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FARMACOLOGIA OCULAR
HIPOTENSORES OCULARES
GEOVANNY CHUCHUCA
POSTGRADISTA
Postgrado de Oftalmología UTE
Análogos de prostaglandinas
Receptores de
prostaglandinas.
tipos EP3 y FP,
Disminución de hasta un 25 -
33%.
Medicamento de primero
línea para glaucoma
Un dosis diaria
Menos efectos adversos
Latanoprost 0.005
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Efecto inicia en 2 a 4 horas y su
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Menor a 10% de PIO es fracaso
del tratamiento
Efectos adversos.
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Hiperemia, causada por vasodilatación
más común y severa con bimatoprost y travoprost
Periocular
Alargamiento de las pestañas, así como oscurecimiento de estas,
también puede producirse hiperpigmentación y crecimiento del vello
en la piel periocular.
Sistémico
• Cefalea
• Sabor amargo
• Artralgias
• Uveítis
• Edema macular cistoideo
• Queratitis herpética
Beta-bloqueantes
Fármaco de segunda línea, actúa en los receptores B del
epitelio ciliar bloqueando la producción de AMPc – protein
cinasa. (Otra hipótesis es que disminuyen el flujo sanguíneo
ocular)
20-25%
Menor sensibilidad de su uso en la noche
Se eliminan en 4 semanas
1 o 2 veces al día
Efecto adversos
Inhibidores de la anhidrasa carbónica.
• Este fármaco puede ser tópico y sistémico
• Inhibe isoenzima 2 y aumenta el flujo de salida HA a través
de malla trabecular
• Tres aplicaciones diarias para alcanzar su máxima eficacia.
• Reducen la PIO 15 a 20 %
Anhidrasa carbónica cataliza la
hidratación y deshidratación del dióxido
de carbono. En el ojo es clave para la
producción de humor acuoso.
Se ha demostrado que la inhibición de la producción de HCO3-
conduce a una inhibición del transporte activo de sodio a
través del epitelio no pigmentado, lo que reduce la formación
activa de humor acuoso
BIcarbonato
Efecto adversos
Sistémicos. Cambios en el gusto con
sabor amargo o metálico y síntomas
digestivos como dispepsia o astenia.
Prurito
Visión borrosa
Miopía transitoria
Queratitis punteada,
Alergia conjuntivo-palpebral
Desprendimiento coroideo.
Descompensación corneal (pacientes que tenían la
córnea comprometida previamente)
Agonistas alfa-2 adrenérgicos.
• Amilato-ciclasa en el epitelio ciliar y esto va a disminuir
la producción de humor acuoso, aumenta el flujo de
salida
• Monoterapia 3 veces al día
• 2 veces al día en combinación
• Se elimina en 7 a 14 días
• Prurito
• Ojo seco
• Midriasis relativa
• Blanqueamiento conjuntival
• Retracción palpebral
• Fotofobia
• Conjuntivitis alérgica
Efectos adversos
Colinergicos o parasinpaticomimeticos
Producen contracción del músculo ciliar por inducción muscarínica, lo que
facilita el flujo acuoso. No afectan a la producción de líquido. Ejercen una
acción directa sobre la porción longitudinal del músculo ciliar, desplazando el
espolón escleral y el trabéculo filtrante, mejorando la facilidad de salida del
humor acuoso por el canal de Schlemm (vía convencional).
Efectos Adversos
Agentes hiperosmolares
• Estos fármacos aumentan rápidamente la osmolaridad
plasmática provocando la salida de agua del vítreo a la
circulación sanguínea para compensar el desequilibrio
provocando una deshidratación en el vítreo.
• Manitol 20%: 1 a 2 mg/kg en 45 a 60 minutos
• 15 a 30 min efecto y efecto pico 30 a 60 min, con duración
máxima de 6 horas x
Cefaleas, nauseas , vómitos, diarrea, falla
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  • 1. FARMACOLOGIA OCULAR HIPOTENSORES OCULARES GEOVANNY CHUCHUCA POSTGRADISTA Postgrado de Oftalmología UTE
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Análogos de prostaglandinas Receptores de prostaglandinas. tipos EP3 y FP, Disminución de hasta un 25 - 33%. Medicamento de primero línea para glaucoma Un dosis diaria Menos efectos adversos Latanoprost 0.005 Tiempo de eliminación de fármaco: 45 días Efecto inicia en 2 a 4 horas y su efecto pico de 8 a 12 horas Menor a 10% de PIO es fracaso del tratamiento
  • 6.
  • 7. Efectos adversos. Local Hiperemia, causada por vasodilatación más común y severa con bimatoprost y travoprost Periocular Alargamiento de las pestañas, así como oscurecimiento de estas, también puede producirse hiperpigmentación y crecimiento del vello en la piel periocular. Sistémico • Cefalea • Sabor amargo • Artralgias • Uveítis • Edema macular cistoideo • Queratitis herpética
  • 8. Beta-bloqueantes Fármaco de segunda línea, actúa en los receptores B del epitelio ciliar bloqueando la producción de AMPc – protein cinasa. (Otra hipótesis es que disminuyen el flujo sanguíneo ocular) 20-25% Menor sensibilidad de su uso en la noche Se eliminan en 4 semanas 1 o 2 veces al día
  • 10.
  • 11. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. • Este fármaco puede ser tópico y sistémico • Inhibe isoenzima 2 y aumenta el flujo de salida HA a través de malla trabecular • Tres aplicaciones diarias para alcanzar su máxima eficacia. • Reducen la PIO 15 a 20 % Anhidrasa carbónica cataliza la hidratación y deshidratación del dióxido de carbono. En el ojo es clave para la producción de humor acuoso. Se ha demostrado que la inhibición de la producción de HCO3- conduce a una inhibición del transporte activo de sodio a través del epitelio no pigmentado, lo que reduce la formación activa de humor acuoso BIcarbonato
  • 12.
  • 13. Efecto adversos Sistémicos. Cambios en el gusto con sabor amargo o metálico y síntomas digestivos como dispepsia o astenia. Prurito Visión borrosa Miopía transitoria Queratitis punteada, Alergia conjuntivo-palpebral Desprendimiento coroideo. Descompensación corneal (pacientes que tenían la córnea comprometida previamente)
  • 14. Agonistas alfa-2 adrenérgicos. • Amilato-ciclasa en el epitelio ciliar y esto va a disminuir la producción de humor acuoso, aumenta el flujo de salida • Monoterapia 3 veces al día • 2 veces al día en combinación • Se elimina en 7 a 14 días
  • 15. • Prurito • Ojo seco • Midriasis relativa • Blanqueamiento conjuntival • Retracción palpebral • Fotofobia • Conjuntivitis alérgica Efectos adversos
  • 17. Producen contracción del músculo ciliar por inducción muscarínica, lo que facilita el flujo acuoso. No afectan a la producción de líquido. Ejercen una acción directa sobre la porción longitudinal del músculo ciliar, desplazando el espolón escleral y el trabéculo filtrante, mejorando la facilidad de salida del humor acuoso por el canal de Schlemm (vía convencional).
  • 19. Agentes hiperosmolares • Estos fármacos aumentan rápidamente la osmolaridad plasmática provocando la salida de agua del vítreo a la circulación sanguínea para compensar el desequilibrio provocando una deshidratación en el vítreo. • Manitol 20%: 1 a 2 mg/kg en 45 a 60 minutos • 15 a 30 min efecto y efecto pico 30 a 60 min, con duración máxima de 6 horas x Cefaleas, nauseas , vómitos, diarrea, falla renal, hemorragias subaracnoideas, ICC, confusión mental transitoria.