2.
El virus
Anatomía patológica
Alteraciones de laboratorio
Diagnostico
Terapia
Uso como arma biológica
Fuente
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3. El virus
Toma su nombre de la ciudad alemana de Marburgo, donde fue
aislado en 1967 tras una epidemia de fiebre hemorrágica que
cundió en el personal de laboratorio encargado de cultivos
celulares que había trabajado con riñones de simios verdes
ugandeses (Cercopithecus aethiops) importados hacía poco, que
luego resultaron estar infectados.
En total enfermaron 37 personas.
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4. Anatomía patológica
Es común la presencia de necrosis focales de hígado, nódulos
linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides.
En el hígado se localizan cuerpos eosinófilos) y en el pulmón se notan
indicios de pulmonitis intersticial y de endoarteritis de las arterias
pequeñas.
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5. Alteraciones de
laboratorio
Se verifica muy pronto, aún desde el primer día, una leucopenia
con linfocitos que llegan hasta los 1000/μl; hacia el cuarto día se
agrega una neutropenia. Entre el sexto y duodécimo día aparece
una trombocitopenia importante (hasta menos de 10000
plaquetas/μl).
Se desarrollan también alteraciones consiguientes al sufrimiento de
varios órganos: hipoproteinemia, aumento de las enzimas
aminotransferasa, proteinuria e incremento de la azoemia. En los
casos mortales se puede notar presencia de coagulación intravascular
diseminada.
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6. Diagnóstico
Un diagnóstico específico se basa en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la respuesta inmunitaria y en la presencia
de material genómico viral. Para probar la presencia de
anticuerpos (IgM y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta, al uso de la prueba Western blot o
de la prueba ELISA.
Para distinguir el genoma o los antígenos virales se utiliza la reacción
en cadena de la polimerasa (PCR), la inmunofluorescencia, la
histoquímica o la prueba ELISA.[2]
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7. Terapia
Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen
hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la
presencia de infecciones secundarias. Sólo en caso de que se
note un estado de coagulación intravasal diseminada, se puede
recurrir a la heparina. Se han propuesto terapias a base de suero
obtenido de sujetos curados o con interferón, pero actualmente
faltan pruebas de apoyo.
Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de
protección para el personal médico y enfermeril.
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8. Uso como arma biológica
El virus fue modificado genéticamente para crear una nueva cepa
más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada y aprobada
por el Ministerio de Defensa de los soviéticos en 1990.[4]
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9. Fuentes
http://es.m.wikipedia.org/wiki/Virus_de_Marburgo
Un muerto en Uganda por el marburg, similar al ébola; El
Periódico, Barcelona, 7 de octubre de 2014.
Daddario-DiCaprio KM, Geisbert TW, Ströher U, et al..
«Postexposure protection against Marburg haemorrhagic fever
with recombinant vesicular stomatitis virus vectors in non-
human primates: an efficacy assessment». Lancet 367 (9520):
pp. 1399–1404. doi:10.1016/S0140-6736(06)68546-2.
http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS014067360
6685462/abstract.
Jones SM, Feldmann H, Stroher U et al. (2005). «Live
attenuated recombinant vaccine protects nonhuman primates
against Ebola and Marburg viruses». Nature Med 11 (7): pp.
786–90. doi:10.1038/nm1258. PMID 15937495.
«Virus de Marburgo». Consultado el 27 de noviembre de 2012.
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