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CÁNCER DE OVARIO
Ginecología 701
SARA ELISABET MORENO LÓPEZ
Epidemiologia
1 de cada 70 mujeres
5° causa mas frecuente de muerte
relacionada a cáncer
Edad promedio: 60 años
El pronóstico de
este cáncer
depende del
estadio
*Pronostico a 5 años;
Estadio precoz : 90%
Estadio avanzado 18%
FACTORES DE RIESGO
GenéticosAmbientalesReproductivos
Patrón de ciclos
anovulatorios, nuliparidad,
menarca temprana,
menopausia tardía
Mujeres caucásicas
*Incidencia se eleva con la
edad
Antecedente familiar de Ca
mamario u ovárico 5-10 %
Mutación en los genes
BRCA1 BRCA2
PREVENCIÓN
 Prueba genética
 Sin embargo no hay prueba de detección habitual con marcadores serológicos ,
ecografía o exploración pélvica
 Quimioprofilaxis: uso de anticonceptivos orales se relaciona con descenso de 50% en
el riesgo de cáncer de ovario
MUJERES CON ALTO
RIESGO
 Portadoras de BRCA 1 BRCA 2
 Mujeres con antecedentes heredofamiliares
Cirugía profiláctica :
Ooforectomia
TUMORES DE BAJO POTENCIAL MALIGNO
10-15% de los canceres ováricos epiteliales tienen rasgos
histológicos y biológicos intermedios entre
Carcinoma
invasor
Quiste
Benigno
LMP (low
malignant
potencial)
Limítrofes
Aparecen en cualquier edad pero
predominan a los 40 años
Histopatología En el estudio histológico, los tumores con LMP se
distinguen de los quistes benignos porque tienen
al menos dos de las características siguientes:
Polimorfismo
celular
Actividad
mitótica
Formación de
proyecciones
papilares
microscópicas
Estratificación
del epitelio
Atipia celular
Hasta el 10% tiene
áreas de micro
invasión , focos que
miden menos de 3mm
de diámetro
Manifestaciones
Clínicas
Dolor pélvico
Distención o aumento del perímetro
abdominal
Palpación de tumoración
asintomática en exploración pélvica
Tamaño varia de manera
considerable desde
• Tumor seroso menor de 1 cm
• Tumor mucinoso +30 cm
Indicado tomografía
computarizada para
descartar ascitis o
condensación epiploica
Tratamiento
Intervención quirúrgica
Realizar una estratificación
quirúrgica completa o reducción
del volumen
Durante el procedimiento se
debe realizar lavados
peritoneales justo al entrar al
abdomen
La tumoración ovárica debe
extirparse intacta y enviarse a
análisis histopatológico
Tumores con LMP se clasifican con los
criterios de la FIGO que para el Ca
ovárico invasor
Estatificación de la FIGO del carcinoma ovárico
FIGO: International federation of ginecology and obstetrics
PRONOSTICO
80%
• Tienen
enfermedad
en etapa I
• Supervivencia
99%
15%
• Etapas II y III
• Con rasgos
histológicos
serosos
• Supervivencia
98 – 96%
- 5%
• Etapa IV
• Mal
pronostico
• Supervivencia
al 77%
CÁNCER OVÁRICO
EPITELIAL
Diagnostico Signos y Síntomas
Aumento de perímetro abdominal
Dolor abdominal variable
Urgencia Urinaria
Metrorragia
Cuando se establece el
Dx el 75% de los casos
se encuentra en
situación avanzada
Signos hacen sospechar malignidad
Ascitis
Palpación de tumoración pélvica
Poca movilidad por adherencias
Índice de crecimiento rápido
Edad no reproductiva
Bilateralidad
Tumores con gran
crecimiento y/o
estadios avanzados
Síndrome
constitucional (astenia
caquexia)
En casos que se
produzca
complicaciones como
torsión, rotura, infección
Exploración
Exploración recto
vaginal
• Identificar
tumoraciones
pélvicas
• Tumores malignos
tienden a ser
solidos, nodulares
y fijos.
Auscultación
torácica
• Pacientes con
derrame pleural
malignos es
posible no tengan
síntomas evidentes
Valoración física
abdominal
• Palpación de
ganglios periféricos
Pruebas de Laboratorio
Biometría
hemática
• química sanguínea
• 20-25% de pac. presentan trombocitos (recuento
plaquetario > 400 x 10/L)
Prueba de CA-
125
• 90% de las mujeres con tumores no mucinoso
malignos , se elevan las concentraciones de CA
125
OVA1
• Estudio hematológico de biomarcadores se utiliza
para la clasificación pre operatoria
• Mujeres mayores de 18 años
Imágenes
ECOGRAFÍA
• Para diferenciar los tumores benignos de los cánceres ováricos en etapa temprana la ecografía transvaginal es
útil
RADIOGRAFÍA
• Radiografía torácica para detectar derrames pulmonares o pocas veces metástasis pulmonares
IMAGEN POR TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA
• CT es útil en la planeación del tratamiento en mujeres con CA ovárico avanzado.
