1.
L/O/G/O
D r . I v á n E T o r r e s
Introduccion a la
Fisiologia

2.
Fisiologia
• El objetivo de la fisiologia es explicar los
factores fisicos y quimicos responsables
del origen , desarrollo y progresion de la
vida.
• En la fisiologia humana nos ocupamos
de las caracteristicas los mecanismos
especificos del cuerpo humano que
hacen de el un ser vivo.

3.
La Celula
• La unidad viva basica del cuerpo es la
celula y cada organo es un agregado de
muchas celulas diferentes que se
mantienen unidas mediante estructuras
intrecelulares de soporte
• Existen alrededor de 100 billones y
todas tienen las mismas capacidades
como : reproducirse y destruirse , ejercer
diferentes funciones y transformar
nutrientes y degradarlos.

4.
El Medio Interno
• Cerca del 60 % del cuerpo humano es
liquido ,la mayor parte se encuentra en
el interrior de las celulas y se llama :
Liquido intracelular y un tercio aprox se
encuentra en constante movimiento y se
encarga de llevar los nutrientes y los
iones .
• Todas las celulas viven por tanto en este
liquido extracelular , razon por la cual se
acuño el termino de medio interno del
cuerpo.

5.
Diferencias entre Liquido Intracelular y
extracelular
• Extracelular : Iones Sodio ; cloruro,
bicarbonato ,ademas de nutrientes
como oxigeno,glucosa , acidos grasos y
aminoácidos , ademas de Dioxido de
carbono
• Intracelular :
Iones de potasio, magnesio y fosfato.

6.
Transporte de Liquido Extracelular

7.
Homeostasis
• El liquido extracelular se mueve en dos fases
por el torrente sanguineo :
A) movimiento por los vasos
B) movimiento a traves de capilares
• El liquido extracelular proveniente del plasma de
la sangre penetra en las celulas y a traves de
poros se produce una difusion a interior los
espacios interticiales e intracelulares
permitiendo una homogeneidad en
practicamente todo el cuerpo.

8.
Homeostasis

9.
Origen de los nutrientes del Liquido
Extracelular
• Sistema respiratorio = Oxigeno
• Sistema Gastrointestinal = Hidratos de
carbono , acidos grasos y aminoacidos
• Higado y otros Organos = enzimas que
ayudan a modificar sustancias para
almacenamiento y otros usos.
• Sistema musculoesqueletico =
movimiento

10.
Eliminacion de los Pruductos
 Pulmones : Dioxido de carbono
 Riñones : Urea, Acido Urico , Agua y sodio
Sistemas de Regulacion de las
funciones corporales
 Sistema Nervioso : porcion sensitiva (
aferente , Sistema nervioso central y
porcion motora ( eferente.
 Sistema Hormonal de regulacion

11.
Valores Normales de los
constituyentes del liquido extracelular

12.
Caracteristicas de los sistemas de
control
• Retroalimentacion negativa
• Retroalimentacion positiva : Util en los
siguientes casos :
• 1) Coagulacion sanguinea
• 2) Trabajo de parto
• 3) Generacion de señales nerviosas.

13.
LAS CELULAS Y SU FUNCION
La celula tipica esta formada por :
Nucleo y citoplasma. El nucleo esta
separado del citoplasma por la
membrana nuclear y el citoplasma esta
separado de los liquidos circundantes
por la membrana celular.
Las sustancias que componen la celula
se llama protoplasma = agua,
electrolitos,proteinas,lipidos,hidratos de
carbono.

14.
La Celula

15.
Agua
• Es el principal componente en la
mayoria de las celulas : 70-85 %
• Muchas sustancias quimicas estan
disueltas en el agua y otras flotan como
particulas solidas. Las reacciones
quimicas se dan entre las sustancias
disueltas y las membranas o entre las
sustancias que flotan y el agua o las
membranas-

16.
Iones
• Son el potasio, magnesio, fosfato,sulfato
, bicarbonato y pequeñas
concentraciones de sodio , cloruro y
calcio.
• Responsables de las sustancias
quimicas para la reacciones celulares y
necesarios para algunos mecanismos de
control celular.

17.
Proteinas
Son entre el 10 y el 20 % de la masa
celular.
• Dos tipos : estructurales : proporcionan
los mecanismos contractiles de los
musculos : ademas en cilios , axiones
neuronales .
• Proteinas globulares : son las enzimas
de la celula , estan en contacto directo
de las sutancias del interior de la celula
y catalizan reacciones quimicas.

18.
Lipidos
• Los mas importantes : Fosfolipidos y
Colesterol.
• Son insolubles en agua ; sirven para
constituir las membranas celulares y
barreras membranosas .
• Trigliceridos : principal reserva celular de
nutrientes.

19.
Hidratos de carbono
• Cumplen un papel fundamental en la
nutricion celular .
Estructuras Membranosas de la
Celula
Las principales son : membrana celular ,
membrana nuclear, membrana del
reticulo endoplasmico, membranas de
las mitocondrias ,lisosomas membranas
del aparato de Golgi

20.
• Los lipidos de las membranas
proporcionan una barrera que evita el
movimiento libre del agua y las
sustancias de un compartimiento a otro
sin embargo las moleculas proteicas
penetran a menudo su grosor
constituyendo POROS para el paso de
algunas sustancias.

21.
Membrana Celular
• 55 % Proteinas ; 25 % fosfolipidos, 13 %
colesterol ; 3 % hidratos de carbono.
• Su estructura es su bicapa lipidica . Sus
moleculas son fosfolipidos . Un extremo es
hidrosoluble y el otro extremo es hidrofobo o
soluble en grasas.
• La capa lipidica en el centro de la membrana
es impermeable a las sustancias hidrosolubles
: iones, glucosa ,urea y las sustancias
liposolubles : oxigeno, Dioxido de carbono y
alcohol pasan por el facilmente.

22.
Proteinas de la membrana celular
• En la membrana flotan masas globulares
= glucoproteinas
Dos Tipos :
• A) Proteinas integrales = toda la
membrana = poros= proteinas
transportadoras
• B) Proteinas estructurales = ancladas
superficie membrana = enzimas

23.
Hidratos de carbono
• En forma de glucoproteinas y
glucolipidos
• Funciones :
• 1) Cargadas negativamente
• 2) Sirven para unir celulas = glucocaliz
• 3)Receptores de sustancias
• 4) Actuan en respuesta inmune

24.
Reticulo Endoplasmico
• Esta en el citoplasma; red de tubulos y
vesiculas aplanadas , tiene una membrana
igual a la celular , sirve para transporte dentro
de la celula.
• Tiene dos tipos :
• Reticulo endoplasma Rugoso : en lugares
donde hay ribosomas = ARN y Proteinas=
sintesis de nuevas moleculas.
• Reticulo endoplasmico Liso = ausencia de
ARN= sintesis de sustancias lipidicas y
enzimas.

25.
Reticulo Endoplasmico

26.
Aparato de GOLGI
• Actua en asociacion del reticulo
endoplasmico
• El reticulo endoplasmico secreta
vesiculas de RE que tiene sustancias
que se procesaran para formar
lisosomas y otros componentes
citoplasmicos.
• Estas vesiculas viajan a traves de la
union con el aparato de golgi.

27.
Lisosomas
• Proporcionan el sistema digestico intracelular
• A) estructuras dañadas
• B) particulas alimentarias digeridas por la
celula
• C) Material indeseable = bacterias
Peroxisomas
Actua como oxidante de la celula ; a traves de
la formacion de peroxido de hidrogeno a partir
del oxigeno que entra a la celula.

28.
Mitocondrias
• Centrales electricas de la celula
• A traves de sus membranas produce
una reaccion de oxidacion que genera
dioxido de carbono y agua y por ende
energia .
• La energia liberada se emplea para
sintetizar una molecula denominada
ATP ( adenosin tri fosfato )
• Se replican solas y poseen ADN

29.
nucleo
• Centro de Control de la celula
• Posee grandes cantidades de ADN
• Determina caracteristicas de actividades
citoplasmaticas
• Encargada de la reproduccion
• NUCLEOLO
• Cumulos de ARN

30.
El Nucleo

31.
Ingestion por parte de la celula
• Dos tipos : transporte activo y difusion
• Las particulas grandes ingresan a traves
de un mecanismo : Endocitosis = tiene
dos formas.
• A) pinocitosis = globulos pequeños con
liquido extracelular
• B) fagocitosis = grandes particulas =
bacterias

32.
Utilizacion del ATP en la funcion
celular
• A) Transporte de menbrana
• B) Sintesis de compuestos quimicos en
la celula
• C) Trabajo mecanico .
• TIPOS DE MOVIMIENTO DE LA
CELULA
• Musculo Cardiaco : capitulo aparte
• Ameboide y Ciliar

33.
LOS GENES
Cada gen es un acido
desoxirribonucleico ( ADN ) que controla
la formacion de otro acido ARN ( acido
ribonuicleico ).
Los componentes quimicos que
intervienen son :acido fosforico ,
desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas :
A) 2 Purinas : adenina y guanina
B) 2 Pirimidinas : timina y citosina
Formacion de un NUCLEOTIDO.

34.
El ADN

35.
CODIGO GENETICO
• La importancia del ADN es su capacidad
para controlar la informacion de
proteinas en la celula , funcion que lleva
a cabo por el codigo genetico. Cada tres
bases sucesivas se lee una palabra del
codigo.
• El adn se encuentra en el nucleo pero la
mayoria de las funciones se realizan en
el citoplasma , se requiere un mediador
para llevar esa informacion ARN (
transcripcion )

36.
Lectura de cadenas de ADN

37.
ARN
• Utiliza la azucar Ribosa ; utiliza otra
pirimidina el Uracilo.
• Tres tipos :
• A) ARN Mensajero : transporta el codigo
genetico al citoplasma
• B ) ARN de Transferencia : transporta
los aminoacidos de los ribosomas
• C) ARN Ribosomico : constituye los
ribosomas = estructuras fisicas y
quimicas = ensamblaje de las moleculas

38.
Control de la Funcion Genetica y
Actividad Bioquimica
Dos metodos de control : regulacion Genetica
y Regulacion Enzimatica .
A) Genetica : control del operon mediante :
proteina represora, proteina activadora y
retroalimentacion negativa
B) Enzimatica : activacion enzimatica y
Inhibicion enzimatica
OPERON = zona donde se realizan
todas las enzimas para el proceso de sintesis

39.
Mitosis Celular
• Profase
• Prometafase
• Metafase
• Anafase
• Telofase

40.
POTENCIALES DE MEMBRANA Y
POTENCIALES DE ACCION
• A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE CASI
TODAS LA CELULAS EXISTEN
POTENCIALES ELECTRICOS.
• Algunas de las celulas como las nerviosas y
musculares son excitables , es decir capaces
de autogenerar impulsos electroquimicos
rapidamente en sus membranas.

41.
Bases Fisicas de los potenciales de
Membrana
La concentracion de potasio es grande en el
interior de la celula y muy baja en el exterior ,
por lo que hay una fuerte tendencia de difundir
estos iones al exterior , lo que produce un
estado de electropositividad en el exterior y
electronegatividad en el interior .
Este cambio de potencial bloquea la salida de
potasio , este diferencial requerido es de 94
milivoltios

42.
• Lo mismo sucede en celulas con
elevadas concentracione de Ion sodio en
donde se efectua un fenomeno inverso ,
con grandes concentraciones negativas
en el exterior y positividad en el interior .
• El potencial necesario para efectuar el
estimulo inverso es de 61 milivoltios.

43.
Potencial de difusion en membranas
permeables varios iones
• El potencial de difusion dependera de
tres factores :
• A) Polaridad de la carga electrica de
cada ion
• B) Permeabilidad de la membrana
• C) Las concentraciones de cada ion en
el interior y exterior de la celula.

44.
Potencial de membrana en reposo de
los nervios
• El potencial de reposo de las fibras nerviosas
cuando no estan transmitiendo señales es de
– 90 milivoltios .
• Los factores para el establecimiento del
potencial de reposo normal de la membrana
son:
1.Contribucion del potencial de difusion del
potasio
2.Contribucion de difusion del sodio a traves de
la membrana del nervio
3.Contribucion de la bomba de Sodio y potasio

45.
Potenciales de Accion del Nervio
Las señales nerviosas se transmiten
mediante potenciales de accion , que
son cambios rapidos en el potencial
de membrana que se extienden con
celeridad por la membrana de la fibra
nerviosa.
Cada potencial inicia con un cambio
brusco de potencial de membrana
negativo a positivo y una respuesta
inmediata

46.
Fases del potencial de accion
• Cambios sucesivos que suceden en el
potencial de membrana durante una
diezmilesima de segundo , lo que ilustra
el comienzo explosivo del potencial de
accion y su recuperacion rapida

47.
Fase de Reposo
• Es el potencial de reposo de la
membrana antes de que se produzca el
potencial de accion . Durante esta fase
se dice que la membrana esta
polarizada , debido a que el potencial de
membrana negativo de -90 milivoltios
que existe.

48.
Fase de Despolarizacion
• Subitamente la membrana se vuelve
permeable a iones de sodio , lo que
permite el ingreso de cargas positivas al
axon , cambiando el estado normal de –
90 milivoltios elevandose en direccion
positiva.

49.
Fase de Repolarizacion
• Una diezmilesima de segundo despues
de que la membrana se hace permeable
al sodio , los canales de sodio se cierran
y se inicia una rapida difusion de iones
potasio hacia el exterior produce el
restablecimiento del estado de reposo
normal.

50.
Actores que intervienen en las fases de
despolarizacion y repolarizacion
• Canales de sodio con aperturas de
voltaje
• Canales de Potasio con aperturas de
voltaje
• Bomba de Sodio y Potasio
• Canales de escape de sodio
• Canales de escape de potasio.

51.
iQue es lo que inicia del Potencial
de accion!
• Retroalimentacion positiva que abre los
canales de sodio.
• Umbral para la iniciacion del potencial :
una elevacion brusca de 15 a 30
milivoltios iniciara la aparicion explosiva
del potencial de accion.

52.
Propagacion del potencial de
Accion
• La transmision del proceso de
despolarizacion a lo largo de una fibra
nerviosa se conoce como
IMPULSO NERVIOSO

53.
El Tronco Nerviosos
• El tronco nervioso esta formado por
fibras nerviosas , las fibras grandes son
mielinicas y las pequeñas son
amielinicas en relacion 1 : 2.
• La fibra mielinica tipica tiene un nucleo
llamado Axon . La membrana del axon
es la verdadera conductora del potencial
de accion

54.
Tronco Nervioso
• Rodeando al axon se encuentra la vaina
de mielina , que mide de 1 a 3 mm y que
se encuentra a lo largo de todo el axon.
• La vaina de mielina esta interrumpida
por los nodulos de Ranvier

55.
Tronco Nervioso
La vaina de mielina es depositada
alrededor del axon por las celulas de
swhan asi : la membrana de una celula
de swhan rodea al axon y deposita
multiples capas de membrana celular
que contienen un fosfolipido :
esfingomielina.( aislante electrico que
reduce el iflujo de iones hasta 5000
veces )
La union de varias celulas de swhan+
nodulos de ranvier = impulso nervioso

56.
Velocidad de Conduccion de las fibras
nerviosas
• La velocidad de conduccion en las fibras
nerviosas varia de 0.25 m/s en las
pequeñas fibras amielinicas y hasta 100
mts/s en las grandes fibras mielinicas.

57.
Contraccion del Musculo
Esqueletico
• Alrededor del 40 % del organismo esta
constituido por musculo esqueletico y
otro 10 % por musculo liso y musculo
cardiaco.
• Muchos de los principios de contraccion
se aplican a todos los tipos de musculos

58.
Sarcolema
El sarcolema es la membrana celular de
la fibra muscular , esta constituido por
una membrana celular verdadera
denomonada membrana plasmatica
formada por muchas fibrillas de
colageno.
En cada extremo de la fibra muscular
esta capa se une a sus vez a las fibras
tendinosas para formar tendones
musculares y insertarse a los huesos.

59.
Miofibrillas : Ligamentos de Actina y
Miosina
• Cada fibra muscular esta formada por
miles de de miofibrillas y cada miofibrilla
esta formada por 1500 filamentos de
miosina y 3000 filamentos de actina
• Son las moleculas polimerizadas
responsables de la contraccion
muscular.

60.
Composicion de las miofibrillas
Las bandas de actina y miosina estan
intercaladas.
Bandas de miosina tienen proyecciones
llamadas = puentes cruzados
En los extremos de las bandas de actina
estan = disco Z = intercalarse bandas de
miosina.
La porcion de una miofibrilla situada
entre dos discos Z se denomina
SARCOMERO que en reposo mide
aprox 2 micrometros.

61.
Que mantiene los filamentos de Actina
y Miosina en Posicion ?
• Se Logra a traves de unas moleculas
llamadas Titina , la cual por ser
filamentosa tiene la caracteristica de ser
elastica.
• SARCOPLASMA
Matriz formada por potasio , magnesio y
fosfato . Ademas de un gran numero de
mitocondrias = ATP

62.
• Reticulo Sarcoplasmico : en el
sarcoplasma existe un gran reticulo
endoplasmico llamado Reticulo
Sarcoplasmico que tendra una gran
importancia en la contraccion
• Los tipos de musculo de contraccion
mas rapida poseen reticulos
sarcoplasmicos extensos.

