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ESTADO LÍQUIDO
Dependen de la naturaleza y fuerza de las partículas que los constituyen
Características
• Tienen densidades
mayores que los gases
• Las moléculas están más
• Volumen definido sin
forma propia
• Son poco compresibles
Las moléculas están más
cercanas que en el estado
gaseoso y con menor
energía cinética
• Al mezclar dos líquidos,
l lé l d
• Fluyen y cubren el
fondo del recipiente que los
contiene
las moléculas de uno
difunden en las moléculas
de otro
26/05/2011
2
Tipo de fuerzas moleculares
• Fuerzas Intramoleculares:
•                          Fuerzas Intermoleculares: 
Fuerzas internas de la molécula. Une átomos dentro de la molécula
Fuerzas externas atractivas entre moléculas
Generalmente, las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que
las fuerzas intramoleculares
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
TENSIÓN SUPERFICIAL
Cantidad de energía necesaria para aumentar el área superficial de un líquido.
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26/05/2011
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γH2O = 72,9 dy/cm alta resistencia a la
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Fuerzas de cohesión: Fuerzas de atracción entre moléculas
de la misma sustancia
Fuerzas de adhesión: Fuerzas de atracción que las moléculas
de una sustancia ejercen sobre otras
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26/05/2011
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La capilaridad depende de:
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CAPILARIDAD
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Depende de las fuerzas intermoleculares de
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26/05/2011
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Viscosímetro Saybolt: se mide
tiempo de escurrimiento
CAMBIOS DE ESTADO. DIAGRAMAS DE FASE
26/05/2011
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AB A
CD
A→B el vapor de agua pasa al estado sólido (escarcha)
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origina rocío
26/05/2011
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EVAPORACIÓN
Proceso por el cual las moléculas de la superficie del líquido se
desprenden y pasan a la fase gaseosa (las que tienen la Ecinética
mínima
Las moléculas sufren
choques elásticos dando
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de velocidades
26/05/2011
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Tipos de soluciones:
Solución insaturada solución saturada
Solución sobresaturada
26/05/2011
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Clasificación de acuerdo a la conductividad de las soluciones
26/05/2011
14
Es la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en un solvente
dado y a una temperatura determinada.dado y a una temperatura determinada.
Se expresa en gramos de soluto/100 mL de solvente
La cantidad de soluto que se disuelve en un solvente dado, depende de:
A) Nat rale a de sol to sol ente de las interacciones entre ellosA) Naturaleza de soluto y solvente y de las interacciones entre ellos
B) Temperatura
C) Presión de un soluto gaseoso
1 2
3
Las fuerzas relativas de estas interacciones determinan el grado de
solubilidad de un soluto y un disolvente.
Las disoluciones se favorecen si 1 y 2 son << que 3
26/05/2011
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A) Naturaleza de soluto y solvente
Sólidos en líquidos
Líquidos en líquidos:
Miscibilidad: Capacidad de un líquido para disolverse en otro
δ+δ
.
Hidrógeno
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Carbonoδ+δ-
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Carbono
Gases en líquidos: CO2, O2 en agua
Líquidos polares interaccionan con disolventes polares
CO2 + H2O H2CO3
26/05/2011
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Proceso exotérmico: Libera Q
un aumento de Temp provoca una
disminución en la solubilidad
B) Variación de la solubilidad con la temperatura
Proceso endotérmico: absorbe Q
Un aumento de Temperatura provoca
un aumento en la solubilidad
Na2SO4
La disolución de un sólido en
un líquido es casi siempre un
proceso endotérmico
C) Efecto de la presión sobre la solubilidad
C: solubilidad molar del gas
k: cte de Henry depende de la naturaleza del gas, del solvente y de la T
26/05/2011
17
26/05/2011
18
Unidades de Concentración
Xsto + Xsvte = 1
Xsto: nº moles de soluto/ nº moles totales
Xsolvente: nº moles svte/ nº moles totales
nº moles totales= nº moles de soluto + nº moles svte
Dilución de soluciones
26/05/2011
19
Diluir una solución
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Estado liquido

