Este documento describe las principales enfermedades vasculares toracoabdominales. Detalla la anatomía arterial toracoabdominal y describe los aneurismas aórticos abdominales (AAA), incluyendo su fisiopatología, diagnóstico, tratamiento programado y de ruptura. También cubre los aneurismas aórticos torácicos, aneurismas de arterias renales, isquemia mesentérica, y enfermedad oclusiva arterial periférica.
3. ANEURISMAS AÓRTICOS ABDOMINALES (AAA)
Son el tipo más común de aneurismas arteriales y
en el hemisferio occidental afectan a 3-9% de las
personas mayores de 50 años de edad.
5 veces más frecuentes en varones
3.5 veces más en individuos de raza blanca y
africanoestadounidenses.
4. FISIOPATOLOGÍA
Se cree que 90% son de origen degenerativo, 5%
inflamatorio y resto idiopático
Estrecha relación con envejecimiento, tabaquismo,
raza blanca, antecedentes familiares, hipertensión
(HTN), hiperlipidemia y enfisema
Acumulaciones en 15-25% de pacientes
posoperados de aneurismas
La mayoría es infrarrenal; 25% afecta arterias
iliacas y 2% a la renal u otras arterias viscerales
14% se acompaña de aneurismas periféricos.
5. DIAGNÓSTICO
Manifestaciones clínicas: 75% es asintomático y se
descubre de manera fortuita. Puede haber intenso
dolor de espalda, en un flanco o abdomen, así
como diversos grados de choque.
50% son detectables por examen físico, percibido
como masa pulsátil en ombligo o por arriba.
La rotura puede confundirse con cólico, peritonitis,
perforación duodenal, pancreatitis, enfermedad
degenerativa de la columna vertebral, hernia discal
aguda o IAM.
6. ESTUDIOS DE IMAGEN
Radiografías abdominales: 75% de los pacientes
con calcificación de la pared arterial indicativa de
aneurisma y permite hacer un cálculo aproximado
del diámetro de la lesión
Ecografía y Tomografía computarizada (TC):
Precisión 95-100%.
Angiografía por TC (ATC)
Estudios por Resonancia Magnética (RM)
La aortografía no es sensible para el diagnóstico.
7. TRATAMIENTO PROGRAMADO
Tratamiento médico. Aneurismas pequeños (<4.5
cm de diámetro) y sin factores de riesgo de rotura
se pueden vigilar por medio de ecografía o TC una
vez al año, pero aquellos con aneurismas de mayor
tamaño deben valorarse con más frecuencia. Evitar
factores de riesgo.
8. Tratamiento quirúrgico programado: Mortalidad de
5% en no complicado hasta más de 50% en
pacientes con rotura.
Indicaciones:
a) Aneurismas sintomáticos de cualquier tamaño
b) Aneurismas con diámetro mayor de 5.5 cm
(Mujeres 5 cm)
c) Crecimiento del diámetro aneurismático de más
de 0.5 cm por año
d) Aneurismas saculares (por la posibilidad de
infección activa).
9. Indicaciones relativas (AAA más pequeños):
a) HTN sin control adecuado (Presión diastólica
>100 mmHg)
b) EPOC importante (VEF1s <50% del valor
pronóstico)
Contraindicaciones relativas
a) IAM reciente
b) Insuficiencia cardiaca congestiva intratable
c) Cardiopatía coronaria imposible de reparar,
esperanza de vida inferior a 2 años y déficits
neurológicos incapacitantes causados por EVC.
10. Técnica Quirúrgica:
Reparación transabdominal: Incisión en línea media y se
incide retroperitoneo para exponesr la lesión. Disección de la
aorta, duodeno y vena renal. Después de la heparinización
sistémica se pinzan las arterias aorta e iliaca primitiva. Luego
se practica aortotomía y se la extiende en sentido longitudinal
hasta el cuello del aneurisma, donde la aorta se puede
seccionar en forma transveral completa o en T. El trombo se
extrae y cualquier arteria lumbar sangrante se liga con
suturas. Se crea anastomosis proximal por medio de injerto
con parte aórtica sin aneurisma. La anastomosis distal se
completa en la bifucación de la aorta bien en la arteria
femoral o iliaca primitia, según se requiera por el tamaño de
la afección. Después de quitar las pinzas y asegurar la
hemostasia, se cierra la pared neurismática del injerto.
11. TRATAMIENTO DE AAA ROTOS
Tratamiento preoperatorio.
Los pacientes inestables con diagnóstico de
probable rotura de aneurisma se reaniman con
líquidos abundantes.