63.
Mecanismo de Contraccion
1) Potencial de accion viaja de unnervio
motor a una fibra motora.
2) El nervio secreta Acetilcolina y actua
sobre fibra abriendo canales de apertura
de Acetilcolina.
3) Acetilcolina abre canales de sodio que
fluyen al interior de la membrana = inicia
potencial de accion
Potencial de accion despolariza la
menbrana y hace que reticulo
sarcoplasmico libere iones de calcio

64.
• Los iones de calcio inician fuerzas de
atracion sobre las fibras de actina y
miosina haciendo que se deslizen entre
si =contraccion muscular.
• Transcurrido una fraccion de segundo
los iones de calcio regresan al reticulo
sarcoplasmico= bomba de calcio

65.
Mecanismo de contraccion
molecular
• Los filamentos de actina son atraidos
por los filamentos de miosina , hasta
llegar a superponerse lo que constituye
un mecanismo de deslizamiento.
• A su vez hace falta ATP que se degrada
en difosfato de Adenosina ( ADP ) para
liberar energia para el proceso.

66.
Filamentos de Miosina
• Formado por moleculas de miosina =
tiene dos partes = cabeza y cola.
• El filamentos esta formado por 200 o
mas moleculas .
• Las cabezas de miosina funciona como
una enzima ATPasa , para la
degradacion de energia.

67.
Filamento de Actina
• Constituido por tres componentes
proteicos = Actina, tropomiosina y
troponina .
• La Actina constituye el cuerpo de el
filamentos
• La tropomiosina estan enrolladas en los
sitios activos de la fibra de actina = no
permite la contraccion
• La troponina tiene tres subunidades = la
troponina I = gran afinidad con la actina

68.
La Tropinina T = gran afinidad con la
tropomiosina y la Troponina c =
afinidad con los canales de calcio.

69.
Interaccion de la miosina , filamentos de
actina y iones calcion en la contraccion
• El filamento de actina sin la prescencia
del complejo troponina- tropomiosina se
une inmediatamente a el filamento de
miosina
• Se cree que los sitios activos estan
cubiertos por estos complejos e inhiben
la contraccion
• Los iones calcio se unen a la
tropononina C y traccionan al complejo ,
descubriendo a la porcion activa de la
actina.

70.
Teoria paso a paso de la
contraccion

71.
Fuentes de Energia para la contraccion
muscular
La mayoria del ATP se utiliza para el
mecanismo paso a paso sin embrago
tambien se requiere para :
1) bombear calcio desde el reticulo
sarcoplasmico una vez terminada la
contraccion
2) bombear iones de sodio y potasio
para mantener un ambiente ionico
apropiado para propagacion de los
potenciales de accion.

72.
Refosforilacion del ATP
• Se requieren ciertas fuentes de energia
• A) Fosfocreatina
• B) Glucogeno
• C) Metabolismo Oxidativo.

73.
Caracteristicas de la Contraccion del
Musculo
Se dice que la contraccion del musculo
es Isometrica = el musculo no se acorta
durante la misma
La contraccion es isotonica = se produce
acortamiento y la tension del musculo
permanece constante.
Componente elastico de la contraccion
muscular = tendones , algunas fibras
musculares y tal vez algunos
brazos/puentes cruzados.

74.
Sumasion de Fuerzas
• Es la combinacion de contracciones
individuales para aumentar la intensidad
y se produce de dos maneras .
• A) uamentando el numero de unidades
motoras = sumacionde multiple fibras
• B) aumentando la frecuencia de
contraccion = tetanizacion ?

75.
Fuerza Maxima de Contraccion = 3 a
4 Kg por cm2 de musculo .
Efecto Escalera ( treppe) = la fuerza
va aumentando desde el reposo =
efecto en el citosol por calcio.
Tono Muscular = tension del musculo
en estado de Reposo
Fatiga Muscular = directamente
proporcional a la cantidad de
glucogeno.
Sistemas corporales de palanca =
depende de la incersion del musculo

76.
• Remodelacion del Musculo = Las
proteinas contractiles del musculo se
regeneran cada 2 semanas
• Hipertrofia muscular = aumento de
fibras de actina y miosina
• Desnervacion = atrofia / recuperacion
en 3 meses aprox . Se pierde en uno
o dos años.
• Se reemplaza por tejido fibroso =
contractura.
• Rigor Mortis = todos los musculos
entran en contractura = perdida ATP

77.
TRANSMISION Neuromuscular
Las fibras del musculo estan inervadas por
fibras nerviosas mielinizadas que se originan
en las motoneuronas de las astas anteriores
de la medula espinal.
Cada terminacion nerviosa forma una union
denominada UNION NEUROMUSCULAR .
Solo hay una union en cada fibra muscular en
el 98 % .

78.
Placa Motora terminal
La fibra nerviosa forma un complejo de
terminaciones ramificadas que se invaginan en
la superficie de la fibra muscular , pero fuera de
la membrana plasmatica. Toda esta estructura
se llama placa motora terminal.
Valle sinaptico = la membrana invaginada
Espacio sinaptico = espacio entre la terminacion
del nervio y la membrana de la fibra
En la terminacion accionica hay mitocondrias=
ATP= sintesis de acetilcolina . En el espacio
sinaptico = Acetilcolinesterasa .

79.
Potencial de Placa Terminal
La rapida entrada de los iones de sodio hace
que el potencial electrico en el interior de la
fibra cambie en direccion positiva hasta 50 a
75 milivoltios.
FACTOR DE SEGURIDAD
Se dice que cada impulso que llega a la fibra
produce un potencial tres veces mayor que lo
necesario para estimular la fibra nerviosa .
La sobreestimulacion arriba de 100 veces por
minuto causa disminucion de acetilcolina =
fatiga muscular.

80.
Potencial de accion muscular
• Potencial de membrana en reposo = -80
a -90 milivoltios , casi igual que en las
fibras nerviosas
• Duracion del potensial de accion = 1 a 5
milisegundos. Cinco vecesmayor que las
fibras nerviosas
• Velocidad de conduccion = 3 a 5
milisegundos. Un treceavo de las fibras
nerviosas.

81.
Contraccion y excitación del
Musculo Liso
Son fibras mucho menores que el
musculo esqueletico
Los principios de contraccion son
similares al musculo esqueletico.
La disposicion interna de las fibras
musculares es diferente.
Se clasifican en dos tipos = musculo liso
multiunitario
Musculo liso unitario

82.
Musculo liso multiunitario
• cada una de las fibras actua
independiente de las demas y esta
inervada por una sola terminacion
nerviosa.
• Su caracteristica es que las fibras se
pueden contraer independientemente de
las demas.
• Ejemplos = musculo ciliar del ojo ,
musculo del iris del ojo y musculos
piloerectores

83.
Musculo liso unitario
• No se refiere a fibras musculares unicas
• Masa de cientos de fibras que se
contraen jntas como una unica unidad.
• Estan unidas por mucha fibras de
hendidura.
• Llamado musculo liso sincitial o musculo
liso visceral
• Se encuentra en tubo digestivo, vias
biliares , ureteres, utero y muchos vasos
sanguineos.

84.
Base de la contraccion del
musculo liso
Cuerpos Densos = estructura diferenciada del
musculo liso = unido a fibras de actina , la
fuerza de contraccion se propaga a traves de
estos enlaces . Tiene la misma funcion que los
discos z de el musculo esqueletico.
La distribucion de los puentes de miosina
hace que las fibras sean atraidos en una
direccion y los el otro lado en otra direccion.
Permite que las celulas se estiren hasta en un
80 % versus un 30 % de la fibra
musculoesqueletica.

85.
Comparacion entre ambas fibras
Las contracciones del musculo liso son
tonicas prolongadas = duran horas o
dias debido a :
A)ciclado lento de puentes de miosina =
union actina/miosina lento poractividad
ATPasa mucho menor = poca energia
Energia necesaria = solo se requiere
una molecula de ATP para cada ciclo
Tiempo de respuesta = 30 veces mas
prolongado que el musculo estriado.

86.
Combinacion de los iones de
calcio
En lugar de troponina las celula del
musculo liso tiene = Calmodulina =
activa los puentes cruzados.
Los iones de calcio se unen a la
calmodulina
Estos dos se unen a la miosina cinasa
que es una enzima fosforiladora
Una de las cabezas de miosina se
fosforiliza = union actina-miosina =
ciclado de tirones intermitentes =
contraccion muscular

87.
Uniones neuromusculares del
musculo Liso
• Las fibras nerviosas autonomas se
ramifican en una lamina de fibras
musculares.
• Los axones terminan en varicosidades
que estan llenas de sustancias
transmisoras = Acetilcolina y
Noradrenalina.
• Estas dos sustancias transmisoras
tienen efecto inverso en la exitacion o
inhibicion de una contraccion del
musculo liso.

88.
Potenciales de accion del musculo liso
unitario
• Potenciales en espiga = igual que el
musculo esqueletico = producidos por
Estimulacion electrica , por estimulacion
horminal , por sustancias transmisoras o
por distension
• Potenciales con Meseta = repolarizacion
puede tardar hasta un segundo .
• Responsable de la contraccion
prolongada de = ureteres, utero y
musculo liso vascular.