  • 1. 26/05/2011 1 ESTADO LÍQUIDO Dependen de la naturaleza y fuerza de las partículas que los constituyen Características • Tienen densidades mayores que los gases • Las moléculas están más • Volumen definido sin forma propia • Son poco compresibles Las moléculas están más cercanas que en el estado gaseoso y con menor energía cinética • Al mezclar dos líquidos, l lé l d • Fluyen y cubren el fondo del recipiente que los contiene las moléculas de uno difunden en las moléculas de otro
  • 2. 26/05/2011 2 Tipo de fuerzas moleculares • Fuerzas Intramoleculares: •                          Fuerzas Intermoleculares:  Fuerzas internas de la molécula. Une átomos dentro de la molécula Fuerzas externas atractivas entre moléculas Generalmente, las fuerzas intermoleculares son mucho más débiles que las fuerzas intramoleculares PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS TENSIÓN SUPERFICIAL Cantidad de energía necesaria para aumentar el área superficial de un líquido. Sus unidades son: Joules/m2 (en el SI), dyn/cm
  • 3. 26/05/2011 3 TENSIÓN SUPERFICIAL γH2O = 72,9 dy/cm alta resistencia a la expansión La tensión superficial generada mantiene a flote a los insectos CAPILARIDAD Fenómeno que provoca la ascensión de un líquido en un tubo fino Existen dos tipos de atracciones intermoleculares que contribuyen a este fenómeno: Fuerzas de cohesión: Fuerzas de atracción entre moléculas de la misma sustancia Fuerzas de adhesión: Fuerzas de atracción que las moléculas de una sustancia ejercen sobre otras moléculas de sustancias diferentes
  • 4. 26/05/2011 4 La capilaridad depende de: • Naturaleza del líquido: Fuerzas de cohesión (γ) • Tubo Capilar: Fuerzas de adhesión Fuerzas de adhesión ↔ peso del líquido equilibrio CAPILARIDAD Las fuerzas de adhesión son más intensas que las fuerzas de cohesión
  • 5. 26/05/2011 5 Mojado de una superficie VISCOSIDAD Resistencia que experimenta un líquido a fluir Depende de las fuerzas intermoleculares de atracción y el tamaño y forma de las moléculas que lo constituyen Es una medida de la fricción interna entre capas de átomos que limita el movimiento La viscosidad disminuye al aumentar la temperatura
  • 6. 26/05/2011 6 Gradiente de velocidad de un fluido en movimiento Viscosímetro Saybolt: se mide tiempo de escurrimiento CAMBIOS DE ESTADO. DIAGRAMAS DE FASE
  • 7. 26/05/2011 7 AB A CD A→B el vapor de agua pasa al estado sólido (escarcha) C→D Si la humedad es mayor que 4,58mmHg, una disminución de temp origina rocío
  • 8. 26/05/2011 8 EVAPORACIÓN Proceso por el cual las moléculas de la superficie del líquido se desprenden y pasan a la fase gaseosa (las que tienen la Ecinética mínima Las moléculas sufren choques elásticos dando lugar a una distribución de velocidades
  • 12. 26/05/2011 12 Tipos de soluciones: Solución insaturada solución saturada Solución sobresaturada
  • 13. 26/05/2011 13 Clasificación de acuerdo a la conductividad de las soluciones
  • 14. 26/05/2011 14 Es la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en un solvente dado y a una temperatura determinada.dado y a una temperatura determinada. Se expresa en gramos de soluto/100 mL de solvente La cantidad de soluto que se disuelve en un solvente dado, depende de: A) Nat rale a de sol to sol ente de las interacciones entre ellosA) Naturaleza de soluto y solvente y de las interacciones entre ellos B) Temperatura C) Presión de un soluto gaseoso 1 2 3 Las fuerzas relativas de estas interacciones determinan el grado de solubilidad de un soluto y un disolvente. Las disoluciones se favorecen si 1 y 2 son << que 3
  • 15. 26/05/2011 15 A) Naturaleza de soluto y solvente Sólidos en líquidos Líquidos en líquidos: Miscibilidad: Capacidad de un líquido para disolverse en otro δ+δ . Hidrógeno Oxígeno Carbonoδ+δ- Etanol-agua Metanol-agua Carbono Gases en líquidos: CO2, O2 en agua Líquidos polares interaccionan con disolventes polares CO2 + H2O H2CO3
  • 16. 26/05/2011 16 Proceso exotérmico: Libera Q un aumento de Temp provoca una disminución en la solubilidad B) Variación de la solubilidad con la temperatura Proceso endotérmico: absorbe Q Un aumento de Temperatura provoca un aumento en la solubilidad Na2SO4 La disolución de un sólido en un líquido es casi siempre un proceso endotérmico C) Efecto de la presión sobre la solubilidad C: solubilidad molar del gas k: cte de Henry depende de la naturaleza del gas, del solvente y de la T
  • 18. 26/05/2011 18 Unidades de Concentración Xsto + Xsvte = 1 Xsto: nº moles de soluto/ nº moles totales Xsolvente: nº moles svte/ nº moles totales nº moles totales= nº moles de soluto + nº moles svte Dilución de soluciones
  • 19. 26/05/2011 19 Diluir una solución Agregar mas solvente el nº moles de soluto no cambia El volumen y la concentración si varían Disminuye la molaridad V1M1 = V2M2