• Antes del procedimiento, permite detectar afección de hígado, retro peritoneo, epiplón o en otra parte del
abdomen y así guiar la citorreduccion quirúrgica
Ecografía Doppler
• Tamaño tumoral > 5-10
cm
• Presencia de tabiques o
septos gruesos (> 3mm),
papilas o partes solidas en
su interior
• Ascitis
• Muiltilocuralidad
• Alto índice de pulsatilidad
de Doppler (>1)
Hallazgos
ecográficos
que harán
sospechar
malignidad
CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA
TIPO HISTOLOGICO TUMORES
EPITELIALES
Cistoadenoma,
cistoadenocarcinoma
*Contienen quistes llenos de
liquido seroso
*Bilaterales
Tumores
serosos
60-80%
La mayoria son malignos , el
10% se asocia a endomeriosis
ovárica: quistes de chocolate
30% se vincula a
adenocarcinoma primario de
endometrio
Endome-
trioides
20%
Seudomixoma peritoneal .
Hallazgo raro de material mucoide o
gelatinoso abundante en pelvis
Tumores
mucinoso Adenocarcinoma de células claras
5-10%
Se relaciona con endometriosis
pélvico
*Se curan con intervención quirúrgica
Adenocarcinoma
5-10%
Tienden a ser
resistentes
Multiloculados llenos
de mucina
TUMOR MALIGNO DE BRENNER
Tumores de células
transicionales
• Se caracteriza por tener estroma fibroso denso, inusualmente abundante con nudos incrustados de
epitelio de transición
• Nidos de células transicionales similares a las que reviste la vejiga
Tumores Germinales
• 15-25% suelen aparecer en mujeres jóvenes
• Teratoma benignos
• Disgerminoma  tumor maligno mas frecuente en pac menores 30 años
De la granulosa
De la teca-
fibroma
Androblastoma
TUMORES DELOS
CORDONES
SEXUALES DEL
ESTROMA
Unilaterales y malignos de bajo
grado. Producen estrógenos
Máxima incidencia ocurre en post
menopausia
50% de los tecomas producen
estrógenos - andrógenos
40% ocasionan ascitis
Pueden ser derivados de cel. De sertoli
o de Leyding
Produce andrógenos
PATRONES DE DISEMINACIÓN
Metástasis por
exfoliación
• las células malignas se liberan a
la cavidad peritoneal cuando un
tumor penetra la capsula
superficial del ovario
• Tumores metastásicos nunca
infiltran visceras
Diseminación
linfática
• Conductos que siguen los
vasos sanguíneos ováricos a
lo largo del ligamento
infundibulo-pelvico
ESTADIFICACIÓN
La estatificación describe la gravedad del cáncer que aqueja a una persona
basándose en el tamaño o en la extensión del tumor original (primario) y si el cáncer
se ha diseminado en el cuerpo o no.