89.
Contraccion del Musculo Liso sin
potenciales de accion
• Factores quimicos tisulares locale s
• A)ausencia de oxigeno en los capilares
= dilatacion
• B) exceso de anhidrido carbonico =
vasodilatacion
• C) aumento de iones hidrogeno =
vasodilatcion-

90.
Efecto de las hormonas en la
contractibilidad
• Dependera si la membrana celular del
musculo tiene receptores de la hormona
que produce fenomenos excitadores o
inhibidores de la contraccion
• Los mas importantes : adrenalina ,
noradrenalina, vasopresina , oxitocina,
serotonina , histamina.

91.
Mecanismo Hormonales
• Unas abren canales de calcio =
contraccion
• Cierran canales de calcio y sodio =
inhibicion
• En otros casos las hormonas no general
cambios de membrana sino que
estimulan la generacion de calcio a
traves de los organelos

92.
Transporte de las Sustancias a treves
de la membrana celular
Se produce mediante dos procesos
basicos : difusion o transporte activo.
 Difusion = movimiento molecular aleatorio de
las sustancias de molucula a molecula , a
traves de espacios intermoleculares de la
membrana o una proteina transportadora.
 Transporte activo = movimiento a traves de
una proteina transportadora de manera que la
celula se mueva de un estado de baja
concentracio a un a de alta. Requiere energia.

93.
DIFUSION SIMPLE
• Movimiento cinetico de las moleculas o
iones a traves de una abertura de la
membrana o atraves de espacios
intermoleculares sin interaccion de
proteinas.
DIFUSION FACILITADA :
• Precisa la interaccion de una proteina
transportadora que ayuda al paso de
moleculas o iones mediante su union
quimica y el paso a traves de la
membrana.

94.
Difusion a traves de canales proteicos
y activacion de los canales
• Se distinguen por dos caracteristicas
importantes :
• Con frecuencia son permeables de manera
selectiva a ciertas sustancias
• Muchos canales se pueden abrir o cerrar por
canales.
• La apertura de las compuertas de los canales
se deben a :
• Activacion por voltaje= cambio de polaridad
• Activacion quimica = acetilcolina

95.
Factores que influyen en la velocidad
de difusion
• Diferencia de concentracion sobre la difusion
neta a traves de la membrana = es
proporcional a la concentracion en el exterior
menos la del interior
• Efecto del Potencial electrico de la membrana
( Efecto Nernst ) = diferencia de voltajes activa
el intercambio de iones a pesar de la
concentracion.
• Efecto de la diferencia de presion de la
membrana .
• Presion = suma de todas las fuerzas de las
molecula que chocan con la membrana

96.
Osmosis a traves de la membrana
• La sustancia que mas se difunde a
traves de la membrana es el agua.
• Normalmente la cantidad que difunde en
ambas direcciones esta equilibrada .
• Pero a veces hay diferencias de
concentracion de agua a traves de la
membrana al igual que se pueden
producie diferencias de concentracion
de otras sustancias
• A este movimeinto se le llama osmosis

97.
Presion osmotica
• La cantidad exacta de persion para
detener la osmosis se llama presion
osmotica.
• La presion osmotica esta determinado
por el numero de particulas por unidad
de volumen de liquido y no por su masa.
.
• Todas las particulas
independientemente de su masa ejercen
la misma cantidad de presion.

98.
Osmolalidad
• Para expresar la concentracion de una
solucion en funcion del numero de
particulas se utiliza la unidad llamada
osmol en vez de gramos.
• Un osmol es el peso molecular-gramo
de un soluto osmoticamente activo.
• Osmolaridad = osmoles por litro

99.
Transporte activo de las sustancias
• Transporte activo primario = la energia
procede directamente de la escicion de
ATP o de cualquier otro compuesto de
sulfate de alta energia
• Transporte secundario = la energia
procede secundariamente de la energia
que se ha almacenado en formas de
diferencias de concentracion ionica de
sustancias moleculares que se
generaron por el transporte activo

100.
Transporte Activo Primario
• Bomba de Sodio –Potasio = bombea
sodio hacia afuera traves de la
membrana y mete potasio
• Responsable de mantener las
diferencias de sodio-potasio y de
mantener un equilibrio negativo.
• Transporte de Iones de calcio
• Bomba de calcio = suma importancio a
nivel de musculo estriado

101.
Trasporte activo Primario
• Transporte de las celulas de hidrogeno
• A) en las glandulas gastricas del
estomago
• B) en la porcion distal de los tubulos
distales y corteza cortical del riñon
• Para producir grandes cantidades de
acido clorhidrico en el estomago
• Para el desecho a traves de la orina.

102.
Transporte activo secundario
 Cuando se ejerce una fierza de presion por la
diferencias de concentracion de un ion en la
celula , al haber paso de concentraciones
puede arrastrar a otras celulas = cotransporte
 En el Contratransporte la sustancia sale del
interior de la celula a traves de este mismo
mecanismo de concentracion .
 Cotransporte = glusosa y aminoacidos con ion
sodio
 Contratransporte = sodio-calcio/ sodio-
hidrogeno

103.
Transporte activo a traves de capas
celulares
 En muchas ocasiones se deben transportar
sustancias en todo el espesor de la capa celular :
 Epitelio intestinal
 Epitelio de los tubulos renales
 Epitelio de glandulas exocrinas
 Epitelio de vesicula biliar
 Membrana del plexo coroideo del cerebro.
 Este mecanismo se da asi = a) transporte activo a
traves de la membrana de un polo de las celulas
transportadoras B) difusion facilitada a traves de
la membrana del polo opuesto de la celula.

104.
La Microcirculacion y el sistema
linfatico
• La microcirculacion es el transporte de
nutrientes hacia los tejidos y eliminacion
de los restos celulares .
• Las arteriolas pequeñas controlan el
flujo sanguineo hacia cada territorio
tisular y a us vez las condiciones locale
scontrolan los diametros de las
arteriolas.

105.
Estructura de la microcirculacion
• Las arteriolas son vasos musculares y sus
diametros son muy variables . La metarteriolas
( arteriolas terminales ) no tienen capa
muscular continua , sino fibras musculares
lisas rodeando el vaso en puntos
intermitentes.
• En el punto en que cad capilar verdadero se
origina hay una fibra muscular lisa que rodea
el capilar ,es lo que se conoce como esfinter
pre-capilar.Este esfinter cierra y abre la
entrada del capilar.

106.
Poros de la membrana capilar
• El interior y el exterior del capilar estan
unidos por :
• Espacio intercelular : un canal curvo a
mode de hendidura fina que descansa
en la base entre celulas adyacentes
• Vesicula de Plasmalema : se forman en
la superficie de la celula al embeber
pequeñis paquetes de plasma o liquido
extracelular

107.
Tipos de especies de poros en los
capilares de algunos organos
• Cerebro : uniones estrechas que solo
pasan : agua , oxigeno y dioxido de
carbono
• Higado : aperturas amplias por donde
pasan sustancias disuletas por plasma
• Gastrointestinales . Intermedias entre los
musculos y el higado.
• Penachos glomerulares del riñon :
fenestraciones : iones y pequeñas
moleculas.

108.
• Vasomotilidad : contraccion intermitente de
las metarteriolas y esfinteres precapilares (
y a veces de arteriolas pequeñas )
• Lo que regula la vasomotilidad es :
concentracion de oxigeno !!!
• Utilizacion del tejido aumenta = diminuye la
tisular disminuye = aumenta vasomotilidad

109.
Funcion media del sistema capilar
• A pesar de que el flujo capilar es
intermitente hay una velocidad media de
flujo a traves de cada lecho capilar
tisular , una presion capilar media dentro
de los capilares y una velocidadd e
transferencia media de las sustancias
entre la sangre de los capilares y el
liquido intersticial circundante.

110.
Intercambio de agua , nutrientes y
otras sustancias
• Con mucho el medio mas importante por el
cual se transfieren las sustancias entre el
plasma y el liquido interticial es la difusion
.
• La difusion es la consecuencia del
movimiento termico de las moleculas de
agua y de otras sustancias disueltas en el
liquido , desplazandose las distaintas
moleculas e iones primero en una direccion
y luego en otra.

111.
Sustancias liposolubles e
hidrosolubles
• Si una sustancia es liposoluble difunde
directamente a traves directamente a
traves de las membranas : oxigeno y
dioxido de carbono.
• Las sustancias hidrosolubles no pueden
pasar las capas lipidicas : agua , sodio
,cloruro y glucosa

112.
Diferencia de concentracion en la velocidad
de difusion a traves de la membrana
• La velocidad neta de difusion es
proporcional a a la diferencia de
concentracion de las sustancia en los
dos lados de la membrana.

