Sistemas endomembranosos

UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA
Facultad de Ingeniería
Escuela Académico Profesional Ingeniería Geológica
INTRODUCCIÓN
Es de vital importancia el conocer las funciones de cada uno
de los organelos de las células. Cada uno de sus organelos
contiene un conjunto característico de biomoléculas y se
especializan en funciones específicas.
Este trabajo estará conformado por la explicación de las
partes, funciones, características, relaciones y datos
importantes de algunos organelos de la célula. Organelos que
son de importancia, parte de los componentes del sistema
endomembranoso.

OBJETIVOS
Objetivo general:
 Explicar y dar a conocer con más claridad y profundidad el tema.
Objetivos generales:
 Interpretar conceptos mediante esquemas, para así explicar con mejor eficacia.
 Describir los distintos procesos que hacen los organelos del sistema
endomembranoso.

SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de
sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí compartiendo el mismo
espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la envuelta nuclear y se pueden
extender hasta las proximidades de la membrana plasmática, llegando a representar más
de la mitad de las membranas de una célula. Debido a que los ácidos grasos que las
componen suelen ser más cortos, son más delgadas que las demás.
El retículo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes
funciones. Los dos dominios más fáciles de distinguir son el retículo endoplasmático
rugoso, con sus membranas formando túbulos más o menos rectos, a veces cisternas
aplanadas, y con numerosos ribosomas asociados, y el retículo endoplasmático liso, sin
ribosomas asociados y con membranas organizadas formando túbulos muy curvados e
irregulares.
El retículo endoplasmático rugoso y el liso suelen ocupar espacios celulares diferentes
como ocurre en los hepatocitos, en las neuronas y en las células que
sintetizan esteroides. Sin embargo, en algunas regiones del retículo no existe una
segregación clara entre ambos dominios y se aprecian áreas de membrana con
ribosomas mezcladas con otras sin ribosomas. La disposición espacial del retículo
endoplasmático en las células animales depende de sus interacciones con
los microtúbulos, mientras que en las vegetales son los filamentos de actina los
responsables.
Intervienen en las funciones relacionadas con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos
y algunos esteroides, así como el transporte intracelular. Se encuentra en las células
animales y vegetales, pero no en la célula procariota.
Se considera como el mayor orgánulo de la célula eucarionte ya que ocupa
aproximadamente el 10% del volumen celular total.

Estructura de retículo endoplasmático
El retículo endoplasmático es un sistema membranoso cuya estructura consiste en
una red de sáculos aplanados o cisternas, sáculos globosos o vesículas y túbulos
sinuosos que se extienden por todo el citoplasma y comunican con la membrana
nuclear externa. Dentro de esos sacos aplanados existe un espacio llamado lumen
que almacena las sustancias. Existen dos clases de retículo endoplasmatico: R.E.
rugoso (con ribosomas adheridos) y R.E. liso (libres de ribosomas asociados). Su
función primordial es la síntesis de proteínas, la síntesis de lípidos constituyentes
de membrana y la participación en procesos de detoxificacion de la célula
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
El retículo endoplasmático rugoso se denomina así porque lleva ribosomas adheridos a la
cara citosólica de sus membranas. La adhesión de los ribosomas se lleva a cabo por su
subunidad mayor, estando esta unión mediada por la presencia, en la membrana reticular,
de unas glucoproteínas transmembranosas del grupo de las riboforinas, que no se
encuentran en el retículo endoplasmático liso.
Tiene numerosos ribosomas adheridos a su
membrana mediante unas proteínas denominadas
"riboforinas".
Crea vesículas de transporte que contienen las
proteínas sintetizadas anteriormente en el RER,
las cuales son transportadas hacia el Aparato
Golgi.
Está muy desarrollado en las células que por su
función deben realizar una activa labor de
síntesis, como las células hepáticas o las células del páncreas

¿De qué está constituido el retículo endoplasmático rugoso?
El retículo endoplasmático rugoso está constituido por sacos aplanados o cisternas
de 40 a 50 nm de espesor y vesículas de tamaño muy variable, desde 25 a 500 nm
de diámetro. Su lumen está ocupado, en general, por un material poco denso,
aunque en ocasiones puede presentar inclusiones densas o cristales.
Tiene numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas proteínas
denominadas "riboforinas".
Crea vesículas de transporte que contienen las proteínas sintetizadas
anteriormente en el RER, las cuales son transportadas hacia el Aparato Golgi.
¿Dónde se encuentra muy desarrollado?
El retículo endoplásmico rugoso se encuentra muy desarrollado en aquellas
células que participan activamente en la síntesis de proteínas, como las células
acinares del páncreas o las células secretoras de moco que revisten el conducto
digestivo. Está presente en todas las células, excepto en las procarióticas y en los
glóbulos rojos de mamíferos, aunque su distribución depende del tipo celular del
que se trate.
FUNCIONES:
Realizan procesos de biosíntesis, o formación de proteínas o SÍNTESIS de
PROTEÍNAS.
Se lo considera un vehículo de transporte de sustancias alimenticias, dichas
sustancias circulan en forma de paquetes energéticos que son almacenados en los
Dictiosomas o Aparato de Golgi.
Realizar procesos de Biogénesis de las membranas biológicas de los organoides
celulares (contribuyen a formar las membranas biológicas de los organoides
cuando éstas se destruyen).
Participa en el sostén mecánico del Citoplasma.
Posee propiedades osmóticas e interviene en el intercambio intracelular, entre la
Matriz y el Enquilema.
El R.E.R. se caracteriza porque se comunica entre sí, con el Aparato de Golgi, y
con la Membrana Nuclear.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
El retículo endoplasmático liso es una red tubular, constituida por finos túbulos o
canalículos interconectados, y cuyas membranas continúan en las del retículo
endoplasmático rugoso, pero sin llevar ribosomas adheridos.
¿En qué células es más abundante el retículo endoplasmático liso?
La mayor parte de las células tienen un retículo endoplásmico liso escaso, pero es
particularmente abundante en:
Células musculares estriadas, en las que constituye el llamado retículo
sarcoplásmico, muy importante en la liberación del Ca2+ que participa en la
contr0acción muscular.
Células intersticiales ováricas de Leydig, del testículo y células de la corteza
suprarrenal, secretoras de hormonas esteroideas.
Hepatocitos, donde interviene en la producción de partículas lipoproteicas para su
exportación.

FUNCIONES
Las proteínas específicas presentes en las membranas del retículo endoplásmico
liso varían según el tipo celular, y dependen de las funciones particulares que este
orgánulo desempeña:
Síntesis de lípidos
La biosíntesis de lípidos se realiza en las membranas del REL. Se sintetizan los
fosfolípidos, el colesterol y la mayoría de los lípidos de las nuevas membranas
celulares. Los ácidos grasos se sintetizan en el citosol y se incorporan a la cara
citosólica de la doble capa lipídica de la membrana reticular lisa. La membrana
dispone de una flipasa que transloca los lípidos de la cara citosólica a la luminal.
Contracción muscular
La liberación del calcio acumulado en el interior del retículo sarcoplásmico es
indispensable para los procesos de contracción muscular.
Detoxificación
Consiste en la eliminación de todas aquellas sustancias que puedan resultar
nocivas para el organismo. Esta detoxificación requiere procesos de oxidación
llevados a cabo por citocromos. Como sustancias tóxicas, se consideran los
pesticidas, los conservantes, los barbitúricos, algunos medicamentos y sustancias
producidas por células extrañas al organismo. Las células implicadas en la
detoxificación pertenecen a órganos como la piel, el intestino, el pulmón, el hígado
o el riñón.
Las reservas de glucógeno hepático se encuentran contenidas en forma de
pequeños gránulos adheridos a las membranas del retículo endoplasmático liso.
Cuando se requiere energía, el glucógeno se degrada formándose glucosa-6-
fosfato en el citoplasma. El retículo endoplasmático liso elimina el grupo fosfato y
genera moléculas de glucosa que pueden penetrar en el interior de los sacos del
retículo endoplasmático liso y, finalmente, ser exportadas al torrente circulatorio
para aumentar las demandas energéticas del organismo.