Se realiza por medio de
una intervención
quirúrgica y el estadio se
asigna según datos
observados
TRATAMIENTO DE CANCER OVARICO EN ETAPA TEMPRANA
Estadificac
ión Qx
Tratamien
to
conservaci
ón de la
fertilidad
10% de los
canceres aparece
en mujeres <40
años de edad
Quimioter
apia
compleme
ntaria
TRATAMIENTO
CIRUGIACITOREDUCCIÓN
PRIMARIA
Tiene como objetivo estadificar el tumor y resecar la
mayor masa tumoral posible . Consistirá en:
 Lavado y aspiración de liquido peritoneal
 Histerectomía
 Linfadenectomia pélvica
 Omentéctomia ( extirpación del epiplón)
 Biopsia de lesiones sospechosas
QUIMIOTERAPIA
En los estadio IA y IB con
grado G3 y en IC se darán
3 ciclos de quimioterapia
adyuvante
En los estadios II,III y IV se
administran 6 ciclos de
quimioterapia
Los fármacos y
protocolos varían en
función del tipo
histológico, del estadio,
de la edad, y Tx previos
FACTORES PRONOSTICO
Factores
favorables
Juventud
Tumor bien
diferenciado
Ausencia de ascitis
Tipo celular distinto
a mucinoso
Volumen menor de
la enfermedad antes
de citoreduccion
Tumor residual
pequeño después
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supervivencia a 5
años : 45%
Depende de
presencia o ausencia
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Cáncer de ovario

  • 1. CÁNCER DE OVARIO Ginecología 701 SARA ELISABET MORENO LÓPEZ
  • 2. Epidemiologia 1 de cada 70 mujeres 5° causa mas frecuente de muerte relacionada a cáncer Edad promedio: 60 años El pronóstico de este cáncer depende del estadio *Pronostico a 5 años; Estadio precoz : 90% Estadio avanzado 18%
  • 3. FACTORES DE RIESGO GenéticosAmbientalesReproductivos Patrón de ciclos anovulatorios, nuliparidad, menarca temprana, menopausia tardía Mujeres caucásicas *Incidencia se eleva con la edad Antecedente familiar de Ca mamario u ovárico 5-10 % Mutación en los genes BRCA1 BRCA2
  • 4. PREVENCIÓN  Prueba genética  Sin embargo no hay prueba de detección habitual con marcadores serológicos , ecografía o exploración pélvica  Quimioprofilaxis: uso de anticonceptivos orales se relaciona con descenso de 50% en el riesgo de cáncer de ovario MUJERES CON ALTO RIESGO  Portadoras de BRCA 1 BRCA 2  Mujeres con antecedentes heredofamiliares Cirugía profiláctica : Ooforectomia
  • 5. TUMORES DE BAJO POTENCIAL MALIGNO 10-15% de los canceres ováricos epiteliales tienen rasgos histológicos y biológicos intermedios entre Carcinoma invasor Quiste Benigno LMP (low malignant potencial) Limítrofes Aparecen en cualquier edad pero predominan a los 40 años
  • 6. Histopatología En el estudio histológico, los tumores con LMP se distinguen de los quistes benignos porque tienen al menos dos de las características siguientes: Polimorfismo celular Actividad mitótica Formación de proyecciones papilares microscópicas Estratificación del epitelio Atipia celular Hasta el 10% tiene áreas de micro invasión , focos que miden menos de 3mm de diámetro
  • 7. Manifestaciones Clínicas Dolor pélvico Distención o aumento del perímetro abdominal Palpación de tumoración asintomática en exploración pélvica Tamaño varia de manera considerable desde • Tumor seroso menor de 1 cm • Tumor mucinoso +30 cm Indicado tomografía computarizada para descartar ascitis o condensación epiploica
  • 8. Tratamiento Intervención quirúrgica Realizar una estratificación quirúrgica completa o reducción del volumen Durante el procedimiento se debe realizar lavados peritoneales justo al entrar al abdomen La tumoración ovárica debe extirparse intacta y enviarse a análisis histopatológico Tumores con LMP se clasifican con los criterios de la FIGO que para el Ca ovárico invasor
  • 9. Estatificación de la FIGO del carcinoma ovárico FIGO: International federation of ginecology and obstetrics
  • 10. PRONOSTICO 80% • Tienen enfermedad en etapa I • Supervivencia 99% 15% • Etapas II y III • Con rasgos histológicos serosos • Supervivencia 98 – 96% - 5% • Etapa IV • Mal pronostico • Supervivencia al 77%
  • 12. Diagnostico Signos y Síntomas Aumento de perímetro abdominal Dolor abdominal variable Urgencia Urinaria Metrorragia Cuando se establece el Dx el 75% de los casos se encuentra en situación avanzada
  • 13. Signos hacen sospechar malignidad Ascitis Palpación de tumoración pélvica Poca movilidad por adherencias Índice de crecimiento rápido Edad no reproductiva Bilateralidad Tumores con gran crecimiento y/o estadios avanzados Síndrome constitucional (astenia caquexia) En casos que se produzca complicaciones como torsión, rotura, infección
  • 14. Exploración Exploración recto vaginal • Identificar tumoraciones pélvicas • Tumores malignos tienden a ser solidos, nodulares y fijos. Auscultación torácica • Pacientes con derrame pleural malignos es posible no tengan síntomas evidentes Valoración física abdominal • Palpación de ganglios periféricos
