Seminario-1-Micro-1.pptx

1. RESISTENCIA
BACTERINA

2. Concepto de Resistencia Bacteriana.
 Fenómeno creciente caracterizado
por una refractariedad parcial o
total de los microorganismos al
efecto del antibiótico generado
principalmente por el uso
indiscriminado e irracional de éstos
y no sólo por la presión evolutiva
que se ejerce en el uso terapéutico.
 Capacidad de las bacterias de
sobrevivir a la acción de los
antibióticos, la que se ha acelerado
producto del uso indebido que se
hace de ellos, tanto en humanos
como en la industria animal.

3. Mecanismos de Resistencia Bacteriana
• El fenómeno de resistencia tiene
un sustrato genético intrínseco o
adquirido que se expresa
fenotípicamente por
mecanismos bioquímicos. De
esta manera puede observarse
la resistencia desde el ambiente
biológico y otro el bioquímico.

4. Se trata de un sistema enzimático amplio, común y
eficiente de resistencia frecuentemente producidas
por bacterias Gram negativas, para las cuales se
han elaborado múltiples clasificaciones, siendo la
más aceptada la de Bush. Pueden clasificarse de
acuerdo con su forma de producción en cuatro
grupos:
• Por localización genética (cromosomas o
plásmidos).
• Por exposición genética (constitutiva o inducida).
• Por producción primaria (dependiente de
microorganismo).
• Por sustrato mayor (depende de la clase de
antibiótico).
DESTRUCCION E INACTIVACION DEL ANTIBIOTICO

5. Incluye tres componentes básicos:
• La estructura de la membrana externa de la bacteria.
• Las porinas: Canales inespecíficos que excluyen el
antibiótico por tamaño molecular.
• Características fisicoquímicas del antimicrobiano. En el
caso de los medicamentos hidrofílicos (imipenem)
requieren presencia de porinas para su transporte al
interior dela célula.
Existen fundamentalmente dos mecanismos de
resistencia:
1.Entrada disminuida
2.Eflujo activo
BARRERAS DE PERMEABILIDAD

6. En este mecanismo de resistencia
bacteriana se modifican algunos sitios
específicos de la anatomía celular,
como pared celular, subunidad 50s,
30S ribosomales, etc. De esta manera
la modificación de enzimas
catalizadoras en la producción de
proteoglicanos celulares, conferirán
resistencia a los b-lactámicos dado
que es esta enzima su sitio de acción
.
ALTERACION DEL SITIO BLANCO DEL ANTIBIOTICO

7. Recombinación Genética
• Las bacterias intercambian material
genético mediante tres mecanismos
distintos, cada uno de los cuales
supone transferencia de ADN y
recombinación entre el ADN
transferido y el bacteriano.
Mecanismos Naturales de Transferencia Genética

8. Transformación
• La transformación tiene lugar
cuando una bacteria capta el ADN
del medio en el cual crece. Después
de la transformación puede ocurrir la
recombinación entre los genes
introducidos y los del cromosoma
bacteriano.

9. Conjugación
• La conjugación tiene lugar cuando el
material genético pasa de forma directa
de una bacteria a otra

10. Transducción.
Es el proceso por el que se introduce material genético
exógeno utilizando un virus como vector, la transducción
de señal es el proceso por el que una célula convierte una
determinada señal o estímulo exterior, en otra señal o
respuesta específica.

11. Episomas: Plásmidos
Un episoma es un plásmido capaz de existir
integrado o no integrado en el cromosoma
bacteriano.
Pueden replicarse en forma autónoma
pero también pueden integrarse al
cromosoma bacteriano y duplicarse junto
con el resto de los genes cromosómicos.
Un mismo elemento genético puede
existir como plásmido en una bacteria y
como episoma en otra

12. Algunos plásmidos son
capaces de replicarse por
insertarse en el cromosoma
de las bacterias formando los
llamados EPISOMAS
Los plásmidos son moléculas
de ADN que es encuentran
en las bacterias, y que son
independientes del
cromosoma bacteriano

13. Elementos transponibles
Secuencia bien definida en el genoma que son
moviles y pueden transportarse asi mismas a
otras localizaciones de otro genomas, estos
pueden causar mutaciones
Secuencias de inserción Transposones

14. Clases de transposones
Transposones Compuestos Transposones Conjugados
Mecanismoss de transposición
Conservativo Replicativo

15. Islas de patogenicidad (SaPI)
Una fracción de
ADN genómico
de un
microorganismos
patógeno que lo faculta
como virulento.
Permiten la
transferencia
horizontal de genes
en cual es un mecanismo
importante para la evolución
de genomas microbianos
Fueron descritas por primera vez en patógenos
humanos como Escherichia coli.

16. CICLO DE VIDA COMÚN DE LAS SaPIS
INTEGRACIÓN.
INDUCCIÓN.
ESCISIÓN.
REPLICACIÓN.
ENCAPSIDACIÓN.
Se integran específicamente en un sitio
distinto del cromosoma (attC)
Escinden gracias a la escisionasa,
formando un intermediario circular.
Son inducidas por proteínas específicas
del fago.
De manera autónoma, generando múltiples
copias de la misma.
Se empaquetan utilizando las proteínas de
la cápside de los fagos.

17. Resistencia a inhibidores de síntesis de: Pared Celular
• Se clasifica como beta-lactamico
(penicilina, cefalosporina,
carbapenemicos, monobactamicos
e inhibidores de la beta-
lactamasa).
• Debido a que comparte una
estructura común de anillo beta-
lactamico.
• Antibioticos que interfieren en la
síntesis de la pared cfelular
bacteriana cabe cuitar a la
vancomicina, bacitracina y
antimiocobacterianos como
isoniacida, etambutol, cicloserina y
etionamida.

18. ■ La síntesis proteica puede bloquearse por una amplia
variedad estructural de compuestos , que afectan a
algunas de las fases de este proceso:
■ Activación.
■ Iniciación
■ Fijación del complejo aminoácido-ARNt al ribosoma
(tetraciclinas, glicilciclinas)
■ Elongación (anfenicoles, lincosamidas, macrólidos,
cetólidos, estreptograminas o ácido fusídico).
Síntesis Proteica

19. Síntesis de ácidos nucleicos
 Quinolonas:
•Clase de antibióticos más utilizados.
•Inhiben enzimas topoisomerasas de ADN.
•Activo bacterias gram + y -
 Sulfamidas:
•Activo : Gram + y - tales como
Nocardia, Chlamydia.
•Acción corta.
 Metronidazol:
•Carece de actividad significativa contra
bacterias aerobias o anaerobios facultativas.
 Rifampicina:
•Activa contra cocos Gram + aeróbios
incluidos estafilococos y estreptococos
ARN-polimerasa

20. GRACIAS