1. Octubre 2015
BENEMÉRITAUNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE MEDICINA
Materia: DHTIC (Desarrollo de Habilidades en el uso de la
Tecnología, la información y la comunicación)
Docente: Gaona Osorio Lilian
Equipo 1:
Amaro González Guadalupe
Barrera Salazar Areli
Castañeda Moreno Brenda
Periodo: Otoño 2015
Horario: Martes y Jueves de 3:00 a 5:00 pm

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I N M U N O D E F I C I E N C I A S
Resumen
Las inmunodeficiencias son un estado anormal del sistema inmunitario que disminuye o
pierde la capacidad de combatir cualquier tipo de infección. Por esta razón la persona es más
susceptible a diferentes enfermedades.
El sistema inmunitario se encarga de proteger al organismo contra las enfermedades
mediante una compleja red de células y sustancias químicas. Se compone de numerosas
partes relacionadas entre sí y cualquier déficit o alteración en él, va disminuir su
funcionamiento. Las inmunodeficiencias se clasifican en dos categorías: primaria y
secundaria. Las primeras son también conocidas como congénitas y son debidas en su
mayoría por defectos genéticos que impiden el desarrollo normal del sistema inmune o la
formación es insuficiente, y el segundo tipo de inmunodeficiencia es debido a factores
secundarios después del nacimiento, en que la persona es sana, pero ciertos factores alteran
el funcionamiento del sistema inmune y con ello generan una inmunodeficiencia.
Introducción:
El sistema inmunitario que protege al organismo contra las enfermedades funciona por
intermedio de una compleja red de células y sustancias químicas. Se compone de numerosas
partes relacionadas entre sí. Cualquier déficit en una de las partes puede disminuir la
capacidad del organismo para combatir las enfermedades. El déficit al que nos referimos da
lugar a lo que se llaman inmunodeficiencias.

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La importancia de conocer más acerca de las inmunodeficiencias está en que son un
trastorno, que para nuestro punto de vista es universal, puesto que afecta a todas las
personas, niños, adultos, jóvenes, hombres, mujeres, de raza negra o blanca, en fin cualquier
persona corre el riesgo de padecer alguna enfermedad inmunitaria es por esto que debemos
conocer sus causas y la manera en que afectan a nuestro organismo.
Cuando una persona se encuentra inmunocomprometida, se encuentra en un estado
patológico en el que su sistema inmunitario no cumple con su papel de protección que le
corresponde dejando al organismo vulnerable a cualquier infección, y esto hace que las
personas afectadas tengan una gran susceptibilidad a padecer infecciones y una
mayor prevalencia a un gran número de enfermedades, incluyendo el cáncer.
El objetivo de nuestra investigación es conocer más a fondo sobre las inmunodeficiencias,
sus causas, síntomas, clasificaciones, diagnóstico y sus posibles tratamientos.
Nuestro trabajo va dirigido a estudiantes del área de salud así como a personas que tienen
alguna enfermedad autoinmune y a sus familiares con el fin de que puedan estar más
informados sobre estas enfermedades.
1. Sistema Inmunológico.
El sistema inmunológico es aquel que nos protege contra, bacterias, virus y organismos
ajenos a nuestro cuerpo, es quien nos avisa cuando algo está mal ya sea dentro o fuera. Está
compuesto por medula ósea, ganglios linfáticos, bazo y timo.
Este se compone de órganos, células, proteínas que ayudan a la defensa, desempeñándose
con eficacia para mantenernos saludables.