  • 15. Pruebas de Laboratorio Biometría hemática • química sanguínea • 20-25% de pac. presentan trombocitos (recuento plaquetario > 400 x 10/L) Prueba de CA- 125 • 90% de las mujeres con tumores no mucinoso malignos , se elevan las concentraciones de CA 125 OVA1 • Estudio hematológico de biomarcadores se utiliza para la clasificación pre operatoria • Mujeres mayores de 18 años
  • 16. Imágenes ECOGRAFÍA • Para diferenciar los tumores benignos de los cánceres ováricos en etapa temprana la ecografía transvaginal es útil RADIOGRAFÍA • Radiografía torácica para detectar derrames pulmonares o pocas veces metástasis pulmonares IMAGEN POR TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA • CT es útil en la planeación del tratamiento en mujeres con CA ovárico avanzado. • Antes del procedimiento, permite detectar afección de hígado, retro peritoneo, epiplón o en otra parte del abdomen y así guiar la citorreduccion quirúrgica
  • 17. Ecografía Doppler • Tamaño tumoral > 5-10 cm • Presencia de tabiques o septos gruesos (> 3mm), papilas o partes solidas en su interior • Ascitis • Muiltilocuralidad • Alto índice de pulsatilidad de Doppler (>1) Hallazgos ecográficos que harán sospechar malignidad
  • 19. TIPO HISTOLOGICO TUMORES EPITELIALES Cistoadenoma, cistoadenocarcinoma *Contienen quistes llenos de liquido seroso *Bilaterales Tumores serosos 60-80% La mayoria son malignos , el 10% se asocia a endomeriosis ovárica: quistes de chocolate 30% se vincula a adenocarcinoma primario de endometrio Endome- trioides 20%
  • 20. Seudomixoma peritoneal . Hallazgo raro de material mucoide o gelatinoso abundante en pelvis Tumores mucinoso Adenocarcinoma de células claras 5-10% Se relaciona con endometriosis pélvico *Se curan con intervención quirúrgica Adenocarcinoma 5-10% Tienden a ser resistentes Multiloculados llenos de mucina
  • 21. TUMOR MALIGNO DE BRENNER Tumores de células transicionales • Se caracteriza por tener estroma fibroso denso, inusualmente abundante con nudos incrustados de epitelio de transición • Nidos de células transicionales similares a las que reviste la vejiga Tumores Germinales • 15-25% suelen aparecer en mujeres jóvenes • Teratoma benignos • Disgerminoma  tumor maligno mas frecuente en pac menores 30 años
  • 22. De la granulosa De la teca- fibroma Androblastoma TUMORES DELOS CORDONES SEXUALES DEL ESTROMA Unilaterales y malignos de bajo grado. Producen estrógenos Máxima incidencia ocurre en post menopausia 50% de los tecomas producen estrógenos - andrógenos 40% ocasionan ascitis Pueden ser derivados de cel. De sertoli o de Leyding Produce andrógenos
  • 23. PATRONES DE DISEMINACIÓN Metástasis por exfoliación • las células malignas se liberan a la cavidad peritoneal cuando un tumor penetra la capsula superficial del ovario • Tumores metastásicos nunca infiltran visceras Diseminación linfática • Conductos que siguen los vasos sanguíneos ováricos a lo largo del ligamento infundibulo-pelvico
  • 24. ESTADIFICACIÓN La estatificación describe la gravedad del cáncer que aqueja a una persona basándose en el tamaño o en la extensión del tumor original (primario) y si el cáncer se ha diseminado en el cuerpo o no. Se realiza por medio de una intervención quirúrgica y el estadio se asigna según datos observados
  • 25. TRATAMIENTO DE CANCER OVARICO EN ETAPA TEMPRANA Estadificac ión Qx Tratamien to conservaci ón de la fertilidad 10% de los canceres aparece en mujeres <40 años de edad Quimioter apia compleme ntaria
  • 26. TRATAMIENTO CIRUGIACITOREDUCCIÓN PRIMARIA Tiene como objetivo estadificar el tumor y resecar la mayor masa tumoral posible . Consistirá en:  Lavado y aspiración de liquido peritoneal  Histerectomía  Linfadenectomia pélvica  Omentéctomia ( extirpación del epiplón)  Biopsia de lesiones sospechosas
  • 27. QUIMIOTERAPIA En los estadio IA y IB con grado G3 y en IC se darán 3 ciclos de quimioterapia adyuvante En los estadios II,III y IV se administran 6 ciclos de quimioterapia Los fármacos y protocolos varían en función del tipo histológico, del estadio, de la edad, y Tx previos
  • 28. FACTORES PRONOSTICO Factores favorables Juventud Tumor bien diferenciado Ausencia de ascitis Tipo celular distinto a mucinoso Volumen menor de la enfermedad antes de citoreduccion Tumor residual pequeño después de citorreduccion Tasa de supervivencia a 5 años : 45% Depende de presencia o ausencia de metastasis

Notes de l'éditeur

  1. acné, hipertrofia de clítoris, atrofia sexual, oligomenorrea. Suelen ser benignos