113.
Liquido intersticial
• Una sexta parte del volumen total del
organismo consiste en espacios entre
las celulas que colectivamente se llaman
el intersticio. El liquido de estos espacios
es el liquido intersticial.
• Contiene dos tipos de estructuras :
Haces de fibras de colageno
Filamentos de proteoglicano

114.
• Los haces de fibras de colageno son muy
fuertes y proporcionan la mayoria de fuerza
del tejido
• Los filamentos de proteoglicano son muy
finos y enrollados por acido hialuronico y
proteinas
• El liquido del intersticio deriva por filtracion
y difusion de capilares . Contiene casi los
mismos componentes del plasma , excepto
por concentraciones bajas de proteinas.

115.
• El liquido intersticial queda atrapado en los
espacios que hay entre los filamentos de
proteoglicanos . Esta combinacion de filamentos
y liquido se llama gel tisular.
LIQUIDO LIBRE EN EL INTERSTICIO
• Aunque casi todo esta en el gel , existe liquido
libre corriendo en el espacio intersticial.
• La cantidad de liquido es pequeña pero en el
edema estas bolsas y riachuelos se expanden y
empieza a fluir libremente.

116.
Presion Hidrostatica y Coloidosmotica
 La presion hidrostatica empuja al liquido y
sustancias disueltas a traves de los poros
capilares dentro de los espacios intersticiales
 Por el contrario la presion de las proteinas
plasmaticas ( coloidosmotica ) mueve el liquido
por osmosis desde los espacios intersticiales
hacia la sangre.
 El sistema linfatico tambien es importante al
devolver las pequeñas cantidades de exceso
de proteinas y liquido que se pierde del E.I. a
la sangre.

117.
4 fuerzas determinan el movimiento del
liquido a traves de la membrana
• Presion capilar = forza salida de liquido a
traves de la membrana capilar
• Presion del liquido intersticial = forza la
entrada del liquido en la membrana .
• Presion coloidosmotica del plasma =
provoca osmosis hacia el interior de la
membrana
• Presion coloidosmotica del liquido
intersticial = provoca osmosis del liquido
hacia el exterior a traves de la membrana.

118.
Sistema linfatico
• Representa una via accesoria a traves
de la cual el liquido puede fluir desde los
espacios interticiales a la sangre.
• Los linfaticos transportan las proteinas y
las macroparticulas de los espacios
tisulares ya que ninguna podria ser
eliminada por los capilares.
• Sin esto moririamos en 24 horas.

119.
Los vasos linfaticos en el organismo
• Todos los vasos linfaticos de la mitad
inferior del organismo se vaciaran en el
conducto toracico ,que a su vez vacia en
el sistema venoso en la union de la vena
yugular con la vena subclavia izquierda.
• La linfa de la mitad izquierda de la
cabeza, brazo izq y torax entra en el
conducto toracico antes de que se vacie
las venas.

120.
• La linfa del lado derecho del cuello ,
cabeza , brazo derecho , y torax derecho ,
se vacia en la union de la vena subclavia
derecha y la vena yugular interna.
• La mayoria del liquido que se filtra en los
extremos arteriales de los capilares fluye
en las celulas y luego pasa a los extremos
venosos,pero un decimo entra a los
capilares linfaticos y vuelve a la sangre por
linfaticos.

121.
Velocidad del flujo Linfatico
 En el ser humano pasan 100 ml hora por el
conducto toracico , 2 a 3 litros por dia.
 Cualquier factor que aumente la presion del
liquido intersticial tambiem aumenta el flujo
linfatico .Estos factores son :
 Elevacion de la presion capilar.
 Descenso de la presion coloidosmotica del plasma.
 Aumento de la presion coloidosmotica del liquido
intersticial.
 Aumento de la premeabilidad de los capilares.

122.
Factores que determinan en flujo
linfatico
• La presión del liquido intersticial
• La actividad de la bomba linfática
• El sistema linfático también tiene un
papel importante en :
• La concentración de proteínas en liquido
intersticial
• Volumen de liquido intersticial
• Presion del liquido intersticial

123.
Organización del sistema Nervioso,
Sinapsis y sustancias transmisoras
• El sistema nervioso central tiene mas de 100,000
neuronas
• Las señales de entrada llegan a traves de sinapsis
de las dendritas neuronales , pero tambien en el
soma celular.
• La mayor parte de las actividades del sistema
nerviosos inician cuando una experiencia sensitiva
excita los receptores sensitivos .
• La informacion llega al sistema nervioso central a
traves de nevios perifericos y de ahí a :
medula espinal, formacion reticular del bulbo, la
protuberancia y mesencefalo del encefalo , el talamo y
corteza cerebral

124.
Porcion motora del sistema nervioso
Efectores
• El sistema nervioso regula las actividades
del organismo.
• Funciones motoras : contraccion de
musculo esqueletico , contraccion del
musculo liso y la secrecion de sustancias
quimicas de glandulas.
• El eje nervioso motor esqueletico regula la
contraccion del musculo esqueletico.
• El sistema nervioso autonomo opera en
forma paralela a su accion encargado de la
musculatura lisa y las sustancias quimicas.

125.
Control del musculo esqueletico
• Medula espina, porcion reticular del
bulbo raquideo, protuberancia y
mesencefalo , ganglios basales ,
cerebelo y corteza motora.
• Los mas inferiores : respuestas
musculares instantaneas
• Los mas superiores : movimientos
musculares complejos .

126.
Funcion integradora del sistema
nervioso
• El encefalo desecha el 99 % de la informacion
sensitiva por carecer de importancia.
• Pero cuando la informacion es importante
inmediatamente es encauzada a regiones
motoras del encefalo = funcion integradora del
sistema nervioso.
• La mayor parte del almacenamiento tiene lugar
en la corteza cerebral , esa acumulacion de
informacion es a la que llamamos memoria.
• La capacidad para que ciertas señales
sensitivas que atraviesan una serie de sinapsis
puedan transmitir ese mismo tipo de señal la
proxima vez = facilitacion

127.
Niveles del Sistema Nerviosos
Central
• Nivel medular : dirige :
• 1) movimientos de la marcha
• 2 ) reflejos para retirar parte del organismo de
estimulos dolorosos
• 3) reflejo para poner rigidas las pierna
• 4) reflejos que controlan los vasos sanguineos
,movimientos digestivos o la excrecion urinaria.
• Nivel Encefalico inferior : regula las actividades
inconcientes.
• Bulbo raquideo y protuberancia = respiracion y P/A
• Cerebelo , bulbo y mesencefalo= equilibrio
• Estos mas la amigdala e hipotalamo = alimentacion,
salivacion,humedad de los labios

128.
• Nivel encefalico Superior : procesos de
nuestro pensamiento.
FUNCIONES SINAPTICAS DE LAS NEURONAS
• Cada impulso nervioso puede :
• A) quedar bloqueado en su transmision de una
neurona a otra
• B) convertirse en una cadena repetitiva de un solo
impulso
• C) integrarse con los procedentes de otras celulas
para originar patrones de neuronas sucesivas.

129.
Tipos de Sinapsis
• Todas las sinapsis utilizadas para la
transmision de señales en el sistema nervioso
son sinapsis quimicas.
• Se segrega una sustancia quimica =
neurotransmisor que actua sobre proteinas
receptores en la membrana para excitarla,
inhibirla o modificarla.
• Existen alrededor de 40 sustancias conocidas
: acetilcolina , GABA ,serotonina , adrenalina
• Sinapsis electricas : canales fluidos que
conducen electricidad de una celula a otra ,
consta de uniones de hendidura.

130.
Conduccion unidirecional de las
celulas
• Las sinapsis quimicas siempre conducen señal en un
solo sentido , desde la neurona que segrega la
sustancia transmisora (neurona pre sinaptica ) hasta
en la neurona en que actua el transmisor ( post
sinaptica )
• Anatomia Fisiologica de la Sinapsis
• La motoneurona anterior de la medula espinal tiene :
• A) el soma ,cuerpo principal de la neurona .
• B) el axon que va del soma a un nervio periferico
• C) las dendritas que son prolongaciones ramificadas del soma.

131.
• Sobre las superficies del soma y las dendritas estan
botones sinapticos o terminales presinapticas las
cuales pueden ser inhibidores o excitadores.
• Existen dos estructuras internas para la funcion
excitadora o inhibidora :
• a) las vesiculas transmisoras b) las mitocondrias .
• Sustancia quimicas que actuan como transmisores
sinapticos : tabla 45
• Caracteristicas de los principales neurotransmisores.

132.
Los Neuropeptidos
• Son una clase totalmente distinta de
transmisores que se sintetizan de otro
modo y cuyas acciones son lentas .
• Esta sustancias se forman de los
ribosomas del soma neural ya como
porciones integras de grandes
moleculas proteicas.

133.
Receptores Sensitivos
• Cinco tipos basicos ;
• a) mecanoreceptores
• b) termorreceptores
• c) nocirreceptores
• d)electromagneticos
• e) quimiorreceptores.
• La capacidad de una fibra nerviosa de
transmitir solo una modalidad de
sensacion se llama principio de linea
marcada.

