado por el nombre asignado en los
documentos de identidad
 Sexo social: de crianza o educación ,
representado por juguetes, colores, vestimenta,
etc
 Sexo psicologico: Incluye impulsos, deseos y
fantasias.
 Sexo: Componentes biológicos y anatómicos.
 Género: Aspectos psicológicos, sociales y
culturales.
 Intersexo: cuando se altera cualquiera de los
parámetros antes mencionados.
 Intersexo cromosomico:
 Intersexo Génico:
 Intersexo aparente:
 Intersexo Psicologico
 En la especie humana el
hermafroditismo
verdadero es raro y se
trata de individuos con
tejido ovárico y
testicular. Actualmente
para que se haga el Dx
deben presentarse
túbulos seminiferos y
folículos ovaricos en
diferentes grados de
maduración. El
cariotipo puede ser
46XX, 46XY o Mosaico
46XX/46XY
Unilateral Ovoteste de un lado y ovario o
testículo del lado contrario.
Aproximadamente, 50% de los
pacientes
Bilateral Ovoteste de ambos lados.
Aproximadamente el 30% de losp
acientes.
Lateral Testículo de un lado y ovario
contralateral. Aproximadamente el
20% de los pacientes.
 Generalmente se trata de individuos de sexo
femenino con virilización. Su cariotipo es 46 XX
y el ejemplo clásico es el Sindrome
Adrenogenital o Hiperplasia Suprarrenal
Cóngenita.
 Descrito originalmente por Wilkins en 1940, se
debe a la falta total o parcial de 21 hidroxilasa o
11 hidroxilasa.
 Por tratarse de un gen recesivo autosómico
afecta a ambos sexos por igual. Se presenta con
clítoris hipertrofiado y una abertura anormal
de la uretra lo que da aspecto de genitales
masculinos aunque internamente sean
normales.
 Posee un fenotipo femenino con gónadas
masculinas. El ejeplo clasico es el sndrome de
feminización testicular o Sindrome de
Insensibilidad a los Androgenos.
 Se hereda con carácter recesivo ligado al
cromosoma X. En la pubertad pueden
desarrollarse las mamas, los testiculos están en
el abdomen y el cariotipo es 46 XY.
 Es causado por una mutación del gen receptor
de los androgenos que esta localizada en la
porción procimal del cromosoma X en su brazo
largo.
 Existe una forma incompleta descrita por
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Estados intersexuales

  • 1.
  • 2.
  • 3.  Sexo genético: Determinado por los cromosomas.  Sexo gonadal: Ovarios, Testiculos, Ovitestis.  Sexo genital: Aparato reproductor (sin gonadas)  Sexo hormonal: Testosterona o Estrogeno  Sexo legal: Varón o mujer.  Sexo psicosocial: Comportamiento sexual de la persona y su relación con los demás
  • 4. Hace referencia a aquellos recién nacidos que presentan genitales ambiguos, sin evidencia clara de un sexo asignable.
  • 5. Es un cariotipo 46XX, posee ovarios pero la exposicion intrauterina a hormonas masculinizantes determina que los genitales externos se parezcan a los de un varón.
  • 6. Es el grupo más complejo en cuanto al origen y expresión clínica.
  • 7. Presentan un tejido ovárico y testicular en proporciones variables y puede ser posible encontrar un ovario y un testículo completo. El cariotipo será 46XX en 50%, 46 XY en el 20% y el 30% restante presentará un mosaico con presencia del cromosoma Y.
  • 8.
  • 9.
  • 10.  Sexo genético: se subdivide en dos  Sexo cromosómico: XX y XY  Sexo génico: Genes que intervienen en la formación y diferenciación A consecuencia de estos dos parámetros se forma:  Sexo Gonadal: Características histológicas  Sexo Fenotipico: Genital o aparente al nacimiento.  Sexo Legal: conocido como sexo civil, representado por el nombre asignado en los documentos de identidad
  • 11.  Sexo social: de crianza o educación , representado por juguetes, colores, vestimenta, etc  Sexo psicologico: Incluye impulsos, deseos y fantasias.  Sexo: Componentes biológicos y anatómicos.  Género: Aspectos psicológicos, sociales y culturales.
  • 12.  Intersexo: cuando se altera cualquiera de los parámetros antes mencionados.  Intersexo cromosomico:  Intersexo Génico:  Intersexo aparente:  Intersexo Psicologico
  • 13.
  • 14.  En la especie humana el hermafroditismo verdadero es raro y se trata de individuos con tejido ovárico y testicular. Actualmente para que se haga el Dx deben presentarse túbulos seminiferos y folículos ovaricos en diferentes grados de maduración. El cariotipo puede ser 46XX, 46XY o Mosaico 46XX/46XY
  • 15. Unilateral Ovoteste de un lado y ovario o testículo del lado contrario. Aproximadamente, 50% de los pacientes Bilateral Ovoteste de ambos lados. Aproximadamente el 30% de losp acientes. Lateral Testículo de un lado y ovario contralateral. Aproximadamente el 20% de los pacientes.
  • 16.
  • 17.
  • 18.  Generalmente se trata de individuos de sexo femenino con virilización. Su cariotipo es 46 XX y el ejemplo clásico es el Sindrome Adrenogenital o Hiperplasia Suprarrenal Cóngenita.  Descrito originalmente por Wilkins en 1940, se debe a la falta total o parcial de 21 hidroxilasa o 11 hidroxilasa.
  • 19.  Por tratarse de un gen recesivo autosómico afecta a ambos sexos por igual. Se presenta con clítoris hipertrofiado y una abertura anormal de la uretra lo que da aspecto de genitales masculinos aunque internamente sean normales.
  • 20.
  • 21.  Posee un fenotipo femenino con gónadas masculinas. El ejeplo clasico es el sndrome de feminización testicular o Sindrome de Insensibilidad a los Androgenos.
  • 22.  Se hereda con carácter recesivo ligado al cromosoma X. En la pubertad pueden desarrollarse las mamas, los testiculos están en el abdomen y el cariotipo es 46 XY.  Es causado por una mutación del gen receptor de los androgenos que esta localizada en la porción procimal del cromosoma X en su brazo largo.  Existe una forma incompleta descrita por Morris en 1962 de una “Mujer” que fue madre y abuela de varones afectados.