Es necesario evitar HTN
A los sujetos inestables se les transfiere de
inmediato a la sala de operaciones para
exploración, mientras que a aquellos estables se
les realiza TC de urgencia.
12. Tratamiento quirúrgico: Tiene la finalidad de controlar la
aorta a la brevedad
Complicaciones de la reparación abierta:
a) Arritmias e isquemia o infarto miocárdico
b) Hemorragia intraoperatoria
c) Falta de pinzamiento aórtico
d) Insuficiencia renal
e) Isquemia en la extremidad pélvica
f) Microémbolos (Síndrome del dedo azul)
g) Complicaciones gastrointestinales (Íleo paralítico
prolongado , anorexia, estreñimiento o diarrea
periódicos)
h) Paraplejía
i) Disfunción sexual y eyaculación retrógrada
13. Tratamiento endovascular: Menor morbilidad.
Criterios (El más importante es una anatomía
aortoilíaca adecuada):
a) Longitud y diámetro. 10-15 mm de longitud de
cuello y hasta 32 mm de diámetro.
b) Ángulo cuello-aneurisma. Angulación <60°.
c) Presencia de trombo intraluminal o calcificación
significativa.
d) Forma del cuello aórtico.
e) Tortuosidad de las arterias ilíacas primitivas.
f) Permeabilidad de las ramas aórticas.
14. Técnica. Los dispositivos endovasculares son introducidos a
través de las arterias femorales en sentido retrógrado.
Complicaciones:
a) Oclusión de rama, embolización distal, trombosis en el injerto y
lesión arterial
b) Disección arterial
c) Isquemia intestinal
d) Disfunción renal
e) Migración del injerto
f) Endofugas
- Tipo I. Crecimiento de saco aneurismático
- Tipo II. Flujo colateral
- Tipo III. Sellado insuficiente.
- Tipo IV. Porosidad de material injertado.
El tratamiento endovascular reduce la morbilidad perioperatoria y
tiempo de hospitalización
15. ANEURISMAS AÓRTICOS EN TÓRAX
Enfermedad de la vejez
60% en aorta ascendente, 35% descendente y
10% cayado aportico transverso.
16. FISIOPATOLOGÍA
5 tipos principales:
a) Ascendentes (Degeneración de la media)
b) Transversos
c) Descendentes
d) Toracoabdominales
e) Traumáticos
Los transversos descendentes, toracoabdominales y
traumáticos se relacionan con ateroesclesis y la HTN
influye en su expansión
17. DIAGNÓSTICO
Generalmente asintómaticos.
Hallazgos fortuitos.
Minoría sufre molestias o dolor en pecho.
En la radiografía de tórax se puede descubrir un
mediastino ensanchado o una gran sombra calcifiacada
en la aorta. Los aneurismas traumáticos con frecuencia
se acompañan de fracturasequeléticas.
En RM o TC con medio de contraste es posible hacer
un cálculo preciso de tamaño y extensión.
Ecocardiografía puede ayudar en valoración de
aneurismas del cayado aórtico.
La aortografía muestra la extensión proximal y distal del
aneurisma y su relación con las ramas aórticas que ahí
nacen.
18. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
El tratamiento quirúrgico varía con el tipo y la localización del AAT.
1. Aneurismas en el cayado aórtico ascendente.
- Diámetro > 6 cm, >5.5 Síndrome de Marfan
- Procedimiento de Bentall
2. Aneurismas de la porción transversa del cayado aórtico
- Diámetro > 6 cm, disección de cayado y en cayado ascendente
3. Aneurismas en aorta torácica descendente
- Diámetro > 6 cm
4. Aneurismas toracoabdominales
- Diámetro > 6 cm o sintomático
- Reemplazo de injerto tubular con anastomosis de principales ramas
viscerales
5. Aneurismas traumáticos
- Reparación de urgencia
- Aortorrafia, aneurismectomía, reanastomosis terminoterminal o
interposición de injerto. Técinas endovasculares
19. Complicaciones
a) Arritmias o infarto al miocardio
b) Hemorragia intraoperatoria
c) EVC
d) Choque al pinzar la aorta
e) Insuficiencia renal
f) Isquemia de extremidad pélvica
g) Microémbolos
h) Coagulopatía intravascular diseminada.
21. OTROS ANEURISMAS
Aneurisma de arteria renal: 0.1% de la población.
Pueden ser extrarreanales (85%) o intrarrenales
(15%).
Extrarrenales se subclasfican en saculares,
fusiformes y disecantes.
Son asintomáticos. Puede haber HTN y soplo
abdominal o calcificaciones en forma de anillo.