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Por medio de la llamada “respuesta inmune”, el sistema inmunológico, por medios de células
especializadas, ataca a los organismos y sustancias que invaden los sistemas del cuerpo y
causan enfermedades.
Las células que ayudan a la protección del
cuerpo, destruyendo las sustancias u
organismos, son los leucocitos (glóbulos
blancos), estos se producen en el timo, el bazo y
la medula ósea. Se transportan desde y hacia los
órganos por medios de los vasos sanguíneos y
linfoides; es así como el sistema inmunitario
funciona todo el tiempo sin detenerse. Existen
dos tipos de leucocitos:
 Fagocitos: Destruyen microorganismos
 Linfocitos: Recuerdan y reconocen a los invasores para su destrucción.
A su vez los linfocitos son de dos tipos:
 Linfocitos B: Localizan al microorganismo y envían defensas para atacarlos
 Linfocitos T: Destruyen al antígeno.
En pocas palabras, cuando se detecta un organismo extraño, las células protectoras lo
reconocen y empiezan a atacarlo. Los Linfocitos B producen anticuerpos (proteínas para
atrapar antígenos), estos se guardan en el cuerpo y cuando el antígeno regresa se ataca
con facilidad al identificarlo.
2. ¿Qué es la inmunodeficiencia?

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El sistema inmunológico, que se compone de órganos, tejidos, proteínas y células especiales,
a diario protege a las personas de los gérmenes y microorganismos. En la mayoría de los
casos, el sistema inmunológico se desempeña con asombrosa eficacia para mantener
saludables a las personas y prevenir infecciones.
Sin embargo, en algunas ocasiones, problemas con el sistema inmunológico pueden producir
enfermedades e infecciones.
Las enfermedades inmunológicas constituyen un grupo de patologías crónicas de comienzo
insidioso y curso progresivo que tienen en común un fallo del sistema inmunológico que
puede afectar a múltiples órganos, como la piel, mucosas, vasos, articulaciones, músculos,
riñón, tiroides, intestino, pulmones, hígado, sistema hematológico, y sistema nervioso, entre
otros.
La inmunodeficiencia es un Estado en que está comprometida la capacidad del sistema
inmunológico para combatir enfermedades infecciosas o se encuentran totalmente ausentes.
La mayoría de los casos de inmunodeficiencia es adquirida ("secundaria"), pero algunas
personas nacen con defectos en el sistema inmunológico, o inmunodeficiencia primaria.
Se dice que una persona que tiene una inmunodeficiencia de cualquier tipo, esta
inmunocomprometido. Una persona inmunocomprometida puede ser particularmente
vulnerable a las infecciones oportunistas, además de infecciones normales que pueden
afectar a todo el mundo.
3. Características.

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3.1 Causas.
El sistema inmunológico protege al organismo por medio de sustancias y células
especializadas, pero cualquier deficiencia de cualquiera de las células, antes ya
mencionadas, puede perjudicar al cuerpo, impidiendo que se pueda combatir
adecuadamente contra cualquier microorganismo extraño.
La principal causa de las inmunodeficiencias es cuando los Linfocitos T, B o ambos no son
producidos de manera correcta, cuando se producen pero no de manera normal. También
cuando no se crean los anticuerpos necesarios para proteger al organismo. Esto provoca que
las enfermedades sean repetitivas.
3.2 Signos y síntomas.
Esto dependerá del trastorno, pero para identificar rápido si se tiene o no una deficiencia, es
necesario prestar atención a lo siguiente:
 Infecciones que se presentan constantemente o que nunca desaparecen:
 Ocho o más infecciones de oído en un año.
 Dos o más infecciones en pulmones en un año.
 Dos o más veces con sinusitis en un año.
 Dos o más veces infecciones graves por gérmenes comunes.
 Poca respuesta al tratamiento.
 Recuperación muy lenta a una enfermedad o incompleta.
 Antecedentes familiares de enfermedades recurrentes.
 Efectos secundarios como respuesta después de aplicar una vacuna.
 No hay un crecimiento ni un peso adecuado.
 Erupciones recurrentes en la piel.
 Debilidad general.
 Pérdida de cabello.
3.3 Clasificación.

