Trabajo presentado durante el seminario de Patología en la Facultad de Ciencias Veterinarias de la UNL Integrantes; Miño Pilmaiquen Nagel,Tomas Niz Alejandra Ortíz de Zárate Juan Diego Grupo 6

1. SEMINARIO DE PATOLOGÍA.SEMINARIO DE PATOLOGÍA.
COMISIÓN N°6.COMISIÓN N°6.
3° AÑO VETERINARIA3° AÑO VETERINARIA.
INTEGRANTESINTEGRANTES: Nagel Tomás Augusto, Moretti María
Florencia, Ortíz de Zarate Juan Diego, Peralta Ramirez Mariel,
Miño Pilmaiquen, Niz Alejandra.
LEUCOSIS ENZOOTICALEUCOSIS ENZOOTICA
BOVINABOVINA.

3. Enfermedad CRÓNICA, VIRAL Y CONTAGIOSA del ganado bovino adulto,
con mayor prevalencia en la producción lechera. Provoca grandes
perdidas económicas.
Caracterizada por presentaciones asintomáticas, linfocitosis persistente y
linfosarcomatosis.
La mayoría de las infecciones son subclínicas, pero dentro de los tres
años posteriores al contagio alrededor del 30% de los afectados
desarrollará linfocitosis persistente.
Provoca linfosarcomas en diversos órganos y tejidos.
ENFERMEDAD POTENCIALMENTE ZOONOTICA (Aunque no se afirmó aún).
CONCEPTO:CONCEPTO:

4.  VIRUS ARNVIRUS ARN: VIRUS DE LA LEUCEMIA BOVINA (VLB).
Es un retrovirus exógeno, subfamilia Orthoretrovirinae, género delta
retrovirus.
Las células blanco son los linfocitos B, a las cuales afecta.
Poco resistente al exterior = escasa viabilidad (menos de 4 hs fuera del
animal).
Los rayos UV, la congelación-descongelación repetidas y la pasteurización
inactivan el virus, al igual que los desinfectantes habituales.
ETIOLOGÍA:ETIOLOGÍA:

5.  Infectan los linfocitos B que expresan la IgM. Infección seguida de una
expansión policlonal (mitosis).
 La llegada del virus a un animal sano se produce mediante células de un
animal infectado con el mismo o por déficit operativo del veterinario u
operario.
 El SI es estimulado permanentemente por el virus.
 LINFOCITOSISLINFOCITOSIS: se debe a la disminución en la tasa de recambio de los
linfocitos B, debido a la reducción de la apoptosis.
 TUMORESTUMORES: se producen por la infiltración de linfocitos B neoplásicos que
se acumulan en tejidos como el hígado, corazón, ojos, piel, etc.
PATOGENIA:PATOGENIA:

7.  GANGLIOS LINFÁTICOS: Linfoadenomegalia (principalmente en los
iliacos). AparecenAparecen:
-Aumentados de tamaño.
-Aspecto externo liso o nodular.
-Sin adherencias.
-Consistencia blanda o firme.
-Al corte se pierden los detalles de la estructura anatómica.
-Con hemorragias o focos de necrosis.
 MEDULA ÓSEA: puede estar infiltrada por tejido de color blanco grisáceo.
 BAZO: con ligero aumento de tamaño o esplenomegalia tumoral. Superficie
seca y con nódulos blanquecinos por todo el parénquima.
LESIONES:LESIONES:

9.  CORAZÓN: puede presentar nódulos o aéreas infiltrativas, difusas de color
blanquecino.
 PAREDES UTERINAS: engrosadas de color blanco grisáceo.
 ABOMASO: infiltrado por tejido tumoral, pared engrosada con úlceras.
 INTESTINO: úlceras en la mucosa.
 RIÑONES: lesiones infiltrativas con hemorragias y atrófia.
 OJO: protrusión del globo ocular, con tumoración de la cornea.
 HIGADO: aumento de tamaño, consistencia blanda, y coloración pálida
difusa del órgano.

11. Presencia de linfosarcoma o linfoma maligno que se corresponde con la
neoplasia de linfocitos B.
El tejido neoplásico crece en forma nodular en todos los órganos
afectados.
Las células tumorales de la sangre periférica se acumulan en el seno
marginal del ganglio, proliferando e infiltrando el tejido, presionando los
folículos linfoides para desarrollar los signos clínicos del linfosarcoma.
 NUEVA CLASIFICACIÓN DE LA LB: leucosis enzootica bovina,
linfoma de células B tipo ternero, linfoma juvenil de células T y linfoma
cutáneo de células T.
LESIÓNESLESIÓNES
MICROSCÓPICAS:MICROSCÓPICAS:

12. Seroneutralizacion (SN).
Radioinmunoensayo (RIA).
Inmunodifusion (ID).
ELISA.
PCR.
Prueba de oro para LEB (WB).
DIAGNÓSTICO:DIAGNÓSTICO:

13. HUÉSPEDES SUSCEPTIBLES:
-El virus infecta bovinos, búfalos y capibaras.
-Se presenta en animales mayores de 2 años y más en rebaños
lecheros que en los de carne.
TRANSMISIÓN:
-En forma HORIZONTAL y vertical.
CONTAGIO MEDIANTE MANIOBRAS COMO: la extracción de
sangre, vacunaciones y tacto rectal, por utilización del mismo
instrumental repetidamente, inseminación con semen infectado.
 Los insectos chupadores contribuyen a la expansión de la enfermedad.
EPIZOOTIOLOGÍA:EPIZOOTIOLOGÍA:

15. Síntomas inespecíficos y variables, van a responder a la ubicación de las
formaciones neoplásicas.
SE HA DESCRITO: anemia, emaciación e infertilidad; momificaciones
por tumoraciones en las paredes del útero y cuernos uterinos.
LOS MÁS CARACTERÍSTICOS:
-Agrandamiento bilateral y más o menos simétrico de los ganglios
explorables
-La exoftalmia por degeneración del tejido retro ocular.
-Deformaciones o masas tumorales subcutáneas.
SINTOMATOLOGÍA:SINTOMATOLOGÍA:

16. Genera limitaciones para la exportación de vacunos y la comercialización
de semen y embriones.
PUEDE DEBERSE A:
-Pérdidas por aumento de reemplazos.
-Pérdidas de ingresos por decomisos a causa de linfomas.
-Disminución de la eficiencia reproductiva.
-Disminución de la producción de leche.
Disminuye la capacidad del animal de resistir al desarrollo de otras
enfermedades o de generar inmunidad adecuada post-inmunización. SE
DEBE A LA INMUNODEPRESIÓN DE LOS ANIMALES, LOS CUALES PUEDEN
LLEGAR A MORIR.
SIGNIFICACIÓN YSIGNIFICACIÓN Y
RESULTADO:RESULTADO:

17. TUBERCULOSIS.
INFLAMACIONES SEVERAS.
DIAGNÓSTICODIAGNÓSTICO
DIFERENCIAL:DIFERENCIAL: