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HISTIOCITOSIS
DE CÉLULAS DE LANGERHANS
Histiocitos de células de Langerhans se presenta adoptando varias
entidades clínico patológicas
La histiocitosis de
Langerhans multifocal
multisistemica
(enfermedad de Letter-Siwe)
La histiocitos de Langerhans
unifocal y multifocal
unisistemica (granuloma
eosinófilo)
La histiocitosis pulmonar de
las células de Langerhans .
BAZO
Es un filtro de diseño
muy ingenioso para la
sangre y un lugar de
respuesta inmunitaria
ante los antígenos
hematógenos.
En el adulto pesa en
torno 150 gr y esta
encerado en una
capsula de tejido
conjuntivo fina brillante
de color gris
Su superficie muestra
una pulpa roja extensa
con punteado grisáceo
que representa los
folículos de pulpa
blanca.
Fagocitosis de
células
sanguíneas y
macropartículas
Producción de
anticuerpos
hematopoyesis
Secuestro de
elementos
sanguíneos
formes.
ESPLENOMEGALIA
ESPLENITIS AGUDA
INESPECÍFICA
ESPLENOMEGALIA
CONGESTIVA
INFARTOS
ESPLÉNICOS
Cuando el aumento de tamaño
es suficiente, se percibe una
sensación de estorbo en el
cuadrante superior izquierdo.
NEOPLASIAS
La afección neoplásica
del bazo es rara, excepto
en tumores mieloides y
linfoides.
En el bazo pueden surgir
tumores benignos, como
fribromas, osteomas etc..
ANOMALÍAS
CONGÉNITAS
la ausencia completa del
bazo es rara y
normalmente se asocia a
otras anomalías
congénitas,
Los bazos accesorios son
frecuentes.
ROTURA
La rotura se precipita
normalmente por un
traumatismo cerrado, con
mucha menor frecuencia,
se produce en ausencia
aparente de un golpe.
Estas roturas son
espontaneas nunca
afectan a los bazos
verdaderamente
normales.
El timo deriva
embriológicamente del tercer
arco faríngeo,
inconstantemente también del
4
El timo completamente
desarrollado esta formado por
dos lóbulos fusionados bien
encapsulados
En el timo también se pueden
encontrar macrófagos celulas
dendríticas, linfocitos b, pocos
neutrófilos y eosinofilos
TRASTORNOS
DEL
DESARROLLO
La hipoplasia del timo
se ve en el síndrome
de Di GEORGE que
se caracteriza por
defectos de la
inmunidad celular
Los quistes tímicos
aislados son lesiones
poco frecuentes.
HIPERPLASIA
TIMICA
Se aplica a la
aparición de centros
germinales de
linfocitos B en el timo
La hiperplasia
folicular puede
presentarse en una
serie de afecciones
inflamatorias e
inmunitarias.
TIMOMAS
En el timo pueden
surgir neoplasias:
tumores de células
germinales del timo
Los tumores se
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normalmente en
adultos mayores de
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Histiocitos de células de langerhans

  • 2. Histiocitos de células de Langerhans se presenta adoptando varias entidades clínico patológicas La histiocitosis de Langerhans multifocal multisistemica (enfermedad de Letter-Siwe) La histiocitos de Langerhans unifocal y multifocal unisistemica (granuloma eosinófilo) La histiocitosis pulmonar de las células de Langerhans .
  • 3. BAZO Es un filtro de diseño muy ingenioso para la sangre y un lugar de respuesta inmunitaria ante los antígenos hematógenos. En el adulto pesa en torno 150 gr y esta encerado en una capsula de tejido conjuntivo fina brillante de color gris Su superficie muestra una pulpa roja extensa con punteado grisáceo que representa los folículos de pulpa blanca.
  • 4. Fagocitosis de células sanguíneas y macropartículas Producción de anticuerpos hematopoyesis Secuestro de elementos sanguíneos formes.
  • 5. ESPLENOMEGALIA ESPLENITIS AGUDA INESPECÍFICA ESPLENOMEGALIA CONGESTIVA INFARTOS ESPLÉNICOS Cuando el aumento de tamaño es suficiente, se percibe una sensación de estorbo en el cuadrante superior izquierdo.
  • 6. NEOPLASIAS La afección neoplásica del bazo es rara, excepto en tumores mieloides y linfoides. En el bazo pueden surgir tumores benignos, como fribromas, osteomas etc.. ANOMALÍAS CONGÉNITAS la ausencia completa del bazo es rara y normalmente se asocia a otras anomalías congénitas, Los bazos accesorios son frecuentes. ROTURA La rotura se precipita normalmente por un traumatismo cerrado, con mucha menor frecuencia, se produce en ausencia aparente de un golpe. Estas roturas son espontaneas nunca afectan a los bazos verdaderamente normales.
  • 7. El timo deriva embriológicamente del tercer arco faríngeo, inconstantemente también del 4 El timo completamente desarrollado esta formado por dos lóbulos fusionados bien encapsulados En el timo también se pueden encontrar macrófagos celulas dendríticas, linfocitos b, pocos neutrófilos y eosinofilos
  • 8. TRASTORNOS DEL DESARROLLO La hipoplasia del timo se ve en el síndrome de Di GEORGE que se caracteriza por defectos de la inmunidad celular Los quistes tímicos aislados son lesiones poco frecuentes. HIPERPLASIA TIMICA Se aplica a la aparición de centros germinales de linfocitos B en el timo La hiperplasia folicular puede presentarse en una serie de afecciones inflamatorias e inmunitarias. TIMOMAS En el timo pueden surgir neoplasias: tumores de células germinales del timo Los tumores se presentan normalmente en adultos mayores de 40 años de edad.