La piel es un órgano complejo que cumple múltiples funciones como proteger el cuerpo, regular la temperatura, sensibilidad y metabolismo. Está compuesta de la epidermis, dermis y hipodermis. Contiene melanocitos que producen melanina, queratinocitos que forman la capa protectora de la piel, glándulas sudoríparas que regulan la temperatura, glándulas sebáceas que lubrican y protegen la piel, y folículos pilosos que contienen el pelo. Las hormonas como los estrógenos y and
2. ¿Qué es la piel?
• La piel es un extenso órgano que protege al huésped de su medio ambiente al
mismo tiempo que interactúa con él.
¿Qué funciones tiene?
1.- Arenas, R. (2005) Atlas Dermatología, Diagnóstico yTratamiento. D.F. México: Mc Graw Hill, tercera edición 2005 pp 1-7
No lo sé, por eso vine a escuchar la exposición.
3. Piel según la edad
Recién nacido Lactante y prescolar Adolescencia Eudermia 25 años
4ta década
Anciano
Cambios fisiológicos
4. Órgano de estética
• En la piel reside una buena parte de la
belleza del ser humano.
5. Órgano de protección
3. Fitzpatrick,W. (2008) Dermatology in General Medicine. Mc Graw Hill, Seventh edition,Vol. 1
6. Órgano sensorial
• La piel es un órgano con una inervación importante en la cual se encuentra el sentido del
tacto. Está inervada por fibras nerviosas sensitivas y autónomas, las cuales se distribuyen
en toda la dermis a través de numerosas ramificaciones.
7. Órgano sensorial
• Estos receptores captan diferentes tipos de
estímulos y sensaciones tales como presión,
acción mecánica (mecano receptor), térmica
(termo receptor), o de dolor (nociceptores).
Interacciones del sistema nervioso cutáneo.
• Sistema somatosensorial
• Interacción entre los nervios cutáneos, el eje
neuroendocrino y el sistema inmune.
• Prurito.
8. Termorregulación
• La piel cumple a una función termorreguladora y es imprescindible en la regulación y
mantención de la temperatura corporal, corrigiendo variaciones ya sean de origen interno o
de origen externo.
9. Termorregulación
• La temperatura cutánea puede variar entre 20 y 40°C.Temperaturas
inferiores o mayores que estas pueden dar síntomas como dolor o ardor e
incluso dañar la piel.
11. PIELY METABOLISMO EN GENERAL
Almacena agua (64%, puede almacenar 17.7% extra)
Eliminación:Transpiración y Respiración invisible
Variantes: Climatológicas y Ejercicio
Regulación electrolítica
Difusión de gases
Absorción por la epidermis y el componente poli sebáceo
Eliminación: Urea, Creatinina yTiamina PERMEABILIDAD DE LA PIEL:
Lípidos en la capa córnea
Hidratación de las capas cutáneas
Tamaño de los corneocitos
Grasas del estrato corneo
ARENAS, R. Lecciones de Dermatología.. 4th ed. México D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 2015 pp.6-8.
12. FUNCIÓN MELANOCÍTICA
CROMÓFOROS CUTÁNEOS
Rojo Oxihemoglobina
Azul Hemoglobina desoxigenada
Amarillo Naranja Caroteno y pigmentos exógenos
Café Melanina
Células especializadas dendríticas
productoras de pigmento
GROSSMAN, S. C. AND PORTH, C. M. Porth fisiopatología:Alteraciones de la salud. 9th ed. Barcelona: Wolters Kluwer;
2014.
13. MELANINA
Eumelanina
Negra
Ancianos y Piel
oscura
Marrón
Jóvenes de piel
clara
Feomelanina
Rosado
(Amarilla- Rojiza)
Pieles claras
• Pezón, Areola y Piel
• Mas abundante en
piel oscura
• Labios, Pezones, Glande
del pene yVagina
• Pelo rojizo
Tipos de Melanina
GROSSMAN, S. C. AND PORTH, C. M. Porth fisiopatología:Alteraciones de la salud. 9th ed. Barcelona: Wolters Kluwer;
15. Síntesis de Melanina
GONADAS MSH HIPOFISISMelanocito
Tirosina
DOPA
DOPA – quinona
Melanina
ARENAS, R. Lecciones de Dermatología.. 4th ed. México D.F.: McGraw-Hill Interamericana; 2015 pp.6-8.