EL APARATO DE GOLGI O DICTOSOMAS
El aparato de Golgi es un organelo presente en todas las células eucariotas excepto los
glóbulos rojos y las células epidérmicas. Pertenece al sistema de endomembranas del
citoplasma celular. Está formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sáculos aplanados
rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. Funciona como una planta
empaquetadora, modificando vesículas del retículo endoplasmático rugoso. El material
nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones
que posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección,
destinación, glicosilación de lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular.
Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago
Ramón y Cajal. Está formado por varios sacos aplanados, cuya función es completar la
fabricación de algunas proteínas.
Estructura del aparato de Golgi
El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas
cisternas. Éstas se agrupan en número variable, habitualmente de 4 a 8, formando
el dictiosoma en plantas, y el complejo de Golgi en los animales. Presentan
conexiones tubulares que permiten el paso de sustancias entre las cisternas. Los
sáculos son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa) orientada hacia
el retículo endoplasmático. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han
llegado a observar hasta 60 dictiosomas. Alrededor de la cisterna principal se
disponen las vesículas esféricas recién exocitadas. El aparato de Golgi se puede
dividir en tres regiones funcionales:
Región Cis-Golgi: es la más externa y próxima al retículo. De él recibe las
vesículas de transición, que son sáculos con proteínas que han sido sintetizadas
en la membrana del retículo endoplasmático rugoso (RER), introducidas dentro de
sus cavidades y transportadas por el lumen hasta la parte más externa del retículo.
Estas vesículas de transición son el vehículo de dichas proteínas que serán
transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.
Región medial: es una zona de transición.
Región Trans-Golgi: es la que se encuentra más cerca de la membrana
citoplasmática. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una
composición similar.

Las vesículas provenientes del retículo endoplásmico se fusionan con el cis-Golgi,
atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas
y enviadas al lugar que les corresponda. Cada región contiene diferentes enzimas
que modifican selectivamente las vesículas según donde estén destinadas. Sin
embargo, aún no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y
estructuras del aparato de Golgi.
Estructura y componentes químicos.
Imagen del núcleo, del retículo endoplásmico y del aparato de Golgi.
(1)Núcleo.
(2)Poro nuclear.
(3) Retículo endoplasmático rugosos (RER).
(4) Retículo endoplasmático liso (REL).
(5) Ribosoma en el RER.
(6) Proteínas trasportadas.
(7) Vesícula trasportadora.
(8) Aparato de Golgi (AG).
(9) Cisterna del AG.
(10) Transmembrana de AG.
(11) Cisterna de AG.
(12) Vesícula secretora.
(13) Membrana plasmática.
(14) Proteína secretada.
(15) Citoplasma.
(16) Matriz extracelular.

Diagrama del sistema de endomembranas en una célula eucariota típica.
Funciones generales
La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la
vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificación, distribución y envío de
dichas macromoléculas en la célula. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han
sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en
el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la
célula. Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes:
Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: en el aparato de Golgi se
transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden
ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva
o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Por ejemplo, en el
RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a
las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirirá la forma o
conformación definitiva de la insulina. Las enzimas que se encuentran en el interior
de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas mediante
glicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Para
ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares
al interior del orgánulo desde el citoplasma. Las proteínas también son marcadas
con secuencias señal que determinan su destino final, como por ejemplo, la
manosa-6-fosfato que se añade a las proteínas destinadas a los lisosomas.

