SlideShare une entreprise Scribd logo
1  sur  9
Tinción de gram Leidy Natalia Pérez
INTRODUCCION Existen numerosos colorantes, en su mayoría compuestos orgánicos. Los colorantes que se utilizan son moléculas cargadas positivamente y se combinan con los componentes celulares llamados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos (azul metileno, el cristal violeta). Otros colorantes son cargados negativamente. Los que se combinan con elementos celulares cargados positivamente (eosina, la fucsina acida y el rojo Congo).
¿QUE ES LA TINCION DE GRAM? La tinción de Gram es una técnica de coloración de contraste; fue descubierta por Hans Christian Gram en (1884). El fundamento de la técnica se hace con base a las paredes celulares de las bacterias. Gram positivas y Gram Negativas. La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglucano. Además de dos ácidos teicocico. La capa te peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior por medio de lipoproteínas.
TINCION DE GRAM Bacteria Gramnegativa Bacteria Grampositiva
usos En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones: - Identificación preliminar de la bacteria causal infección.  - Utilidad como control calidad del aislamiento bacteriano.  - Importancia de la calidad de la muestra biológica para el estudio, se valora con esto, el número de células inflamatorias (a mayor número de células inflamatorias más probabilidad de que la flora sea representativa del lugar de la infección).
A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varias formas distintas: - Los cocos de forma esférica. Pueden presentarse aislados después de la división celular (Micrococos), por pares (Diplococos), formar cadenas (Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos). - Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada. - También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas, si poseen forma de “coma”, - curvados, entonces se les llama vibriones.
TECNICA DE LA COLORACION GRAM 1.El primer paso es preparar y fijar un frotis de la siguiente manera. 2. Una vez obtenido el frotis con la muestra, se procede a teñir la misma con violeta cristal o violeta de genciana, utilizando una cantidad suficiente de dicho colorante sobre la muestra, como para lograr cubrirla por completo. Se deja actuar al colorante por 1 minuto. Esta tinción de 1 minuto está dada para trabajar a una temperatura ambiente de 25 grados. 3. Al transcurrir el minuto, se debe enjuagar la lámina conteniendo la muestra con agua corriente. Para realizar el lavado, se debe tener en cuenta que el chorro de agua NO debe caer directamente sobre la muestra, ésta debe caer sobre la parte superior de la lámina que no contiene muestra. El chorro debe ser un chorro delgado, aproximadamente de medio a un centímetro de espesor. También el enjuague se debe realizar poniendo la lámina en posición inclinada hacia abajo 4) Una vez enjuagado el portaobjetos, se aplica como mordiente yodo o lugol durante 1 minuto más.
6) Lavar con agua para quitar los residuos de decolorante y esperar que seque la lámina al aire libre o con la ayuda de la llama de un mechero de la forma anteriormente descrita.7) Una vez que la lámina ya secó, procedemos a teñir nuevamente, pero esta vez se va a utilizar un colorante de contraste como por ejemplo la safranina, dejar actuar durante 1 minuto.8) Pasado el minuto correspondiente, se procede a enjuagar la lámina con agua, se escurre el agua sobrante y se seca en la forma anteriormente descrita. 5) Pasado el minuto de haber actuado el mordiente, el frotis se decolora con etanol al 75 %, etanol al 95 %, acetona o alcohol-acetona, hasta que ya no escurra más líquido azul. Para esto se utiliza el gotero del frasco del decolorante. Se van añadiendo cantidades suficientes del decolorante, hasta lograr que éste salga totalmente transparente, es decir, hasta que ya no escurra más líquido azul
BIBLIOGRAFIA http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EElpZEVkykPMncqxmd.php. Septiembre 21/09. http://mx.geocities.com/urtis_micro/sesiones/Gram.htm. septiembre 21/09.

Contenu connexe

Tendances

Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodos
Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de NematodosMetodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodos
Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodosjohnnyalexanderaguilarmontalvan
 
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsen
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsentinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsen
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl NeelsenArón Merino
 
Prueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasaPrueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasaAida Aguilar
 
Características tintoriales de las células
Características tintoriales de las célulasCaracterísticas tintoriales de las células
Características tintoriales de las célulasTona Sánchez
 
Tecnicas de siembra
Tecnicas de siembraTecnicas de siembra
Tecnicas de siembraLuisNoche
 
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Maria Jose Rodriguez
 
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]Leopoldo Ontiveros
 
Streptococcus y Enterococcus
Streptococcus y EnterococcusStreptococcus y Enterococcus
Streptococcus y EnterococcusIPN
 
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridas
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridasPRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridas
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridasCristel Sihuas Diaz
 

Tendances (20)

Coprocultivo
CoprocultivoCoprocultivo
Coprocultivo
 
Microcultivo y Cuestionario de Hongos
Microcultivo y Cuestionario de HongosMicrocultivo y Cuestionario de Hongos
Microcultivo y Cuestionario de Hongos
 
Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodos
Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de NematodosMetodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodos
Metodos de Identificacion y Conservacion de Larvas de Nematodos
 
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsen
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsentinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsen
tinciones diferenciales: tincion Gram y tincion Ziehl Neelsen
 