Tirosinasa
O2
Albinismo
16. Mismo número de
melanocitos
Pocos melanocitos
en plantas y palmas
Piel clara:
Melanocitos
disminuyen con la
edad Piel mas
clara
Características de los Melanocitos
GROSSMAN, S. C. AND PORTH, C. M. Porth fisiopatología:Alteraciones de la salud. 9th ed. Barcelona: Wolters Kluwer;
18. Proceso de queratinización
Filamentos de queratina
(tonofilamentos) K1 y
K10
K5 y K14
Degradación de núcleo y
orgánulos
Pierden el núcleo y se
rodean por una capa
celular cornificada
Corneocitos
Espinosos
GROSSMAN, S. C. AND PORTH, C. M. Porth fisiopatología:Alteraciones de la salud. 9th ed. Barcelona: Wolters Kluwer;
19. En brecha
Moléculas en zonas de
la membrana
plasmática uniones
con la matriz
extracelular.
Adherentes
Modo de cinturón en el
perímetro celular
(morfogénesis)
Estrecha
Asociaciones muy
fuertes entre células,
eliminando espacio
intercelular a modo de
cinturón
Desmosoma
Uniones puntuales a
modo de remaches
Uniones celulares
GROSSMAN, S. C. AND PORTH, C. M. Porth fisiopatología:Alteraciones de la salud. 9th ed. Barcelona: Wolters Kluwer;
20. FUNCIÓN SUDORIPARA: Glándula sudorípara ecrina
Enfriamiento por evaporación
(Iones – Medicamentos)
Sudor
Sustancia mucoide que
facilita la expulsión
Expulsar el sudor
x labios, lecho ungueal, labios menores,
glande y cara interna del prepucio
+ Palma y plantas
Agua y
Sodio
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
21. Control de la producción
FUNCIÓN
Mantención del equilibrio
Termorregulación
Facilita la prensión de objetos
Sudoración insensible Hidrata capa cornea
Acido urocánico Filtro ultravioleta
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
22. FUNCIÓN SUDORIPARA: Glándula sudorípara apocrina
Glándulas
odoríferas
Regiones ano genital y peri umbilical,
axilas, vestíbulo nasal, párpados y
conducto auditivo externo.
Glándulas apócrifas mas grandes: 200
Micras de diámetro en su luz
Secretora: Células
secretoras y mioepiteliales
(Sudor apócrifo)
Excretora: doble capa de
células, desemboca encima
del conducto sebáceo
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
23. Sudor apócrino
• Secreción viscosa, apariencia lechosa, alcalino y poco
oloroso (fácilmente degradado por bacterias)
• Secreción varia con la edad, sexo y estado hormonal
• Regulado por controles de hormonas sexuales y por el
sistema nervioso autónomo (Feromonas)
• Glándulas no participan en la regulación del calor corporal
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
24. FUNCIÓN SEBACEA
Glándulas holocrinas
Recubre y protege, evitando evaporación excesiva,
fungistático, bacteriostático y lubrica la piel
10-20 x cm2 100 x cm2
Unidad pilosebacea
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
25. Formación del sebo
FACTORES
• Cara, Pecho y Cuero cabelludo mayor producción
• Varones segregan mayor cantidad que las mujeres
• Mayor cantidad en la pubertad
• El incremento de la temperatura corporal
aumenta la secreción
Holocrina y Exocrina
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
26. Control de la producción
Vasodilatación incrementa
la secreción
DEHIDROTESTOSTERONA
Aumenta tamaño y capacidad
de secreción
ESTROGENOS
Frenan la secreción y reducen el
tamaño de la glandula
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile;
2010
28. Pelo
Zonas glabras
La morfología y
distribución variable en
función del desarrollo y
del sexo.
