.

1. CRANEOSINOSTOSIS

2. Sutura frontal (metópica)
Fontanela anterior
Sutura coronal
Sutura sagital
Fontanela posterior
Sutura Lamboidea
Fontanela mastoidea
Sutura escamosa
Fontanela esfenoidal

3. ESCAFOCEFALIA
O DOLICOCEFALIA
Más frecuente.
Cierre precoz de la
sutura sagital.

5. BRAQUICEFALIA
OTURRICEFALIA
Asocia a dismorfia
facial.
Cierre precoz de la
sutura coronal
bilateral.

7. TRIGONOCEFALIA
Asocia a
holoprosencefalia.
Cierre precoz de la
sutura metópica.

9. PLAGIOCEFALIA
Cierre precoz de la
sutura coronal
unilateral.
Cierre precoz de la
sutura lamboidea.

13. SÍNDROME DE
APPERT

14. Enfermedad hereditaria rara caracterizada por
malformaciones encráneo, cara, manos y pies, además
de diversas alteraciones funcionales.
Hereda de forma dominante y consiste en una mutación
del genque codifica el receptor 2 del factor de crecimiento
fibroblástico (en elbrazo largo del cromosoma 10: 10q26)