Para llevar a cabo el proceso de fosforilación el aparato de Golgi importa
moléculas de ATP al interior del lumen, donde las kinasas catalizan la reacción.
Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las
apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el
plasma sanguíneo. Parece ser que la fosforilación de estas moléculas es
necesaria para favorecer la secreción de las mismas al torrente sanguíneo.
Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de
Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesículas de
secreción, son transportadas a su destino fuera de la célula, atravesando la
membrana citoplasmática por exocitosis. Un ejemplo de esto son los
proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de
Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos. Esto incluye la producción
de glicosaminoglicanos (GAGs), largos polisacáridos que son anclados a las
proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos. De esto se
encargarán las enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. Otra forma de
marcar una proteína puede ser por medio de la sulfatación de una
sulfotransferasa, que gana una molécula de azufre de un donador denominado
PAPs. Este proceso tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos así como en los
núcleos de las proteínas. Este nivel de sulfatación es muy importante para los
proteoglicanos etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al
proteoglicano.
Producción de membrana citoplasmática: los gránulos de secreción cuando se
unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el
volumen y la superficie de la célula.
Formación de los lisosomas primarios.
Formación del acrosoma de los espermios.

LISOSOMAS
Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, "semejantes" a vacuolas, rodeados
solamente por una membrana, contienen gran cantidad de enzimas digestivas que
degradan todas las moléculas inservibles para la célula.
Funcionan como "estómagos" de la célula y además de digerir cualquier sustancia que
ingrese del exterior, vacuolas digestivas (figura, números 4 y 5), ingieren restos celulares
viejos para digerirlos también (número 3), llamados entonces vacuolas autofágicas.
Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas
en su interior, terminarían por destruir a toda la célula.
Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplásmico rugoso (número 1) y
posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi (número 2).
Son vesículas englobadas por una membrana que se forman en la aparato de Golgi y que
contienen un gran número de enzimas digestivas (hidrolíticas y proteolíticas) capaces de
romper una gran variedad de moléculas. La carencia de algunas de estas enzimas puede
ocasionar enfermedades metabólicas como la enfermedad de Tay-Sachs.
Las enzimas proteolíticas funcionan mejor a pH ácido y, para conseguirlo la membrana
del lisosoma contiene una bomba de protones que introduce H+ en la vesícula. Como
consecuencia de esto, el lisosoma tiene un pH inferior a 5.0.

Las enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran
en la célula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Eventualmente, los productos
de la digestión son tan pequeños que pueden pasar la membrana del lisosoma volviendo
al citosol donde son recicladas Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los
diferentes orgánulos de la célula, englobándolos, digiriéndoles y liberando sus
componentes en el citosol. De esta forma los orgánulos de la célula se están
continuamente reponiendo. El proceso de digestión de los organelos se llama autofagia.
Por ejemplo, las células hepáticas se reconstituyen por completo una vez cada dos
semanas. Otra función de los lisosomas es la digestión de detritus extracelulares en
heridas y quemaduras, preparando y limpiando el terreno para la reparación del tejido. Se
debe tener en cuenta que las proteínas que integran la membrana del lisosoma son
altamente glicosiladas, para evitar ser degradadas por las proteasas del lumen.
Defectos en la función lisosomal producen las enfermedades conocidas como
enfermedades lisosomales. En ellas las macromoléculas no se degradan y se van
almacenando dentro de los lisosomas lo que hace que aparezcan como grandes
vesículas en el citoplasma. Ocurren por deficiencia de las hidrolasas ácidas o de algunas
de sus subunidades, de sus activadores, de sus transportadores o del marcaje para
dirigirlas a los lisosomas. Las enfermedades lisosomales se clasifican según la
macromolécula que queda almacenada:
Enfermedades lisosomales con acúmulo de glicolípidos, como la enfermedad de Gaucher,
la de Tay-Sachs o la de Fabry.
Enfermedades lisosomales con acúmulo de esfingomielina, como la enfermedad de
Niemann Pick (tipos A y B).
Enfermedades lisosomales con acúmulo de triglicéridos, como la enfermedad de Wolman.
Enfermedades lisosomales con acúmulo de glucosa minoglicanos, como la enfermedad
de Hunter (o mucopolisacaridosis tipo II).
Enfermedades lisosomales con acúmulo de glucógeno, como la enfermedad de Pompe.
Enfermedades lisosomales con acúmulo de glicoproteínas, como la sialidosis.
También hay enfermedades lisosomales producidas por defectos en los transportadores
localizados en la membrana del lisosoma como la cistinosis y la enfermedad de Salla, en
las que se acumula cistina y ácido siálico respectivamente. También hay enfermedades
que se deben a fallos en el marcaje de las proteínas en el Golgi, como la mucolipidosis II
y la mucolipidosis III que es menos grave.