Variaciones raciales
Pelos largos y flexibles:
piel cabelluda, pubis y
axilas,etc.
Pelo corto y rígido: cejas,
pestañas, nariz y oído.
En la cabeza (0,6 mm y
puede superar el metro).
100,000 y 150,000
cabellos.
Índice de crecimiento de
0,3 mm/día.
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile; 2010
29. Pelo
• Vellos grosor 0,005 mm y longitud de 1mm.
• Constituido por células epidérmicas cargadas de
queratina, formando estructura filamentosa y cilíndrica.
• Se origina y desarrolla en el folículo piloso.
• El folículo es rodeado por una red de capilares y filetes
nerviosos.
• Músculo erector del pelo que los conecta con la epidermis.
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile; 2010
30. Melanocitos
• El cabello gris cantidad pequeña de eumelanina negra y ausencia de otros
pigmentos.
• El pelo rubio un poco de eumelanina marrón en ausencia de otros
pigmentos.
• El pelo rojo cantidades importantes de feomelanina.
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile; 2010
31. Pelo
• Anágena: células activas y en división.
• Catágena: pelo deja de crecer y producir
melanina, el folículo se retrae, el bulbo se
queda reducido.
• Telógena El pelo permanecerá en esta fase
un tiempo y acabará por caerse.
• Diversos factores regulan el crecimiento,
características y densidad.
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile; 2010
32. Pelo
Factores externos (Masaje o calor) o internos (actividad
metabólica).
La dieta y la falta de nutrientes afecta el crecimiento del
pelo.
Velocidad máxima de crecimiento, entre 15 y 45 años.
Depilación o el afeitado no afectan al ciclo piloso.
Funciones:
-protección, sol, frío y deshidratación.
- Reacciones ante estrés Sistema sensorial
- Reparación de la piel aportando células germinativas.
Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile. FISIOLOGIA DE LA PEIL. Chile; 2010
34. Estrógenos
• Envejecimiento de la piel, pigmentación, crecimiento
del cabello y producción de sebo.
• Incrementa la retención de agua del estrato córneo y el
colágeno, glucosaminoglicanos, mucopolisacáridos y ácido
hialurónico.
• Receptores en folículos pilosos y melanocitos.
• En embarazo o anticonceptivos hay hiperpigmentación.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador
Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
35. Andrógenos
Queratinocitos, sebocitos, glándulas sudoríparas, fibroblastos y
melanocitos.
En regiones androgénicas estimulan crecimiento de los folículos
pilosos.
En la piel cabelluda de varones ocasionan acortamiento del
anágeno calvicie.
Modulan el grosor de la dermis y la epidermis.
Implicados en la comedogénesis e inflamación en el acné.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador
Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
36. Prolactina
• En la piel existen receptores en queratinocitos, glándulas sudoríparas,
fibroblastos dérmicos y en los folículos pilosos.
• Es inhibidora del crecimiento del pelo, reduce la proliferación e incrementa la
apoptosis de los queratinocitos del folículo piloso.
• Estimula la producción de sebo.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de
Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. La piel y el sistema
endocrinológico. 2012; 148:162-B
37. Hormona del crecimiento
Estimula IGF-1. Ambas participan en
diferenciación del bulbo y la glándula
sebácea.
Reparación tisular de heridas, aumenta
colágeno, favorecer migración de
queratinocitos y proliferación de
fibroblastos.
Deficiencia piel seca, arrugada y
atrófica.
En acromegalia se asocia a
sebogénesis.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador
Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
38. Hormonas tiroideas
Metabolismo basal
Tirotropina
Crecimiento del
cabello.
Proliferación de
queratinocitos y
favorece la
pigmentación
Modula expresión de
genes de queratina 5
protectores del
daño del pelo.