134.
Potenciales del receptor
• Los diversos receptores pueden
excitarse siguiendo estos modos :
• Deformación mecánica que estire su
membrana y abra los canales ionicos
• Aplicación de un producto químico a la
membrana
• Cambio de temperatura de la membrana
• Efectos de la radiación electromagnetica.

135.
Adaptacion de los receptores
• Todos los receptores tiene la capacidad de
adaptarse parcial o totalmente a cualquier
estimulo constante despues de un tiempo.
• Leer la clasificacion alternativa de los
fisiologos de la sensibilidad
SUMACION ESPACIAL
Se transmite la intensidad creciente de una
señal mediante un numero progresivamente
mayor de fibras
SUMACION TEMPORAL
Acelera la frecuencia de los impulsos nerviosos.

136.
Divergencia de Señales
• Una señal debil entra en un grupo
neuronal excitando a muchas fibras
nerviosas . Hay dos tipos : divergencia
amplificador y divergencia de multiples
fasciculos
Convergencia de Señales
• Un conjunto de señales se reunen para
excitar a una sola neurona : hay dos
tipos : de una sola fuente y de multiples
fuentes .

137.
El Ojo : Optica de la Vision
• Indice de refraccion de un medio transparente
:los rayos de luz viaja a unos 300.000 kms/seg
pero se desplaza con mucha mayor lentitud
cuando recorre solidos y liquidos
transparentes.
• El indice de refraccion de una sustancia
transparente es el coeficiente entre la
velocidad de la luz y su velocidad en ese
medio .
• Por tanto si la luz atravesa un concreto de
vidrio a 200,000 kms/seg el indice de refracion
es 300,000 /200,000 osea 1.5.

138.
Refraccion de rayos en la superficie de dos
medios con indice de refraccion diferente
• Cuando un rayo de luz avanza en un haz y choca
contra una superficie limitante que quede
perpendicular a su llegada penetrara sin desviarse de
su trayectoria.
• Cuando el rayo de luz atraviese una superficie de de
separacion que forma un angulo , cambia de direccion
si los indices de refraccion de ambos medios son
diferentes entre si.
• Esta desviacion de los rayos luminosos al llegar a una
superficie se denomina refraccion .su magnitud
aumenta por 1) coeficiente de los indices entre ambas
sustancias y grado de angulacion existente entre el
limite de los medios y el frente de onda entrante

139.
Aplicación de los principios de refracción
de los lentes.
• Una lente convexa concentra los rayos de luz paralelos .
• Los rayos luminosos que inciden sobre el centro de la lente
chocan exactamente perpendiculares contra su superficie ,y por
tanto la atraviesan sin sufrir ninguna refraccion.Sin embargo . Al
alejarse a cualquiera de los bordes de la lente los rayos tropiezan
con una superficie que forma un angulo paulatinamente mayor.
Los mas externos se desvian cada vez mas hacia el centro lo
que se denomina Convergencia de los rayos.
• Finalmente si la lente tiene exactamente la curvatura adecuada
los rayos paralelos que atraviesan cada parte de la misma se
desviaran justo lo sufieciente para que todos se crucen en el
mismo sitio = punto focal

140.
Una Lente concava Dispersa los
rayos de luz
• Los rayos que llegan al centro perpendiculamente no
se desvian y atraviezan directamente , los rayos que
llegan a los bordes penetran en ella antes que los
centrales .Esto es lo contrario que sucede en la lente
convexa y da lugar a que los rayos de luz diverjan de
los que atraviesan el centro de la lente.
• POR TANTO UNA LENTE CONCAVA PROVOCA LA
DIVERGENCIA DE LOS RAYOS Y UNA LENTE
CONVEXA PROVOCA PROPICIA SU
CONVERGENCIA

141.
Lentes cilindricas versus lentes
esfericas
• Las lentes cilindricas desvian los rayos
luminosos en sus dos caras pero no lo hacen
en su parte superior ni inferior , es decir , la
desviacon se produce en un solo plano pero
no en el otro .por tanto los rayos luminosos
paralelos se desvian hacia una linea focal.
• En cambio si atraviesan una lente esferica
sufre una refraccion por todos sus bordes ( en
ambos planos ) hacia el rayo central y todos
se dirigen hacia un punto focal.

142.
Distancia focal de una lente
• La distancia a la convergen dos rayos paralelos en un
punto focal comun detrás de una lente convexa se
llama distancia focal de la lente.
• Cuando los rayos que ingresan son divergentes y
llegan a una lente convexa , la distancia hacia el foco
del lado opuesto de la lente es mas larga que la
distancia focal de los rayos paralelos.
• Cuando los rayos divergentes llegan a una lente
convexa cuya curvatura es mucho mayor hace que se
concentren los rayos paralelos y divergentes y acorta
la distancia del punto focal.

143.
Formacion de una imagen por una lente
convexa
• Dado que los rayos luminosos atraviesan el centro de
las lentes convexas sin sufrir uan refraccion en ningun
sentido , se obsera que los emitidos por cada fuente
puntual llegan a un punto focal al otro lado de la
fuente que esta directamente alineado on la fuente
puntual y el centro del lente.
• Cada fuente puntual llega aun foco puntual distinto en
el lado opuesto de la lente y alineado con el centro .
• Sin embargo esta imagen esta al reves de el objeto
original y sus dos extremos laterales aparecen
invertidos.

144.
Determinacion del poder dioptrico de una
lente
• Cuanto mas amplia sea la desviacion de los rayos luminosos de una
lente , mayor es su poder dioptrico o poder de refraccion( se mide en
dioptrias )
• En el caso de una lente convexa es igual a 1 metro dividido por su
distancia focal.por tanto una lente esferica que cause la convergencia
de los rayos luminosos paralelos a un punto focal a un metro de
distancia tienen un poder dioptrico de + 1.
• El poder optico de las lentes concavas no se puede establecer en
funcion de la distancia focal existente despues de atravesarla porque
los rayos divergen en vez de concentrarse , sin mebargo si se
dispersa la luz en la misma proporcion que una dioptria la converge se
habla de una dioptria -1-
• LAS LENTES CONCAVAS NEUTRALIZAN EL PODER DIOPTRICO
DE LAS LENTES CONVEXAS.

145.
Optica del ojo
• Esta compuesto por 1) un sistema de lentes ,2) un
sistema de apertura variable ( pupila ) 3) una retina
( pelicula )
• El istema de lentes esta formado por cuatro
superficies de refraccion :
• A) separacion del aire y la cara anterior de la
cornea
• B) la separacion entre la cara posterior de la cornea
y el humor acuoso
• C) la separcion entre el humor acuoso y la cara
anterior del cristalino
• D) la separacion de la cara posterior del cristalino y
el humor vitreo

146.
Reduccion del ojo
• Si las superficies oculares se suman y se tratan
como una sola lente podemos hablar de
reduccio del ojo.
• Se considera como una sola lente con su punto
central 17 milimetros delante de la retina y con
un poder dioptrico de 59 dioptrias.
• La cara anterior dela cornea aporta dos tercios
de las 59 dioptrias
• El poder dioptrico del cristalino solo es de 2º
dioptrias . Pero la importancia radica en que en
respuestas a señales del encefalo , puede
aumentar su curvatura para permitir la
acomodacion del ojo

147.
FORMACION DE UNA IMAGEN EN LA
RETINA
• El resultado de la imagen inversa se
compensa porque el cerebro percibe los
objetos en su posicion derecha a pesar
de su orientacion al reves .

148.
ACOMODACION
• En los niños el poder de acomodacion del
cristalino es de 14 dioptrias .para consegurilo
su forma cambia de una lente con convexidad
maderada a una lente muy convexa.
• En el joven el cristalino esta formado por una
potente capa elastica rellena de un liquido
viscoso transparente. Cuando esta relajado
adopta una forma casi esferica, sin embargo
70 ligamentos se fijan radialmente en torno al
cristalino y tiran de sus extremos hacia el
perimetro exterior del globo ocular

149.
• A nivel de las inserciones laterales de los
ligamentos esta el musculo ciliar que posee fibras
meridionales y fibras circulares cuando se contraen
empujan las inserciones de los ligamentos hacia los
borde de la cornea.
• El musculo ciliar esta controlado casi en su
integridad por señales parasimpaticas desde el
nucleo del III par craneal
• La estimulacion de los nervios ralaja los ligamentos
del cristalino y propicia un aumento de su grosor y
de su poder dioptrico.
• Con este el ojo enfoca objetos mas cercanos
cuando posee un poder menor , al acercarse mas
un objeto los impulsos crecen para mantener el ojo
enfocado

150.
PRESBICIA
A medida que una persona envejece el cristalino
crece y se engrosa perdiendo elasticidad , el
poder de modificar su dioptrias pasa de 14 a 2
.
A partir de entonces el cristalino queda casi
desprovisto de su capacidad de acomodacion
= PRESBICIA
Una vez que se llega a cierto grado los ojos
quedan enfocados de manera permanente
tanto para la visionde lejos como cerca. Para
poder corregir esto se deben usar gafas :
bifocales

151.
ERRORES DE REFRACCION
• Emetropia = vision normal , haces luminosos de
objetos alejados quedan enfocados con nitidez
cuando el musculo ciliar esta relajado por
completo.
• Hipermetrope = puede pasar por un globo ocular
corto o un istema de lentes muy debil ; el sistema
de lentes relajado no desvia lo suficiente para que
llguen enfocados al momento de alcanzar la retina.
• Miopia = con el musculo ciliar relajado, los rayos de
luz quedan enfocados delante de la retina , ya sea
por globo ocular largo o poder dioptrico excesivo.
• Los miopes no pueden enfocar con nitidez los
objetos alejados de la retina.