Tinción de gram
Tinción de gramTinción de gram
Tinción de gram
 
Tinciones microbianas
Tinciones microbianasTinciones microbianas
Tinciones microbianas
 
Práctica 7 tinción gram
Práctica 7 tinción gramPráctica 7 tinción gram
Práctica 7 tinción gram
 
Prueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasaPrueba de la coagulasa
Prueba de la coagulasa
 
Características tintoriales de las células
Características tintoriales de las célulasCaracterísticas tintoriales de las células
Características tintoriales de las células
 
Urocultivo
UrocultivoUrocultivo
Urocultivo
 
4 ta clase b tinciones bacterianas (1)
4 ta clase b  tinciones bacterianas (1)4 ta clase b  tinciones bacterianas (1)
4 ta clase b tinciones bacterianas (1)
 
Tecnicas de siembra
Tecnicas de siembraTecnicas de siembra
Tecnicas de siembra
 
Coloraciones
ColoracionesColoraciones
Coloraciones
 
Tincion de Gram
Tincion de GramTincion de Gram
Tincion de Gram
 
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
Laboratorio: Realizacion de Frotis y Coloracion de Gram
 
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]
Tincion gram y morfologia bacteriana lesp [pqcmaog]
 
Tinción de gram (1)
Tinción de gram (1)Tinción de gram (1)
Tinción de gram (1)
 
Streptococcus y Enterococcus
Streptococcus y EnterococcusStreptococcus y Enterococcus
Streptococcus y Enterococcus
 
Giemsa
GiemsaGiemsa
Giemsa
 
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridas
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridasPRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridas
PRACTICA Cultivo de abscesos, secreciones de heridas
 

Similaire à TincióN De Gram

Practica calificada de microobiologia
Practica calificada de microobiologiaPractica calificada de microobiologia
Practica calificada de microobiologiaRafaelBernales1
 
Morfologia bacteriana 22
Morfologia bacteriana 22Morfologia bacteriana 22
Morfologia bacteriana 22JohanaFrnco
 
Colonias Y tipos de tinciones
Colonias Y tipos de tincionesColonias Y tipos de tinciones
Colonias Y tipos de tincionesAlex Ramirez
 
Bacterias - Marcelo Cevallos UCE
Bacterias - Marcelo Cevallos UCEBacterias - Marcelo Cevallos UCE
Bacterias - Marcelo Cevallos UCEMarceloCevallos10
 
tincion-de-microorganismos.pdf
tincion-de-microorganismos.pdftincion-de-microorganismos.pdf
tincion-de-microorganismos.pdfClaudioDiVincenzo2
 
Técnicas de Tinción.ppt
Técnicas de Tinción.pptTécnicas de Tinción.ppt
Técnicas de Tinción.pptManuel Carmen
 
Práctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramPráctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramALFONSO90
 
Práctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramPráctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramibqalmora
 
Identificacion microbiana
Identificacion microbianaIdentificacion microbiana
Identificacion microbianaAlex Socarras
 
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópica
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópicaPreparación de muestras microbiologicas para observación microscópica
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópicaAlfredo Montes
 
Tinciones Diferenciales Aspectos Tecnicos
Tinciones Diferenciales   Aspectos TecnicosTinciones Diferenciales   Aspectos Tecnicos
Tinciones Diferenciales Aspectos TecnicosJose Magariños
 
Las Bacterias: Tinción de Gram
Las Bacterias: Tinción de Gram Las Bacterias: Tinción de Gram
Las Bacterias: Tinción de Gram MelannyPaloma
 

Similaire à TincióN De Gram (20)

Tincindegram 090925155816-phpapp01
Tincindegram 090925155816-phpapp01Tincindegram 090925155816-phpapp01
Tincindegram 090925155816-phpapp01
 
Tincion Gram y Simple
Tincion Gram y SimpleTincion Gram y Simple
Tincion Gram y Simple
 
Practica calificada de microobiologia
Practica calificada de microobiologiaPractica calificada de microobiologia
Practica calificada de microobiologia
 
Morfologia bacteriana 22
Morfologia bacteriana 22Morfologia bacteriana 22
Morfologia bacteriana 22
 
Colonias Y tipos de tinciones
Colonias Y tipos de tincionesColonias Y tipos de tinciones
Colonias Y tipos de tinciones
 
Practica 3. tincion de gram
Practica 3.  tincion de gramPractica 3.  tincion de gram
Practica 3. tincion de gram
 
Guia Laboratorio 3
Guia Laboratorio 3Guia Laboratorio 3
Guia Laboratorio 3
 
Bacterias - Marcelo Cevallos UCE
Bacterias - Marcelo Cevallos UCEBacterias - Marcelo Cevallos UCE
Bacterias - Marcelo Cevallos UCE
 
tincion-de-microorganismos.pdf
tincion-de-microorganismos.pdftincion-de-microorganismos.pdf
tincion-de-microorganismos.pdf
 
Técnicas de Tinción.ppt
Técnicas de Tinción.pptTécnicas de Tinción.ppt
Técnicas de Tinción.ppt
 