Tratamiento quirúrgico indicado en >2 cm
22. Aneurismas infectados
Se pueden clasificar en micóticos, arteritis
microbiana con aneurisma, infección de aneurisma
preexistente y falso aneurisma postraumático
infectado.
El microorganismo patógeno más frecuente es S.
aureus.
Puede hallarse una masa palpable, caliente e
hipersensible
Se puede utilizar IMR, ATC o angiografía.
El tratamiento se hace con la meta de controlar la
hemorragia.
23. ENFERMEDAD VASCULAR RENAL
La HTN vascular renal es la forma más común de HTN
secundaria corregible por intervención quirúrgica.
La ateroesclesoris es causa de casi 90% de HTN
Vascular renal
Se diagnostica por arteriografía, ecografía doble,
angiografía por RM y gammagrafía renal con captopril
Las técnicas endovasculares tienen alto grado de
eficacia en el tratamiento de esta alteración patológica
arterial
Dentro de los procedimientos se tienen: Derivación
aortorrenal, endarterectomía renal, otros
procediimientos de derivación, nefrectomía
24. ISQUEMIA MESENTÉRICA
Mortalidad entre 60-80%
La embolización es la causa más frecuente
Dolor desproporcionado para los resultados del
examen.
En el diagnóstico es útil la angiografía por TC
Puede haber una cifra elevada de leuccitos con
desviación a la izquierda, acidosis metabólica
persistente, a veces acidosis láctica.
Se debe realizar una valoración de la viabilidad
intestinal, se puede hacer procedimientos
quirúrgicos de revisión.
26. OCLUSIÓN ARTERIAL AGUDA EN LAS
EXTREMIDADES
Los síntomas surgen de manera súbita.
Por lo general se presenta dolor, palidez,
inexistencia de pulsos, parestesias y parálisis
4-6 horas después puede haber cambios
irreversibles en caso de ausencia de circulación
colateral
La embolización es la razón más frecuente, siendo
70% de origen cardiaco.
En el caso de hallazgos compatibles en el
interrogatorio o la exploración no se debe demorar
el tratamiento definitivo.
La arteriografía permite distinguir un origen
embólico de uno trombótico
27. Todos los pacientes con cuadro de traumatismo
penetrante, fracturas de huesos largos o luxaciones
articulares pueden tener lesiones vasculares.
Los principales signos seguros de la lesión arterial
son: Pulsos ausentes o disminuidos distales a la
lesión, isquemia distal a la lesión, hemorragia
arterial visible en la herida, soplo en el sitio de la
lesión o uno distal, hematomas grandes en
expansión o pulsátiles
Signos probables: Proximidad anatómica a una
herida o un vaso mayor, lesión en un nervio
relacionado por anatomía, choque hemorrágico
inexplicable o hematoma de tamaño moderado.
28. TRATAMIENTO
Una vez establecido el diagnóstico se debe
administrar heparina de inmediato
30. GENERALIDADES
Más frecuente en
extremidades inferiores
Claudicación
División en miembro
inferior
Aortoiliaca
Femoropoplítea
Tibioperonea
31. CUADRO CLÍNICO
Claudicación
Sintomatología de evolución
gradual
Agudización del dolor
Trombosis
Síndrome de Leriche
Impotencia sexual
Claudicación
Atrofia muscular
Cambios tróficos de los pies
Palidez de miembros
pélvicos
32. CUADRO CLÍNICO II
Dolor en reposo
Alivia en posición de pie
Empeora elevando la extremidad
Datos de isquemia crónica
Pulsos disminuidos
Rubor en puntos declives
Cambios tróficos
Afectación en miembros superiores
Nacimiento de la vertebral
33. DIAGNÓSTICO
Diferenciar otros
padecimientos
Identificar disminución en
flujo
Diferenciar úlceras
Dolorosas e irregulares
USG Doppler
Índice Tobillo-Braquial
Normal > 1
Claudicación < 0.8
Dolor en reposo < 0.4
34. DIAGNÓSTICO II
Arteriografía con
sustracción digital
Prueba estándar
prequirúrgica
Angiografía por RM
Sobreestima grado de
estenosis
Imprecisa en prótesis
endovasculares
Angiografía por TAC
Calcificaciones
35. TRATAMIENTO
Pacientes con claudicación
10% empeora
Tratamiento médico
Indicaciones de cirugía