152.
Correccion de la Miopia
• Si la superficie posee mucho poder
dioptrico se puede neutralizar colocando
delante del ojp una lente concava
esferica para divergir los rayos-
• En cambio una persona hipermetrope
necesitara una lente convexa delante del
ojo.

153.
ASTIGMATISMO
• Es un error de la refraccion ocular que
hace que la imagen visual de un plano
quede enfocada en una distancia
diferente que su plano perpendicular.
• Sucede por una curvatura pronunciadad
en uno de los planos del ojo.
• Para corregir esta situacion consiste en
encontrar una lente esferica capaz de
coregir el error en uno de los dos planos
de la lente astigmatica.

154.
Lentes de Contacto
• Se acoplan a la cara anterior de la cornea
• Anula casi por completo la refraccion de la
cara anteriror de la cornea.
• Ofrece varias ventajas :
• Gira con el ojo y aumenta el campo de vision
respecto a las gafas
• Ejerce pocos efectos sobre la dimension de
los objetos obaervados por la persona a su
traves. Mientras que las lentes puden
modificar su dimension.

155.
Agudeza Visual
• Una persona con una agudeza visual
normal que mire dos puntos a 10 metros
apenas puede distinguirlos como
independientes si estan separados por 2
milimetros.
• La exploracion de la agudeza visual se
hace mediante letras de tamaños
variables ubicadas a 6 mts . Se dice que
la vision es 20 /20 si se ven todas las
letras a esta distancia.

156.
La Distancia del objeto : concepto
de profundidad
• A) por el tamaño que poseen los objetos
conocidos en la retina.
• Efecto del movimiento de paralaje
• Fenomeno de estereoscopia.
• Esta capacidad para determinar la
distancia se llama percepcion de la
profundidad

157.
Sistema Humoral del Ojo
• El ojo esta lleno de liquido intraocualr, que mantiene una
presion suficiente para que se mantenga dilatado.
• Este liquido se divide en dos :
• A) humor acuoso= delante del cristalino= liquido que corre
con libertad
• B) humor vitreo = cara posterior del cristalino y la retina=
masa gelatinosa de proteoglicanos .
• El agua y las sustancias disueltas se pueden difundir por el
humor vitreo.
• El humor acuoso de esta formando y reabsorbiendo
constantemente , su equilibrio regula el volumen y presion
del liquido intraocular

158.
Formacion del humor acuoso por
el cuerpo ciliar
• El humor acuoso se forma a una velocidad de 2 a 3
microlitros por minuto , se segrega por los procesos
ciliares , que sobresalen del cuerpo ciliar hacia el
espacio detrás del iris donde se fijan los ligamentos
del cristalino y el musculo ciliar del globo ocular.
• Se forma casi por completo por un mecanismo de
secrecion activa por el epitelio de los precesos
ciliares. Comienza con el transporte de sodio a los
espacios que quedan entre las celulas. Su paso
arrastra cloruro y bicarbonato produciendo
desplazamiento de agua sobre los capilares y el
liquido restante fluye a los procesos ciliares.

159.
Salida del Humor acuosos del Ojo
• Una vez formado en los procesos
ciliares primero fluye a traves de la
pupila hacia la camara anterior del ojo ,
de alli circula por delante del cristalino y
hacia el angulo que queda entre la
cornea y el iris , depues sigue por una
rama de trabeculas y finalmente entre en
el conducto de schlemm que desemboca
en las venas extraoculares.

160.
Presion Intraocular
• La presion intraocular normal media es de
15 mm hg con un intervalo de 12 a 20 .
• Regulacion de la presion intraocular = su
nivel queda determinado por la salida del
humor acuoso desde la camara anterior
hasta el conducto de schlemm.
• Cuando existe una gran cantidad de
celulas de humor acuoso pueden haber
residuos de este en los espacios
trabeculares , lo que produce una mala
reabsorcion en la camara anterior , lo que
puede originar glaucoma.

161.
Glaucoma
• Aumento de la presion intraocular por
arriba de 60 0 70 mm hg .
• Los axones del nervio optico quedan
comprimidos en su salida del globo
ocular al nervio optico. Se cree que esta
compresion bloquea el flujo axionico del
citoplasma desde los somas neurales de
la retina hacia las fibras del nervio optico
que se dirigen al cerebro.

162.
Funcion Receptora y nerviosa de
la Retina
• La Retina es la porcion del ojo sensible a la luz
que contiene :
• A) conos = vision de colores
• B) bastones = vision blanco y negro y oscuridad
• Las capas funcionales de la retina son : capa
pigmentaria , capa conos y bastones,capa
nuclear=somas , capa plexiforme externa, capa
nuclear interna, capa plexxiforme interna, capa
ganglionar,capa fibras nervio optico,membrana
limitante interna.

163.
La Retina
• La fovea es la zona central de la retina y
se encuentra especializada para la
viison aguda y detallada ,
• FOTORRECEPTORES
• Los principales segmentos son : a)
segmento externo B ) segmento interno
C) nucleo , D ) cuerpo sinaptico.
• La sustancia fotosensible se encuentra
en el segmento externo. En caso de los

164.
• Capa pigmentaria = el pigmento negro
melanina de la capa pigmentaria sirve
para impedir la reflexion luminica por
toda la esfera del globo ocular , tambien
alberga grandes cantidades de vitamina
A.
• El aporte sanguineo deriva de la arteria
centra de la retina.
• El desprendimiento de retina sucede al
desprenderse la porcion nerviosa del

165.
Excitación de los bastones
• Cuando el baston se expone a la luz , el
potencial del receptor es diferente de los
demas receptores sensitivos,
aumentando la negatividad del interior
de la membrana , lo que produce
hiperpolarizacion . Esto sucede por que
la radopsina disminuye la conductancia
de iones de sodio en su segmento
externo.

166.
Vison a colores = fotoquimica de
los conos
• Son similares a los bastones excepto en
la porcion de sus porciones proteica u
opsinas ( fotopsinas ) , ya que el retinal
es identico en ambas.
• Los pigmentos se llaman : pigmentos
sensible al azul = 445 nanometros , al
verde = 535 y al rojo= 570.
•
• Regulacion automatica = si una persona
se expone a la claridad mucho tiempo
una gran parte de sustancias

167.
Funcion Nerviosa de la Retina
• A) conos y bastones = transmiten hacia la capa
plexiforme externa = sinapsis celulas bipolares
• B) Celulas horizontales = desde los conos y bastones
por la capa plexiforme externa.
• C) Celulas bipolares= señal vertical desde los conos y
bastones a la capa plexiforme haciendo sinapsis con
celulas ganglionares y amacrinas.
• Celulas amacrinas= transmiten en dos direcciones =
desde las bipolares a las ganglionares u
horizontalmente desde las bipolares a las dendritas
ganglionares o otras amacrinas.
• Celulas ganglionares = desde la retina al cerebro

168.
Tipos de celulas ganglionares
• Celulas W = reciben su mayor excitación
en los bastones = sensibles para
detectar movimiento direccional en el
campo visual y condiciones de oscuridad
• Celulas X = son las mas abundantes =
detalles finos de la imagen visual =
vision de todos los colores
• Celulas Y = Responden a los cambios
rapidos de la imagen visual.

169.
Neurofisiología de la Visión
• La corteza visual primaria se halla en la
cisura calcarina y se extiende desde el
polo occipital hacia adelante . Constituye
la estación terminal de las señales
visuales , también es llamada área
visual 1 o corteza estriada.
• Las áreas secundarias o de asociación
ocupan las zonas adyacentes de la
corteza primaria , sirven para analizar
los significados visuales.

170.
• Las señales de la corteza visual primaria
se ocupa de los contrastes de la escena
visual lo que permite observar los
bordes finos de un patrón visual-
• Además la corteza detecta también la
dirección de estos bordes a través de
neuronas de segundo orden = células
simples .
• La detección de la orientación lineal
cuando una línea se desplaza = células
complejas-

171.
Deteccion del color
• Se detecta tambien a traves de contraste.
• Se piensa que el contraste con el blanco es el
responsable del fenomeno llamado =
constancia de color .
• Campimetria = es la zona de vision observada
por un ojo en un instante dado , la region
percibida por el lado nasal 0 campo visual
nasal y el lateral = campo visual temporal.
• Escotomas = puntos ciegos en el area del
disco
• Retinitis pigmentaria = exceso de pigmento
melanina = ceguera.

