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SEMANA 12
 Son fármacos útiles en el control
de la hemostasia
¿Qué es la hemostasia?
Es un mecanismo fisiológico que
impide la salida de la sangre de
los vasos sanguíneos y, a su vez,
también impide la formación de
trombos (coágulos) en el interior
de los vasos.
Los anticoagulantes, como su propio nombre indica, son fármacos que impiden la
coagulación de la sangre, evitando por tanto, la formación de coágulos o impidiendo
su crecimiento y favoreciendo su disolución (desaparición) en caso de que ya se
hayan formado
Los fármacos que actúan como primer mecanismo son las heparinas y los que
actúan como segundo mecanismo son los anticoagulantes orales
HEPARINAS
Pueden ser de tres tipos:
 Heparinas de bajo peso molecular ( de administración subcutánea)
 Heparinas no fraccionadas (de administración intravenosa)
 Penta sacáridos compuestos formados por la mínima fracción de heparina
 Las heparinas son medicamentos que actúan inhibiendo indirectamente la trombina
(enzima que se encuentra en el plasma) uniéndose a la antitrombina acelerando su
mecanismo de acción. Las heparinas no fraccionadas (HNF) son de administración
intravenosa y requieren un control estricto para evitar la sobre o subdosificación.
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Heparina
(no
fraccionada)
Líquido
parenteral
5.000 UI/mL P (IV)
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Enoxaparina Líquido
parenteral
2.000 UI -
10.000 UI (20
mg - 100 mg)
P
Anticoagulantes orales o antivitamínicos k, se administran por vía oral. Se
clasifican en dos grupos que son:
 Cumarinas: bishidroxicumarinas, dicumarol, bicenmacetato de etilo,
acenocumarol, fecprocumon y Warfarina.
 Inadionas: Fendionas, difenadina y ansindiona.
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Warfarina Sólido oral 1 mg - 5 mg O
Son fármacos que inhiben la agregación de las plaquetas
Descripción Forma
farmacéutica
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Clopidogrel Sólido oral 75 mg y 300 mg O
Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Ácido
acetilsalicílico
Sólido oral 100 mg O Aspirina
Descripción Forma
farmacéuti
ca
Concentración Vía de
administración
Nombre
comercial
Estreptoquinasa Sólido
parenteral
1´500.000 UI P
Son fármacos que actúan como activadores del plasminógeno (enzima que ayuda a
disolver los coágulos de la sangre) que pasa a convertirse en plasmina. Estos
fármacos eliminan trombos (coágulos) patológicos
Descripción Forma
farmacéuti
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administración
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Alteplasa Sólido
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Descripción Forma
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ca
Concentración Vía de
administración
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comercial
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Líquido
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  • 2.  Son fármacos útiles en el control de la hemostasia ¿Qué es la hemostasia? Es un mecanismo fisiológico que impide la salida de la sangre de los vasos sanguíneos y, a su vez, también impide la formación de trombos (coágulos) en el interior de los vasos.
  • 3. Los anticoagulantes, como su propio nombre indica, son fármacos que impiden la coagulación de la sangre, evitando por tanto, la formación de coágulos o impidiendo su crecimiento y favoreciendo su disolución (desaparición) en caso de que ya se hayan formado Los fármacos que actúan como primer mecanismo son las heparinas y los que actúan como segundo mecanismo son los anticoagulantes orales HEPARINAS Pueden ser de tres tipos:  Heparinas de bajo peso molecular ( de administración subcutánea)  Heparinas no fraccionadas (de administración intravenosa)  Penta sacáridos compuestos formados por la mínima fracción de heparina
  • 4.  Las heparinas son medicamentos que actúan inhibiendo indirectamente la trombina (enzima que se encuentra en el plasma) uniéndose a la antitrombina acelerando su mecanismo de acción. Las heparinas no fraccionadas (HNF) son de administración intravenosa y requieren un control estricto para evitar la sobre o subdosificación. Descripción Forma farmacéutica Concentración Vía de administración Nombre comercial Heparina (no fraccionada) Líquido parenteral 5.000 UI/mL P (IV)
  • 5. Descripción Forma farmacéutica Concentración Vía de administración Enoxaparina Líquido parenteral 2.000 UI - 10.000 UI (20 mg - 100 mg) P
  • 6. Anticoagulantes orales o antivitamínicos k, se administran por vía oral. Se clasifican en dos grupos que son:  Cumarinas: bishidroxicumarinas, dicumarol, bicenmacetato de etilo, acenocumarol, fecprocumon y Warfarina.  Inadionas: Fendionas, difenadina y ansindiona.
  • 7. Descripción Forma farmacéutica Concentración Vía de administración Nombre comercial Warfarina Sólido oral 1 mg - 5 mg O
  • 8. Son fármacos que inhiben la agregación de las plaquetas Descripción Forma farmacéutica Concentración Vía de administración Nombre comercial Clopidogrel Sólido oral 75 mg y 300 mg O
  • 9. Descripción Forma farmacéuti ca Concentración Vía de administración Nombre comercial Ácido acetilsalicílico Sólido oral 100 mg O Aspirina
  • 10. Descripción Forma farmacéuti ca Concentración Vía de administración Nombre comercial Estreptoquinasa Sólido parenteral 1´500.000 UI P Son fármacos que actúan como activadores del plasminógeno (enzima que ayuda a disolver los coágulos de la sangre) que pasa a convertirse en plasmina. Estos fármacos eliminan trombos (coágulos) patológicos
  • 11. Descripción Forma farmacéuti ca Concentración Vía de administración Nombre comercial Alteplasa Sólido parenteral 50 mg P
  • 12. Descripción Forma farmacéuti ca Concentración Vía de administración Nombre comercial Ácido tranexámico Líquido parenteral 100 mg/mL P Sólido parenteral 250 mg y 500 mg O
  • 13. Descripción Forma farmacéuti ca Concentración Vía de administración Nombre comercial Fitomenadiona Sólido parenteral 10 mg/mL P