PEROXISOMA
El peroxisoma es una organela celular que consta de una membrana, constituida por una
doble capa lipídica (de grasas) que contiene diversas proteínas.
En su interior se halla una matriz peroxisomal, que contiene proteínas de función
enzimática (capaces de transformar unos compuestos en otros).
Estas enzimas catalizan muchas reacciones de síntesis y degradación de compuestos, de
gran importancia metabólica.
 ¿Dónde se encuentra el peroxisoma?
El peroxisoma se halla en todos los tejidos, pero predomina en el hígado, en el
riñón y en el cerebro durante el período de formación de la mielina (material que
recubre las fibras nerviosas y forma la sustancia blanca cerebral).
 ¿Cómo se forma el peroxisoma?
La biogénesis o formación del peroxisoma se produce por síntesis “de novo”
(aparecen nuevos peroxisomas) y por proliferación (se multiplican los ya
existentes).
Tanto las proteínas de la membrana como las de la matriz del peroxisoma se
sintetizan en otras organelas celulares, los ribosomas. La síntesis de estas
proteínas está codificada por genes localizados en el núcleo celular.
Una vez sintetizadas estas proteínas deben importarse al interior del peroxisoma
para que puedan realizar su función correctamente.
Las proteínas implicadas en la biogénesis del peroxisoma y en el transporte de las
proteínas peroxisomales se llaman peroxinas y están codificadas por los genes
PEX. Se conocen hasta el momento 15 genes PEX.
 ¿Cuáles son las funciones del peroxisoma?
Los peroxisomas tienen múltiples funciones. Destacan las relacionadas con el
metabolismo lipídico.
Entre ellas se hallan las reacciones de degradación, como la β- oxidación de los
ácidos grasos de cadena muy larga (AGCML: de más de 22 átomos de carbono) y
del ácido fitánico y también reacciones de formación de plasmalógenos (lípidos
complejos localizados en la mielina), colesterol y ácidos biliares.
La β-oxidación peroxisomal de los AGCML acorta la longitud de su cadena para
que puedan seguir degradándose en el interior de la mitocondria.

 Enfermedades peroxisomales
Se conocen más de 25 enfermedades relacionadas con la disfunción de las
actividades enzimáticas de los peroxisomas, conocidas como anomalías de la
biogénesis de peroxisomas (PBD). También tenemos la enfermedad de
adrenoleucodistrofia ligado al cromosoma X.
Se trata de enfermedades hereditarias autosómicas recesivas poco frecuentes
caracterizadas por alteraciones en el cerebro, riñones, hígado y esqueleto. La más
grave es la enfermedad de Zellweger, debida a la ausencia de peroxisomas
funcionales, ya que fallan los mecanismos de importación de los enzimas al interior
del peroxisoma. Otras enfermedades son causadas por el error de un solo enzima
o por defectos en los componentes del transporte de la membrana peroxisomal.