172.
Movimientos oculares de fijacion
• A) el primero permite mover los ojos voluntariamente
para encontrar un objeto= mecanismo voluntario de
fijacion = controlado por las areas visuales
secundarias de la corteza
• B) mantine los ojos firmemente fijados en el objeto =
mecanismo involuntario de fijacion.
• Coliculos Superiores = responsables de bloqueo
involuntario.
• A) movimientos sacadicos = escena visual con
desplazamiento continuo
• B) movimientos de seguimiento = ojos fijos sobre un
movimiento que se esta desplazando

173.
Estrabismo
• Denominado bizquera o desviación de
los ojos.
• Falta de fusión de los ojos en una
coordenada o mas
• Hay tres tipos : horizontal ,vertical y de
torsión.
• Esta causado por una anomalía en el
ajuste de fusión del sistema visual.

174.
Nervios autonomos de los ojos
• El ojo esta inervado por una porcion
simpatica y otra parasimpatica
• Las fibras preganglionares nacen en el
nucleo de edinger westphal y viajan por
el tercer par hasta el ganglio ciliar.
• Los nervios ciliares excitan : i) musculo
que controla el enfoque del cristalino
2)el esfinter del iris que contrae la pulila.

175.
Control del diametro pupilar
• La estimulacion de los nervios
parasimpaticos excitan el muscula de la
pupila lo que disminuye la apertura =
miosis
• Y la estimulacion de los nervios
simpaticos excitan las fibras radiales del
iris = midriasis.
• Existe un reflejo pupilar fotomotor .

176.
La membrana timpanica y el
sistema de huesecillos
• Estas dos estructuras llevan el sonido hasta la coclea
(oido interno ) a traves del oido medio .
• En la membrana se fija el manubrio o mango del
martillo , este unido al yunque por unos ligamentos
diminutos y el extremo opuesto se articula con la
cabeza del estribo. La base descansa sobre el
laberinto membranoso de la coclea en la abertura de
la ventana oval.
• El estribo empuja hacia adelante la ventana oval y el
liquido coclear que esta presente al otro lado y lo
desplaza del otro lado cuando vuelve a su lugar.

177.
Atenuacion del sonido mediante la contraccion del
musculo estapedio y tensor del timpano
• Cuando se transmiten sonidos muy fuertes a traves de
los huesecillos , se desencadena un reflejo que
provoca una contraccion del musculo estapedio o del
estribo y en menor medida del musculo tensor del
timpano.
• Ambas fuerzas se oponen entre si lo que disminuye
mucho la conduccion osicular de los sonidos de baja
frecuencia.Este reflejo baja la intensidad para los
sonidos de baja frecuencia a 30 a 40 decibelios.
• A) proteger la coclea de vibraciones lesivas.
• B)Ocultar los sonidos de baja frecuencia en un
ambiente ruidoso.
• C) disminuye la sensibilidad de una persona a sus
propias palabras.

178.
Transmision del sonido a traves
del hueso
• La coclea esta enterrado en una cavidad
osea del hueso temporal llamada
laberinto oseo , las vibraciones sufridas
por el craneo en su conjunto pueden
originar vibraciones en el liquido de la
propia coclea.
• Por lo que cualquier sonido sobre los
huesos del craneo hace que la persona
escuche el sonido.

179.
COCLEA
• Es un sistema de tubos en espiral : a) rampa
vestibular b) conducto coclear c) rampa
timpanica.
• La rampa vestibular y conducto coclear
separados por = membrana de Reissner .
• La rampa timpanica y conducto coclear
separados = lamina basilar.
• Sobre su superficie se encuentra el Organo de
corti que contiene las celulas ciliadas =
receptores nerviosos.

180.
Lamina basilar y Resonancia de la
Coclea
• Contiene 20 mil a 30 mil fibras que se
proyectan desde el centro ósea de la cóclea.
• Estas fibras son estructuras rígidas , elásticas
parecidas a lengüetas que están fijas por su
extremo basal al componente óseo de la
cóclea ( el modiolo )
• Las fibras cortas y rígidas cercanas a la
ventana oval , vibran a una frecuencia alta ,
mientras que las largas y flexibles próximas a
su extremo final lo hacen mejor a una
frecuencia baja.

181.
• La resonancia de las frecuencias altas
en la lamina basilar se producen cerca
de su base , zona por donde penetras
las ondas sonoras a la coclea a traves
de la ventana oval.
• La resonancia de las frecuencias bajas
cerca del helicotrema sobre todo por las
fibras menos rigidas pero por estar mas
sobrecargadas de liquido extra que ha
de vibrar a lo largo de los tubulos de la
coclea.

182.
Transmision de las ondas sonoras
• Cuando la base del estribo desplaza
hacia adentro la ventana oval , la
ventana redonda se abomba hacia
afuera . Esto hace que se ponga en
marcha una onda de liquido que viaja
recorriendo la lamina basilar hacia el
helicotrema.
• PATRON DE VIBRACION DE LA
LAMINA BASILAR
• Cada onda es relativamente debil al
principio pero se refuerza cuando

183.
Organo de Corti
• Es el organo receptor que genera los
impulsos nerviosos como respuesta a la
vibracion de la membrana basilar.
• Los receptores = celulas ciliadas : A )
Internas = son 3500 y de 12 micrometros
b) externas = son como 12 000 y de 8
micrometros.
• Las fibras nerviosas llegan al ganglio
espiral de corti , situado en el mediolo de
la coclea (centro ). Envia axones al
nervio coclear o acustico. Y luego al snc

184.
Excitación de las celulas ciliadas
• Los estereocilios llevan sentido
ascendente desde las celulas ciliadas y
quedan sumergidos en la membana
tectoria.la inclinacion de los cilios en un
sentido despolariza las celulas ciliadas y
en el sentido externo las hiperpolariza.
• Luego de esto se excitan las fibras del
nervio acustico que hace sinapsis en sus
bases.
• Permite el movimiento rapido de los
cationes de potasio desde el liquido del

185.
Potencia Endococlear
• El conducto coclear esta ocupado por un
liquido llamado endolinfa a diferencia de
la perilinfa situada en las rampas
vestibular y timpanicas.
• La endolinfa contiene una concentracion
elevada de potasio y de sodio situacion
que es exactamente contraria a la
composicion de perilinfa. entre ambos
de Siempre hay un potencial electrico de
-80 milivoltios , siendo positivo en el

186.
Determinacion de la frecuencia del
sonido
• Los sonidos de baja frecuencia dan
lugar a una estimulacion maxima de la
lamina basilar cerca d ela cupula de la
coclea y los de alta frecuencia lo hacen
cerca de su base.
• Por lo tanto el metodo fundamental para
detectar las diversas frecuencia sonoras
consiste en determinar el punto mas
estimulado a lo largo de la lamina basilar
, esto es el principio de posicion de la
frecuenia sonora.

187.
Determinación del Volumen
• Se determina por tres vias :
• A) aumentando la amplitud de la
vibración de la lamina basilar y las
células ciliadas estimulando con mas
frecuencia las terminaciones nerviosas
• B)El aumento de la amplitud de la
vibración crea un efecto de sumacion de
los impulsos .
• C) las células externas se estimulan
apreciablemente hasta que el sonido es
muy fuerte .

188.
Deteccion de los cambios de
Volumen
• En el caso del sonido la sensacion varia
proporcionalmente a la raiz cubica de la
identidad sonora real.
• Osea el oido es capaz de oir desde un
susurro suave hasta el estruendo mas
fuerte , que representa un aumento d ela
energia sonora de hasta un billon de
veces , con todo el cerebro interpreta
esta gran diferencia con una amplitud de
10,000 veces lo que permite un espctro
amplio de cobertura auditiva.

189.
Vias nerviosas auditivas
• Tres lugares donde se cruzan las vias
de ambos oidos:
• A) cuerpo trapezoide
• B)comisuras de los nucleos del lemnisco
lateral
• C) comisura de los coniculos inferiores.

190.
Funcion de la corteza cerebral en
la audicion
• Corteza auditiva primaria : se han
identificado hasta seis mapas
tonotopicos en la corteza primaria y en
las areas de asociacion.
• Cada uno de estos mapas tiene una
funcion especifica en la identificacion y
analisis de los rasgos de un sonido.
• Perdida de las areas primarias =
dificultad para localizar la fuente
• Perdida de la areas de asociacion=
perdida del significado del sonido.

191.
Determinacion de la direccion de
donde viene el sonido
• A) lapso de tiempo entre la llegada de
un oido y al opuesto
• B) Diferencia de intensidad de sonidos
en los dos oidos.
• La relacion de emanacion del sonido ,
adelante, atrás , se consigue gracias a
las OREJAS.

192.
Tipos de Sordera
• Nerviosa= alteracion de la coclea o del
nervio coclear
• De conduccion : daño a las estructuras
del oido