Triyodotironina
(T3) yTiroxina
(T4)
Proliferación de
queratinocitos y
reducen su apoptosis.
T4 prolonga la
duración del
anágeno.
Estimulan la síntesis
de melanina en el
folículo piloso.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador
Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
39. Función metabólica
• Conversión regulada por la pigmentación y queratinización del estrato superior.
• Queratinocitos, células de Langerhans, macrófagos, sebocitos y melanocitos sintetizan vitam D.
• Efecto protector evitando apoptosis de queratinocitos inducida por la luz ultravioleta.
• Defensa antimicrobiana y respuesta inmunológica cutánea.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. La piel y el
sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
40. Calcio
• Integridad de mucosas, adherencia celular y en
funciones de las membranas.
• Activación de las secreciones, glándulas exocrinas
y endocrinas.
• Regulador de proliferación y diferenciación de
queratinocitos participa en cicatrización.
• Regulador del daño tisular (calmodulina y
caderina) hemostasia como factor IV.
Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador
Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 2012; 148:162-B
41. Envejecimiento cutáneo
• Intrínseco cronobiológico u hormonal.
• Extrínseco foto envejecimiento o factores ambientales.
1.- Adelgazamiento de la piel
2.- Líneas de expresión y efectos naturales de la gravedad
3.- Laxitud moderada
4.- Alteración de la pigmentación y del lecho vascular.
5.- Lesiones proliferativas benignas (Queratosis seborreicas)
Dermatólogos. Servicio de Dermatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Envejecimiento cutáneo Prevención y tratamiento. 2007;Vol. 21, Núm. 3
42. Envejecimiento cutáneo
6.- Sequedad
7.- Cicatrización lenta
8.- Alteración de la función de barrera
9.- Reducción de la protección contra RUV
10.-Compromiso de la termorregulación
11.- Disminución en la percepción sensorial.
Dermatólogos. Servicio de Dermatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Envejecimiento cutáneo Prevención y tratamiento. 2007;Vol. 21, Núm. 3
43. Envejecimiento cutáneo
12.- Cabello tiende a caerse y pierde pigmentación.
13.- El vello corporal se reduce y encanece.
14.- Aumentan vibrisas de nariz y orejas.
15.- Glándulas sudoríparas ecrinas se reducen
16.- Las uñas frágiles y pueden hipertrofiarse onicogrifosis.
Dermatólogos. Servicio de Dermatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Envejecimiento cutáneo Prevención y tratamiento. 2007;Vol. 21, Núm. 3
45. Bibliografía
• Honeyman J. Funciones estructurales de la piel. Honeyman J, profesor titular de Dermatologia en Universidad de Chile.
FISIOLOGIA DE LA PIEL. Chile; 2010 [consultado 28 Agosto 2017]. Disponible en: http://antoniorondonlugo.com/blog/wp-
content/uploads/2010/05/178-FISIOLOGIA-DE-LA-PIEL2.pdf
• Departamento de Dermatología, Hospital central Dr. Ignacio Morones Prieto, San Luis Potosí; Departamento de Endocrinología,
Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. La piel y el sistema endocrinológico. 148:162-B [serie en
internet]. 2012 [consultado 28 Agosto 2017]. Disponible en: http://www.anmm.org.mx/GMM/2012/n2/GMM_148_2012_2_162-
168.pdf
• Dermatólogos. Servicio de Dermatología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona. Envejecimiento cutáneo Prevención y
tratamiento. Vol. 21, Núm. 3. [serie en internet]. 2007 [consultado 28 Agosto 2017]. Disponible en: www.elsevier.es/es-revista-
farmacia-profesional-3-pdf-13100395-S300
Notes de l'éditeur
Este proceso supone el envejecimiento de las células de la epidermis; los gránulos de queratina que aparecen en el citoplasma son consecuencia del propio metabolismo celular. En este proceso desaparece el núcleo de las células y se va perdiendo líquido hasta convertirse en células completamente queratinizadas.