1. Atresia esofágica
• Resulta de la división incompleta de la porción craneal del intestino
anterior hacia las partes esofágica y respiratoria durante la cuarta
semana . la fusión incompleta de los pliegues traqueoesofagicos
produce un tabique traqueoesofagico defectuoso y una comunicación
anormal entre tráquea y esófago.
2.
3. Síndrome de dificultad respiratoria neonatal
• El síndrome de dificultad respiratoria neonatal se observa con mayor
frecuencia en bebés prematuros. Esta afección le dificulta la
respiración al bebé.
• El síndrome de dificultad respiratoria neonatal (SDR) ocurre en bebés
cuyos pulmones no se han desarrollado todavía totalmente.
4.
5. Lóbulos pulmonares ectópicos
• Parten de la tráquea o el esófago, se cree que estos lóbulos se forman
a partir de yemas respiratorias adicionales del intestino anterior que
se desarrollan independientemente del sistema respiratorio principal.
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7. Atresia laríngea
• La atresia laríngea es una malformación congénita, caracterizada por
un defecto en la luz laringotraqueal, que obstruye el pasaje del
oxígeno hacia los pulmones. Esta obstrucción puede ser de tipo
cartilaginoso, fibroso o mixto.
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9. Membrana laríngea congénita
• La membrana laríngea congénita es una malformación infrecuente de
las vías aéreas. La clínica que produce depende del grado de
obstrucción que produzca en dichas vías. Debe tenerse en
consideración al realizar el diagnóstico diferencial de la dificultad
respiratoria del recién nacido. El tratamiento dependerá asimismo del
grado de obstrucción de la vía respiratoria.
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11. HENDIDURA LARINGOTRAQUEOESOFAGICA.
• Rara vez, la laringe y la parte superior de la tráquea no se separan por
completo del esófago en un tramo variable. Los síntomas de esta
anomalía son similares a los de la fistula traqueoesofagica, pero una
característica distintiva es la afonía ( ausencia de voz).
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13. ESTENOSIS Y ATRESIA DE LA TRAQUEA.
• El estrechamiento ( estenosis) y la obstrucción ( atresia) de la tráquea
son anomalías raras que suelen relacionarse con una de las variables
de fistula traqueoesofagica. Posiblemente las estenosis y atresias
resultan de la división desigual del intestino anterior en esófago y
tráquea.
• En ocasiones hay una membrana tisular que obstruye el flujo de aire (
atresia traqueal incompleta).
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15. Oligohidramnios y desarrollo del pulmón.
• El líquido en los pulmones es un estímulo importante para el
desarrollo pulmonar. Cuando el oligohidramnios (un volumen
insuficiente de líquido amniótico) es grave y crónico, por ejemplo,
debido a escape de líquido amniótico, se retrasa el desarrollo del
pulmón y se presenta hipoplasia pulmonar grave.
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17. Pulmones de un recién nacido
• Los pulmones sanos, frescos. Siempre contienen un poco de aire; en
consecuencia, el tejido pulmonar que se extirpa de ellos flotara en
agua. Un pulmón enfermo, lleno parcialmente con liquido, tal vez no
flote. Un hecho de importancia medico legal es que los pulmones de
un óbito son duros y se hunden cuando se colocan en agua porque
contienen liquido y no aire.
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19. Síndrome de insuficiencia respiratoria
• Esta enfermedad afecta alrededor del 2% de los recién nacidos vivos y
los que nacen prematuramente son más susceptibles. Estos lactantes,
desarrollan poco después de nacer, una respiración rápida, difícil.
También se conoce como enfermedad de membrana hialina.
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21. DERRAME PLEURAL
• El derrame pleural ( liquido en la cavidad de la pleura) puede
detectarse mediante ultrasonido. El quilotorax – una acumulación de
quilo ( linfa y grasa de triglicéridos) en la cavidad pleural- es la causa
mas frecuente de derrame pleural aislado que da por resultado
insuficiencia respiratoria.
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23. Lóbulo de la vena ácigos
• Este lóbulo se presenta en el pulmón derecho en casi el 1% de las
personas. Se desarrolla cuando el bronquio apical crece superior y
medial al cayado de la vena ácigos, en lugar de lateral al mismo. Como
resultado, la vena se encuentra en el fondo de una cisura en el lóbulo
superior. Produce un contorno lineal en las radiografías de los
pulmones.
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25. QUISTES PULMONARES CONGENITOS.
• Estos quistes ( que se llenan con liquido o aire) al parecer se forman
por dilatación de los bronquios terminales. Con toda probabilidad,
estos resultan de una alteración en el desarrollo bronquial durante el
final de la vida fetal. Si se encuentran varios quistes, los pulmones
tienen un aspecto en panal en las radiografías. El quiste suele
localizarse en la periferia del pulmón. Se han descrito otros trastornos
quísticos en el pulmón fetal, con resultado altamente variable.
26.
27. Agenesia de los pulmones.
• La ausencia de un pulmón se debe a falta de desarrollo de una yema
bronquial. Es más común la agenesia de un pulmón que la bilateral,
aunque ambas son raras. La Agenesia pulmonar unilateral es
compatible con la vida. El corazón y otras estructuras mediastínicas se
desvían hacia el lado afectado y el pulmón existente se hiperexpande.
28.
29.
30. Hipoplasia pulmonar
• En lactantes con hernia diafragmática congénita (HDC) o cardiopatía
congénita (CC) los pulmones no se desarrollan en forma normal
debido a que son comprimidos por las vísceras abdominales, que se
sitúan de manera anormal. La hipoplasia pulmonar se caracteriza por
disminución notable del peso de los pulmones. La mayoría de los
niños con HDC muere por insuficiencia pulmonar, a pesar de los
cuidados posnatales óptimos, debido a que sus pulmones son
demasiado hipoplásicos para soportar la vida extrauterina.
31.
32. Pulmón accesorio
• Este pulmón pequeño (secuestro pulmonar) es una anomalía
congénita muy rara. Casi siempre se localiza en la base del pulmón
izquierdo. No se comunica con el árbol traqueobronquial y su riesgo
suele ser de origen sistémico, más que pulmonar.