GLIOXISOMAS
Los glioxisomas son orgánulos que se encuentran en las células eucariotas,
particularmente en los tejidos de almacenaje de lípidos de las semillas, y también en los
hongos filamentosos. Los glioxisomas son un tipo de peroxisoma de las células de las
semillas de ciertas plantas en el que los lípidos almacenados se transforman en azúcares
durante la germinación.
Inicialmente recibieron el nombre de micro cuerpos y están presentes en todas las células
eucariotas. Los glioxisomas se encuentran en semillas de oleaginosas, y contienen las
enzimas que ayudan a convertir las grasas almacenadas, en carbohidratos que son
translocados a la planta joven para su crecimiento. Los glioxisomas contienen las enzimas
del ciclo del ácido glicólico.
Función
 Los glioxisomas son peroxisomas especializados que convierten los lípidos en
carbohidratos durante la germinación de las semillas.
 La plántula utiliza estos azúcares sintetizados hasta que es lo bastante madura
para producirlos por fotosíntesis.
 En los glioxisomas, los ácidos grasos se hidrolizan a acetil-CoA mediante las
enzimas peroxisomales de la β-oxidación.
 Además, contienen las enzimas clave del ciclo del glioxilato (isocitrato liasa y
malato sintasa). Así realizan la ruptura de los ácidos grasos y producen los
productos intermedios para la síntesis de azúcares por gluconeogénesis.
 Su función es la oxidación de proteínas.
 Poseen enzimas del ciclo del ácido glioxílico que es una variante del ciclo de
Krebs de las mitocondrias que permite sintetizar azúcares a partir de grasas.
 Es indispensable en semillas en germinación.
Ciclo de glioxilato
 Primer paso: Unión de dos moléculas de acetil-CoA con una molécula de
oxaloacetato hasta producir citrato.
 Segundo paso: Producción de isocitrato a partir de citrato. En este paso, cada
uno de los ciclos alterna sus vías.
 Tercer paso: Producción de succinato y glioxilato a partir de isocitrato.
 Cuarto paso: Glioxilato se une a acetil-CoA para producir malato.
 Quinto paso: Producción de Oxaloacetato a partir de Malato. Oxaloacetato es
el encargado de la síntesis de glucosa.

Características del ciclo de glioxilato
 Ruta anabólica asimilativa.
 No se genera energía.
 Se incorpora la utilización de compuestos orgánicos.
 Fuentes de dos carbonos: Acetato, compuestos que deriven a Acetil-CoA
 Asiste en la producción de carbohidratos.
 Organismos que lo llevan a cabo: Bacterias, plantas, protozoarios, hongos e
invertebrados.
Importancia del ciclo de glioxilato
o De la habilidad a ciertos organismos de crecer en: Etanol, acetato, ácidos
grasos o compuestos constituidos por solo dos carbonos.
o Manera alterna de sobrevivir en ambientes extremos con limitación de
nutrientes.
o Es regulado según las necesidades celulares de cada organismo.
o Presente en: bacterias, algunas plantas, protozoas y algunos invertebrados.

CONCLUSIONES
 Los sistemas endomembranosos se refiere a los sistemas que poseen membranas
internas, propios de las células eucariotas, este sistema de membranas internas
divide a la célula en compartimientos funcionales y estructurales que conocemos
como orgánulos.
 Como los sistemas endomembranosos son propios de los eucariotas, es esta una
de las grandes diferencias entre procariotas y eucariotas.
 El sistema endomembranoso, no solo son los responsables de los orgánulos sino
además también proporcionan un sistema del transporte de las moléculas móviles
a través del interior de la célula.
 Las membranas que componen el sistema endomembranoso se construyen a
partir de una bicapa lipídica, con las proteínas unidas a cada lado o
atravesándolas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 http://www.slideshare.net/JGONZALOC/savedfiles?s_title=rutas-anaplerticas-y-
ciclo-de-glioxilato&user_login=Naylil
 http://biblio3.url.edu.gt/Publi/Libros/2013/Bioquimica/06.pdf
 http://es.scribd.com/doc/63621953/Sistema-endomembranoso
 http://www.slideshare.net/elodiagarcia/ciclo-del-glioxilato-con-repaso-ck
 http://www.dbbe.fcen.uba.ar/contenido/objetos/Peroxisomas.pdf
 http://rafaeles07.webnode.es/
 http://biblio3.url.edu.gt/Publi/Libros/2013/Bioquimica/06.pdf
 http://medmol.es/glosario/100/
 http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LaCelula/LISOSOMAS.htm
 http://www.guiametabolica.org/informacion/qu-es-el-peroxisoma-0?enfermedad=13
 http://es.wikipedia.org/wiki/Peroxisoma

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