Practica 3 tinciones bacterianas
Practica 3 tinciones bacterianasPractica 3 tinciones bacterianas
Practica 3 tinciones bacterianas
 
Práctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramPráctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gram
 
Práctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gramPráctica 3 tinción de gram
Práctica 3 tinción de gram
 
Identificacion microbiana
Identificacion microbianaIdentificacion microbiana
Identificacion microbiana
 
Biologia general coloraciones
Biologia general    coloracionesBiologia general    coloraciones
Biologia general coloraciones
 
celula procariota
celula procariotacelula procariota
celula procariota
 
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópica
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópicaPreparación de muestras microbiologicas para observación microscópica
Preparación de muestras microbiologicas para observación microscópica
 
Tinciones Diferenciales Aspectos Tecnicos
Tinciones Diferenciales   Aspectos TecnicosTinciones Diferenciales   Aspectos Tecnicos
Tinciones Diferenciales Aspectos Tecnicos
 
Tinción de Gram.
Tinción  de Gram.Tinción  de Gram.
Tinción de Gram.
 
Las Bacterias: Tinción de Gram
Las Bacterias: Tinción de Gram Las Bacterias: Tinción de Gram
Las Bacterias: Tinción de Gram
 

TincióN De Gram

  • 1. Tinción de gram Leidy Natalia Pérez
  • 2. INTRODUCCION Existen numerosos colorantes, en su mayoría compuestos orgánicos. Los colorantes que se utilizan son moléculas cargadas positivamente y se combinan con los componentes celulares llamados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos (azul metileno, el cristal violeta). Otros colorantes son cargados negativamente. Los que se combinan con elementos celulares cargados positivamente (eosina, la fucsina acida y el rojo Congo).
  • 3. ¿QUE ES LA TINCION DE GRAM? La tinción de Gram es una técnica de coloración de contraste; fue descubierta por Hans Christian Gram en (1884). El fundamento de la técnica se hace con base a las paredes celulares de las bacterias. Gram positivas y Gram Negativas. La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglucano. Además de dos ácidos teicocico. La capa te peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior por medio de lipoproteínas.
  • 4. TINCION DE GRAM Bacteria Gramnegativa Bacteria Grampositiva
  • 5. usos En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones: - Identificación preliminar de la bacteria causal infección.  - Utilidad como control calidad del aislamiento bacteriano. - Importancia de la calidad de la muestra biológica para el estudio, se valora con esto, el número de células inflamatorias (a mayor número de células inflamatorias más probabilidad de que la flora sea representativa del lugar de la infección).
  • 6. A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varias formas distintas: - Los cocos de forma esférica. Pueden presentarse aislados después de la división celular (Micrococos), por pares (Diplococos), formar cadenas (Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos). - Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada. - También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas, si poseen forma de “coma”, - curvados, entonces se les llama vibriones.
  • 7. TECNICA DE LA COLORACION GRAM 1.El primer paso es preparar y fijar un frotis de la siguiente manera. 2. Una vez obtenido el frotis con la muestra, se procede a teñir la misma con violeta cristal o violeta de genciana, utilizando una cantidad suficiente de dicho colorante sobre la muestra, como para lograr cubrirla por completo. Se deja actuar al colorante por 1 minuto. Esta tinción de 1 minuto está dada para trabajar a una temperatura ambiente de 25 grados. 3. Al transcurrir el minuto, se debe enjuagar la lámina conteniendo la muestra con agua corriente. Para realizar el lavado, se debe tener en cuenta que el chorro de agua NO debe caer directamente sobre la muestra, ésta debe caer sobre la parte superior de la lámina que no contiene muestra. El chorro debe ser un chorro delgado, aproximadamente de medio a un centímetro de espesor. También el enjuague se debe realizar poniendo la lámina en posición inclinada hacia abajo 4) Una vez enjuagado el portaobjetos, se aplica como mordiente yodo o lugol durante 1 minuto más.
  • 8. 6) Lavar con agua para quitar los residuos de decolorante y esperar que seque la lámina al aire libre o con la ayuda de la llama de un mechero de la forma anteriormente descrita.7) Una vez que la lámina ya secó, procedemos a teñir nuevamente, pero esta vez se va a utilizar un colorante de contraste como por ejemplo la safranina, dejar actuar durante 1 minuto.8) Pasado el minuto correspondiente, se procede a enjuagar la lámina con agua, se escurre el agua sobrante y se seca en la forma anteriormente descrita. 5) Pasado el minuto de haber actuado el mordiente, el frotis se decolora con etanol al 75 %, etanol al 95 %, acetona o alcohol-acetona, hasta que ya no escurra más líquido azul. Para esto se utiliza el gotero del frasco del decolorante. Se van añadiendo cantidades suficientes del decolorante, hasta lograr que éste salga totalmente transparente, es decir, hasta que ya no escurra más líquido azul
  • 9. BIBLIOGRAFIA http://www.revistaciencias.com/publicaciones/EElpZEVkykPMncqxmd.php. Septiembre 21/09. http://mx.geocities.com/urtis_micro/sesiones/Gram.htm. septiembre 21/09.