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Las inmunodeficiencias se clasifican en primarias, cuando se dan por factores genéticos y
secundarias determinadas por complicaciones de infecciones, envejecimiento, malnutrición,
radiación, etc.
3.3.1 Inmunodeficiencias primarias
La mayoría de las enfermedades por inmunodeficiencia son de tipo genético que pueden
afectar a la inmunidad celular o a la inmunidad humoral, o a mecanismos de defensa
inespecíficos mediados por proteínas del complemento o por células como los fagocitos o las
células NK.
3.3.2 Inmunodeficiencias secundarias
Las IDS se presentan con mayor frecuencia como resultado de procesos diversos, siempre
que en su desarrollo se originen anomalías que comprometan al sistema inmune del
individuo.

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3.4.-Etiología
3.4.1Genéticas
Los trastornos genéticos incluyen un número de afecciones poco frecuentes que abarcan
mutaciones de un solo gen o deleciones y duplicaciones de todo el cromosoma. Pueden
desencadenarse por herencia de los padres o de novo en ciertos casos.
Existen diversos síndromes genéticos que alteran la función inmune con distintos grados de
severidad.

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3.4.2Metabólicas
Las enfermedades metabólicas que desencadenan defectos inmunológicos son; la
malnutrición, la diabetes mellitus y la uremia. La desnutrición severa ocasiona depleción de
proteínas, calorías y micronutrientes, lo cual predispone a una alta morbimortalidad por
infecciones. La malnutrición es una de las causas más frecuentes de inmunodeficiencia
secundaria y afecta a individuos de todas las edades. La desnutrición proteico-calórica se
genera por una ingesta inadecuada de nutrientes, mala absorción intestinal o pérdida
excesiva de nutrientes.
3.4.3El trauma y la cirugía
El estrés generado por un trauma o una cirugía produce una respuesta metabólica e
inflamatoria que controla la lesión y repara el daño ocasionado. El estrés quirúrgico y del
trauma lleva a una serie de eventos que finalmente ayudan a cicatrizar, pero también puede
liberar una serie de mediadores inflamatorios que desencadenan inmunosupresión.

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3.4.4 El cigarrillo como factor ambiental
El uso del tabaco es la causa de enfermedad y de muerte prevenible más frecuente en los
Estados Unidos. Muchos son los esfuerzos realizados para disminuir el consumo de tabaco,
sin embargo, su aumento es inminente. Los niños son los más afectados como fumadores
pasivos, debido a que la exposición en el período perinatal y hasta los siete años está
directamente relacionada con el crecimiento pulmonar.
4. Diagnóstico.
Por lo general se necesitan de exámenes de laboratorio para confirmar si se trata de una
inmunodeficiencia o no.
El más común es el examen de sangre donde obtenemos niveles de los complementos de la
misma, pero sobre todo para obtener la cantidad de células inmunitarias que circulan en el
cuerpo, como son los anticuerpos, los linfocitos T y B, niveles de inmunoglobulina, etc.
Hemograma completo (HC)
La sangre normal contiene diferentes tipos de células, la
mayoría involucradas en la respuesta inmunitaria. El HC nos
muestra cuantas células de cada tipo están presentes en una
pequeña muestra de sangre del paciente. Para el diagnóstico
de una IDP se debe incluir un recuento diferencial de los
distintos tipos de leucocitos. Los valores del HC se deben
comparar con los valores de referencia descritos en personas
sanas.
Niveles de las Inmunoglobulinas (IGs)
Las inmunoglobulinas (IGs) (o anticuerpos) son proteínas que reconocen los
microorganismos y ayudan a las células de la respuesta inmunitaria a eliminarlos. Muchas
de las IDPs se caracterizan por una síntesis baja o nula de alguna o todas las