Salvar una extremidad
Coexistencia de enfermedad
aortoiliaca y distal
Placas aortoiliacas ulceradas
Ateroembolización
Claudicación incapacitante
36. TRATAMIENTO II
Tratamiento médico
Modificación de factores de
riesgo
Presión arterial
Glucemia
Tabaquismo
Dislipidemias
Peso
Ejercicio
AAS (81-325mg/día)
Clopidrogel
38. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
Aortoiliaca
Injertos aortobifemorales
Femoral, poplítea y tibial
Femoropoplítea sobre la
articulación
Injertos autólogos
Endarectomía
Graves en femoral común y
profunda
39. TRATAMIENTO QUIRÚRGICO II
Afectación de extremidad superior
Permeabilidad de las carótidas
Anticoagulantes
Durante la cirugía
Heparina no fraccionada
40. AMPUTACIÓN
Gangrena
Isquemia dolorosa
persistente
Datos
Nivel por evaluación
clínica
Procedimiento de Syme
Las superiores al nivel de
la rodilla cicatrizan más
rápido
42. TRATAMIENTO ENDOVASCULAR
Por medio de catéter
Pacientes
Lesiones oclusivas
Sintomáticas
Se utilizan
Endoprótesis
Complicaciones
Hemorragia
Disección
Resultados
Gran permeabilidad a 4
años (85%)
44. ANATOMÍA VENOSA
Superficiales
Safena mayor
Rama safena del nervio femoral
Safena menor
Profundas
Igual que las arterias
2 tibiales
Sinusoides musculares (Sin valvas)
Síndrome de May-Thurner (Cockett)
45. ANATOMÍA VENOSA II
Valvas
Previenen el flujo retrogrado
Numerosas en regiones distales
Vena cava inferior
Embriología
Por cerca de 5 grupos de venas
46. ANATOMÍA VENOSA III
Superficiales
Cefálica
Basílica
Profundas
Igual que las arterias
2 braquiales
48. EPIDEMIOLOGÍA
TVP + TEP
Hasta 900,000/año
Costos en billones de dólares
Aumento de riesgo
Triada de Virchow (Estasis,
hipercoagulabilidad y lesión)
SAF
Edad
Terapia hormonal
Malignidad (30% en 5 años)
Inmovilidad
49. DIAGNÓSTICO
Cuadro clínico
Dolor de la extremidad
Mayor diámetro de la extremidad afectada
Dilatación de venas superficiales
Signo de Homans
Flegmasía alba (sin pulsos, pálida y fría)
Flegmasía cerúlea (cianosis)
Hasta el 50% no van a tener
50. DIAGNÓSTICO II
USG dúplex
Más útil en trombosis proximales
2% normales
Repetir a los 7 días.
Flebografía ascendente
Invasiva a los vasos
Dímero D
Negativo más riesgo negativo
ayuda a descartar
51. TRATAMIENTO
Anticoagulación
Heparina. Lograr IR 1.5-2.5
HBPM sin monitorización
Warfarina
1 TVP 3-6 meses con IR 2-3
2 TVP administración prolongada o de por vida
Inhibidores de trombina
Dabigatrán
Inhibidores específicos de factor Xa
52. TRATAMIENTO II
Trombectomía venosa
Trombolisis
Administración IT
Prevención de SPT
Uso prolongado de HBPM
Medias de compresión y caminata
55. EPIDEMIOLOGÍA
TVP + TEP
Hasta 900,000/año
50,000 muertes al año
3ª causa de muerte entre hospitalizados
60% con TVP sin tratamiento desarrollan TEP
56. DIAGNÓSTICO
Cuadro clínico
Taquicardia
Taquipnea
Hemoptisis
Disnea
Dolor en el pecho
Alteración del estado de alerta
57. DIAGNÓSTICO II
Rayos X
EKG
Taquicardia
S1Q3T3
Gasometría
Hipoxia
Alcalosis respiratoria
Dímero D
No diagnóstico
58. DIAGNÓSTICO III
Escáner VQ
Necesita correlación clínica
Angiograma pulmonar
Caro, invasivo y tardado
TAC espiral
No necesita correlación clínica
Angiografía por RM
68. GENERALIDADES
Clasificación
Congénito < 1 año
Bilateral
Afecta más a hombres
Enfermedad de Milroy
Precoz en la adolescencia
Unilateral
Más a mujeres
Tarda > 35 años
Secundario
Muchas causas
69. DIAGNÓSTICO
Cuadro clínico
Edema
Progresivo lentamente
No doloroso
Sin fóvea (en un principio si la tiene)
Síndrome de Stewart-Treves
70. DIAGNÓSTICO II
USG dúplex
Descartar TVP
Linfangiografía
No es necesaria
Linfoscintigrafía
Estudio muy
especializado que
confirma el diagnóstico
RM o TAC
71. TRATAMIENTO
No hay cura
Benzopironas
Aumenta el trasporte de linfa por los
macrófagos
Diuréticos
No a largo plazo
Presión externa
Presión neumática
Buen cuidado de la piel