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inmunoglobulinas. La determinación de los niveles de inmunoglobulinas IgG, IgA, IgE e IgM
es muy importante para el diagnóstico de una Inmunodeficiencias.
5. Pronóstico
El pronóstico es muy variable pero algunas inmunodeficiencias pueden curarse por medio de
un trasplante de célula primordial. La mayoría de pacientes con déficit de anticuerpos o del
complemento tienen un buen pronóstico con una vida cercana a la normalidad, ya que se
diagnostican precozmente, se tratan de forma regular y no tienen enfermedades crónicas
preexistentes. Otros pacientes con inmunodeficiencias, por ejemplo, los que tienen trastornos
de la fagocitosis, trastornos combinados o trastornos de anticuerpos con infección crónica,
tienen un pronóstico menos optimista para una vida larga; la mayoría padecen una
enfermedad crónica y necesitan un tratamiento intensivo (p.ej., inmunoglobulinas IV (IGIV),
antibióticos, drenaje postural, operaciones, etc.). Algunos inmunodeficientes tienen un
pronóstico muy malo para una vida larga.
6. Tratamiento.

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El principal objetivo del tratamiento es el de prevenir y controlar las
enfermedades que uno puede adquirir. Existen varios
tratamientos:
El déficit de anticuerpos se puede tratar con administración de
inmunoglobulinas por vía intravenosa, que son de las que se
carece con una inmunodeficiencia primaria, reemplaza
temporalmente los anticuerpos. Esta es la más efectiva, el medico
administrara la dosis correcta cada tiempo determinado, esto
depende de ciertos factores como el peso, la talla, la edad y la
respuesta al tratamiento.
El tratamiento con plasma purificado contienen anticuerpos, que
pertenecían a donadores sanos, se lleva a cabo un proceso de purificación y la terapia es
efectiva, la mayoría son inmunoglobulina G.
Conclusión.
Los defectos en el sistema inmune pueden estar ocasionados por múltiples causas, lo que
desencadena inmunodeficiencias que finalmente incrementan las probabilidades de
infección. Se debe hacer una evaluación a un niño con infecciones recurrentes y es
importante determinar en primer lugar la edad de inicio, el número de eventos infecciosos
presentados y lo más importante, el determinar la severidad de cada uno. El diagnóstico
preciso de una inmunodeficiencia necesita de un laboratorio avanzado, sin embargo, la
sospecha diagnóstica necesita de dos requisitos fundamentales: pensar en
inmunodeficiencias y una historia clínica completa y orientada.
Bibliografía
 Ruiz, J. (2003). Inmunodeficiencias primarias. Enfoque y tratamiento iníciales. En
Inmunodeficiencias (pag131-137). Madrid España: Hospital Universitario.

13. Página 12
 IPOPI. (2012). Inmunodeficiencias Primarias. Septiembre 7,2015, de International
Patient Organisation for PrimaryInmunodeficiencies Sitio web:
http://www.aedip.com/pdf_upload/fichero_489.pdf
 American Academy of Allergy. 2012. Inmunodeficiencias: tratamiento, causas,
síntomas, diagnóstico y prevención. . En Enciclopedia Medica (5, 123-148) estados
unidos: Digital Millennium Copyright.
 Carlos E. Olmos. (10 de octubre de 2013). Inmunodeficiencias secundarias.. Revista
médica Cubana, Vol.12, Pág. 23-2
 Ruiz. (2003). Inmunodeficiencias primarias, enfoque y tratamiento iniciales.
Inmunodeficiencias, 131-132.
 Olmos, C. Espriella, A. Escobar, L. (2013). Inmunodeficiencias Secundarias. CCAP, I,
1-24.
 Maceo, A. (2003). Inmunodeficiencias en la infancia. Revista cubana de Pediatría.
1561-3119.
 Medicina Salud. (2012). Inmunodeficiencia. 2015, octubre 10, de Enciclopedia medica
Sitio web: http://medicinasalud.org/dolor-enfermedad-enfermedades-trastorno-mal-
trastornos/inmunodeficiencia-tratamiento-causas-s-ntomas-diagn-stico-y-prevenci-n/
 Baxter. (2012). Inmunodeficiencia. 2015, octubre 11, de Baxter Colombia Sitio web:
http://www.latinoamerica.baxter.com/colombia/patients_and_caregivers/therapies/inm
unodeficiencia_primaria.html